Year 6 / КР СД 2 типа у взрослых
.pdfБ. Мононейропатия (мононевриты различной локализации) (атипичные формы):
1.Изолированные поражения черепно-мозговых или периферических нервов
2.Мононевриты различной локализации (в том случае, если полинейропатия
исключена)
В. Радикулопатия или полирадикулопатия (атипичные формы):
1.Радикулоплексопатия (пояснично-крестцовая полирадикулопатия,
проксимальная моторная амиелотрофия)
2.Грудная радикулопатия
Г. Недиабетические нейропатии, сопутствующие СД:
1.Туннельные синдромы
2.Хроническая воспалительная демиелинизирующая полинейропатия
3.Радикулоплексопатия
4.Острая болевая нейропатия с поражением тонких нервных волокон
Комментарии: В современной медицинской литературе и в рекомендациях по диагностике и лечению поражений нервной системы у пациентов с СД, предлагаемых различными медицинскими сообществами, нет единой классификации ДНП. Термин
«диффузная», использованный в приведенной выше классификации, отражает, в первую очередь, выраженность и распространенность поражения нервного волокна.
Согласно современным данным связь автономной нейропатии и нераспознавания гипогликемий не является очевидной.
Стадии нейропатии
I. Доклиническая
II. Клинических проявлений
III. Осложнений
Для подавляющего числа пациентов с СД 2 и ДНП характерны жалобы на боли в нижних конечностях (боли в стопах различной интенсивности в покое, чаще в ночные и вечерние часы, онемение, парестезии, зябкость стоп, судороги в мышцах голеней и стоп парестезии, жжение в стопах), сухость кожи, атрофия мышц, характерная деформация пальцев (молоткообразная деформация).
Комментарии: Необходимо помнить, что клиническая картина большого числа других заболеваний имеет сходные жалобы, неспецифические для ДНП. Таким образом, при сборе анамнеза необходимо обратить внимание на наличие сопутствующих,
непосредственно не связанных с СД заболеваний, которые могут участвовать в патогенезе возникновения болевого синдрома в нижних конечностях (артрозы, венозная недостаточность, радикулопатии и т.п.). Всем пациентам с СД 2 и трофическими язвами
101
стоп необходимо провести оценку болезненности язвенных дефектов для выявления нейропатических ран. Необходимо помнить, что перенесенные ранее травмы,
оперативные вмешательства на нижних конечностях, острое нарушение мозгового кровообращения, сопровождающиеся различной степенью выраженности поражением нервной проводимости в нижних конечностях, могут приводить к одностороннему изменению чувствительности. Следует придерживаться общих принципов лечения любых нейропатических язв у пациентов с СД.
Диагностика
Рекомендуется проводить оценку клинических признаков нейропатии (жалоб,
состояния периферической чувствительности и сухожильных рефлексов) у всех пациентов с СД 2 при постановке диагноза СД, далее не реже 1 раза в год, для диагностики ДНП [3, 31, 32, 385–389].
Уровень убедительности рекомендаций C (уровень достоверности доказательств – 5)
Комментарии: Для диагностики ДНП можно использовать диагностические шкалы, например:
шкала симптомов нейропатии (Neuropathy Symptom Score, NSS) [390–393]. Сумма баллов >5 говорит о наличии выраженной нейропатии (Приложение Г2);
Мичиганский опросник для скрининга нейропатии (The Michigan Neuropath Screening
Instrument, MNSI) [394–397]. Сумма баллов >2 позволяет подозревать наличие нейропатии (Приложение Г3);
опросник DN4 для диагностики болевой нейропатии [398, 399]. Сумма баллов >4
свидетельствует о нейропатическом характере боли (Приложение Г4).
Рекомендуется проводить исследование чувствительности периферической нервной системы у всех пациентов с СД 2 при постановке диагноза СД, далее не реже 1 раза в год, для выявления ДПН [3, 31–33, 385–387].
Уровень убедительности рекомендаций С (уровень достоверности
доказательств – 5)
Комментарии: Для диагностики ДНП достаточно тщательно собранного анамнеза, определения порога температурной (или тактильной)
чувствительности, а также вибрационной чувствительности с помощью градуированного камертона 128 Гц [31, 32, 384, 386, 389]. В настоящее время не существует достоверных лабораторных исследований для подтверждения наличия ДНП.
102
Рекомендуется проводить исследование с помощью монофиламента 10 г всем пациентам с СД 2 для определения риска формирования трофических язв стоп и ампутации [31, 400–404].
