
- •ИММУНИТЕТ – “СПОСОБ ЗАЩИТЫ ОРГАНИЗМА ОТ ЖИВЫХ ТЕЛ И ВЕЩЕСТВ, НЕСУЩИХ ПРИЗНАКИ ГЕНЕТИЧЕСКИ
- •ВРОЖДЕННЫЙ ИММУНИТЕТ ( АНГЛ. INNАTE IMMUNITY)
- •ФАГОЦИТОЗ - ЯВЛЕНИЕ ПОГЛОЩЕНИЯ И ПЕРЕВАРИВАНИЯ КЛЕТКАМИ КОРПУСКУЛЯРНОГО МАТЕРИАЛА (БАКТЕРИЙ, КРУПНЫХ ВИРУСОВ, ОТМИРАЮЩИХ
- •ГРАНУЛЫ, СОДЕРЖАЩИЕ ВЕЩЕСТВО (ПЕРФОРИН),ОБРАЗУЮЩЕЕ ПОРЫ В МЕМБРАНЕ ПАТОГЕНА (СХЕМА). СПРАВА: МИКРОФОТОГРАФИЯ РАЗРУШЕННОЙ МИКРОБНОЙ
- •РЕЦЕПТОР — МОЛЕКУЛЫ (ОБЫЧНО БЕЛКИ) НА ПОВЕРХНОСТИ КЛЕТКИ, КЛЕТОЧНЫХ ОРГАНЕЛЛ ИЛИ РАСТВОРЕННЫЕ В
- •ГРУПП ПАТОГЕНОВ (ПАТТЕРНЫ,PATHOGEN
- •ЛИПОПОЛИСАХАР
- •КАК ПРАВИЛО, ВРОЖДЕННАЯ ИММУННАЯ СИСТЕМЫ ПОСЛЕ РАСПОЗНАВАНИЯ РАМР РЕАЛИЗУЕТ СВОЕ ДЕЙСТВИЕ ЧЕРЕЗ ОСТРУЮ
- ••КОМПЛЕМЕНТ — СИСТЕМА
- ••ЦИТОТОКСИЧЕСКАЯ (ПРЯМОЙ КИЛЛИНГ МИКРОБОВ И НЕКОТОРЫХ ВИРУСОВ).
- •Биологические функции комплемента
- •Биологические функции комплемента
- •ЛЕКТИНОВЫЙ ПУТЬ АКТИВАЦИИ
- •КЛАССИЧЕСКИЙ (ИММУНОКОМПЛЕКСНЫЙ)
- •МЕДИАТОРЫ
- •НК КЛЕТКИ: ЕСТЕСТВЕННЫЕ КИЛЛЕРЫ (от англ.natural killer cells, NK cells) . БОЛЬШИЕ ГРАНУЛЯРНЫЕ
- ••БЕЛКОВО-ПЕПТИДНЫЕ АНТИБИОТИКИ ЖИВОТНОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ (ДЕФЕНСИНЫ,
- •КЛЕТКИ
- •МИКРОБНЫХ РАМР C КЛЕТКАМИ ВРОЖДЕННОЙ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ (МАКРОФАГИ И ГРАНУЛОЦИТЫ) ЧЕРЕЗ ЭНДОЦИТОЗНЫЕ ПАТТЕРН-РАСПОЗНАЮЩИЕ
- •ОБРАЗОВАНИЕ МЕЛКИХ ПЕПТИДНЫХ ФРАГМЕНТОВ ПАТОГЕНА (АНТИГЕНОВ) В ПРОЦЕССЕ ЕГО ПЕРЕВАРИВАНИЯ МАКРОФАГАМИ И ПРЕДСТАВЛЕНИЕ
- •Антигенами называют вызывающие специфические реакции организма молекулы, воспринимаемые как чужеродные агенты.
- •КЛЕТКИ
- •Строение липополисахарида (ЛПС,эндотоксин)
- •СИСТЕМА
- •“ВКЛЮЧЕНИЕ”
- •БИОЛОГИЧЕСКИЕ ФУНКЦИИ
- •ЛИПОПОЛИСАХАРИ
- •ТРИ СТАРТОВЫХ ПУТИ АКТИВАЦИИ КОМПЛЕМЕНТА ,ПРИВОДЯЩИЕ К ЕДИНОМУ ИТОГУ -
- •На иллюстрации: Т-киллеры (оранжевые) уничтожают клетки, зараженные определенными вирусами, или, раковые клетки (красная).
- •ТКАНЬ
- •три стартовых путей активации комплемента (лектиновый классический , альтернативный , приводящие к
- •СИСТЕМА КОМПЛЕМЕНТА: КОМПЛЕКС БЕЛКОВ (ПРОТЕОЛИТИЧЕСКИХ ФЕРМЕНТОВ). НАХОДЯТСЯ В КРОВИ В НЕАКТИВНОМ СОСТОЯНИИ. АКТИВАЦИЯ
- •Рецепторы - это молекулы мембраны клетки, которые могут узнавать другие молекулы (лиганды), и
- •ЭФФЕКТОРНЫЕ МЕХАНИЗМЫ ВРОЖДЕННОГО
- •СИСТЕМА КОМПЛЕМЕНТА: КОМПЛЕКС БЕЛКОВ (ПРОТЕОЛИТИЧЕСКИХ ФЕРМЕНТОВ). НАХОДЯТСЯ В КРОВИ В НЕАКТИВНОМ СОСТОЯНИИ. АКТИВАЦИЯ
- •ВЫВЕДЕНИЕ ПАТОГЕНА ИЗ КРОВИ В СОСТАВЕ ИММУННЫХ КОМПЛЕКСОВ И ЕГО ЭЛИМИНАЦИЯ МАКРОФАГАМИ СЕЛЕЗЕНКИ.
- •“ОГРОМНОЕ РАЗНООБРАЗИЕ РАСПОЗНАЮЩИХ ЭЛЕМЕНТОВ, КОТОРЫЕ ОХВАТЫВАЮТ ВСЕ СУЩЕСТВУЮЩИЕ В ПРИРОДЕ АНТИГЕН.ПОСЛЕ РОЖДЕНИЯ ИММУННАЯ

