- •УЧЕБНО-МЕТОДИЧЕСКИЙ КОМПЛЕКС
- •Санкт-Петербург
- •Составители УМК
- •Заведующий кафедрой _____________________________________________
- •Фармакологии
- •Секретарь, доцент
- •И.В. Марусов
- •Секретарь ЦМК, доцент
- •М.Л. Степанян
- •Преднизолоновая мазь
- •мерказолил
- •Вазопрессин
- •Составители
- •4. Показания к применению неорганических вяжущих
- •5. Показания к применению обволакивающих средств:
- •7. Объяснить рефлекторное и местное действие раздражающих средств.
- •Ответы к заданиям
- •4. Показания к применению неорганических вяжущих
- •5. Показания к применению обволакивающих средств:
- •7. Объяснить рефлекторное и местное действие раздражающих средств.
- •-в качестве «отвлекающих», болеутоляющих, противовоспалительных средств при различных патологических процессах.
- •Ответы
- •11. К М-холинолитикам относится:
- •12. Для премедикации перед наркозом используется:
- •14. Для снятия спазма гладкомышечных органов следует применять:
- •15. Показаниями к применению ганглиоблокаторов служат:
- •16. Пилокарпин:
- •17. При глаукоме противопоказано применение:
- •18. При отравлении атропином и ему подобными в качестве антидота следует ввести:
- •19. Показанием к применению М-холинолитиков служит:
- •20.Механизм действия дитилина:
- •Адренергические и антигистаминные средства
- •Общие анестетики
- •Задания на механизм действия:
- •Задания на фармакологические и побочные эффекты:
- •Выбрать правильные ответы
- •Написать ответ
- •Снотворные средства
- •ВЫБРАТЬ ПРАВИЛЬНЫЕ ОТВЕТЫ
- •НАПИСАТЬ ОТВЕТ
- •Задания на классификацию:
- •Задания на механизмы действия:
- •Задания на фармакологические и побочные эффекты:
- •ВЫБРАТЬ ПРАВИЛЬНЫЕ ОТВЕТЫ:
- •Задания на классификацию:
- •Задания на фармакологические и побочные эффекты:
- •ОПРЕДЕЛИТЬ СООТВЕТСТВИЕ:
- •НАПИСАТЬ ОТВЕТ
- •ВЫПИСАТЬ РЕЦЕПТЫ:
- •Нестероидные противовоспалительные средства
- •Задания на классификацию:
- •Задания на механизмы действия:
- •Задания на фармакологические эффекты:
- •ВЫБРАТЬ ПРАВИЛЬНЫЕ ОТВЕТЫ:
- •Задания на механизмы действия:
- •Задания на фармакологические и побочные эффекты:
- •НАПИСАТЬ ОТВЕТ:
- •ВЫПИСАТЬ РЕЦЕПТЫ:
- •Психотропные средства
- •Задания на классификацию:
- •Задания на механизм действия:
- •Задания на фармакологические и побочные эффекты:
- •ВЫБРАТЬ ПРАВИЛЬНЫЕ ОТВЕТЫ
- •Сердечные гликозиды
- •Антиангинальные препараты
- •Средства, влияющие на водно-солевой обмен
- •17. К минералокортикоидным гормонам относятся:
- •27. Перечислить гормоны щитовидной железы (йодсодержащие и пептидный)
- •33.Перечислить препараты гормонов задней доли гипофиза
- •Естественные
- •Синтетические
- •АД, отеки
- •33.Перечислить препараты гормонов задней доли гипофиза
- •Составители
- •Составители
- •Составители
- •Составители раздела
- •Составители раздела
- •Составители раздела
- •Составители перечня
- •Заведующий кафедрой
- •фармакологии,
А) аминогликозиды |
|
|
Б) гликопептиды |
|
|
В) макролиды |
|
|
Г) пенициллины |
|
|
Ответы: А, Б |
|
|
Определить соответствие: |
|
|
1. |
Группа препаратов |
Эффективность в отношении |
А цефалоспорины I поколения |
1)стафилококк |
|
Б цефалоспорины II поколения |
2)гемофильная палочка |
|
B цефалоспорины III поколения |
3)синегнойная палочка |
|
|
|
4)бактероиды |
2 . Препараты |
Особенности а/б действия |
А Рифамицин |
1 Хорошо проникает в костную ткань |
Б Рифампицин |
2 Активен в отношении микобактерий tbc |
В Линкомицин |
3 Наиболее широкий спектр а/б действия |
Г Ванкомицин |
4 Активен в отношении возбудителей лепры |
Д Тиенам |
5 Вызывает нейтро- и лейкопении, нефро- и |
ототоксичен, активен при высоком значении рН
Составители |
|
Доцент, к.м.н. |
Кубынин А.Н. |
Доцент, к.б.н. |
Бахтина С.М. |
Доцент, к.м.н. |
Марусов И.В |
Заведующий кафедрой |
|
|
«___»________2013 г. |
_________________ |
Игнатов Ю.Д. |
|
(подпись) |
|
113
Раздел 4 УМК
ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ПРОФЕССИОНАЛЬНОГО ОБРАЗОВАНИЯ «САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ ИМЕНИ АКАДЕМИКА И.П.ПАВЛОВА МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ»
Кафедра фармакологии с курсом клинической фармакологии
ПЕРЕЧЕНЬ ВОПРОСОВ К СОСТАВЛЕНИЮ ЭКЗАМЕНАЦИОННЫХ БИЛЕТОВ И ЗАДАНИЙ
ЗАЧЕТНОЙ ПРОЦЕДУРЫ
Факультет высшего сестринского образования
По дисциплине фармакология по специальности "Сестринское дело" 060500 Сдача зачета – 4-й семестр.
Студенты сдают зачет на последнем практическом занятии курса фармакологии. Зачет проводят преподаватели кафедры в компьютерном классе кафедры фармакологии. Студенту предлагают выполнить 60 тестовых заданий из шести разделов курса фармакологии (банк заданий «Компьютерного зачета» представлен ниже). Кафедра считает студента справившимся с программой обучения дисциплине при условии выполнения им не менее 60% предъявленных заданий (36 заданий).
114
Контрольные задания в тестовой форме по фармакологии для процедуры «КОМПЬЮТЕРНЫЙ ЗАЧЕТ» факультет высшего сестринского образования (2012/2013 учебный год)
1. Средства, влияющие на периферическую нервную систему
1. К препарата неорганических вяжущих относится:
А) Основной нитрат висмута Б) Полифепан В) Танин Г) Крахмал
2.Механизм действия данного препарата это:
А) Образование коллоидной плёнки Б) Нарушение проницаемости клеточных мембран В) Образование альбуминатной плёнки
3.К возможным побочным эффектам неорганических вяжущих средств относится:
А) Замедление процессов регенерации Б) Возникновение резорбтивного эффекта В) Угнетение иммунных процессов
4. К производным аминоэфиров (парааминобензойной кислоты) относится:
А) Лидокаин Б) Кокаин В) Новокаин
Г) Пиромекаин
5. Преимущество (по сравнению с дикаином) выбранного вещества заключается в:
А) Большей активности Б) Меньшей токсичности
В) Менее выраженном сосудорасширяющим эффекте Г) Более слабом раздражающем действии
6. Механизм действия местных анестетиков следующий:
А) Гипоксия нервного волокна Б) Изменение потенциала покоя
В) Стабилизация мембраны нервного волокна Г) Угнетение выделения медиатора из пресинаптических окончаний
7.К миорелаксантам деполяризующего действия относятся :
А) Скополамин Б) Цититон В) Тубокурарин Г) Дитилин
8.Гипотензивным и антиаритмическим эффектом обладает:
А) Тропафен Б) Дигидроэрготоксин В) Орнид Г) Фентоламин
9. Механизм действия выбранного препарата следующий:
А) Нарушение высвобождения норадреналина из пресинаптических окончаний и угнетение его обратного захвата Б) Блокада альфа1-адренорецепторов
В) Блокада альфа1,2-адренорецепторов Г) Блокада бета –адренорецепторов
10. Для лечения язвенной болезни применяется:
А) Октадин Б) Ранитидин
В) Орнид Г) Сальбутамол
11.Крахмальная слизь относится к:
А) Адсорбирующим средствам Б) Обволакивающим средствам В) Вяжущим средствам Г) Раздражающим средствам
12.Механизмом действия препаратов данной группы является:
А) Нарушение проницаемости клеточных мембран Б) Денатурация белка В) Образование коллоидной плёнки
Г) Образование альбуминатной плёнки
13. Наиболее продолжительным действием обладает:
А) Дикаин Б) Новокаин
В) Бупивакаин Г) Лидокаин
14.Промежуточная часть в молекуле анестетика определяет:
А) Скорость наступления эффекта Б) Длительность действия В) Растворимость Г) Липоидотропность
15.Эффект местных анестетиков в воспаленной ткани уменьшается вследствие:
А) Неспособности проникать через тканевые барьеры Б) Образования нерастворимых соединений В) Разрушения анестетика
16. Расширение зрачка, уменьшение секреции бронхиальных, носоглоточных, пищеварительных, потовых и слезных желез, снижение тонуса гладкомышечных органов, положительный хронотропный эффект, повышение проводимости и возбудимости миокарда вызывает препарат:
А) Адреналин Б) Эфедрин В) Атропин Г) Празозин
17. Данный препарат может применяться по следующим показаниям:
А) Гипертоническая болезнь Б) Язвенная болезнь В) Родовая слабость Г) Глаукома
18. |
Блокирует |
|
|
(преимущественно) |
|
постсинаптические альфа1-адренорецепторы: |
|
||||
А) Празозин |
|
|
|
|
|
Б) Фентоламин |
|
|
|
|
|
В) Дигидроэртотоксин |
|
|
|
|
|
Г) Тропафен |
|
|
|
|
|
19. |
Укажите |
причину, |
обуславливающую |
||
большую гипотензивную |
активность селективных |
||||
альфа1-адреноблокаторов |
в |
сравнении |
с |
||
неселективными: |
|
|
|
|
|
А Наличиие, кроме периферического, ещё и центрального гипотензивного действия
115
Б) Наличие кроме сосудистого, ещё и кардиодепремирующего действия В) Сохранение механизма отрицательной обратной связи
в адренергическом синапсе сосудистой стенк
20.К антигистаминным средствам относится:
А) Физостигмин Б) Ацеклидин В) Фенкарол Г) Дитилин
21.К группе средств, оказывающих защитное действие на слизистые оболочки, относится :
А) Полифепан Б) Отвар коры дуба
В) Нашатырный спирт Г) Скипидар (очищенный)
22. К аминоэфирам (производным бензойной к- ты) относится :
А) Кокаин Б) Дикаин
В) Ультракаин Г) Пиромекаин
23.Дикаин примененяют только при терминальной анестезии из-за:
А) Наличия токсикоманических свойств Б) Малой продолжительности действия В) Высокой токсичности
Г) Наличия сосудо расширяющего действия
24.Симпатические и парасимпатические влияния блокирует :
А) Пентамин Б) Октадин В) Гастрозепин Г) Празозин
25. Наиболее типичным побочным эффектом при применении ганглиоблокаторов является:
А) Ортостатический коллапс Б) Брадикардия
В) Снижение тонуса скелетных мышц Г) Бронхоспазм
26.Гипотензивным, антиаритмическим действием обладает:
А) Талинол Б) Бензогексоний В) Фенотерол Г) Празозин
27.Основной причиной возникновения лечебного эффекта бета-блокаторов при ишемической болезни сердца является :
А) Уменьшение нагрузки на миокард из-за ослабления симпатических влияний на сердце Б) Уменьшение нагрузки на миокард из-за усиления
парасимпатических влияний на сердце
В) Уменьшение венозного возврата к сердцу Г) Улучшение коронарного кровотока
28. Бронхолитическим действием обладает:
А) Талинолол Б) Супрастин В Фенотерол Г) Празозин
29. Основная причина возникновения синдрома отмены, характерного бета-блокаторов следующая:
А) Гипочувствительность альфа -адренорецепторов Б) Гипочувствительность бета -адренорецепторов
ВГиперчувствительность альфа -адренорецепторов
ГГиперчувствительность бета –адренорецепторов
30. Какой группе фармакологических средств относится Ранитидин:
А) Антигистаминные средства Б Симпатолитики В) Альфа -адреномиметики Г) Вяжущее средства
31. Антигистаминный препарат, не имеющий седативного эффекта это:
А) Диазолин Б) Димедрол В) Супрастин Г) Дипразин
32. Эффект гистамина, который не снимается данным веществом:
А) Повышение тонуса гладкой мускулатуры кишечника Б) Повышение проницаемости капилляров В) Повышение тонуса бронхов Г) Повышение желудочной секреции
33. |
К |
производным |
аминоэфиров |
(параамибензойной кислоты) относится: |
|
||
А) Пиромекаин Б) Новакаин В) Лидокаин Г) Кокаин
34. Фармакокинетику местных анестетиков изменяют:
А) Средства корректоры pH плазмы (NaHCO3 NH4CL) Б) Сосудорасширяющие средства В) Сосудосуживающие средства
35. Механизм действия местных анестетиков заключается в:
А) Изменении потенциала покоя Б) Гипоксии нервного волокна
В) Угнетении выделения медиатора из пресинаптических окончаний Г) Стабилизации мембраны нервного волокна
36.Антагонистом курареподобных средств из перечисленных препаратов является:
А) Ацеклидин Б) Хлорофтальм В) Физостигмин Г) Фосфакол
37.Миорелаксант, у которого нет фармакологического антагониста, это:
А) Тубокурарин Б) Пипекуроний В) Панкуроний Г) Дитилин
38.Гипотензивным и антиаритмическим эффектом обладает:
А) Тропафен Б) Дигидроэрготоксин В) Орнид Г) Фентоламин
39.Препаратом той же группы, но обладающим более сильным и продолжительным гипотензивным
эффектом является:
А) Празозин Б) Октадин В) Дипразин
Г) Дигидроэрготоксин
40. Сосудистое действие мезатона, после предварительного введения введения орнида претерпевает следующие изменения:
А) Произойдёт извращение прессорной реакции в депресорную Б) Повышение АД будет более выраженным