Уровень убедительности рекомендаций С (уровень достоверности
доказательств – 4)
Комментарии: Достоверность полученных результатов повышается при дополнительной оценке других видов чувствительности (вибрационной с помощью градуированного камертона 128 Гц, болевой, температурной) и/или сухожильных рефлексов [31, 385, 389, 405].
Рекомендуется выявлять возможные симптомы и признаки автономной нейропатии у пациентов с СД 2 и диабетическими микроангиопатиями для обеспечения надлежащей терапии [31].
Уровень убедительности рекомендаций С (уровень достоверности
доказательств – 5)
Рекомендуется проведение электроннейромиографии периферических нервов пациентам с СД 2 при неэффективности стандартной терапии ДНП в течение 6
месяцев для выявления редко встречающихся форм поражения периферических нервов при СД или сопутствующей неврологической патологии [3, 384, 385, 406, 407].
Уровень убедительности рекомендаций С (уровень достоверности
доказательств – 5)
Комментарии: Проведение электронейромиографии периферических нервов у пациента с хроническим раневым дефектом стопы нецелесообразно, так как значительно усложняет обследование, а ее результат не влияет на выработку плана лечебных мероприятий.
Лечение
Рекомендуется достижение и поддержание индивидуальных целевых показателей углеводного обмена у пациентов с СД 2 для успешного лечения ДНП [3, 31, 38, 385, 386, 406, 408, 409].
Уровень убедительности рекомендаций В (уровень достоверности
доказательств – 2)
Комментарии: Оптимизация гликемического контроля позволяет предотвратить или отсрочить развитие ДНП у пациентов с СД 2.
103
Рекомендуется применение медикаментозной терапии пациентам с СД 2 с
болевой формой ДНП для купирования ее симптомов [3, 31, 277–283, 386].
Уровень убедительности рекомендаций А (уровень достоверности
доказательств – 1)
Комментарии: Препараты, применяемые для лечения болевой формы дистальной
полинейропатии перечислены в табл. 25.
Таблица 25. Препараты, применяемые для лечения болевой формы диабетической нейропатии
Класс препаратов |
Механизм действия |
Препараты |
|
|
(средняя |
|
|
терапевтическая |
|
|
доза) |
Антиконвульсанты (АТХ- |
Модулирование |
Прегабалин** (150– |
классификация N03A |
электрического потенциала |
600 мг/сутки) |
противоэпилептические препараты) |
кальциевых каналов |
Габапентин (300– |
|
|
3600 мг/сутки) |
|
Блокада электрического |
|
|
потенциала натриевых |
Карбамазепин** |
|
каналов |
200-600 мг/сутки |
|
|
|
Трициклические антидепрессанты |
Неспецифичное |
Амитриптилин** |
(АТХ-классификация N06AA |
ингибирование обратного |
(25–150 мг/сутки) |
неселективные ингибиторы |
захвата серотонина и |
|
обратного захвата моноаминов) |
норадреналина |
|
Антидепрессанты – селективные |
Высокоспецифичное |
Дулоксетин (60 -120 |
ингибиторы обратного захвата |
ингибирование обратного |
мг/сутки) |
серотонина и норадреналина (АТХ- |
захвата серотонина и |
|
классификация N06AX другие |
норадреналина |
|
антидепрессанты) |
|
|
Опиаты (АТХ-классификация N02A |
Блокада μ-опиоидных |
Трамадол** (100– |
опиоиды) |
рецепторов |
400 мг/сутки) |
Препараты местного действия (АТХ- |
Местно-обезболивающее |
Лидокаин** |
классификация D04AB Местные |
|
|
анестетики для наружного |
|
|
применения) |
|
|
Реабилитация |
|
|
Рекомендуется достижение и поддержание индивидуальных целевых показателей углеводного обмена, применение обезболивающей терапии с учетом психосоматического состояния, уход за ногами пациентам с СД 2 и болевой ДНП для предотвращения прогрессирования осложнения и минимизации риска развития трофических язв [3, 384, 386, 410].
Уровень убедительности рекомендаций С (уровень достоверности
доказательств – 5)
104
Профилактика и диспансерное наблюдение
Единственным на сегодняшний день методом профилактики прогрессирования ДНП является достижение и поддержание индивидуальных целевых показателей углеводного и липидного обмена [394, 410, 411]. Оценку состояния периферической чувствительности необходимо проводить не реже 1 раза в год. Наличие сопутствующих заболеваний центральной нервной системы и периферических нервов различного генеза, заболеваний периферических артерий может ускорить прогрессирование ДНП и ухудшить клинический прогноз.
