Проводниковая функция продолговатого мозга

От клеток ретикулярной формации продолговатого мозга начинается латеральный ретикуло-спинальный тракт, нервные волокна которого заканчиваются на  и  мотонейронах мышц сгибателей. Ряд клеточных популяций спинного мозга получает коллатерали от спино-ретикулярного тракта, который несет информацию от температурных и болевых рецепторов. В гигантоклеточном ядре РФ продолговатого мозга заканчиваются кортико-ретикулярный путь, начинающийся в сенсо-моторной коре. В этом же ядре завершается мозжечково-ретикулярный путь, связывающий ядра мозжечка и ретикулярную формацию продолговатого мозга.

В продолговатом мозге заканчиваются проприоцептивные проводящие пути, идущие в задних канатиках спинного мозга (пучки Голя и Бурдаха).

Кроме перечисленных выше проводящих путей через продолговатый мозг проходят транзиторно ряд проводящих путей спинного мозга начинающихся в спинном мозге и завершающихся в вышележащих образованиях (спиноталамические, спиномозжечковые, спинокортикаль-ные, спинотектальные и др.), а также ряд проводящих путей, начинаю-щихся в вышележащих отделах ЦНС и заканчивающихся в образованиях спинного мозга (кортикоспинальные, руброспинальные, тектоспиналь-ные, вестибулоспинальные и др.).

Продолговатый мозг содержит полость – 4 желудочек, который связан с каналом спинного мозга и сильвиевым водопроводом (образование среднего мозга).

Регуляторная функция продолговатого мозга

Благодаря работам Р.Гранита (1955) среди образований ретикулярной формации выделяют активирующее и тормозящее ядра (вентральное и латеральное).

Согласно представлениям Г.Мэгуна и Дж.Моруцци ретикулярная формация оказывает неспецифические модулирующие влияния на различные структуры центральной нервной системы. Влияния на образования спинного мозга проявляется в активации или торможении тех или иных рефлексов, в т.ч. тонических. Влияния РФ на вышележащие образования ЦНС, в частности кору больших полушарий, проявляется или в реакции десинхронизации (активации), которая характерна для бодрствующего мозга, или в реакции синхронизации (торможении), которая характерна для «спящего» мозга. В этой связи, влияя на ретикулярную формацию ствола мозга с помощью различных лекарственных средств можно регулировать тонус коры больших полушарий мозга.

Один из возможных вариантов влияния нервных центров продолговатого мозга на спинальные нервные центры представлен на рисунке 1, отражающем влияние тормозного и активирующего ядер ретикулярной формации продолговатого мозга на  и ₂ мотонейроны спинного мозга обеспечивающих мышечный тонус.

Рис. 1 Схема регуляции мышечного тонуса с участием надсегментарных образований продолговатого мозга

Обозначения:  и ₂ -  и ₂ мотонейроны спинного мозга; КМВ – красное мышечное волокно скелетных мышц; РФ – ретикулярная формация; ПМ – продолговатый мозг.

Структурно-функциональная организация Варолиева моста

Варолиев мост – это часть головного мозга, расположенная вентраль-нее мозжечка и ростральнее продолговатого мозга. Нередко, в связи с наличием тесных морфо-функциональных отношений моста, продолговатого мозга и мозжечка эти структуры рассматривают как составные части единого образования - заднего мозга.

В Варолиевом мосту представлены ядра V – VIII пар черепно-мозговых нервов:

V пара (n. trigeminus) – тройничный нерв, иннервирует жевательную мускулатуру и обеспечивает движение нижней челюсти;

VI пара (n. abducens) – отводящий нерв, иннервирует мышцы глаза, участвует в управлении движением глазных яблок;

VII пара (n. facialis) – лицевой нерв, иннервирует мимическую мускулатуру, принимает участие в формировании управляемых компонетов эмоций. Кроме того, в составе лицевого нерва имеются нервные волокна, относящиеся к парасимпатическому отделу автономной нервной системы, в частности иннервирующие слюнные железы;

VIII пара (n. vestibulocochlearis) – предверно-улитковый нерв, связан с рецепторами вестибулярного аппарата и участвуют в регуляции позы и равновесия тела (статические и статокинетические рефлексы). Улитковые ядра связаны с рецепторами органа слуха, участвуют в реализации слухового ориентировочного рефлекса.

В Варолиевом мосту имеются скопления нейронов ретикулярной формации, являющиеся продолжением ретикулярной формации продолговатого мозга. Одно из ядер ретикулярной формации моста участвует в регуляции активности α₂ и γ мотонейронов, иннервирующих мышечные волокна мышц разгибателей, реципрокно вытормаживая активность α₂ и γ мотонейронов мышц сгибателей.

Таким образом, в мосту имеется ряд нервных центров, которые обеспечивают реализацию как соматических, так и автономных рефлексов. Среди соматических рефлекторных актов можно выделить и фазические и тонические рефлексы.

Проводниковая функция моста аналогична проводниковой функции продолговатого мозга.