
4 курс / Акушерство и гинекология / Осенний семестр / АиГ Осень 6
.pdf460 |
Chapter 15. Нemolytic disease of fetus and newborn |
Биопсия ворсин хориона может стать причиной материнско-плодового кровотечения; показано назначение 50 мкг анти-Rh-Ig.
Амниоцентез также может стать причиной Rh-сенсибилизации. У Rh(–)- несенсибилизированных беременных применяют стандартную дозу анти- Rh-Ig (300 мкг), если перед этим анти-Rh-профилактика не проводилась. Однако это не исключает необходимость послеродовой профилактики.
При кордоцентезе у Rh(–)-несенсибилизированной беременной следует определить Rh-принадлежность плода. Если плод Rh(+) или определить Rh-принадлежность не удалось, матери вводят 300 мкг анти-Rh-Ig.
При маточном кровотечении у Rh(–)-несенсибилизированной беременной необходимо введение анти-Rh-Ig. Для определения величины плодово-материнского кровотечения проводят пробу Клейхауэра–Бетке. Если в кровяное русло матери попало более 15 мл фетальных эритроцитов, помимо стандартной дозы (300 мкг) требуется введение дополнительного количества анти-Rh-Ig. Показана непрямая реакция Кумбса у беременной спустя 72 ч после введения иммуноглобулина для выявления свободных Rh-антител.
Анти-D-профилактика (согласно рекомендациям Британского общества трансфузии крови, 2014)
•Профилактика анти-D-иммуноглобулином должна проводиться женщинам анти-D-негативным, с отсутствием анти-D-антител и подписавшим информированное согласие на введение анти-D-иммуноглобулина.
•В сроке беременности менее 12 нед (при кровотечении, выскабливании полости матки, хирургическом или медикаментозном аборте и внематочной беременности) вводят 250 МЕ анти-D-иммуноглобулина в течение 72 ч.
•В сроке беременности 12–20 нед при потенциально сенсибилизирующих событиях вводят 250 МЕ анти-D-иммуноглобулина в течение 72 ч.
•В сроке беременности от 20 нед и до доношенного срока при потенциально сенсибилизирующих событиях нужно провести пробу Клейхауэра (FMH Test) и введение 500 МЕ анти-D-иммуноглобулина в течение 72 ч после родов. Для рутинной антенатальной анти-D-профилактики (независимо от введения анти-D-иммуноглобулина при потенциально сенсибилизирующих событиях) вводят 1500 МЕ анти-D-иммуноглобулина
всроке 28–30 нед или 500 МЕ в сроке 28 нед и 500 МЕ в сроке 34 нед беременности.
•После родов требуется провестии пробу Клейхауэра (FMH Test). Если плод RhD-положительный или образцы пуповинной крови недоступны,
втечение 72 ч вводят 500 МЕ анти-D-иммуноглобулина. В случае если проба Клейхауэра показала необходимость дальнейшей профилактики, необходимо дополнительное введение анти-D-иммуноглобулина.
Самая частая значимая причина Rh-изоиммунизации — сами роды. При рождении Rh(+)-плода у Rh(–)-несенсибилизированной женщины требуется назначение анти-Rh-иммуноглобулина. В табл. 15.4 приведены сводные данные о вероятности сенсибилизации при различных возможных ситуациях.

Глава 15. Гемолитическая болезнь плода и новорожденного |
461 |
Таблица 15.4. Оценка анамнестических факторов риска резус-иммунизации, % |
|
|
|
Факторы риска иммунизации |
Риск иммунизации |
Самопроизвольный аборт |
3–4 |
Искусственный аборт |
2–5 |
Внематочная беременность |
<1 |
Беременность доношенного срока до родоразрешения |
1–2 |
Роды (при совместимости по AB0-системе) |
16 |
Роды (при AB0-несовместимости) |
2–3,5 |
Амниоцентез |
1–3 |
Переливание Rh-положительной крови |
До 70 |
При гемотрансфузиях следует всегда проверять донорскую кровь на Rh-принадлежность. Rh-антиген встречается только на мембране эритроцитов, поэтому теоретически переливание плазмы не может вызывать Rh-иммунизацию. Однако тромбоциты и гранулоциты теоретически могут содержать примесь эритроцитов. Если по ошибке введен Rh-антиген, следует помнить, что для блокирования 1 мл Rh(+)-эритромассы требуется 20 мкг анти-Rh-Ig.
Анти-Rho(D)-Ig производят из плазмы сенсибилизированных доноров, у которых титр антител не ниже 1:128–256. Необходимое количество препарата обеспечивается благодаря сенсибилизированным по Rho(D)-фактору беременным, а также лицам, по ошибке получившим при гемотрансфузии несовместимую по Rho(D)-фактору кровь, а в последнее время — благодаря Rho(D)-отрицательным донорам-добровольцам (мужчины и женщины, завершившие репродуктивную функцию).
Благодаря широкому применению анти-Rh(D)-профилактики, частота Rh(D)-сенсибилизации значительно снизилась по сравнению с недалеким прошлым. Сегодня на первое место в роли этиологического фактора изоиммунизации и ГБН вышли другие эритроцитарные антигены.
В системе CDE (Rh)-антигенов антиген-Е занимает после антигена-D первое место по способности вызывать ГБП. Антитела к Kell-антигену образуются в ответ на трансфузию Kell(–)-пациентке Kell(+)-крови. Антитела-Kell могут быть причиной выраженной ГБП. Около 90% населения планеты — Kell(–), поэтому вероятность ГБП невысока. К более редким антигенам, способным вызвать изоиммунизацию и ГБП, относят антигены Duffy, Kidd, MNSs, Lutheran, Diego, Xg, Public и Private. Атипичные антитела обнаруживают приблизительно у 2% женщин при скрининговом исследовании. Только незначительная часть из этих антител может стать причиной ГБП.
NB! Чаще всего несовместимость матери и плода бывает по AB0-системе. Однако АВ0-несовместимость, в отличие от Rh-несовместимости, — почти исключительно проблема не для плода, а для новорожденного, хотя имеются крайне редкие сообщения о водянке плода при АВ0-несовместимости.