7.5 Диабетическая остеоартропатия
Диабетическая остеоартропатия (ДОАП), нейроартропатия или стопа Шарко -
безболевая, прогрессирующая деструкция одного или нескольких суставов стопы на фоне
ДНП.
В результате демиелинизации моторных волокон развивается слабость связочного аппарата стоп, приводящая к нестабильности суставов. Автономная нейропатия приводит к денервации сосудистой стенки и, как следствие, развитию артерио-венозных шунтов и,
как следствие, усилению кровотока, что ведет к активации резорбции костной ткани и остеопении. Кость теряет не только плотность, но и эластичность, что делает скелет стопы менее устойчивым к травмам. Как правило, пусковым фактором ДОАП является мелкая, не замеченная пациентом механическая травма. Незначительное по силе внешнее воздействие приводит к переломам костей, подвывихам и вывихам суставов. Ситуация усугубляется отсутствием протективной болевой чувствительности. Пациент продолжает опираться на поврежденную конечность, что приводит к вовлечению в процесс новых костей и суставов.
Развивается остеохондральная фрагментация и выраженная дегенерация суставов. В
тяжелых случаях стопа может полностью утратить опорную функцию, что может потребовать проведения ампутации. Доказано, что пациенты с ДНП имеют большую частоту развития костно-суставных изменений, чем лица без неврологических нарушений.
Различные исследования ДОАП выявили высокую частоту ее развития у пациентов с длительностью СД более 12 лет, независимо от возраста и пола. У большинства обследованных процесс односторонний, тогда как двустороннее поражение встречается лишь в 9-25% случаев. Как правило, это лица с длительной декомпенсацией СД, независимо от его типа и методов лечения. Отмечено, что у 73% пациентов предшествующие деформации, травмы не регистрировались [385].
105
Классификация
В клинической картине ДОАП выделяют острую и хроническую стадии. Острая
стадия характеризуется преобладанием воспалительных процессов в ответ на имеющееся
повреждение.
Классификация ДОАП приведена в табл. 26.
Таблица 26. Классификация диабетической остеоартропатии на основании клинической картины, МРТ/МСКТ признаков [412]
Стадии |
Клиническая картина |
МСКТ/МРТ признаки |
Активная |
Умеренно выраженное |
Обязательные: отек костного мозга и мягких |
стадия |
воспаление (отек, |
тканей, нет нарушения кортикального слоя. |
|
локальная гипертермия, |
Возможные: субхондральные |
Фаза 0 |
иногда боль, повышенный |
трабекулярные микротрещины, |
|
риск травматизации при |
повреждение связок. |
|
ходьбе), нет выраженных |
|
|
деформаций |
|
Активная |
Выраженное воспаление |
Обязательные: переломы с нарушением |
стадия |
(отек, локальная |
кортикального слоя, отек костного мозга |
|
гипертермия, иногда боль, |
и/или отек мягких тканей. |
Фаза 1 |
повышенный риск |
Возможные: остеоартрит, кисты, |
|
травматизации при ходьбе), |
повреждение хряща, остеохондроз, |
|
выраженная деформация |
внутрисуставной выпот, скопление |
|
|
жидкости в суставах, костные |
|
|
эрозии/некрозы, лизис кости, деструкция и |
|
|
фрагментация кости, вывихи/подвывихи |
|
|
суставов, повреждение связок, |
|
|
теносиновииты, дислокация костей. |
Неактивная |
Нет признаков воспаления, |
Отсутствие изменений или незначительный |
стадия |
нет деформации |
отек костного мозга, субхондральный |
|
|
склероз, кисты кости, остеоартроз, |
Фаза 0 |
|
повреждение связок. |
Неактивная |
Нет воспаления, стойкая |
Остаточный отек костного мозга, |
стадия |
выраженная деформация, |
кортикальная мозоль, выпот, |
|
анкилозы |
субхондральные кисты, деструкция и |
Фаза 1 |
|
дислокация суставов, фиброз, образование |
|
|
остеофитов, ремоделирование кости, |
|
|
нарушения хряща и связок, анкилоз, |
|
|
псевдоартроз. |
Диагностика |
|
|
Рекомендуется проведение клинического (осмотр, пальпация) и
инструментального (инфракрасная термометрия, оценка периферической чувствительности, МРТ, рентгенография, МСКТ) обследования пациентам с СД 2
для диагностики ДОАП [3, 385, 413, 414].