В) Повышение АД будет менее выраженным Г) Не изменится
116
2.Средства, влияющие на системы органов
1.Указать вещество; относящееся к
антацидным средствам местного действия:
а) окись магния б) хлорид кальция в) цитрат натрия
г) гидрокарбонат натрия
2.Местный гемостатик:
a)хлорид кальция
б) фенилин в) тромбин г) ) викасол
3.Отметить препараты для купирования бронхоспазма:
а) фенотерол б) недокромил натрия в) эуфиллин г) сальбутамол
4.Указать один из механизмов действия препарата Де-Нол:
a)активация пепсиногена
б) образование хелатных висмут-протеиновых комплексов в) повышение синтеза гликопротеидов г) увеличение продукции соляной кислоты
5.Отметить один из возможных эффектов орципреналина:
a)угнетение ЦНС
б) тахикардия в) брадикардия
г) ортостатическая гипотензия
6.Указать ингибитор протоннной помпы желудка:
a)ранитидин
б) бекарбон в) гастроцепин г) омепразол
7.Отметить стабилизатор мембран тучных клеток:
а) ипратропиум б) трасилол
в) кромолин натрий г) ацетилцистеин
8.Интал применяется для:
а) предупреждения приступа бронхиальной астмы б) купирования приступа бронхиальной астмы в) лечения гипоацидного гастрита г) снижения офтальмотонуса
9.Указать селективный бета-2 адреномиметик:
а) сальбутамол б) теофиллин в) изадрин г) глаувент
10.Отметить системный гемостатик:
а) викасол б) хлорид калия
в) стрептокиназа г) тромбин
11.Отметить слабительное из группы антрагликозидов:
а) изафенин б) корень солодки
в) плоды крушины г) алтей
12.К какой группе препаратов относится сукральфат:
а) бронхолитики б) отхаркивающие
в) гастропротекторы г) желчегонные средства
13. Указать регидратант бронхиального секрета:
а) теофиллин б) гидрокарбонат натрия
в) бромгексин г) ацетилцистеин
14.Указать противокашлевый препарат центрального действия:
а) кетотифен б) кодеин в) папаверин г) теофиллин
15. Стрептокиназа:
а) антагонист гепарина б) антитромбоцитарное средство в) ингибитор фибринолиза г) фибринолитик
16.Указать механизм бронхолитического действия эуфиллина:
а) блокада М-холинорецепторов б) блокада аденозиновых рецепторов
в) блокада бета-2 адренорецепторов г) стимуляция бета-2 адренорецепторов
17.Ранитидин:
а) холинолитик б) бета-2 адреномиметик
в) альфа-адреноблокатор г) Н-2 гистаминоблокатор
18.Указать препарат; избирательно блокирующий М-1 холинорецепторы:
а) беротек б) атропин
в) гастроцепин г) омепразол
19. Недокромил:
а) отхаркивающий препарат б) антацид местного действия
в) стимулятор дыхания центрального действия г) стабилизатор мембран тучных клеток
20.Указать противопоказание к назначению орципреналина:
а) бронхиальная астма б) артериальная гипертензия в) гипотиреоз г) язвенная болезнь
21. Отметить препарат из группы антисекреторных средств:
а) пентоксифиллин б) пирензепин в) карбонат кальция
г) гидрокарбонат натрия
22.Выбрать препарат для купирования приступа бронхиальной астмы:
а) фенотерол б) кетотифен в) либексин г) интал
23. Протамин сульфат:
а) антикоагулянт прямого действия б) антагонист гепарина в) гастропротектор г) бронхолитик
24. Указать побочный эффект кетотифена:
а) повышение желудочной секреции б) возбуждение ЦНС в) бронхоспазм г) сонливость
25. Побочный эффект гидрокарбоната натрия:
а) гиперкалиемия б) системный алкалоз в) понижение АД
117
г) вторичная гиперсекреция
26.Отметить побочное действие эуфиллина:
а) снижение АД б) седативный эффект в) изжога г) аритмия
27.Окись магния:
а) антацид системного действия б) антацид местного действия
в) обладает послабляющим эффектом г) может вызывать запоры
28. Неодикумарин:
а) антикоагулянт прямого действия б) антикоагулянт непрямого действия в) системный гемостатик г) его антагонист – гепарин
29. Указать механизм действия ацетилцистеина:
а) разжижение бронхиального секрета за счет разрушения дисульфидных мостиков мукопептидов б) увеличение объема бронхиального секрета в) стимуляция образования сурфактанта г) регидратация бронхиального секрета
30.Указать противокашлевый препарат периферического действия:
а) либексин б) кодеин в) тусупрекс г) эуфиллин
31.Гидроокись аллюминия:
а) антисекреторное средство б) антацидное средство в) отхаркивающее г) слабительное
32.Выбрать показание для назначения сульфата натрия:
а) гипоацидный гастрит б) гиперацидный гастрит в) хронические запоры
г) отравление неизвестным ядом
33.Фенотерол может вызывать:
а) тахикардию б) брадикардию в) выкидыши
г) седативный эффект
34.Отметить блокатор лейкотриеновых рецепторов:
а) либексин б) монтелукаст в) теофиллин г) будезонид
35.Противопоказания для назначения касторового масла:
а) гиперацидный гастрит б) ахилический гастрит в) «острый живот»
г) отравления жирорастворимыми веществами
36.Отметить основной механизм действия кромолина натрия:
а) активация диаминооксидазы б) блокада Н-1 гистаминорецепторов
в) торможение дегрануляции тучных клеток г) блокада Н-2 гистаминорецепторов
37.Препарат для устранения приступа бронхиальной астмы:
а) сальбутамол б) глаувент в) цититон г) интал
38.Указать отхаркивающее средство рефлекторного действия:
а) бикарбонат натрия б) настой травы термопсиса
в) трипсин г) йодид калия
39.Препарат для лечения хронического панкреатита с секреторной недостаточностью:
а) ацидин-пепсин б) абомин в) фосфалюгель г) фестал
40.Зафирлукаст блокирует:
а) М-холинорецепторы б) адренорецепторы
в) аденозиновые рецепторы г) лейкотриеновые рецепторы
41.Указать гастропротектор:
а) гастрозепин б) сукральфат в) карсил г) эссенциале
42.Показание для применения омепразола:
а) бронхиальная астма б) ахилический гастрит
в) капиллярное кровотечение г) язвенная болезнь желудка с повышенной секрецией
43.Викасол:
а) фибринолитик б) антитромбоцитарное средство
в) антикоагулянт прямого действия г) системный гемостатик
44.Механизм действия слабительных группы антрагликозидов:
а) осмотический эффект б) раздражение рецепторов преимущественно тонкого кишечника
в) раздражение рецепторов толстого кишечника г) мягчительный эффект
45. Надропарин кальция (Фраксипарин):
а) усиливает действие антитромбина III на фактор Ха б) снижает синтез протромбина в) ингибирует образование тромбоксана А2 г) ингибирует фибринолиз
46.Указать препарат из группы слабительных, содержащих антрагликозиды:
а) изафенин б) сенадексин
в) фенолфталеин г) ламинарид
47. Отметить анорексиген:
а) фламин б) фенфлурамин в) пантрипин г) фестал
48.Указать противоязвенный препарат коллоидного висмута:
а) альмагель б) фосфалюгель в) де-нол г) омепразол
49. Фепромарон:
а) активирует фактор Ха
б) активирует антритромбин III в) блокирует циклооксигеназу г) блокирует витамин К-редуктазу
50. Цианокобаламин может вызывать:
а) гипокоагуляцию б) гиперкоагуляцию в) падение АД
118
г) полиневриты
51.Препарат для лечения гиперхромной анемии:
а) фолиевая кислота б) фепранон в) фламин г) викасол
52.Каков механизм действия кромолина натрия:
а) возбуждение бета-2 адренорецепторов б) блокада Н-1 гистаминорецепторов в) блокада Н-2 гистаминорецепторов
г) торможение дегрануляции тучных клеток
53.Указать ингибитор фибринолиза:
а) фенилин б) нафарин
в) неодикумарин г) амбен
54.Указать антисекреторное средство, применяемое при язвенной болезни:
а) сенадексин б) маалокс в) пирензепин г) сукральфат
55. Указать синтетический антагонист гепарина:
а) фенфлурамин б) полибрен в) фепромарон
г) протамин сульфат
56. Монтелукаст:
а) блокатор аденозиновых рецепторов б) блокатор лейкотриеновых рецепторов в) Н-1 гистаминоблокатор г) стабилизатор мембран тучных клеток
57.Отметить холинолитик для ингаляционного введения при бронхиальной астме:
а) ипратропиума бромид б) кетотифен в) формотерол г) кленбутирол
58. Указать системный гемостатик для внутривенного введения:
а) стрептодеказа б) фибриноген в) тромбин г) фенилин
59.Отметить отхаркивающее средство - стимулятор образования сурфактанта:
а) ацетилцистеин б) трасилол в) ацетилцистеин г) терпингидрат
60.Какой препарат показан при хроническом запоре:
а) сульфат магния б) карбонат кальция в) касторовое масло г) сенадексин
119
3. Средства, влияющие на ЦНС Агонисты-антагонисты опиатных рецепторов:
а) слабые опиоидные анальгетики; б) применяются при острых отравлениях опиатами;
в)обладают низким наркогенным потенциалом; г) стимулируют дыхание
К признакам острого отравления морфином относится:
а) учащенное дыхание; б) миоз;
в) психомоторное возбуждение; г) угнетение сухожильных рефлексов
Стадия возбуждения при использовании общих анестетиков обусловлена:
а) активацией новой коры; б) угнетающим влиянием на ретикулярную формацию;
в) угнетением новой коры и растормаживанием подкорковых структур; г) раздражающим действием на слизистую дыхательных путей
Диссоциативную анестезию вызывает:
а) кетамин; б) тиопентал натрий; в)изофлюран; г) пропофол д) анестезин
Налоксон:
а) опиоидный анальгетик; б) применяется для лечения опиатной абстиненции;
в) антагонист опиатных рецепторов; г) применяется для лечения отравлений бензодиазепинами
Препаратом для лечения передозировки бензодиазепинами служит:
а) налоксон; б) флумазенил; в) буторфанол; г) циклодол д) элеутерококк
Побочный эффект бензодиазепиновых анксиолитиков:
а) гипертермия; б)инсомния; в) повышенная тревожность; г) сонливость; д) судороги
Психотонизирующий эффект кофеина обусловлен:
а) блокадой рецепторов ГАМК; б) угнетением холинэстеразы;
в) блокадой аденозиновых рецепторов; г) возбуждением адренорецепторов
д) стимулирующим действием на дыхательный центр
Фентанил:
а) агонист каппа-опиатных рецепторов; б) не угнетает дыхание; в)применяется для нейролептанальгезии;
г) обладает спазмолитическим действием; д) эффективен при приеме внутрь
Галоперидол:
а) подавляет рвоту; б) блокатор β-адренорецепторов;
в) атипичный нейролептик; г) применяется для лечения неврозов
д) применяется нейролептанальгезии
К группе агонистов-антагонистов опиатных рецепторов относится:
а)фентанил; б) промедол; в) парацетамол; г) бупренорфин; д) трамадол
Трициклические антидепрессанты:
а)снижают артериальное давление; б)применяют при хроническом болевом синдроме;
в) избирательно блокируют D2-дофаминовые рецепторы; г) максимальный терапевтический эффект развивается через сутки после начала лечения
Феназепам:
а) устраняет бред и галлюцинации при шизофрении; б) средство для наркоза; в) применяют при отравлении барбитуратами;
г) устраняет фобии при неврозах
Болеутоляющий эффект преобладает над противовоспалительным в спектре действия препарата:
а)кеторолак; б)целекоксиб; в)лорноксикам; г)нимесулид
Аминазин:
а) агонист D2-дофаминовых рецепторов; б) ингибирует циклооксигеназу; в) вызывает паркинсонизм; г) дневной транквилизатор д)снотворное средство
Сульфокамфокаин:
а) аналептик; б) антидепрессант;
в) снижает эмоциональное напряжение; г) ненаркотический анальгетик
Клозапин:
а) селективный D2-дофаминоблокатор; б) ГАМК-агонист;
в) D2-дофамино/5HT-серотониновый блокатор; г) типичный нейролептик д) транквилизатор
Диазепам:
а) D2-дофаминоблокатор; б) ГАМКА-антагонист;
в) агонист бензодиазепиновых рецепторов; г) типичный нейролептик
д) противопоказан при судорожных состояниях
Побочный эффект фенотиазиновых нейролептиков:
а) гипопролактинемия; б) артериальная гипертензия;
в) гепатотоксическое действие; г) острый психоз
При отравлении наркотическими анальгетиками применяют:
а) диазепам; б) димедрол; в) налоксон; г) пропанидид д) циклодол
Амитриптилин:
120
а) ноотропное средство; б) обладает седативным действием;
в) селективный ингибитор обратного захвата серотонина; г) ингибитор МАО
Анксиолитический эффект бензодиазепинов обусловлен:
а) блокадой рецепторов ГАМК; б) угнетением фосфодиэстеразы;
в) блокадой аденозиновых рецепторов; г) увеличением частоты открытия хлорного канала в мембране нейронов
Взаимно усиливают действие
а) фенамин+дроперидол; б) пирацетам+трамал; в) кофеин+диазепам; г) кофеин+парацетамол
Наиболее выраженно угнетает дыхание:
а) морфин; б) промедол; в) фентанил;
г) бупренорфин д) аспирин
К анальгетикам–антипиретикам относится:
а) пироксикам; б) пирацетам; в)парацетамол; г) промедол д) доксепин
Признаки, характерные для наркоза фторотаном:
а) введение в наркоз 10-15 мин; б) длительный выход из наркоза;
в) рефлекторные осложнения в период введения в наркоз; г) гипотензия, аритмия в период поддержания наркоза
Для лечения ревматоидного полиартрита показано применение препарата:
а) мадопар; б) циклодол; в) пирацетам; г) мелоксикам д) буспирон
К побочным эффектам индометацина относятся все перечисленные, кроме:
а) гепатотоксический; б) ульцерогенный; в) угнетение дыхания;
г) психические расстройства
Галоперидол :
а) применяют при неврозах; б) эффективен при психозах;
в) назначают при паркинсонизме; г) принимают при эндогенной депрессии
Снотворное бензодиазепинового ряда:
а) димедрол; б) фенобарбитал; в) нитразепам; г) хлоралгидрат д) доксиламин
Препарат, применяющийся при судорожных состояниях:
а) диазепам; б) сульфокамфокаин; в) ниаламид;
г) пирацетам д) фенамин
Аминазин:
а) принадлежит к группе седативных средств; б) избирательный D2-дофаминоблокатор; в) гепатотоксичен; г) вызывает общую анестезию
Флуоксетин:
а) антипсихотический нейролептик; б) ингибитор МАО в)ноотропное средство; г) антидепрессант
д) средство для лечения инсомний
Анестетик для вводного наркоза:
а) галоперидол; б) кетамин;
в) оксибутират натрия; г) диэтиловый эфир д) нитразепам
Бупренорфин:
а) производное пиперидина; б) агонист опиатных рецепторов; в) активнее морфина;
г) обладает высоким наркогенным потенциалом
Ниаламид:
а) ингибирует МАО; б) обладает выраженным седативным эффектом;
в) снижает обратный захвата серотонина; г) снижает содержание моноаминов в синапсе
Анксиолитический эффект бензодиазепинов:
а) объясняется блокадой рецепторов ГАМК; б) определяет развитие зависимости; в) уменьшается флумазенилом; г) подавляет бред и галлюцинации
Взаимно усиливают действие
а) сульфокамфокаин+тиопентал натрия; б) пропофол+промедол; в) кофеин+фенобарбитал; г) пирацетам+аминазин
Общий анестетик с самым низким значением МАК:
а) диэтиловый эфир; б) изофлюран; в) фторотан; г) севофлюран д) закись азота
Общий анестетик, иногда вызывающий после наркоза неприятные сновидения, галлюцинации, психомоторное возбуждение:
а) пропанидид; б) кетамин; в) гексенал; г) закись азота д) фенамин
В основе действия промедола лежит:
а) блокада натриевых каналов; б) ингибирование синтеза простагландинов;
в) стабилизация лиганд-зависимых каналов; г) агонизм к мю-опиатным рецепторам
Механизм действия мелоксикама:
а) ингибирование 5-липоксигеназы; б) ингибирование циклооксигеназы-2;
121
в) торможение системы комплемента; г) индукция ЦОГ-1 д) индукция экспрессии фосфолипазы А2
Налоксон:
а) блокирует D2-дофаминовые рецепторы; б) назначают при опиатной абстиненции;
в) стимулирует дыхание при остром отравлении морфином; г) анксиолитик
д) неопиатный анальгетик
Циклодол:
а) стимулирует дыхание; б) антидепрессант;
в) назначают одновременно с нейролептиками; г) наркотический анальгетик
Симптом острого отравления морфином:
а) диарея; б) психомоторное возбуждение; в) судороги; г) миоз
д) гиперсаливация
Препарат из группы агонистов-антагонистов опиатных рецепторов:
а) промедол; б) фентанил; в) бупренорфин; г) трамадол д) налтрексон
Амфетамин (фенамин):
а) симпатолитик; б) симпатомиметик; в) понижает АД;
г) снижает работоспособность д) эффективен при психозах
Побочный эффект амитриптилина:
а) психомоторное возбуждение; б) паркинсонизм; в) холинолитическое действие; г) брадикардия
При отравлении барбитуратами применяют:
а) сульфокамфокаин; б) циклодол; в) флумазенил; г) налоксон
Клофелин применяют при:
а) отравлении судорожными ядами; б) лечении опиатной абстиненции; в) НПВС-индуцированной гастропатии; г) бессоннице
Механизм действия флуоксетина обусловлен:
а) блокадой рецепторов ГАМК; б) угнетением фосфодиэстеразы;
в) блокадой аденозиновых рецепторов; г) угнетением обратного захвата серотонина
Все перечисленное для фенобарбитала верно, кроме того, что он:
а) применяется для наркоза; б) угнетает фазу быстрого сна; в) индуктор ферментов печени;
г) может вызывать лекарственную зависимость; д) эффективен при инсомнии
Зопиклон:
а) антидепрессант; б) нейролептик;
в) неингаляционный общий анестетик; г) снотворное; д) психостимулятор
Все перечисленное для пироксикама верно, кроме того, что он:
а) нестероидное противовоспалительное средство; б) производное пиразолона;
в) применяется при воспалительных заболеваниях опорнодвигательного аппарата; г) назначается один раз в сутки
При психической депрессии:
а) назначают фенамин; б) снижена концентрация серотонина и норадреналина в нейронах ЦНС;
в) лечение проводят комбинацией амитриптилина и ниаламида; г) повышено содержание ГАМК
д) показан аминазин
Пропофол:
а) ингаляционный общий анестетик; б) снотворное средство; в) антидепрессант;
г) применяют для вводного наркоза
Следующие свойства – снижает уровень тревожности, обладает седативным эффектом, эффективен при депрессиях, потенцирует действие симпатомиметиков
– характерны для препарата:
а) диазепам; б) амитриптилин; в) ниаламид; г) грандаксин
Пропофол:
а) селективный ЦОГ-2 ингибитор; б) анальгетик-антипиретик; в) неингаляционный анестетик;
г) средство для нейролептанальгезии
Пирацетам:
а) улучшает память, обучаемость; б) назначают при маниакально-депрессивном психозе;
в) противопаркинсоническое средство; г) анальгетик-антипиретик
Сульпирид :
а) отличается высоким риском развития паркинсонизма; б) блокатор опиатных рецепторов; в) атипичный нейролептик; г) назначают при инсомнии
Препарат из группы агонистов-антагонистов опиатных рецепторов:
а) промедол; б) буторфанол; в) трамадол; г) фентанил д) налтрексон
Диазепам:
а) блокирует ГАМКА-рецепторы; б) увеличивает частоту открытия хлорного канала в мембране нейрона;
в) вызывает деполяризацию мембраны нейрона; г) увеличивает нейрональное связывание дофамина
Побочный эффект фенамина:
122
а) лекарственная зависимость; б) нарколепсия; в) холинолитическое действие; г) брадикардия
д) артериальная гипотензия
При отравлении диазепамом применяют:
а) флумазенил; б) циклодол; в)налтрексон; г) клофелин д) кетамин
Кетамин применяют для:
а) проведения общей анестезии; б) лечения опиатной наркомании; в) лечения отравлений диазепамом; г) лечения бессонницы
Механизм действия дроперидола обусловлен:
а) блокадой рецепторов ГАМК; б) блокадой дофаминовых рецепторов;
в) блокадой аденозиновых рецепторов; г) угнетением фосфодиэстеразы
Трамадол:
а) сильный опиоидный анальгетик; б) каппа-агонист; в) активирует мю-рецепторы;
г) используется для введения в наркоз
Наркотические анальгетики назначают для:
а) вводного наркоза; б) лечения острой боли при открытом переломе;
в) лечения головной боли при кризе; г) подавления кашля при хроническом бронхите; д) лечения инсомнии
Промедол показан для обезболивания родов, поскольку обладает свойством:
а) тонизировать шейку матки; б) стимулировать дыхание плода;
в) улучшать кровоснабжение плода; г) усиливать родовую активность матки.
К трициклическим антидепрессантам относится:
а) флуоксетин; б) тразодон; в) амитриптилин; г) моклобемид; д) тианептин
Антипиретическое действие НПВС обусловлено:
а) нарушением синтеза эндогенных (вторичных) пирогенов; б) нарушением синтеза тромбоксана в центре
терморегуляции; в) блокадой простагландиновых рецепторов в ЦНС;
г) прямым сосудорасширяющим действием
Ингибитор МАО:
а) имипрамин; б) доксепин; в) пароксетин; г) моклобемид
Промедол:
а) применяют для лечения опиатной абстиненции; б) не вызывает зависимости; в) назначают при спастических болях;
г) смешанный агонист-антагонист опиатных рецепторов д) вызывает миоз
Для коррекции нейролептического паркинсонизма используется:
а)пропранолол; б) флупентиксол; в) карбидопа; г) циклодол; д) целекоксиб
Препарат из группы трициклических антидепрессантов:
а) имипрамин; б) мапротилин; в) ниаламид; г) флуоксетин
Для препарата фенобарбитал верны все утверждения, кроме того, что он:
а) снижает судорожный порог; б) угнетает фазу быстрого сна; в) индуктор оксигеназ печени;
г) увеличивает вход ионов хлора в нейронах ЦНС
Побочные эффекты аминазина включают:
а) психомоторное возбуждение; б) рвоту; в) галлюцинации;
г) гиперпролактинемию
При отравлении бензодиазепинами применяют:
а) циклодол; б) прозерин; в) флумазенил; г) сульпирид; д) атропин
Трамал применяют при:
а) отравлении судорожными ядами; б) лечении опиатной наркомании; в) воспалительной боли; г) травматической боли
Фентанил:
а) агонист-антагонист опиатных рецепторов; б) сильный мю-агонист; в) уступает морфину по аналгезии;
г) длительность действия 4-5 часов
Сульпирид:
а) атипичный нейролептик; б) бензодиазепиновый транкви-лизатор; в) седативный нейролептик; г) производное фенотиазина
К неингаляционным общим анестетикам кратковременного действия относятся все перечисленные, кроме:
а) пропофола; б) тиопентала; в) кетамина; г) мидазолама
Признаки, характерные для наркоза фторотаном, включают:
а) низкое значение МАК (минимальной альвеолярной концентрации); б) медленные введение и выход из наркоза;
в) рефлекторные (вагусные) осложнения в период введения в наркоз; г) низкий уровень метаболизма в печени
К производными арил-пропионовой кислоты относят:
а) диклофенак; б) анальгин; в) целекоксиб; г) ибупрофен; д) нимесулид
Наиболее активными анальгетиками из группы НПВС являются производные:
а) эноликовой кислоты б) салициловой кислоты в) уксусной кислоты
г) арил-пропионовой кислоты д) пара-аминофенола
К ингаляционным общим анестетикам относят:
123
а) кетамин; б) пропофол;
в) севофлюран; г) оксибутират Na д) метогекситал
Для наркоза пропофолом характерно:
а) эффект через 30-40 сек.; б) эффект через 30 мин.;
в) длительность действия 20-30 мин. после однократного введения; г) ингаляционный путь введения
К снотворным – производным бензодиазепина длительного действия относят:
а) мидазолам; б) оксазепам; в) алпразолам;
г) хлордиазепоксид д) барбамил
Диазепам применяется для:
а) лечения неврозов навязчивых состояний; б) нейролептанальгезии;
в) коррекции экстрапирамидных расстройств при использовании нейролептиков; г) устранения психотических явлений
Анксиолитический эффект бензодиазепинов обусловлен:
а) усилением высвобождения ГАМК; б) угнетением фосфодиэстеразы; в) блокадой аденозиновых рецепторов;
г) увеличением открытия хлорных каналов в мембране нейрона
К нейролептикам – производным фенотиазина относят:
а) хлорпротиксен; б)аминазин; в) пимозид; г) клозапин
Явления паркинсонизма при применении галоперидола обусловлены:
а)активацией дофаминергической передачи в стриатуме; б) устранением тормозного действия дофамина в стриатуме; в) блокадой адренорецепторов ретикулярной формации;
г) подавлением активности холинергических нейронов стриопаллидарной системы
Фторотан:
а) опиоидный анальгетик; б) имеет высокую наркотическую активность;
в) длительность действия после внутримышечного введения 4-5 часов; г) часто вызывает рефлекторную остановку дыхания
К алколоидам опия относится:
а) промедол; б) буторфанол; в) трамадол; г) папаверин; д) кофеин
Дроперидол:
а) применяется для нейролептоаналгезии вместе с фентанилом; б) длительность действия 24 часа;
в) дофаминомиметик; г) производное индола
Метогекситал:
а) антипсихотический нейролептик;
б) длительность действия 30 мин.; в) снотворное средство;
г) применяется при кратковременных хирургических вмешательствах; д) агонист мю-опиоидных рецепторов
Наиболее выражено угнетает дыхание:
а) морфин; б) бупренорфин; в) фентанил; г) трамал; д) аспирин
Показанием к применению кодеина является кашель при:
а) бронхите; б) бронхоэктазах;
в) пневмотораксе; г) бронхиальной астме
Развитие пристрастия к опиатам определяют:
а) болеутоляющие свойства; б) периферические эффекты опиатов; в) эйфоригенное действие; г) транквилизирующие свойства
Этаперазин:
а) блокирует бензодиазепиновые рецепторы; б) агонист опиатных рецепторов; в) вызывает паркинсонизм; г) транквилизатор
При опиатной абстиненции используют:
а) налоксон; б) пропофол; в) циклодол; г) налтрексон д) клофелин
Агонист-антагонист опиатных рецепторов:
а) кодеин; б) буторфанол;
в) этилморфин; г) суфентанил
Антидепрессант, ингибитор МАО:
а) ниаламид; б) флуоксетин;
в) амитриптилин; г) имипрамин
Закись азота:
а) обладает гепатотоксическим действием; б) применяется для аналгезии; в) вызывает эритроцитоз;
г) ингаляционный анестетик с низким значением МАК (минимальной альвеолярной концентрации)
Галоперидол способен вызвать:
а) психомоторное возбуждение; б) гиперпролактинемия; в) холинолитический эффект; г) галлюцинации
При отравлении барбитуратами применяют:
а) диазепам; б) димедрол; в) налоксон;
г) сульфокамфокаин д) флумазенил
Налоксон применяют при:
а) острой боли при тяжелой травме; б) лечении отравлений барбитуратами; в) передозировке героина; г) боли при воспалении;
124
д) бессоннице
Общий анестетик с большим (около 30 минут) периодом наступления наркоза после внутривенного введения:
а) пропофол; б) мидазолам; в) кетамин;
г) оксибутират Na; д) тиопентал Na
Действие флуоксетина обусловлено:
а) угнетением обратного захвата серотонина; б) угнетением моноаминооксидазы; в) блокадой аденозиновых рецепторов; г) связыванием рецепторов ГАМК
Все утверждения для фенобарбитала верны, кроме того, что он:
а) применяется при эпилепсии; б) угнетает фазу быстрого сна; в) индуктор ферментов печени; г) не вызывает последействия;
д) может вызывать лекарственную зависимость
Противосудорожным, миорелаксирующим, снотворным и транквилизирую-щим эффектами обладает:
а) корень валерианы; б) диазепам; в) кетамин; г) кофеин
Морфин повышает тонус гладкомышечных органов главным образом за счет:
а) прямого миотропного действия; б) возбуждения периферических опиатных рецепторов;
в) усиления центральных симпатических влияний; г) угнетения периферических парасимпатических влияний
Ибупрофен является производным:
а) салициловой кислоты; б) индолуксусной кислоты; в) антраниловой кислоты; г) пропионовой кислоты
Следующими свойствами – повышать умственную и физическую работоспособность, устранять сонливость, вызывать зависимость, оказывать кардиотоническое действие, снижать тонус бронхов, повышать диурез – обладает препарат:
а) кофеин; б) фенамин; в) сиднокарб; г) фентанил
Агонисты-антагонисты опиатных рецепторов:
а) применяются при острых отравлениях опиатами б) обладают низким наркогенным потенциалом в) стимулируют дыхание г) слабые опиоидные анальгетики
К признакам острого отравления морфином относится:
а) психомоторное возбуждение б) угнетение сухожильных рефлексов в) миоз г) учащенное дыхание
Стадия возбуждения при использовании общих анестетиков обусловлена:
а) угнетением новой коры и растормаживанием подкорковых структур б) активацией новой коры
в) раздражающим действием на слизистую дыхательных путей г) угнетающим влиянием на ретикулярную формацию
Диссоциативную анестезию вызывает:
а) анестезин б) пропофол в) изофлюран г) кетамин
д) тиопентал натрий
Налоксон:
а) применяется для лечения отравлений бензодиазепинами б) опиоидный анальгетик
в) применяется для лечения опиатной абстиненции г) антагонист опиатных рецепторов
Препаратом для лечения передозировки бензодиазепинами служит:
а) циклодол б) налоксон в) флумазенил г) буторфанол
д) элеутерококк
Побочный эффект бензодиазепиновых анксиолитиков:
а) инсомния б) сонливость в) гипертермия г) судороги
д) повышенная тревожность
Психотонизирующий эффект кофеина обусловлен:
а) блокадой аденозиновых рецепторов б) стимулирующим действием на дыхательный центр в) возбуждением адренорецепторов г) блокадой рецепторов ГАМК д) угнетением холинэстеразы
Фентанил:
а) эффективен при приеме внутрь б) обладает спазмолитическим действием
в) агонист каппа-опиатных рецепторов г) применяется для нейролептанальгезии д) не угнетает дыхание
Галоперидол:
а) блокатор β-адренорецепторов б) применяется нейролептанальгезии
в) применяется нейролептанальгезии г) атипичный нейролептик д) подавляет рвоту
К группе агонистов-антагонистов опиатных рецепторов относится:
а) парацетамол б) бупренорфин в) трамадол г) фентанил д) промедол
Трициклические антидепрессанты:
а) избирательно блокируют D2-дофаминовые рецепторы б) снижают артериальное давление в) максимальный терапевтический эффект развивается через сутки после начала лечения
г) применяют при хроническом болевом синдроме
Феназепам:
а) средство для наркоза б) применяют при отравлении барбитуратами
в) устраняет фобии при неврозах г) устраняет бред и галлюцинации при шизофрении
Болеутоляющий эффект преобладает над противовоспалительным в спектре действия препарата:
а) целекоксиб б) нимесулид в) кеторолак г) лорноксикам
125
Налоксон:
а) неопиатный анальгетик б) стимулирует дыхание при остром отравлении морфином
в) блокирует D2-дофаминовые рецепторы г) анксиолитик д) назначают при опиатной абстиненции
Циклодол:
а) наркотический анальгетик б) назначают одновременно с нейролептиками в) стимулирует дыхание г) антидепрессант
Симптом острого отравления морфином:
а) психомоторное возбуждение б) судороги в) миоз
г) гиперсаливация д) диарея
Препарат из группы агонистов-антагонистов опиатных рецепторов:
а) фентанил б) бупренорфин в) трамадол г) налтрексон д) промедол
Побочный эффект амитриптилина:
а) ) холинолитическое действие б) брадикардия в) паркинсонизм
г) психомоторное возбуждение
При отравлении барбитуратами применяют:
а) циклодол б) налоксон
в) сульфокамфокаин г) флумазенил
Клофелин применяют при:
а) НПВС-индуцированной гастропатии б) отравлении судорожными ядами в) бессоннице г) лечении опиатной абстиненции
Механизм действия флуоксетина обусловлен:
а) блокадой аденозиновых рецепторов б) угнетением обратного захвата серотонина в) угнетением фосфодиэстеразы г) блокадой рецепторов ГАМК
Все перечисленное для фенобарбитала верно, кроме того, что он:
а) может вызывать лекарственную зависимость б) применяется для наркоза в) эффективен при инсомнии г) индуктор ферментов печени д) угнетает фазу быстрого сна
Зопиклон:
а) неингаляционный общий анестетик б) нейролептик в) психостимулятор г) антидепрессант д) снотворное
Все перечисленное для пироксикама верно, кроме того, что он:
а) применяется при воспалительных заболеваниях опорнодвигательного аппарата б) нестероидное противовоспалительное средство
в) назначается один раз в сутки г) ) производное пиразолона
При психической депрессии:
а) повышено содержание ГАМК
б) показан аминазин в) лечение проводят комбинацией амитриптилина и ниаламида
г) снижена концентрация серотонина и норадреналина в нейронах ЦНС д) назначают фенамин
Пропофол:
а) применяют для вводного наркоза б) антидепрессант в) ингаляционный общий анестетик
г) снотворное средство
Следующие свойства – снижает уровень тревожности, обладает седативным эффектом, эффективен при депрессиях, потенцирует действие симпатомиметиков
– характерны для препарата:
а) диазепам б) амитрип-тилин в) ниаламид г) грандаксин
Галоперидол :
а) эффективен при психозах б) назначают при паркинсонизме
в) принимают при эндогенной депрессии г) применяют при неврозах
Снотворное бензодиазепинового ряда:
а) хлоралгидрат б) доксиламин в) фенобарбитал г) нитразепам д) доксиламин
Препарат, применяющийся при судорожных состояниях:
а) пирацетам б) ниаламид в) диазепам г) фенамин
д) сульфокамфокаин
Аминазин:
а) избирательный D2-дофаминоблокатор б) вызывает общую анестезию в) принадлежит к группе седативных средств г) гепатотоксичен
Флуоксетин:
а) ноотропное средство б) средство для лечения инсомний в) ингибитор МАО
г) антипсихотический нейролептик д) антидепрессант
Анестетик для вводного наркоза
а) диэтиловый эфир б) нитразепам в) кетамин
г) оксибутират натрия д) галоперидол
Бупренорфин:
а) агонист опиатных рецепторов б) активнее морфина
в) обладает высоким наркогенным потенциалом г) производное пиперидина
Ниаламид:
а) снижает обратный захвата серотонина б) ингибирует МАО
в) снижает содержание моноаминов в синапсе г) обладает выраженным седативным эффектом
Анксиолитический эффект бензодиазепинов:
а) определяет развитие зависимости б) подавляет бред и галлюцинации
в) объясняется блокадой рецепторов ГАМК г) уменьшается флумазенилом
126
Взаимно усиливают действие:
а) пропофол+промедол б) пирацетам+аминазин
в) сульфокамфокаин+тиопентал натрия г) кофеин+фенобарбитал
Общий анестетик с самым низким значением МАК:
а) диэтиловый эфир б) закись азота в) севофлюран г) изофлюран д) фторотан
Общий анестетик, иногда вызывающий после наркоза неприятные сновидения, галлюцинации, психомоторное возбуждение:
а) гексенал б) фенамин в) кетамин г) пропанидид
д) закись азота
В основе действия промедола лежит:
а) ингибирование синтеза простагландинов б) ингибирование синтеза простагландинов в) агонизм к мю-опиатным рецепторам г) блокада натриевых каналов
Механизм действия мелоксикама:
а) индукция ЦОГ-1 б) ингибирование 5-липоксигеназы
в) ингибирование циклооксигеназы-2 г) индукция экспрессии фосфолипазы А2 д) торможение системы комплемента
К ингаляционным общим анестетикам относят:
а) оксибутират Na б) кетамин в) метогекситал
г) севофлюран д) пропофол
Для наркоза пропофолом характерно
а) ингаляционный путь введения б) эффект через 30-40 сек.
в) эффект через 30 мин.
г) длительность действия 20-30 мин. после однократного введения
К снотворным – производным бензодиазепина длительного действия относят:
а) барбамил б) хлордиазепоксид в) оксазепам г) мидазолам д) алпразолам
Диазепам применяется для
а) нейролептанальгезии б) коррекции экстрапирамидных расстройств при
использовании нейролептиков в) устранения психотических явлений
г) лечения неврозов навязчивых состояний
Анксиолитический эффект бензодиазепинов обусловлен
а) увеличением открытия хлорных каналов в мембране нейрона б) блокадой аденозиновых рецепторов
в) усилением высвобождения ГАМК г) угнетением фосфодиэстеразы
К нейролептикам – производным фенотиазина относят
а) аминазин б) пимозид в) клозапин
г) хлорпротиксен
Явления паркинсонизма при применении галоперидола обусловлены:
а) подавлением активности холинергических нейронов стриопаллидарной системы б) )активацией дофаминергической передачи в стриатуме
в) устранением тормозного действия дофамина в стриатуме г) блокадой адренорецепторов ретикулярной формации
Фторотан:
а) часто вызывает рефлекторную остановку дыхания б) опиоидный анальгетик в) имеет высокую наркотическую активность
г) длительность действия после внутримышечного введения 4-5 часов
К алколоидам опия относится:
а) буторфанол б) кофеин в) папаверин г) промедол д) трамадол
Дроперидол:
а) производное индола б) дофаминомиметик
в) применяется для нейролептоаналгезии вместе с фентанилом г) длительность действия 24 часа
Метогекситал:
а) агонист мю-опиоидных рецепторов б) применяется при кратковременных хирургических вмешательствах в) длительность действия 30 мин.
г) антипсихотический нейролептик д) снотворное средство
Наиболее выражено угнетает дыхание:
а) трамал б) аспирин в) морфин
г) бупренорфин д) фентанил
Показанием к применению кодеина является кашель при:
а) бронхиальной астме б) пневмотораксе в) бронхите г) бронхоэктазах
Развитие пристрастия к опиатам определяют:
а) периферические эффекты опиатов |
|
|
б) эйфоригенное действие |
|
|
в) транквилизирующие свойства |
|
|
г) |
болеутоляющие |
свойства |
127
Определить соответствие: |
|
|
Группа НПВС, производные: |
Препараты: |
|
А. Пиразолона |
1. |
индометацин |
Б. Пара-аминофенола |
2. |
диклофенак |
В. Салициловой кислоты |
3. парацетамол |
|
Г. Уксусной кислоты |
4. |
целекоксиб |
Д. Сульфонанилидов |
5. |
анальгин |
6. аспирин |
|
|
(Ответ дать в форме: А- …; Б - … и т.д.) |
|
|
Определить соответствие |
|
|
Вид общей анестезии |
|
Препараты |
А. Вводный наркоз |
|
1. фентанил |
Б. Нейролептанальгезия |
|
2. тиопентал натрий |
В. Диссоциативная анестезия |
|
3. дроперидол |
Г. Базисный наркоз |
|
4. мидазолам |
5. изофлюран |
|
|
6. кетамин |
|
|
Ответ дать в форме: А: …, Б: … и т.д.