МИКРОБНЫХ РАМР C КЛЕТКАМИ ВРОЖДЕННОЙ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ (МАКРОФАГИ И ГРАНУЛОЦИТЫ) ЧЕРЕЗ ЭНДОЦИТОЗНЫЕ ПАТТЕРН-РАСПОЗНАЮЩИЕ РЕЦЕПТОРЫ (ENPRP) И СИГНАЛЬНЫЕ ПАТТЕРН- РАСПОЗНАЮЩИЕ РЕЦЕПТОРЫ (SPRP) (заимствовано из статьи
Козлова И.Г.)
“Включение”
адаптивного
иммунного
ответа
воспален
ие

ОБРАЗОВАНИЕ МЕЛКИХ ПЕПТИДНЫХ ФРАГМЕНТОВ ПАТОГЕНА (АНТИГЕНОВ) В ПРОЦЕССЕ ЕГО ПЕРЕВАРИВАНИЯ МАКРОФАГАМИ И ПРЕДСТАВЛЕНИЕ АНТИГЕНОВ
КЛЕТКАМ АДАПТИВНОЙ РАЗМНОЖЕНИЕ И
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА ЛИМФОЦИТОВ, КОТОРЫМ ПРЕДСТАВЛЕН АНТИГЕН
СИНТЕЗ МОЛЕКУЛ (АНТИТЕЛ), НЕЙТРАЛИЗУЮЩИХ АНТИГЕН, ЛИЗИС МИШЕНЕЙ, НЕСУЩИХ АНТИГЕН, ДЛЯ КОТОРЫХ СПЕЦИФИЧЕН КЛОН, АКТИВАЦИЯ МАКРОФАГОВ И
клон
ДОЛГОЖИВУ
ЩИЕ
КЛЕТКИ
Антигенами называют вызывающие специфические реакции организма молекулы, воспринимаемые как чужеродные агенты.