Уровень убедительности рекомендаций С (уровень достоверности
доказательств – 5)
106
Комментарии: Диагноз ДОАП устанавливается на основании характерных данных анамнеза, жалоб и клинической картины (гипертермия, деформация, отек пораженной конечности), результатов инструментальных и лабораторных методов исследования. В типичных случаях диагноз не вызывает затруднений [3, 385, 414]. Специфичных для остеоартропатии маркеров костного метаболизма и тестов лабораторной диагностики в настоящее время нет. Основным методом инструментальной диагностики и дифференциальной диагностики ДОАП остается рентгенография. При этом на рентгенограмме отражаются гипертрофические, либо атрофические изменения, возникающие в ответ на повреждение. В типичных случаях для постановки диагноза в хронической стадии ДОАП не требуется других дополнительных инструментальных методов обследования.
Рекомендуется проводить инфракрасную термометрию кожи пораженной и не пораженной конечности всем пациентам с СД 2 с подозрением на острую стадию ДОАП для диагностики данного осложнения [3, 385, 413, 414].
Уровень убедительности рекомендаций С (уровень достоверности
доказательств - 5)
Рекомендуется проведение МРТ стопы и голеностопного сустава пациентам с СД
2 для верификации острой стадии ДОАП [3, 385, 412, 415].
Уровень убедительности рекомендаций С (уровень достоверности
доказательств – 5)
Комментарии: Основные сложности возникают при диагностике острой стадии осложнения, когда, при наличии типичной клинической картины,
рентгенографические изменения отсутствуют, а также при проведении дифференциального диагноза ДОАП и остеомиелита. В этой связи следует обратить особое внимание на то, что отсутствие изменений на рентгенограмме при наличии клинической картины (отек, гипертермия, деформация стопы) не означает отсутствия ДОАП. Несоответствие клинической и рентгенологической картин наблюдается на ранних стадиях развития осложнения достаточно часто
(«предварительная стадия», «стадия 0»). В такой ситуации тщательно собранный анамнез, клинический осмотр с проведением неврологических тестов и МРТ помогут с большой долей вероятности поставить диагноз ДОАП.
107
Рекомендуется проведение МРТ пораженной стопы и голеностопного сустава пациентам с СД 2 для дифференциальной диагностики ДОАП и остеомиелита
[385, 416–419]
Уровень убедительности рекомендаций С (уровень достоверности
доказательств - 5)
Рекомендуется проведение фистулографии, МСКТ стопы и голеностопного сустава для дифференциальной диагностики острой стадии ДОАП и остеомиелита у пациентов с хронической раной стопы и н/3 голени [385, 418, 419].
Уровень убедительности рекомендаций С (уровень достоверности
доказательств – 5)
Комментарии: При наличии ДОАП с плантарной язвой необходимо провести дифференциальный диагноз между острой стадией ДОАП и остеомиелитом. Это имеет ключевое значение для назначения адекватной антибактериальной терапии и выбора тактики хирургической коррекции.
Сочетание позитронно-эмиссионной томографии и компьютерной томографии
(ПЭТ/КТ) позволяет с высокой точностью обнаружить локализацию патологических изменений на самых ранних стадиях, проследить за стадиями развития и количественно оценить метаболическую активность процесса, для контроля прогрессирования осложнения.
Лечение
Рекомендуется разгрузка пораженной конечности с помощью индивидуальной разгрузочной повязки (ИРП) или ортеза у всех пациентов с СД 2 с острой стадией ДОАП для предотвращения прогрессирования деструктивных процессов в костно-
суставном аппарате стопы [3, 31, 385, 413, 420, 421]
Уровень убедительности рекомендаций С (уровень достоверности
доказательств - 4)
Комментарии: Комплекс лечебных мероприятий при ДОАП определяется стадией осложнения. Основной целью лечения в острой стадии процесса является,
предотвращение развития дальнейшей деформации и травматизации стопы. Для достижения поставленной цели применяются методы максимальной разгрузки пораженной конечности – наложение ИРП или использование ортопедического аппарата (ортеза). Иммобилизацию конечности необходимо начинать как можно раньше. При наличии клинической картины, соответствующей острой стадии ДОАП (отек, гипертермия стопы) и отсутствии инструментального
108
подтверждения (рентгеннегативная стадия, невозможность проведения МРТ)
лечебная тактика должна быть такой же, как при установленном диагнозе ДОАП.