Определить соответствие: |
|
||
Препарат |
|
Ингибирует преимущественно |
|
А. Метамизол (анальгин) |
|
1. ЦОГ-1 |
|
Б. Аспирин (0,1 г/сут) |
|
2. ЦОГ-2 |
|
В. Диклофенак |
|
3. ЦОГ-3 |
|
Г. Мелоксикам |
|
4. 5-ЛОГ |
|
Определить соответствие |
|
||
Препарат |
|
Свойства |
|
А. Амитриптилин |
|
1. Угнетает обратный захват серотонина |
|
Б. Флуоксетина |
2. Угнетает обратный захват норадреналина |
||
В. Моклобемид |
3. Ингибирует МАО |
||
Г. Мапротилин |
4. Блокирует D2-дофаминовые рецепторы |
||
Определить соответствие |
|
||
Препарат, ОА |
Свойства |
||
А. Севофлюран |
1. Эмульсия для внутривенного введения |
||
Б. Ксенон |
|
2. Летучая жидкость |
|
В. Тиопентал Na 3. Газ |
|
|
|
Г. Пропофол |
4. Порошок для приготовления раствора для в/в введения |
||
Определить соответствие |
|
||
Препарат |
|
Показания к применению |
|
А. Диазепам |
|
1. Шизофрения |
|
Б. Галоперидол |
2. Нейролептанальгезия |
||
В. Циклодол |
|
3. Неврозы навязчивых состояний |
|
Г. Дроперидол |
4. Предоперационная премедикация |
||
5. Лечение лекарственного паркинсонизма |
|||
Определить соответствие: |
|
||
Группа НПВС, производные: |
Препараты: |
||
А. Пиразолона |
|
1. индометацин |
|
Б. Пара-аминофенола |
|
2. диклофенак |
|
В. Салициловой кислоты |
|
3. парацетамол |
|
Г. Уксусной кислоты |
|
4. целекоксиб |
|
Д. Сульфонанилидов |
|
5. анальгин |
|
6. аспирин |
|
|
|
(Ответ дать в форме: А- …; Б - … и т.д.) |
|||
Определить соответствие: |
|
||
Препарат |
|
Ингибирует преимущественно |
|
А. Метамизол (анальгин) |
|
1. ЦОГ-1 |
|
Б. Аспирин (0,1 г/сут) |
|
2. ЦОГ-2 |
|
В. Диклофенак |
|
3. ЦОГ-3 |
|
Г. Мелоксикам |
|
4. 5-ЛОГ |
|
Определить соответствие |
|
||
Препарат |
|
Показания к применению |
|
А. Диазепам |
|
1. Шизофрения |
|
Б. Галоперидол |
|
2. Нейролептанальгезия |
|
В. Циклодол |
|
3. Неврозы навязчивых состояний |
|
Г. Дроперидол |
|
4. Предоперационная премедикация |
|
5. Лечение лекарственного паркинсонизма
128
4.Средства, влияющие на сердечно-сосудистую систему
1.Для купирования гипертонического криза не показан:
А. пентамин Б. фуросемид В. метапролол Г. сернокислая магнезия
2.Механизм гипотензивного действия препарата лозартан:
А.блокада кальциевых каналов Б.блокада рецепторов ангиотензина 11 В.ингибирование АПФ Г.блокада альфа1 адренорецепторов
3.При сердечной недостаточности:
А. ОЦК уменьшен Б. отмечаются отеки В. венозное давление снижено Г. размеры сердца уменьшены
4.Агликон в составе молекулы сердечного гликозида определяет:
А. всасываемость в ЖКТ Б. скорость выведения В. проникновение через клеточные мембраны Г.специфическое кардиотоническое действие
5.Наибольшая материальная кумуляция отмечается у:
А. дигитоксина Б. целанида В. дигоксин Г. коргликона
6.К противоаритмическим средствам класса 1А относится:
А. лидокаин Б. пропафенон В. хинидин Г.мексилетин
7.К ингибиторам синтеза холестерина в печени относится:
А. холестирамин Б. клофибрат В. никотиновая кислота Г. ловастатин
8.Ницерголин:
А. блокатор кальциевых каналов Б. алколоид малого барвинка В.альфа 1 адреноблокатор Г. альфа 1,2- адреноблокатор
9.Противоаритмическим препаратом, блокатором кальциевых каналов является:
А. дилтиазем Б. лидокаин В. амиодарон Г. соталол
10.Для предупреждения приступа стенокардии нитроглицерин предпочтительно использовать:
А. подкожно Б. на кожу в виде мази В. сублингвально Г. ректально
11.Препаратом изосорбида динитрата умеренной продолжительности действия является:
А. тринитролонг Б. изо-мак ретард В. нитросорбид Г. мононит
12.Симвастатин относится к:
А. нитратам Б. ингибиторам АПФ В. гиполипидемическим средствам Г. блокаторам кальциевых каналов
13.К противоаритмическим средствам класса 1В относится:
А. лидокаин Б. пропранолол В. новокаинамид Г. соталол
14.Блокада калиевых каналов, удлинение реполяризации и увеличение длительности ПД характерны для:
А. дизопирамида Б. пропафенона В. пропранолола Г. амиодарона
15. Интоксикацию сердечными гликозидами предупреждает:
А. хлорид кальция Б. глюконат кальция В. панангин Г. хлорид натрия
16. Гликон в составе молекулы сердечного гликозида не влияет на:
А. скорость выведения препарата Б. кардиотоническое действие В. на всасываемость Г. на растворимость
17. |
Опредеоить соответствие: |
|
18. |
Группы СГ |
Препараты |
А. полярные СГ |
1.Дигитоксин |
|
Б. неполярные СГ |
2.Дигоксин |
|
|
|
3.Коргликон |
|
|
4.Целанид |
|
|
5.Строфантин |
19. |
Только внутривенно вводят препарат: |
|
А. нитроглицерин Б. клофелин В. нитропруссид натрия Г. молсидамин
20.Переход ангиотензина 1 в ангиотензин 11 тормозит:
А. саралазин Б. нифедепин В. талинолол Г. фозиноприл
21.Механизм гипотензивного действия нифедипина:
А. ингибирование АПФ Б. блокада рецепторов ангиотензина 11
22.В. блокада кальциевых каналов Г. блокада калиевых каналов
23.Не подвергается разрушению в печени:
А. нитроглицерин Б. мононит В. изо-мак ретард Г. изокет
24. Нитроглицерин:
А. ослабляет работу сердца вследствие уменьшения венозного возврата Б. усиливает работу сердца вследствие снижения АД В. усиливает работу сердца вследствие расширения коронарных сосудов
25. Кардиоселективным действием не обладает:
А. метапролол Б. атенолол В. пропранолол Г.ацебуталол
26.Гиполипидемическим препаратом является:
А. пропафенон Б. правастатин В. празозин Г. панангин
27.Дигидроэргокриптин:
А. альфа1 адреноблокатор Б. альфа2 – адреномиметик В. альфа и бета адренолитик Г. альфа 1,2 адреноблокатор
28.Противоаритмическим препаратом, блокатором кальциевых каналов является:
А. дифенин Б. новокаинамид В. дилтиазем Г. амиодарон
29.Агликон в составе молекулы СГ определяет:
А. специфическое кардиотоническое действие Б. сродство к белкам В. растворимость
Г. выведение из организма
30.Наиболее длительное действие отмечается у:
А. коргликона Б. дигитоксина В. дигоксина Г. целанида
31.К побочным эффектам СГ относится:
129
А. (+) инотропный Б. (–) хронотропный В. (+) батмотропный Г. (+) тонотропный
32.1К симпатолитическим средствам относится:
А. клофелин Б. молсидамин В. каптоприл Г. октадин
33.Ганглиоблокирующее действие характерно для препарата:
А. периндоприл Б. празозин В. пропафенон Г. пентамин
34.Механизм гипотензивного действия лазартана:
А. активация бета2 – адренорецепторов Б. блокада рецепторов ангиотензина 11 В. блокада кальциевых рецепторов Г. блокада калиевых рецепторов
35.Для профилактики приступа стенокардии применяют:
А. нитроглицерин Б. валидол В. изо-мак спрей Г. мононит
36.Определить соответствие:
Группы |
Препараты |
|
Блокаторы кальциевых каналов |
1.верапамил |
|
А. |
производные дигидропиридина |
2.дилтиазем |
Б. |
производные фенилалкиламина |
3.нифедипин |
В. |
производные бензотиазепина |
4.амлодипин |
|
|
5.флюнаризин |
37. Фармакологический эффект статинов развивается через:
А. 2 часа после приема Б. 24 часа В. в течение месяца Г. в течение недели
38.Противоаритмическим препаратом блокатором калиевых каналов является:
А. хинидин Б. бретилий В. атенолол Г. нифеделин
39.Преимущественное влияние верапамила на клетки SA-AY узлов связано со способностью препарата:
А. уменьшать входящие токи натрия Б. уменьшать входящие токи кальция В. уменьшать входящие токи калия Г. увеличивать входящие токи натрия
40. Дигитоксин вызывает:
А. вазодилатацию за счет блокады кальциевых каналов Б. уменьшение ОЦК за счет увеличения диуреза В. тахикардию за счет (-) хронотропного действия
Г. уменьшение работы сердца за счет (+) инотропного действия
41.Развитию интоксикации сердечными гликозидами способствует:
А. гипогликемия Б. гиперкальциемия В. гиперкалиемия Г. гипофосфатемия
42.Ортостатический коллапс чаще всего вызывает:
А. клофелин Б. резерпин В. метилдофа Г. октадин
43.К артериально-венозным миотропным вазодилататорам относится:
А. апрессин Б. нитропруссид натрия В. моноксидил Г. празозин
44.Моксонидин:
А. агонист бета адренорецепторов Б. агонист имидазолиновых рецепторов В. агонист альфа1 адренорецепторов Г. агонист гистаминовых рецепторов
45. К препаратам для лечения стенокардии относится:
А. коргликон Б. клофелин В. коринфар (нифедипин) Г. корвалол
46.Для купирования приступа стенокардии используют:
А. сустак Б. атенолол В. нитроглицерин Г. эналаприл
47.После отмены статинов исходный липидный спектр восстанавливается через:
48.А. сутки Б. месяц В. неделю Г. 6 месяцев
49.Определить соответствие:
Церебральные вазодилататоры |
Препараты |
|
А. |
нейротропные |
1.винпоцетин |
|
|
2.ницерголин |
Б. |
миотропные |
3.циннаризин |
4.пентоксифилин
5.церебролизин
6.дигидроэргокриптин
50.Выраженное замедление фазы 0 деполяризации и проведения вызывает:
А. дизопирамид Б. бретилиум В. флекаинид Г. соталол
51.7К терапевтическим эффектам сердечных гликозидов относится:
А. (+) инотропный, (+) тонотропный, (+) батматропный Б. (-) дромотропный, (-) хронотропный, (-) батматропный В. (+) инотропный, (-) хронотропный, (+) тонотропный Г. (+) тонотропный, (-) хронотропный, (-) инотропный
52. Полярным сердечным гликозидом является:
А. корвалол Б. кардиамин В. коринфар Г. коргликон
53.При передозировке сердечных гликозидов в кардиомиоцитах:
А.уменьшается содержание калия,увеличивается содержание кальция Б. уменьшается количество кальция и натрия В. увеличивается количество калия,уменьшается содержание натрия
54.Антигипертензивным, антиангинальным и антиаритмическим эффектами обладает препарат:
А. празозин Б. пропранолол В. бретилий Г. клофелин
55. К селективным альфа1 адреноблокаторам относится:
А. периндоприл Б. пентамин В. доксазозин Г. фентоламин
130
56.Кроме снижения АД седативным эффектом обладает:
А. верапамил Б. апрессин В. атенолол Г. клофелин
57.Атенолол:
А. альфа – адреноблокатор Б. бета2 – адреноблокатор В. бета1 – адреноблокатор
Г. альфа и бета – адреноблокатор
58.Уменьшение в кишечнике абсорбции желчных кислот и холестерина вызывает прием:
А. ловастатина Б. холестирамина В. клофибрата Г. ниацина
59.Определить соответствие:
Фарм.группы |
Препараты |
А. антигипоксанты |
1.токоферол |
Б. антиоксиданты |
2.магния сульфат |
|
3.фенобарбитал |
|
4.диазепам |
|
5.актовегин |
|
6.аевит |
|
7.оксибутират натрия |
60. Показанием к применению лидокаина является:
А. трепетание и мерцание предсердий Б. параксизмальная тахикардия В. желудочковая экстрасистолия
Г. A – V блокады
61. Под влиянием сердечных гликозидов:
А. ударный, минутный объем увеличиваются Б. размер сердца увеличивается, диастола удлиняется
В. частота сердечных сокращений увеличивается, проведение по проводящей системе замедляется Г. Венозное давление снижается, диурез снижается
62.Наиболее высокой кумуляцией обладает:
А. дигоксин Б. строфантин В. дигитоксин Г. целанид
63.Противопоказанием для применения сердечных гликозидов является:
А. сердечная недостаточность Б. выраженная брадикардия В. выраженная тахикардия Г. гипертония
64.Для длительной терапии гипертонической болезни рационально использовать:
А. нитропруссид натрия Б. саралазин В. эналаприл Г. Пентамин
65.Антигипертензивным, антиангинальным антиаритмическим действием обладает:
А. пропранолол Б. празозин В. апрессин Г. периндоприл
66.К противоаритмическим средствам класса 1а относится:
А. лидокаин Б. пропафенон В. хинидин Г. мексилетин
67.Противоаритмическим препаратом, блокатором кальциевых каналов является:
А. дилтиазем Б. лидокаин В. амиодарон Г. соталол
68.Ницерголин:
А. блокатор кальциевых каналов Б. алколоид малого барвинка В. Альфа - адреноблокатор Г. альфа 1,2- адреноблокатор
69. К ингибиторам синтеза холестерина в печени относится:
А. холестирамин Б. клофибрат В. никотиновая кислота Г. ловастатин
70.Для предупреждения приступа стенокардии нитроглицерин предпочтительно использовать:
А. подкожно Б. на кожу в виде мази В. сублингвально Г. ректально
71.Препаратом изосорбита динитрата умеренный продолжительности действия является:
А. тринитролонг Б. изо-мак ретард В. нитросорбид Г. мононит
72.Интоксикацию сердечными гликозидами предупреждает:
А. хлорид кальция Б. глюконат кальция В. панангин Г. хлорид натрия
73.Гликон в составе молекулы сердечного гликозида не влияет на:
А. скорость выведения препарата Б. кардиотоническое действие В. на всасываемость Г. на растворимость
74. Определить соответствие:
Группы |
Препараты |
А. полярные СГ |
1.Дигитоксин |
Б. неполярные СГ |
2.Дигоксин |
|
3.Коргликон |
|
4.Целанид |
|
5.Строфантин |
75.Переход ангиотензина 1 в ангиотензин 11 тормозит:
А. саралазин Б. нифедипин В. талинолол Г. фозиноприл
76.Механизм гипотензивного действия нифедипина:
А. ингибирование АПФ Б. блокада рецепторов ангиотензина 11
В. блокада кальциевых каналов
131
Г. блокада калиевых каналов
77. Для купирования гипертонического криза не показан:
А. пентамин В. метапролол Б. фуросемид Г. сернокислая магнезия
78.К противоаритмическим средствам класса 1В относится:
А. лидокаин Б. пропранолол В. новокаинамид Г. соталол
79.Блокада калиевых каналов, удлинение реполяризации и увеличение длительности ПД характерны для:
А. дизопирамида Б. пропафенона В. пропранолола Г. амиодарона
80.Механизмы гипотензивного действия препарата лозартан:
А. блокада кальциевых каналов Б. блокада рецепторов ангиотензина 11 В. ингибирование АПФ
Г. блокада альфа1 адренорецепторов
81.Только внутривенно вводят препарат:
А. нитроглицерин Б. клофелин В. нитропрусид натрия Г. молсидамин
82.Симвастатин относится к:
А. нитратам Б. ингибиторам АПФ
В. гиполипидемическим срадствам Г. блокаторам кальциевых каналов
83.К депо – препаратам нитроглицерина относится:
А. нитросорбид Б. сустак В. мононит Г. изо-мак-спрей
84.Под влиянием сердечных гликозидов:
А. ударный, минутный объем уменьшаются Б. размер сердца уменьшается, диастола удлиняется
В. частота сердечных сокращений увеличивается, проведение по проводящей системе замедляется Г. венозное давление снижается, диурез снижается
85.Наиболее высокой кумуляцией обладает:
А. дигоксин Б. строфантин В. целанид Г. дигитоксин
86. Агликон в составе молекулы СГ определяет:
А. растворимость Б. выведение из организма.