462 |
Chapter 15. Нemolytic disease of fetus and newborn |
В 12–20% всех случаев беременности имеет место несовместимость матери и плода по системе АВ0 (60% всех случаев ГБН). Частота ГБН по причине АВ0-несовместимости составляет 2% всех родов, а ГБН тяжелой степени — 0,03% всех родов. Обычно в первые 24 ч после родов у младенцев отмечаются умеренная анемия и легкая или умеренная степень гипербилирубинемии. Несовместимость по системе АВ0 чаще всего отмечают при сочетании 0(I) группы крови матери и А(II) или B(III) группы крови новорожденного. Ситуация может повторяться при последующих беременностях. Рецепторы А и В на мембране эритроцитов к антителам α и β в достаточном (для реализации ГБН) количестве появляются только в конце беременности и после родов, т.е. о ГБП говорить не приходится. Кроме того, большинство антител до встречи с соответствующими плодовыми эритроцитами нейтрализуется А- и В-антигеном, представленным в большом количестве в других тканях и органах плода.
ВСПОМНИ!
REMEMBER!
ГБП — состояние плода, вызванное гемолизом эритроцитов, характеризуемое анемией и увеличением числа бластных форм эритроцитов в кровяном русле.
Для реализации ГБП необходима предшествующая аллоиммунизация (изоиммунизация) матери к тому же антигену, которым обладает плод при данной беременности.
Основной причиной иммунизации считают плодово-материнское кровотечение в третьем периоде родов и при абортах.
Резус-положительным считают человека, у которого на мембране эритроцитов присутствует антиген Rho(D).
Основной источник ГБН в развитых странах — сенсибилизированные ранее иммигрантки из стран Азии и Африки.
Вероятность сенсибилизации для Rh(–)-родильницы при рождении Rh(+)- ребенка в среднем составляет 16%. При анте- и постнатальной профилактике эта вероятность приближается к нулю.
Основные диагностические методы выявления ГБП: непрямая реакция Кумбса; амниоцентез с последующей спектрофотометрией; кордоцентез; измерение печени плода при УЗИ;
измерение пиковой систолической скорости в средней мозговой артерии.
Два основных вмешательства, применяемые при ГБП: внутриматочная гемотрансфузия плоду; досрочное родоразрешение.

Глава 15. Гемолитическая болезнь плода и новорожденного |
463 |
|
|
ГБН разделяют на отечную, желтушную и анемическую формы.
Диагностика тяжести ГБН основана на определении титра антител (прямая реакция Кумбса), выраженности анемии и уровня билирубинемии.
При ГБН все мероприятия направлены на решение трех главных задач: лечение анемии; выведение из организма непрямого билирубина;
удаление анти-Rh-антител.
Наиболее эффективные методы лечения при выраженной ГБН — фототерапия и заменное переливание крови.
Контрольные вопросы Control questions
1.Какова связь между гемолизом и билирубинемией?
2.Что необходимо иметь для определения группы крови?
3.Где происходит обезвреживание непрямого билирубина и каким образом?
4.Чем можно объяснить физиологическую желтуху у новорожденного?
5.Три формы гемолитической болезни новорожденного.
6.На чем основана проба Клейхауэра–Бетке?
7.Почему IgG может проникать через плаценту?
8.Какова цель внутриутробной гемотрансфузии плоду?
9.Кому, когда, как и с какой целью вводят анти-D Rho иммуноглобулин?
10.Какую дозу анти-D Rho иммуноглобулина следует применить при попадании в кровоток матери 20 мл крови плода?
11.Является ли постнатальная профилактика эффективной на 100%? Если нет, то почему?
12.При каком способе искусственного прерывания беременности больше вероятность иммунизации (при кюретаже или вакуум-экскохлеации)?
13.Объясните термин «ядерная желтуха».
14.Кровь какой группы можно применять для внутриутробной трансфузии плоду при Rh-конфликте?
15.На чем основан эффект фототерапии?
ПРОВЕРЬ СЕБЯ! CHECK YOURSELF!
Уровень 1. Тест Level 1. Test
Выберите один или несколько правильных ответов. Choose one or more correct answers.
1.Термин «изоиммунизация» означает:
а) стимуляцию иммунитета; б) подавление иммунитета;