КЛЕТКИ |
КАЖДЫЙ ЛИМФОЦИТ |
,РЕАЛИЗУЮЩИЕ |
НЕСЕТ РЕЦЕПТОР, |
АДАПТИВНЫЙ |
УЗНАЮЩИЙ ОДИН |
ИММУННЫЙ |
АНТИГЕН |
( |
(“ИНДИВИДУАЛЬНУЮ |
ОГО |
|
|
БИ |
АССОРТИМЕНТ РЕЦЕПТОРОВ ЧРЕЗВЫЧАЙНО РАЗНООБРАЗЕН. ПОЭТОМУ С БОЛЬШОЙ ДОЛЕЙ ВЕРОЯТНОСТИ МОЖНО УТВЕРЖДАТЬ, ЧТО КАЖДОГО АНТИГЕНА НАЙДЕТСЯ ЛИМФОЦИТ СО СПЕЦИФИЧЕСКИМ РЕЦЕПТОРОМ, КОТОРЫЙ
СВЯЗАВШИСЬ С АНТИГЕНОМ ВЫЗОВЕТ
********************************
АКТИВАЦИЮ И БЫСТРОЕ РАЗМНОЖЕНИЕ КЛЕТОК.
МНОГООБРАЗИЕ РЕЦЕПТОРОВ ЛИМФОЦИТОВ ОБУСЛОВЛЕНО СОМАТИЧЕСКИМИ
ГИПЕРМУТАЦИЯМИ В ГЕНАХ РЕЦЕПТОРОВ.

Строение липополисахарида (ЛПС,эндотоксин)
БОКОВЫЕ ПОЛИСАХАРИДНЫ
Е
ЦЕПИ ( О АНТИГЕН )
ЛИПИД А

СИСТЕМА
КОМПЛЕ
МЕНТА
НК
КЛЕТКИ
ВРОЖДЕННЫЕ
МЕХАНИЗМЫ ИММУННОЙ ЗАЩИТЫ ОТ ПАТОГЕНА = ВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ РЕАКЦИЯ
Как правило, защитные свойства врожденной системы иммунитета реализуются через острую воспалительную реакцию, которая связана с активацией сосудистого эндотелия и клеток-фагоцитов (преимущественно нейтрофилов) в месте повреждения.
БЕЛКОВО-
ПЕПТИДН
ЫЕ
АНТИБИО
ТИКИ
ФАГОЦИТ
ОЗ
МЕДИАТО
РЫ
ВОСПАЛЕ
НИЯ

“ВКЛЮЧЕНИЕ”
ИММУННЫХ
РЕАКЦИЙ
ПУСКОВОЙ
МОМЕНТ
ИММУННЫХ
РЕАКЦИЙ
РАЗНООБРАЗИЕ
РЕЦЕПТОРОВ
ОБРАЗОВАНИЕ
КЛОНОВ
КЛЕТОК
ОСНОВНЫЕ
КЛЕТКИ-
ВРОЖДЕННЫЙ
ИММУНИТЕТ
СРАЗУ ЖЕ ПОСЛЕ ИНВАЗИИ ПАТОГЕНА
РАСПОЗНАВАНИЕ РАМР, ОБЩИХ ДЛЯ БОЛЬШИХ ГРУПП ПАТОГЕНОВ
ПО СРАВНЕНИЮ С АДАПТИВНОЙ ИММУННОЙ СИСТЕМОЙ ОГРАНИЧЕНО
НЕ СВОЙСТВЕННО
МАКРОФАГИ, ГРАНУЛОЦИТЫ, НК
АДАПТИВНЫЙ
ИММУНИТЕТ
СПУСТЯ 1-2 НЕДЕЛИ
РАСПОЗНАВАНИЕ МЕЛКИХ БЕЛКОВЫХ ФРАГМЕНТОВ (АНТИГЕНОВ) ПАТОГЕНА
ЧРЕЗВЫЧАЙНОЕ
РАЗНООБРАЗИЕ
КЛОНАЛЬНЫЙ
ПРИНЦИП
ФУНКЦИОНИРОВАНИЯ
Т И В ЛИМФОЦИТЫ И