Относительным противопоказанием для наложения несъемного варианта ИРП при ДОАП является наличие язвенного дефекта, требующего ежедневного контроля и смены повязки. Абсолютным противопоказанием для наложения ИРП (как несъемного, так и съемного вариантов) является наличие обширного гнойно-
деструктивного процесса, требующего обязательной хирургической обработки.
Рекомендуется использовать ИРП в течение 4-8 мес. пациентам с СД 2 до перехода острой стадии ДОАП в хроническую для предотвращения возможной деформации сустава [3, 385, 413].
Уровень убедительности рекомендаций С (уровень достоверности
доказательств - 5)
Комментарии: В настоящее время нет убедительных доказательств эффективности использования лекарственных препаратов для лечения ДОАП
(бисфосфонаты, кальцитонин). Кроме того, бисфософонаты противопоказаны при нарушении функции почек, которое достаточно часто выявляется у пациентов
сдлительно текущим и плохо контролируемым СД.
Рекомендуется постоянное ношение сложной ортопедической обуви пациентам с СД 2 с хронической стадией ДОАП для предотвращения травматизации стопы,
новых переломов и образования плантарных язвенных дефектов [3, 31]
Уровень убедительности рекомендаций С (уровень достоверности
доказательств - 5)
Комментарии: Целью лечебно–профилактических мероприятий на стадии консолидации (хронической стадии) является предотвращение травматизации стопы, новых переломов и образования плантарных язвенных дефектов. На этой стадии нет необходимости в максимальной постоянной иммобилизации конечности. После снятия ИРП рекомендовано постепенное расширение двигательного режима. В качестве промежуточных методов фиксации и разгрузки стопы можно применять съемный ИРП не на целый день, а также использовать ортопедические аппараты. Принципиально важное значение в хронической стадии отведено выбору обуви. Требования к обуви зависят от типа поражения и сформировавшейся деформации стопы. Если деформация стопы минимальна,
достаточно постоянного ношения профилактической обуви для пациентов с СД 2.
109
Рекомедуется проведение консультации врача-травматолога-ортопеда пациентам с выраженной деформацией стопы или деформацией по типу «стопы-качалки» для решения вопроса об изготовление сложной ортопедической обуви [422, 423].
Уровень убедительности рекомендаций С (уровень достоверности
доказательств – 5)
Рекомендуется консультация врача-травматолога-ортопеда пациентам с СД 2 с
выраженной деформацией конечности вследствие ДОАП для решения вопроса о возможности выполнения оперативного корригирующего вмешательства [3, 424].
Уровень убедительности рекомендаций С (уровень достоверности
доказательств – 5)
Комментарии: В последнее время все большее распространение приобретает реконструктивная хирургия ДОАП. Основным показанием к проведению оперативных вмешательств на стопе является неэффективность консервативных методов лечения, которая проявляется рецидивирующими плантарными язвенными дефектами и/или невозможностью сохранять стабильность стопы во время ходьбы. Оперативное вмешательство должно четко соответствовать поставленной задаче. Если преобладает нестабильность в области голеностопного или других суставов, применяется артродез с жесткой внутренней фиксацией. В
случае рецидивирования язвенных дефектов выполняется экзостэктомия с последующей хирургической обработкой раны. Если язвенный дефект осложняется остеомиелитом, проводится антимикробная терапия, экзостэктомия,
хирургическая обработка раны. Достаточно часто выявляется укорочение ахиллова сухожилия, которая ведет к дополнительной деформации стопы и увеличению нагрузочного давления на передний отдел стопы. Таким пациентам показано оперативное вмешательство по удлинению ахиллова сухожилия. Лечебная тактика в послеоперационном периоде полностью соответствует ведению пациента с острой стадией ДОАП: иммобилизация, включая изготовление ИРП,
дозированное расширение двигательного режима после заживления.
Реабилитация
Рекомендуется проводить регулярные консультации врача-травматолога-ортопеда пациентов с СД 2 и с хронической стадией ДОАП для подбора индивидуального ортопедического пособия (готовая терапевтическая обувь, изготовление тутора или ортеза, изготовление индивидуальной ортопедической обуви) [422, 423].
110