В. кардиотоническое действие Г. сродство к белкам
87.Наиболее длительное действие отмечается у:
А. коргликона Б. целанида В. дигоксина Г. дигитоксина
88.К побочным эффектам СГ относится:
А. (+) батмотропный Б. (–)хронотропный В. (+) тонотропный Г. (+)инотропный
89.К симпатолитическим средствам относится:
А. клофелин Б. октадин В. каптоприл Г. молсидамин
90.Ганглиоблокирующее действие характерно для препарата:
А. периндоприл Б. празозин В. пентамин Г. пропафенон
91.Механизм гипотензивного действия лазартана
А. блокада рецепторов ангиотензина 11 Б. блокада калиевых каналов В. блокада кальциевых каналов
Г.активация бета2 – адренорецепторов
92.Для профилактики приступа стенокардии применяют:
А. нитроглицерин Б. мононит В. изо-мак спрей Г. валидол
93.Определить соответствие:
Группы |
Препараты |
Блокаторы кальциевых каналов |
1.верапамил |
А. производные дигидропиридина |
2.дилтиазем |
Б. производные фенилалкиламина |
3.нифедипин |
В. производные бензотиазепина |
4.амлодипин |
5.флюнаризин |
|
94.Фармакологический эффект статинов развивается через:
А. неделю Б. 24 часа В. месяц Г. 2 часа после приема
95.Противоаритмическим препаратом блокатором калиевых каналов является:
А.атенолол Б. хинидин В. бретилий Г. нифедипин
132
96. Преимущественное влияние верапамила на клетки SA-AY узлов связано со способностью препарата:
А. уменьшать входящие токи натрия Б. увеличивать входящие токи натрия В. уменьшать входящие токи кальция Г. уменьшать входящие токи калия
97. Дигитоксин вызывает:
А. вазодилатацию за счет блокады кальциевых каналов Б. уменьшение ОЦК за счет увеличения диуреза В. тахикардию за счет (-) хронотропного действия
Г. уменьшение работы сердца за счет (+) инотропного действия
98.Развитию интоксикации сердечными гликозидами способствует:
А. гипогликемия Б. гиперкальциемия В. гиперкалиемия Г. гипофосфатемия
99.Ортостатический коллапс чаще всего вызывает:
А. клофелин Б. резерпин В. метилдофа Г. октадин
100.К артериольно-венозным миотропным вазодилататорам относится:
А. апрессин Б. нитропруссид натрия В. моноксидил Г. празозин
101.Моксонидин:
А. агонист бета адренорецепторов Б. агонист имидазолиновых рецепторов В. агонист альфа1 адренорецепторов Г. агонист гистаминовых рецепторов
102. Нитроглицерин:
А. ослабляет работу сердца вследствие уменьшения венозного возврата Б. усиливает работу сердца вследствие снижения АД В. усиливает работу сердца вследствие расширения коронарных сосудов
103. Кардиоселективным действием не обладает:
А. метапролол Б. атенолол В. пропранолол Г. ацебуталол
104.Гиполипидемическим препаратом является:
А. пропафенон Б. правастатин В. Празозин Г. панангин
105.Дигидроэргокриптин:
А. альфа1 адреноблокатор Б. альфа2 – адреномиметик В. альфа и бета адренолитик Г. альфа 1,2 адреноблокатор
106. Противоаритмическим препаратом, блокатором кальциевых каналов является:
А. дифенин Б. новокаинамид В. дилтиазем Г. амиодарон
107.К терапевтическим эффектам сердечных гликозидов относится:
А. (+) инотропный, (-) хронотропный, (+) тонотропный Б. (-) дромотропный, (-) хронотропный, (-) батматропный В. (+) инотропный, (+) тонотропный, (+) батматропный Г. (+) тонотропный, (-) хронотропный, (-) инотропный
108.При передозировке сердечных гликозидов в кардиомиоцитах:
А. уменьшается содержание калия,увеличивается содержание кальция Б. уменьшается количество кальция и натрия В. увеличивается количество калия,уменьшается содержание натрия
109.Антигипертензивным, антиангинальным и антиаретмическим эффектами обладает препарат:
А. празозин Б. пропранолол В. бретилий Г. клофелин
110.К селективным альфа1 адреноблокаторам относится:
А. периндоприл Б. фентоламин В. пентамин Г. доксазозин
111.Кроме снижения АД седативным эффектом обладает:
А. клофелин Б. апрессин В. атенолол Г. верапамил
112.Атенолол:
А. альфа – адреноблокатор Б. бета1 – адреноблокатор В. бета2 – адреноблокатор
Г. альфа и бета – адреноблокатор
113.Уменьшение в кишечнике абсорбции желчных кислот и холестерина вызывает прием:
А. клофибрата Б. ловастатина В. холестирамина Г. ниацина
114.Определить соответствие:
Фарм. группы |
Препараты |
133
А. |
антигипоксанты |
1. актовегин |
Б. |
антиоксиданты |
2.магния сульфат |
|
|
3.фенобарбитал |
|
|
4.диазепам |
|
|
5. токоферол |
|
|
6.аевит |
|
|
7.оксибутират натрия |
115.Показанием к применению лидокаина является:
А. желудочковая экстрасистолия Б. параксизмальная тахикардия
В. трепетание и мерцание предсердий Г. A – V блокады
116.Под влиянием сердечных гликозидов:
А. венозное давление снижается, диурез снижается Б. размер сердца увеличивается, диастола удлиняется
В. частота сердечных сокращений увеличивается, проведение по проводящей системе замедляется Г. ударный, минутный объем увеличиваются
117.Наиболее высокой кумуляцией обладает:
А. дигоксин Б. строфантин В. целанид Г. дигитоксин
118.Противопоказанием для применения сердечных гликозидов является:
А. выраженная брадикардия Б. сердечная недостаточность В. выраженная тахикардия Г. гипертония
119.Для длительной терапии гипертонической болезни рационально использовать:
А. эналаприл Б. саралазин В нитропруссид натрия. Г. пентамин
120.Антигипертензивным, антиангинальным антиаритмическим действием обладает:
А. празозин Б. пропранолол В.апрессин Г. периндоприл
121.К препаратам для лечения стенокардии относится:
А. коринфар (нифедипин) Б. клофелин В. коргликон Г. корвалол
122.Для купирования приступа стенокардии используют:
А. сустак Б. атенолол В. эналаприл Г. нитроглицерин
123.После отмены статинов исходный липидный спектр восстанавливается через:
А. сутки Б. 6 месяцев В. неделю Г. месяц |
|
124. Определить соответствие: |
|
церебральные вазодилататоры |
Препараты |
А. нейротропные |
1. ницерголин |
2. винпоцетин
3.циннаризин Б. миотропные 4.пентоксифиллин
5.церебролизин
6.дигидроэргокриптин
125. Выраженное замедление фазы 0 деполяризации и проведения вызывает:
А. дизопирамид Б. бретилиум В. соталол Г. флекаинид
5. Средства, влияющие на тканевой обмен
1.Гидрокортизон:
а) задерживает натрий и воду в организме; б) увеличивает реабсорбцию калия; в) минералокортикоидный препарат; г) снижает продукцию простагландинов
2.Побочные эффекты преднизолона при системном введении:
а) гипогликемия; б) гипергликемия; в) образование язв в желудке; г) иммуносупрессия
3.Выбрать препараты для лечения интоксикации витамином D:
а) кальцитонин; б) фуросемид; в) метформин; г) витамины А и Е
4.Мерказолил:
а) применяют при гипотиреозе; б) антитиреоидный препарат; в) блокирует йодирование тирозина в составе тиреоглобулина; г) стероидный анаболик
5.Метформин:
а) пр. бигуанида; б) пр. сульфонилмочевины; в) снижает глюконеогенез; г) увеличивает секрецию инсулина
6.Гиперкоагуляцию могут вызывать:
а) витамин С; б) витамин В12; в) прогестерон; г) эстрадиол
7.Антагонисты инсулина:
а) глюкагон; б) синальбумин; в) карбутамид; г) глюкокортикоиды
8.Золедроновая кислота:
а) стимулирует остеолиз; б) подавляет активность остеокластов; в) стимулирует всасывание кальция; г) повышает липолиз
134
9.Для лечения гипертиреоза применяют:
а) лития карбонат; б) дийодтирозин; в) тетрайодтиронин; г) бета-блокаторы
10. Мифепристон:
а) антиандрогенный препарат; б) токолитик; в) блокатор рецепторов прогестерона; г) блокатор рецепторов эстрогенов
11. Дезоксикортикостерон:
а) вызывает задержку калия в организме; б) задерживает натрий и воду; в) глюкокортикоид; г) используют при болезни Аддисона
12.Тамоксифен: а) антигестоген; б) антиандроген; в) антиэстроген; г) бисфосфонат
13.Триамцинолон: а) активирует глюконеогенез; б) увеличивает кишечную абсорбцию кальция; в) снижает абсорбцию кальция; г) может вызвать остеопороз
14.Повышение внутричерепного давления, гиперкальциемия, азотемия - всё это наблюдается при интоксикации витаминым препаратом: а) токоферол; б) ретинол; в) тиамин; г) рибофлавин
15.Преднизолон: а) угнетает фосфолипазу А2; б) стимулирует фосфолипазу А2; в) связывается с ядерным рецептором; г) вызывает гипогликемию
16.Лиотиронин: а) применяют при гипотиреозе; б) препарат Т4; в) препарат Т3; г) снижает основной обмен
17.Антиоксидант, ограничивает свободнорадикальные реакции, стимулирует секрецию гонадотропинов: а) аксерофтол; б) токоферол; в) цианокобаламин; г) пиридоксин
18.Паратиреоидин в почечных канальцах: а) стимулирует реабсорбцию кальция; б) снижает реабсорбцию кальция; в) тормозит реабсорбцию неорганических фосфатов; г) стимулирует реабсорбцию фосфатов
19.Акарбоза: а) ингибитор альфа-глюкозидазы; б) уменьшает всасывание глюкозы в кишечнике; в) вызывает гипогликемию; г) вызывает гипергликемию
20.Глибенкламид: а) стимулирует секрецию инсулина; б) снижает секрецию инсулина; в) как правило, назначается при избыточной массе тела; г) может вызвать гипогликемическое состояние
21.Стимуляция глюконеогенеза, увеличение распада белков, увеличение резорбции кальция из костей – все это характерно для препарата: а) сульфинпиразон; б) триамцинолон; в) дексаметазон; г) преднизолон
22.Пиоглитазон: а) антагонист инсулина; б) активатор гамма-PPAR-рецепторов; в) снижает инсулиновую резистентность; г) ингибитор циклооксигеназы
23.Триамцинолон применяют при: а) бронхиальной астме; б) аллергическом рините; в) желудочном кровотечении; г) системной красной волчанке
24.Тиреокальцитонин: а) повышает уровень кальция в крови; б) снижает уровень кальция в плазме; в) уменьшает выведение кальция и магния с мочой; г) применяют при остеомаляции
25.Холекальциферол: а) в организме синтезируется из дегидрохолестерола; б) увеличивает реабсорбцию кальция и фосфатов в почках; в) синергист действию глюкокортикоидов на костную ткань; г) применяют при гипопаратиреозе
26.Нандролон: а) усиливает катаболизм белков; б) анаболический стероид; в) стимулирует синтез нуклеиновых кислот и белка; г) применяют при миодистрофии
27.Витамин Е: а) ограничивает свободнорадикальные реакции; б) повышает секрецию гонадотропинов; в) увеличивает перекисное окисление липидов; г) применяют при бесплодии
28.Побочные эффекты мерказолила: а) гранулоцитопения; б) агранулоцитоз; в) тромбоцитопения; г) аллергические реакции
29.Флавонойд, способствует депонированию витамина С в тканях, снижает сосудистую проницаемость – все это характерно для препарата: а) вит. В12; б) фоливая кислота; в) пангамат кальция; г) вит. Р.
