
- •Раздел 1. Организация лабораторной службы
- •1.73. Организация, ответственная за проведение внешнего контроля качества, проводит следующие ор- ганизационные мероприятия:
- •1.96. Основные обязанности медицинского технолога:
- •1.116. К сферам распространения государственного метрологического контроля и надзора относится:
- •3.76. Характерную морфологию имеют бласты при следующем варианте острого лейкоза:
- •3.158. Увеличение значений мснс (более 390 г/л) указывает на:
- •3.174. В процессах гемостаза тромбоциты выполняют функцию:
- •4.28. При кандидамикозе легких в мокроте можно обнаружить:
- •4.31. При абсцессе легкого в мокроте можно обнаружить:
- •4.226. Билирубинурия характерна для:
- •4.276. Стойкая гиперпротеинархия обнаруживается при:
- •5.34. При опухолях желудка наиболее рациональным способом получения материала является:
- •5.149. Образование комплексов клеток своеобразной формы при различных гистологических формах
- •6.448. При первичном (врожденном) мужском гипогонадизме в сыворотке:
- •6.576. Регуляторные пептиды контролируют:
- •7.4. Определяя антистрептолизин-о, антистрептогиалуронидазу, антистрептокиназу, при ревматизме ди- агностируют:
- •7.26. Эндотоксин - это:
- •7.46. Кардиогенный шок сопровождается:
- •7.50. Достоинством определения миоглобина при инфаркте миокарда является:
- •7.51. Исследование ферментов сыворотки имеет принципиальное значение в диагностике инфаркта мио- карда в случае:
- •7.52. Фотометрическое определение мв-кк основано на:
- •7.53. Иммуноферментный метод позволяет определить:
- •7.56. Какой из маркеров повреждения сердечной мышцы повышен в ранний (1-е сутки) и отдаленный (1-2 недели) периоды инфаркта миокарда:
- •7.74. Для обтурационной желтухи при метастазах в костную ткань наибольшей диагностической специ- фичностью является определение:
- •7.85. Для вирусного гепатита d (дельта) характерно следующее:
- •7.136. Микроальбуминурия определяется как:
- •7.141. Фактор риска сахарного диабета II типа:
- •7.159. Наиболее информативным тестом для диагностики фенилкетонурии в младенческом возрасте является:
- •7.179. Раковоэмбриональный антиген повышается в сыворотке крови при:
- •7.183. Ферритин как опухолеассоциированный антиген может повышаться без связи с депонированным
- •7.184. Тартрат-ингибируемая кислая фофатаза - маркер:
- •7.185. Что называется контрольным уровнем (“Cut-off”) для опухолевого маркера?
- •7.186. При остеопорозе в сыворотке характерно:
- •7.188. При метастазах опухоли в кость в сыворотке характерно:
- •8.78. Комплексная оценка гемостаза должна включать:
- •12.60. В каком случае можно дать заключение о том, что отравление произошло фосфидом цинка:
- •12.61. При отравлении солями ртути преимущественно поражаются:
- •12.87. Причины, по которым оксид углерода относят к веществам, имеющим токсикологическое значение:
- •12.88. Симптом при отравлении нитритами:
- •Раздел 2. Структура и функция органов, тканей и клеток человека
- •Раздел 3. Гематологические исследования
- •Раздел 4. Общеклинические исследования
- •Раздел 5. Цитологические исследования
- •Раздел 6. Клиническая биохимия
- •Раздел 7. Лабораторная диагностика отдельных нозологических форм
- •Раздел 8. Исследования системы гемостаза
- •Раздел 10. Лабораторная диагностика паразитарных заболеваний
- •Раздел 11. Лабораторная диагностика кожных и венерических заболеваний
- •Раздел 12. Клиническая токсикология
3.174. В процессах гемостаза тромбоциты выполняют функцию:
А. ангиотрофическую В. коагуляционную Д. все перечисленные функции
Б. адгезивную Г. агрегационную
3.175. В периферической крови макро- и мегалотромбоциты обнаруживаются при:
А. синдроме Бернара-Сулье Г. синдроме серых пластинок
Б. тромбоцитопатической тромбоцитопении Квика-Хассея Д. всех перечисленных заболеваниях
В. синдроме Мея-Хегтлина
35
3.176. Подсчитано 80 тромбоцитов на 1000 эритроцитов, количество эритроцитов в крови равно 4,0 х 1012/л,
число тромбоцитов в крови составляет:
А. 240х109/л Б. 280х109/л В. 300х109/л Г. 320х109/л Д. 340х109/л
3.177. Механизм возникновения лекарственных тромбоцитопений:
А. иммунный Г. все перечисленные механизмы
Б. токсический Д. ни один из перечисленных механизмов
В. торможение созревания мегакариоцитов в костном мозге
3.178. Тромбоциты образуются из:
А. плазмобласта Б. миелобласта В. мегакариобласта Г. фибробласта Д. лимфобласта
3.179. Тромбоцитопатии не сопровождаются:
А. удлинением времени кровотечения Г. К-авитаминозом
Б. удлинением времени свертывания Д. ни одним из перечисленных эффектов
В. нарушением образования протромбиназы
3.180. Тромбоцитопенией сопровождаются все перечисленные заболевания, кроме:
А. гиперспленизма В. гемофилии Д. ни одного из перечисленных
Б. ДВС-синдрома Г. синдрома Казабаха-Меритта
3.181. Механизм тромбоцитоза при метастазах рака в костный мозг:
А. реактивный В. иммунный Д. возможен любой из перечисленных
Б. опухолевый Г. синдром занятого места (вытеснение) вариантов
3.182. Механизм тромбоцитопений при метастазах рака в костный мозг:
А. реактивный Г. апластический
Б. иммунный Д. возможен любой из перечисленных вариантов
В. синдром занятого места (вытеснение)
ТЕМА: ЛУЧЕВАЯ БОЛЕЗНЬ
3.183. При лучевой болезни изменяется морфология:
А. нейтрофилов В. моноцитов Д. клетки не меняются
Б. лимфоцитов Г. меняются все перечисленные клетки
3.184. При лучевой болезни в костном мозге отмечаются:
А. уменьшение количества миелокариоцитов Г. расширение гранулоцитарного ростка
Б. увеличение количества мегакариоцитов Д. эритробластоз
В. изменение соотношения гранулоцитов и эритробластов
3.185. При лучевой болезни в крови изменяются:
А. содержание альбумина В. активность трансаминаз Д. все перечисленные параметры
Б. активность амилазы Г. количество креатина
3.186. В механизме кровоточивости при лучевой болезни не имеет значения:
А. проницаемость и резистентность микрососудов Г. тромбоцитопения
Б. нарушения в системе плазменного гемостаза Д. ни один из перечисленных факторов
В. нарушения гемодинамики
3.187. При острой лучевой болезни изменяется:
А. время кровотечения Г. фибринолиз
Б. время свертывания крови, количество Д. все перечисленное
тромбоцитов В. активность фактора XII свертывания крови
36
3.188. При лучевой болезни нарушается:
А. образование протромбиназы В. активность антитромбина Д. все перечисленные факторы
Б. свойства фибринового сгустка Г. агрегация тромбоцитов
3.189. При острой лучевой болезни нарушается:
А. синтез факторов гемостаза В. обмен белков Д. все перечисленное
Б. проницаемость сосудистой стенки Г. факторы иммунной системы
РАЗДЕЛ 4. ОБЩЕКЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ТЕМА: ЛАБОРАТОРНАЯ ДИАГНОСТИКА ЗАБОЛЕВАНИЙ ОРГАНОВ ДЫХАНИЯ
4.1. При остром бронхите в мокроте обнаруживают:
А. кристаллы гематоидина В. спирали Куршмана Д. все перечисленные
Б. эластические волокна * Г. цилиндрический мерцательный эпителий элементы
4.2. Для мокроты при абсцессе легкого характерны:
А. обызвествленные эластические волокна В. цилиндрический эпителий Д. все перечисленное
* Б. частицы некротической ткани Г. кристаллы Шарко-Лейдена
4.3. При бронхопневмониях в мокроте обнаруживают:
А. коралловидные эластические волокна Г. эозинофилы
Б. альвеолярные макрофаги с жировой инфильтрацией Д. все перечисленное неверно
* В. спирали Куршмана
>
4.4. Для бронхиальной астмы в мокроте характерны:
А. спирали Куршмана В. скопления эозинофилов • Д. все перечисленное
Б. кристаллы Шарко-Лейдена Г. эпителий бронхов
4.5. Эластические волокна в мокроте обнаруживают при всех следующих заболеваниях, кроме:
А. туберкулеза * В. бронхиальной астмы Д. ни при одном из перечисленных
Б. рака Г. бронхоэктатической болезни заболеваний
4.6. При актиномикозе легких в мокроте обнаруживают:
А. кристаллы гематоидина В. казеозный некроз (детрит) Д. все перечисленное
Б. обызвествленные эластические волокна * Г. друзы актиномицетов
4.7. Для мокроты при крупозной пневмонии характерны следующие элементы:
А. эритроциты В. альвеолярные макрофаги Г. лейкоциты
Б. нити фибрина с жировой инфильтрацией * Д. все перечисленное верно
4.8. Коралловидные эластические волокна обнаруживают в мокроте при:
А. бронхопневмонии В. раке Д. бронхиальной астме
* Б. кавернозном туберкулезе Г. актиномикозе
4.9. Для распада первичного туберкулезного очага характерны:
А. эластические волокна В. спирали Куршмана *Д. обызвествленные
Б. кристаллы гематоидина Г. скопления эозинофилов эластические волокна
4.10. Для грибов, выявляемых в мокроте при аспергиллезе, характерны:
А. псевдомицелий * Г. конидиальное спороношение в виде кисточки
Б. тонкий, несептированный мицелий Д. все перечисленное
В. септированный мицелий
37
4.11. При абсцессе легкого в мокроте можно обнаружить:
А. эластические волокна В. спирали Куршмана *Д. все перечисленное
Б. пробки Дитриха Г. эозинофилы
4.12. При распаде первичного туберкулезного очага в мокроте можно обнаружить:
А. пробки Дитриха *В. обызвествленные Г. кристаллы гематоидина
Б. кристаллы Шарко-Лейдена эластические волокна Д. все перечисленное
4.13. В мокроте при бронхопневмонии присутствуют:
А. цилиндрический мерцательный эпителий В. эластические волокна Д. все перечисленное Б. лейкоциты Г. кристаллы гематоидина
4.14. При бронхиальной астме в мокроте присутствуют:
А. пробки Дитриха * В. кристаллы Шарко-Лейдена Д. коралловидные волокна
Б. кристаллы гематоидина Г. фибрин
4.15. Коралловидные волокна в мокроте обнаруживаются при:
А. раке В. бронхите Д. бронхиальной астме
Б. крупозной пневмонии * Г. фиброзно-кавернозном туберкулезе
4.16. В мокроте при бронхитах чаще присутствует:
А. коралловидные эластические волокна Г. некротические клочки с угольным пигментом
Б. эозинофилы Д. все перечисленные элементы
В. цилиндрический мерцательный эпителий
4.17. В мокроте при абсцессе легкого обнаруживают следующие элементы, кроме:
А. лейкоцитов В. кристаллов гематоидина *Д. коралловидных эластических
Б. эритроцитов Г. кристаллов жирных кислот волокон
4.18. К тетраде Эрлиха относятся:
А. кристаллы холестерина В. микобактерии туберкулеза *Д. все перечисленные
Б. обызвествленный детрит Г. обызвествленные эластические волокна элементы
4.19. При фиброзно-кавернозном туберкулезе в мокроте обнаруживают:
А. казеозный некроз Г. эластические волокна
Б. коралловидные эластические волокна *Д. все перечисленное верно
В. частицы некротической ткани
4.20. Кристаллы холестерина в мокроте обнаруживают при:
А. бронхите В. бронхиальной астме Д. всех перечисленных
Б. крупозной пневмонии * Г. распаде первичного туберкулезного очага заболеваниях
4.21. При туберкулезе в материале из легких обнаруживают следующие элементы, кроме:
А. казеозного некроза (детрита) * Г. клеток Березовского-Штернберга
Б. эластических волокон Д. эпителиоидных клеток
В. гигантских многоядерных клеток Пирогова-Лангханса
4.22. В мокроте при остром бронхите можно обнаружить:
А. обызвествленные эластические волокна * Г. группы цилиндрического мерцательного
Б. пробки Дитриха эпителия
В. казеозный некроз Д. микобактерии туберкулеза
4.23. Кристаллы гематоидина в мокроте обнаруживают при:
А. бронхопневмонии В. бронхите Д. крупозной пневмонии
Б. гангрене легкого Г. бронхиальной астме
38
4.24. Для фиброзно-кавернозного туберкулеза характерны:
А. обызвествленные эластические волокна В. спирали Куршмана Д. пробки Дитриха
* Б. коралловидные эластические волокна Г. кристаллы Шарко-Лейдена
4.25. При бронхопневмонии в мокроте обнаруживают следующие компоненты, кроме:
А. кристаллов холестерина В. эритроцитов * Д. обызвествленных
Б. лейкоцитов Г. фибрина эластических волокон
4.26. В мокроте при бронхиальной астме характерно присутствие:
А. альвеолярных макрофагов В. пробок Дитриха Д. всех перечисленных
Б. обызвествленных эластических волокон * Г. скоплений эозинофилов элементов
4.27. Эластические волокна обнаруживают в мокроте при следующих заболеваниях легких, кроме:
А. туберкулеза В. гангрены Д. злокачественного новообразования
Б. абсцесса * Г. бронхиальной астмы