7.159. Наиболее информативным тестом для диагностики фенилкетонурии в младенческом возрасте является:

А. уровень фенилаланина в крови Г. уровень экскреции фенилмолочной кислоты

Б. уровень экскреции фенилпировиноградной кислоты Д. все перечисленное верно В. уровень экскреции фенилацетата

7.160. При алкаптонурии дефектна:

А. фенилаланингидроксилаза Г. параоксифенилпируватоксидаза

Б. тирозиназа Д. гомогентизиноксидаза

В. фенилаланинтрансаминаза

7.161. Алкаптонурия проявляется:

А. гомоцистинурией Г. повышением концентрации гомогентизиновой кислоты в крови

Б. ахронозом Д. всем перечисленным

В. артритами

7.162. Наиболее информативным тестом для диагностики алкаптонурии является:

А. содержание гомогентизиновой кислоты в крови Г. уровень экскреции фенилацетата

Б. уровень экскреции гомогентизиновой кислоты Д. уровень экскреции фенилмолочной

В. уровень экскреции фенилпировиноградной кислоты кислоты

7.163. При гистидинемии дефектна:

А. гистидаза В. гистидиндекарбоксилаза Д. гистидинметилаза

Б. урокиназа Г. гистидинтрансаминаза

7.164. Болезнь Гартнепа - следствие наследственного дефекта:

А. кинурениназы

Б. всасывания триптофана в тонкой кишке и реабсорбции аминокислот в почечных канальцах

В. обмена витамина В₆

Г. гистидазы

Д. обмена индольных соединений

135

7.165. Болезнь Гартнепа проявляется:

А. умственной отсталостью

Б. дерматитами, повышенной чувствительностью к облучению

В. нарушениями функций пищеварительной системы

Г. генерализованной гипераминоацидурией

Д. всем перечисленным

7.166. Синдром “голубых пеленок” проявляется:

А. окраской мочи новорожденных в синий цвет Б. приступами лихорадки

В. повышением кальция в крови, нефрокальцинозом Г. нарушением всасывания триптофана в кишечнике Д. всем перечисленным

7.167. К врожденным дефектам метаболизма аминокислот относятся:

А. болезнь Гирке, болезнь Пампе, болезнь Херца

Б. болезнь Гоше, болезнь Краббе, синдром Тея-Сакса

В. альбинизм, болезнь кленового сиропа, алкаптонурия

Г. болезнь Хантера, болезнь Халера, болезнь Маротау-Лами

Д. адреногенитальный синдром, муковисцедоз, болезнь Вильсона-Коновалова

7.168. В клинической картине фенилкетонурии различают первичные и вторичные нарушения. Уста- новление диагноза до наступления вторичных изменений позволяет излечивать болезнь. В этой связи диагноз у ребенка должен быть установлен в возрасте:

А. до 1 мес. Б. до 2 мес. В. до 6 мес. Г. до 1 года Д. срок не имеет значения

ТЕМА: ОПУХОЛЕВЫЕ МАРКЕРЫ

7.169. Для альфа-фетопротеина характерно следующее:

А. сходен с альбумином, выполняет его функцию на эмбриональной стадии развития

Б. вырабатывается у эмбриона желточным мешком, затем печенью

В. определяется у взрослых с целью диагностики и слежения за лечением гепатоцеллюлярного рака

Г. определение используется для диагностики пороков развития плода

Д. все перечисленное верно

7.170. Альфа-фетопротеин повышается в сыворотке при:

А. первичном раке печени В. хориокарциноме Д. все перечисленное верно

Б. зародышевой опухоли - тератоме Г. эмбриональной карциноме

7.171. Для нейрон-специфической енолазы (НСЕ) характерно следующее:

А. цитоплазматический гликолитический фермент

Б. присутствует в клетках нейроэктодермального происхождения, нейронах мозга,

периферической нервной ткани

В. определяется в опухолях нейроэктодермальной и нейроэндокринной природы Г. повышенный уровень в крови может быть при гемолизе Д. все перечисленное верно

7.172. Повышенная концентрация нейрон-специфической енолазы в сыворотке крови имеет диагности- ческое значение для:

А. мелкоклеточного рака легкого

Б. нейробластом

В. лейкозов

Г. все перечисленное верно

Д. все перечисленное неверно

136

7.173. Для простатического специфического антигена (ПСА) характерно следующее:

А. выделяется эпителием канальцев предстательной железы

Б. чувствительность определения ПСА в диагностике рака простаты выше, чем при определении

простатического изофермента кислой фосфатазы

В. определяется для слежения за лечением и за рецидивами рака простаты

Г. при лечении следует сравнивать с предыдущими показаниями концентрации у данного больного Д. все перечисленное верно

7.174. Опухолеассоциированный антиген СА 15-3 может повышаться в сыротке крови при:

А. раке груди Б. лейкозах В. лимфогранулематозе Г. ангиоме Д. все перечисленное верно

7.175. Опухолеассоциированный антиген СА 19-9 может повышаться в сыротке крови при:

А. злокачественной опухоли поджелудочной железы Г. раке легкого

Б. злокачественной опухоли желудка и толстой кишки Д. все перечисленное верно

В. карциноме желчного пузыря и желчных протоков

7.176. Специфичным маркером рака желудка является:

А. Опухолеассоциированный антиген СА 15-3 Г. раковоэмбриональный антиген

Б. Опухолеассоциированный антиген СА 72-4 Д. все перечисленное верно

В. альфа-фетопротеин

7.177. Опухолеассоциированный антиген СА 125 повышается в сыротке крови при:

А. раке яичников В. метастазах рака в кость Д. все перечисленное верно

Б. лейкозах Г. раке простаты

7.178. Для раковоэмбрионального антигена (РЭА) характерно следующее:

А. увеличивается в сыворотке при различной тканевой локализации опухолей и при метастазировании

Б. определяется в сыворотке, плазме, выпоте при асците, моче

В. определение можно использовать при массовых обследованиях для ранней диагностики опухолей

Г. определение в сыворотке используется для диагностики рецидивов рака прямой и толстой кишки после

хирургического вмешательства Д. все перечисленное верно