30.Хлорпропамид: а) стимулирует секрецию инсулина; б) снижает секрецию инсулина; в) как правило, назначается при избыточной массе тела; г) может вызвать гипогликемическое состояние
31.ДОКСА: а) вызывает задержку калия в организме; б) задерживает натрий и воду; в) глюкокортикоид; г) используют при болезни Аддисона
32.Витамин D3: а) в организме синтезируется из дегидрохолестерола; б) увеличивает реабсорбцию кальция и фосфатов в почках; в) синергист действию глюкокортикоидов на костную ткань; г) применяют при гипопаратиреозе
33.Ципротерон: а) анаболический стероид; б) блокатор рецепторов андрогенов; в) антиэстроген; г) антигестаген
34.Паратгормон в почечных канальцах: а) стимулирует реабсорбцию кальция; б) снижает реабсорбцию кальция; в) тормозит реабсорбцию неорганических фосфатов; г) стимулирует реабсорбцию фосфатов
35.Карбутамид: а) стимулирует секрецию инсулина; б) снижает секрецию инсулина; в) как правило, назначается при избыточной массе тела; г) может вызвать гипогликемическое состояние
36.Никотиновая кислота применяется при: а) пеллагре; б) ишемических нарушениях мозгового кровообращения; в) облитерирующем эндартериите; г) гиперлипидемии
37.Побочные эффекты пропилтиоурацила: а) гранулоцитопения; б) агранулоцитоз; в) тромбоцитопения; г) аллергические реакции
38.Глюкокортикоиды применяют при: а) бронхиальной астме; б) аллергическом стоматите; в) желудочном кровотечении; г) системной красной волчанке
39.Стимуляция глюконеогенеза, увеличение распада белков, увеличение резорбции кальция из костей – все это характерно для препарата: а) сульфинпиразон; б) триамцинолон; в) дексаметазон; г) преднизолон
40.Метандростенолон: а) усиливает катаболизм белков; б) анаболический стероид; в) стимулирует синтез нуклеиновых кислот и белка; г) применяют при миодистрофии
41.Эстрадиол применяют при: а) гипофункции яичников; б) раке молочной железы; в) дисменорее; г) раке предстательной железы
42.Дексаметазон применяют при: а) бронхиальной астме; б) аллергическом конъюнктивите; в) желудочном кровотечении; г) коллагенозах
43.Кальцитонин: а) повышает уровень кальция в крови; б) снижает уровень кальция в плазме; в) уменьшает выведение кальция и магния с мочой; г) применяют при остеомаляции
44.Ниацин применяется при: а) пеллагре; б) ишемических нарушениях мозгового кровообращения; в) облитерирующем эндартериите; г) гиперлипидемии
45.Толбутамид: а) стимулирует секрецию инсулина; б) снижает секрецию инсулина; в) как правило, назначается при избыточной массе тела; г) может вызвать гипогликемическое состояние
46.Антиоксидант, ограничивает свободнорадикальные реакции, стимулирует секрецию гонадотропинов: а) аксерофтол; б) токоферол; в) цианокобаламин; г) пиридоксин
135
47.Паратгормон в почечных канальцах: а) стимулирует реабсорбцию кальция; б) снижает реабсорбцию кальция; в) тормозит реабсорбцию неорганических фосфатов; г) стимулирует реабсорбцию фосфатов
48.Будесонид: а) применяют при бронхиальной астме; б) назначают ингаляционно; в) назначают внутрь; г) купирует бронхоспазм
49.Альдостерон: а) вызывает задержку калия в организме; б) задерживает натрий и воду; в) глюкокортикоид; г) используют при болезни Аддисона
50.Акарбоза: а) ингибитор альфа-глюкозидазы; б) уменьшает всасывание глюкозы в кишечнике; в) вызывает гипогликемию; г) вызывает гипергликемию
51.Холекальциферол: а) в организме синтезируется из дегидрохолестерола; б) увеличивает реабсорбцию кальция и фосфатов в почках; в) синергист действию глюкокортикоидов на костную ткань; г) применяют при гипопаратиреозе
52.Преднизолон применяют при: а) бронхиальной астме; б) надпочечниковой недостаточности; в) желудочном кровотечении; г) коллагенозах
53.Дийодтирозин: а) применяют при гипотиреозе; б) тормозит секрецию ТТГ; в) стимулирует секрецию ТТГ; г) применяют при гипертиреозе
54.Ципротерон: а) анаболический стероид; б) блокатор рецепторов андрогенов; в) антиэстроген; г) антигестаген
55.Этидроновая кислота: а) стимулирует остеолиз; б) подавляет активность остеокластов; в) стимулирует всасывание кальция; г) повышает липолиз
56.Мерказолил: а) применяют при гипотиреозе; б) антитиреоидный препарат; в) блокирует йодирование тирозина в составе тиреоглобулина; г) вызывает лейкопению
57.Антиоксидант, ограничивает свободнорадикальные реакции, стимулирует секрецию гонадотропинов: а) аксерофтол; б) токоферол; в) цианокобаламин; г) пиридоксин
58.Эстрогенные препараты применяют при: а) гипофункции яичников; б) раке молочной железы; в) дисменорее; г) раке предстательной железы
59.Побочные эффекты пропилтиоурацила: а) гранулоцитопения; б) агранулоцитоз; в) тромбоцитопения; г) аллергические реакции
60.Препараты для лечения интоксикации эргокальциферолом: а) токоферол; б) ретинол; в) кальцитонин; г) фуросемид
61.Карбонат лития применяют при: а) гипотиреозе; б) гипертиреозе; в) маниакальном расстрорйстве; г) остеопорозе
62.Тестостерон применяют при: а) мужском гипогонадизме; б) поздних метастатических формах рака молочной железы; в) остеопорозе вследствие недостатка андрогенов; г) мужском бесплодии
63.Паратиреоидин: а) стимулирует реабсорбцию кальция; б) снижает реабсорбцию кальция; в) тормозит реабсорбцию неорганических фосфатов; г) стимулирует реабсорбцию фосфатов
64.Глибенкламид: а) стимулирует секрецию инсулина; б) снижает секрецию инсулина; в) как правило, назначается при избыточной массе тела; г) может вызвать гипогликемическое состояние
65.Кальцитонин: а) повышает уровень кальция в крови; б) снижает уровень кальция; в) уменьшает выведение кальция и магния с мочой; г) применяют при болезни Педжета
66.Стимуляция глюконеогенеза, увеличение распада белков, увеличение резорбции кальция из костей – все это характерно для препарата: а) сульфинпиразон; б) триамцинолон; в) дексаметазон; г) преднизолон
67.Токоферол: а) ограничивает свободнорадикальные реакции; б) повышает секрецию гонадотропинов; в) увеличивает перекисное окисление липидов; г) применяют при бесплодии
68.Антагонисты инсулина: а) адреналин; б) глюкагон; в) пиоглитазон; г) синальбумин
69.Ниацин применяется при: а) пеллагре; б) ишемических нарушениях мозгового кровообращения; в) облитерирующем эндартериите; г) гиперлипидемии
70.ДОКСА:
а) вызывает задержку калия в организме; б) задерживает натрий и воду; в) глюкокортикоид; г) используют при болезни Аддисона
71.Преднизолон применяют при: а) бронхиальной астме; б) аллергическом дерматите; в) желудочном кровотечении; г) системной красной волчанке
72.Карбутамид: а) стимулирует секрецию инсулина; б) снижает секрецию инсулина; в) как правило, назначается при избыточной массе тела; г) может вызвать гипогликемическое состояние
73.Холекальциферол: а) в организме синтезируется из дегидрохолестерола; б) увеличивает реабсорбцию кальция и фосфатов в почках; в) синергист действию глюкокортикоидов на костную ткань; г) применяют при гипопаратиреозе
6.Химиотерапевтические средства
1.Цефепим: а) обладает широким спектром действия; б) эффективен в отношении синегнойной палочки; в) неустойчив к β- лактамазам грамположительных бактерий; г) неустойчив к β-лактамазам грамотрицательных бактерий; д) обладает узким спектром действия.
2.Фурацилин применяют для: а) обработки ран, кожи, слизистых оболочек; б) промывания серозных и суставных полостей; в) дезинфекции помещений; г) дезинфекции хирургических инструментов; д) обеззараживание выделений инфекционного больного.
3.Укажите препараты хинолонов III поколения: а) спарфлоксацин; б) левофлоксацин; в) ломефлоксацин; г) моксифлоксацин; д) пипемидовая кислота.
4.Церигель относят к группе: а) окислителей; б) галогеносодержащих соединений; в) детергентов; г) красителей; д) фенолов.
5.Соли тяжелых металлов вызывают эффект: а) дезодорирующий; б) кератолитический; в) вяжущий; г) противомикробный; д) противовирусный.
6.Фторхинолоны
136
а) блокируют топоизомеразу II.
б) блокируют дигидрофолатредуктазу. в) конкурируют с ПАБК.
г) блокируют дегидроптероатсинтетазу; д) блокирует топоизомеразу IV.
7.Укажите препараты со следующим механизмом действия - взаимодействие с транс- и карбоксипептидазами клеточной стенки: а) амикацин. б) цефуроксим. в) имипинем. г) офлоксацин. д) тетрациклин.
8.Перекись водорода:
а) нарушает тканевое дыхание; б) блокирует тиоловые ферменты;
в) обладает депигментирующим действием; г) нарушает окислительно-восстановительные процессы; д) механически очищает раны.
9. Отметить правильные утверждения:
а) азитромицин нарушает проницаемость цитоплазматической мембраны; б) ампициллин нарушает синтез клеточной стенки; в) стрептомицин не влияет на анаэробные бактерии; г) доксициклин обладает узким спектром действия; д) фталазол хорошо всасывается из ЖКТ.
10.Определить препарат и его групповую принадлежность: концентрация препарата в тканях во много раз превышает его концентрацию в крови, препарат хорошо проникает внутрь клеток макроорганизма, длительность эффекта позволяет назначать его в течение 3-х дней.
11.Для уменьшения побочных эффектов и сохранения антибактериальной активности допускается суточную дозу препарата вводить однократно. Это характерно для: а) гентамицин; б) кларитромицин; в) тетрациклин; г) амикацин; д) карбенициллин.
12.Механизм действия моксифлоксацина:
а) блокирует дегидрофолатредуктазу в микробной клетке; б) блокирует топоизомеразу II в микробной клетке;
в) блокирует фолатредуктазу в микробной клетке; г) блокирует топоизомеразу IV в микробной клетке; д) блокирует дегидроптероатсинтетазу.
13.К производным хиноксалина относят: а) хиниофон; б) хинозол: в) хингамин; г) диоксидин; д) хиноксидин.
14.Ингибиторы β-лактамаз: а) циластатин б) триметоприм; в) сульбактам; г) клавулановая кислота; д) тазобактам.
15.Имеет узкий спектр активности, действует бактерицидно на грамотрицательную флору, включая P.aeruginosa, инактивируется β-лактамазами, которые вырабатываются стафилококками и бактероидами, перекрестной аллергии с пенициллинами и цефалоспоринами не отмечается. Все это характерно для: а) цисплатин; б) тиенам; в) тиментин; г)
аугментин; д) азтреонам.
16.Укажите группу антибиотиков, вызывающих фотосенсибилизацию, аллергические реакции, депонирующиеся в костях и тканях зубов: а) аминогликозиды; б) цефалоспорины; в) пенициллины; г) макролиды; д) тетрациклины.
17.Для дезинфекции помещений и предметов ухода за больными используют: а) фурацилин; б) спирт этиловый; в)
перманганат калия; г) нитрат серебра; д) хлорамин.
18.Совместное применение с нистатином рекомендуется для антибиотиков группы: а) гликопептиды; б) макролиды; в)
аминогликозиды; г) цефалоспорины; д) тетрациклины.
19.Ацетилирование сульфаниламидов ведет к:
а) повышению антимикробной активности; б) уменьшению токсичности; в) уменьшению выведения почками;
г) утрате антибактериальной активности; д) кристаллурии.
20. Побочные эффекты ципрофлоксацина:
а) нарушение формирования хрящевой ткани; б) фотосенсибилизация; в) нарушения слуха и зрения; г) сонливость;
д) нарушение всасывания кальция.
21.Азтреонам: а) применяется внутрь; б) обладает нефротоксичностью; в) не действует на грам «-» флору; г) применяется только парентерально; д) используется при непереносимости аминогликозидов.
22.В отличие от натриевой соли бензилпенициллина бициллин-5: а) устойчив к действию бета-лактамаз; б) обладает более широким спектром действия; в) кислотоустойчив; д) действует более продолжительно.
137
23.Пенициллины, действующие преимущественно на грамположительные бактерии: а) азлоцилллин; б)
амоксициллин; в) ампициллин; г) бициллин-5; д) оксациллин.
24.Основной механизм антисептического действия этилового спирта:
а) дегидратация белков протоплазмы микроорганизмов б) блокада сульфгидрильных групп ферментных систем микроорганизмов
в) окисление органических компонентов протоплазмы микроорганизмов г) нарушение функции цитоплазматической мембраны д) изменение рН среды.
25.Йодофоры а) представлены колларголом, протарголом. б) используются для обеззараживания выделений больного. в) используются для обработки кожи и слизистых. г) обладают вяжущим эффектом; д) представлены бетадином.
26.Калия перманганат обладает свойством: а) кератолитическим; б) отбеливающим; в) антимикробным; г) противовоспалительным; д) дезодорирующим.
27.К группе хинолонов относятся: а) кислота пипемидовая; б) кислота антраниловая; в) кислота салициловая; г) кислота индолуксусная; д) кислота налидиксовая.
28.Оксациллина натриевая соль:
а) инактивируется β-лактамазами грамположительных микроорганизмов; б) разрушается в кислой среде желудка; в) обладает широким спектром действия;
г) устойчива к β-лактамазам грамположительных микроорганизмов: д) имеет узкий спектр действия.
29.Определить препарат и его групповую принадлежность: относится к полусинтетическим пенициллинам, спектр действия соответствует спектру действия биосинтетических пенициллинов, кислотоустойчив, устойчив к β- лактамазам Гр «+» микроорганизмов, является препаратом выбора при стафилококковых инфекциях, устойчивых к бензилпенициллину.
30.Отметить правильные утверждения: а) триметоприм блокирует дигидроптероатсинтетазу б) сульфадимезин обладает бактериоцидным действием в) сульфадиметаксозол + триметоприм по эффективности превосходит сульфаниламидные препараты г) этазол не вызывает кристаллурию д) наличие фталильной группировки у сульфаниламидов нарушает их всасывание.
31.Отметить правильные утверждения:
а) гентамицин обладает ототоксическим эффектом. б) тетрациклин нарушает всасывание кальция.
в) амоксициллин устойчив к действию β-лактамаз.
г) оксациллин разрушается β-лактамазой грамположительных бактерий. д) природные пенициллины эффективны в отношении хламидий.
32. Отметить правильные утверждения:
а) бициллин-5 хорошо всасывается в ЖКТ.
б) фторхинолоны блокируют дигидрофолатредуктазу; в) диоксидин обладает бактерицидным действием; г) кислота налидиксовая – производное хиноксалина; д) триметоприм блокирует топоизомеразу-II.
33. Основной механизм антисептического действия солей металлов:
а) окисление органических компонентов протоплазмы омикроорганизмов; б) дегидратация белков протоплазмы микроорганизмов; в) блокада сульфгидрильных групп ферментных систем микроорганизмов;
г) нарушение проницаемости цитоплазматической мембраны; д) являются акцепторами электронов.
34.Полусинтетические пенициллины, обладающие активностью в отношении синегнойной палочки: а)
азлоциллин; б) карбенициллин; в) амоксициллин; г) ампициллин; д) оксациллин.
35.Раствор протаргола отличается от раствора нитрата серебра: а) выраженным противомикробным действием; б)
отсутствием прижигающего действия; в) отсутствием раздражающего действия; г) возможностью системного введения; д) отсутствием вяжущего действия.
36.Сульфаниамиды сверхдлительного действия: а) сульфадимезин; б) фталазол; в) сульфадиметоксин; г) сульфален; д) фтазин.
37.Укажите препарат из группы уреидопенициллины: а) пиперациллин; б) азлоциллин; в) карбенициллин; г)
ампициллин; д) тикарциллин.
38.Укажите препараты, защищенные от действия бета-лактамаз: а) амоксициллин; б) аугментин; в) сульбактам; г)
тиментин; д) тиенам.
39.Фюзафюнжин: а) обладает противомикробным и противовоспалительным действием; б) активен в отношении грамположительных кокков, микоплазм, некоторых анаэробов, грибов рода Candida; в) применяют внутрь; г) вызывает дисбактериоз; д) применяют при инфекциях мочевыводящих путей.
138
40.Эритромицин: а) обладает широким спектром действия; б) действует преимущественно бактериостатически; в) действует преимущественно бактерицидно; г) влияет в основном на грамположительную флору, а также на хламидии, микоплазмы и легионеллы; д) накапливается в предстательной железе и семенной жидкости.
41.Определить препарат и группу препаратов: Относится к полусинтетическим пенициллинам. Обладает широким спектром антибактериального действия. Кислотоустойчив, неустойчив к β-лактамазам Гр «+» микроорганизмов. Из ЖКТ всасывается не полностью и медленно.
42.Хлорамин-Б: а) содержит активный хлор; б) антисептик; в) оказывает антисифилитическое действие; г) используется в концентрации 25-29 %; д) более активен в щелочной среде.
43.Укажите препараты, обладающие активностью в отношении синегнойной палочки: а) цефтазидим; б)
тетрациклин; в) имипинем; г) сульфадиметоксин; д) ко-тримаксозол.
44.Имеет узкий спектр активности, действует бактерицидно на грамотрицательную флору, включая P.aeruginosa, инактивируется β-лактамазами, которые вырабатываются стафилококками и бактероидами, перекрестной аллергии с пенициллинами и цефалоспоринами не отмечается. Все это характерно для: а) цисплатин; б)
тиенам; в) тиментин; г) аугментин; д) азтреонам.
45.Азтреонам: а) применяется внутрь; б) обладает нефротоксичностью; в) не действует на грам «-» флору; г) применяется только парентерально; д) используется при непереносимости аминогликозидов.
46.Серебро, ртуть цинк, алюминий, медь, свинец. Расположите эти металлы в ряд по растворимости образующихся альбуминатов в биологических жидкостях.
47.Препараты, вызывающие кристаллурию: а) нифурател; б) хиноксидин; в) нитроксолин; г) сульфадимидин; д) фталилсульфатиазол.
48.Полусинтетические пенициллины, обладающие активностью в отношении синегнойной палочки: а)
азлоциллин; б) карбенициллин; в) амоксициллин; г) ампициллин; д) оксациллин.
49.Побочные эффекты левомицетина: а) снижение слуха; б) поражение печени; в) поражения вестибулярного аппарата; г) дисбактериоз; д) агранулоцитоз.
50.Отметить правильные утверждения:
а) эритромицин возбуждает мотилиновые рецепторы; б) меропенем разрушается дигидропептидазой-1; в) азтреонам действует бактериостатически;
г) карбенициллин эффективен в отношении MRSA; д) тетрациклины депонируются в костной ткани.
51. Механизм действия моксифлоксацина:
а) блокирует дегидрофолатредуктазу в микробной клетке; б) блокирует топоизомеразу II в микробной клетке;
в) блокирует фолатредуктазу в микробной клетке; г) блокирует топоизомеразу IV в микробной клетке; д) блокирует дегидроптероатсинтетазу.
52. Основной механизм антисептического действия калия перманганата:
а) блокада сульфгидрильных групп ферментативных систем микроорганизмов; б) дегидратация белков протоплазмы микроорганизмов; в) окисление компонентов протоплазмы микроорганизмов; г) высвобождение молекулярного кислорода; д) коагуляция белков микробной стенки.
53. Ацетилирование сульфаниламидов ведет к:
а) повышению антимикробной активности; б) уменьшению токсичности; в) уменьшению выведения почками;
г) утрате антибактериальной активности; д) кристаллурии.
54.Совместное применение с нистатином рекомендуется для антибиотиков группы: а) гликопептиды; б)
макролиды; в) аминогликозиды; г) цефалоспорины; д) тетрациклины.
55.Механизм действия антибиотиков из группы аминогликозидов:
а) связывание с 50S-субъединицей рибосом;
б) нарушения связывания аминоацил-тРНК с рибосомой; в) связывание с транс- и карбоксипептидазами клеточной стенки; г) связывание с 30S-субъединицей рибосом;
д) образует комплекс с ацил-D-аланин-D-аланином клеточной стенки бактерий.
56.К азалидам относятся: а) цефпиром. б) бициллин-5. в) азитромицин. г) ванкокмицин. д) тейкоплакин.
57.Для препаратов бензилпенициллина характерно:
139
а) устойчивы к β-лактамазам грамбактерий; б) применяются энтерально;
в) устойчивы к β-лактамазам грам+ микроорганизмов; г) разрушаются в кислой среде желудка; д) действуют бактерицидно.
58.Йодофоры а) представлены колларголом, протарголом. б) используются для обеззараживания выделений больного. в) используются для обработки кожи и слизистых. г) обладают вяжущим эффектом; д) представлены бетадином.
59.Укажите препараты со следующим механизмом действия - взаимодействие с транс- и карбоксипептидазами клеточной стенки: а) амикацин. б) цефуроксим. в) имипинем. г) офлоксацин. д) тетрациклин.
60.Антбиотики с бактерицидным действием а) левомицетин; б) тетрациклин; в) меропенем; г) амоксициллин; д) бензилпенициллина натриевая соль.
61.Антисептической активностью обладают: а) унитиол; б) натрия тиосульфат; в) хлоргексидин; г) хлорофиллипт; д) хлорэтил.
62.Выберите средства для лечения особо опасных инфекций: а) линкомицин; б) бициллин-5; в) азитромицин; г)
стрептомицин; д) ципрофлоксацин.
63.Два пика концентрации в крови – свойство, характерное для антибиотиков: а) хлорамфениколы; б)
тетрациклины; в) полиены; г) гликопептиды; д) макролиды.
64.Диаминопиримидины (триметоприм):
а) ингибируют 5-альфаредуктазу; б) ингибируют дегидропептидазу-I; в) ингибируют эпоксиредуктазу;
г) ингибируют дигидроптероатсинтетазу; д) ингибируют дигидрофолатредуктазу.
65. Для препаратов бензилпенициллина характерно:
а) в больших дозах вызывают угнетение ЦНС; б) применяются энтерально;
в) устойчивы к β-лактамазам грамположительных микроорганизмов; г) разрушаются в кислой среде желудка; д) действуют бактерицидно.
66.К группе антисептиков - органических красителей относится: а) резорцин; б) фенол; в) калия перманганат; г)
этакридина лактат; д) метиленовый синий.
67.Механизм действия моксифлоксацина:
а) блокирует дегидрофолатредуктазу в микробной клетке б) блокирует топоизомеразу II в микробной клетке;
в) блокирует фолатредуктазу в микробной клетке; г) блокирует топоизомеразу IV в микробной клетке; д) блокирует дегидроптероатсинтетазу.
68. Механизм действия хлоргексидина:
а) образование активных форм кислорода внутри бактериальной клетки; б) инактивирование внутриклеточных ферментов микроорганизмов; в) нарушение проницаемости мембраны путем образования в ней пор;
г) нарушение проницаемости мембраны путем придания ей отрицательного заряда; д) антагонизм с ПАБК.
69.Определить препарат и группу препаратов: Относится к полусинтетическим пенициллинам. Обладает широким спектром антибактериального действия. Кислотоустойчив, неустойчив к β-лактамазам Гр «+» микроорганизмов. Из ЖКТ всасывается полностью.
70.Основной механизм антисептического действия солей металлов:
а) окисление органических компонентов протоплазмы микроорганизмов; б) дегидратация белков протоплазмы микроорганизмов; в) блокада сульфгидрильных групп ферментных систем микроорганизмов;
г) нарушение проницаемости цитоплазматической мембраны; д) являются акцепторами электронов.
71. Отметить правильные утверждения:
а) доксициклин обладает широким спектром действия. б) ампициллин нарушает синтез клеточной стенки.
в) эритромицин нарушаетпроницаемость цитоплазматической мембраны. г) стрептомицин не влияет на анаэробные бактерии.
д) все антибиотики необходимо назначать с ударной дозы.
72. Отметить правильные утверждения:
а) бициллин-5 хорошо всасывается в ЖКТ.
б) фторхинолоны блокируют дигидрофолатредуктазу; в) диоксидин обладает бактерицидным действием; г) кислота налидиксовая – производное хиноксалина;
140