БИОЛОГИЧЕСКИЕ ФУНКЦИИ
КОМПЛЕМЕНТА |
|
|
ЦИТОТОКСИЧЕСКАЯ (ПРЯМОЙ КИЛЛИНГ ПАТОГЕНОВ ).В |
||
КОНЕЧНОЙ СТАДИИ АКТИВАЦИИ ЕГО ПОЗДНИЕ С5, С6, С7, С8 И С9 |
||
КОМПОНЕНТЫ ОБРАЗУЮТ Т “МЕМБРАНОАТАКУЮЩИЙ |
||
ОПСОНИЗИРУЮЩАЯ |
ЗАПУСК И УСИЛЕНИЕ |
|
КОМПЛЕКС” . КОМПЛЕКС АТАКУЕТ ПАТОГЕН И ОБРАЗУЕТ В ЕГО |
||
(ОБЛЕГЧАЮЩАЯ |
ВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ |
|
МЕМБРАНЕ ПОРЫ. ЭТО ПРИВОДИТ К ГИБЕЛИ КЛЕТКИ (ВИРУСА). |
||
ФАГОЦИТОЗ). |
РЕАКЦИЙ |
|
СВЯЗАНА С |
СВЯЗАНА С |
|
ОБРАЗУЮЩИМИСЯ ПРИ |
ОБРАЗУЮЩИМИСЯ ПРИ |
|
РАСЩЕПЛЕНИИ |
РАСЩЕПЛЕНИИ |
|
КОМПЛЕМЕНТА |
КОМПЛЕМЕНТА МЕЛКИМИ |
|
КРУПНЫМИ |
ФРАГМЕНТАМИ |
|
ФРАГМЕНТАМИ |
(ОБОЗНАЧАЮТ БУКВОЙ «а» |
|
(ОБОЗНАЧАЮТ БУКВОЙ |
С3а ,С5а ). |
|
«b» С3b , iС3b,С4b ) |
ПРИВЛЕКАЮТ ФАГОЦИТЫ В |
|
МОГУТ СВЯЗЫВАТЬСЯ С |
||
ОЧАГ ВОСПАЛЕНИЯ |
||
КЛЕТОЧНЫМИ МЕМБРАНАМИ |
(ХЕМОТАКСИС) .ВЫЗЫВАЮТ |
|
И ИММУННЫМИ |
ВЫБРОС ИЗ ТУЧНЫХ КЛЕТОК |
|
КОМПЛЕКСАМИ |
“МЕДИАТОРА ВОСПАЛЕНИЯ” |
|
(ОПСОНИЗИРОВАТЬ),ДЕЛАЯ |
ГИСТАМИНА. АКТИВИРУЮТ |
|
ИХ БОЛЕЕ ДОСТУПНЫМИ ДЛЯ |
ФАГОЦИТЫ, СПОСОБСТВУЯ |
|
ФАГОЦИТОЗА. ФАГОЦИТЫ |
ВЫДЕЛЕНИЮ ИМИ ДРУГИХ |
|
СВЯЗЫВАЮТСЯ С |
“МЕДИАТОРОВ |
|
ОПСОНИЗИРОВАННЫМИ |
ВОСПАЛЕНИЯ” : ФЕРМЕНТОВ, |
|
ОБЪЕКТАМИ ФАГОЦИТОЗА |
ТОКСИЧНЫХ АКТИВНЫХ |
|
ЧЕРЕЗ РЕЦЕПТОРЫ |
ФОРМ КИСЛОРОДА |
|
ФРАГМЕНТОВ КОМПЛЕМЕНТА |
• •) |

ЛИПОПОЛИСАХАРИ
ДЫ
МОЛЕКУЛЯРН
(ЛПС,ЭНДОТОКСИН)
ЫЙ ПАТТЕРН КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ ЦЕЛОЙ ГРУППЫ БАКТЕРИЙ (ГРАМ- НЕГАТИВНЫЕ БАКТЕРИИ)
Fusobacterium nucleatum,F.periodonticum, Haemophillus parainfluenzae,pojrphyromonus gingivalis.P.endoodontalis,Prevotella intermtdia,P.loescheii,P.denticola, P.melanogenica,P.nigrescens,P.oralis. Bacteroides odontolyticus,B.ureolyticum,Tonnerell a forsythensis ,Neisseria subflava,Veillonella
ЛИПОПТЕЙХОЕВЫЕ
МОЛЕКУЛЯР
КИСЛОТЫ
НЫЙ ПАТТЕРН КЛЕТОЧНОЙ
СТЕНКИ ЦЕЛОЙ ГРУППЫ БАКТЕРИЙ
(ГРАМ-
ПОЗИТИВНЫ Е БАКТЕРИИ)
Streptococcus mutans,S.sanguis,S.oralis,S.mitis,S,sa nguis, S.parasanguis,S.salivarius,S.anginosu s,Rothia dentocariosa,Actinomyces noeslundii,A.gerensceriae,A.odontoliti cus,
Lactobacillus casei, L.salivarius,L.fermtntum., L.plantarum,Eubacterium nodatum,
Peptostreptocjccus

|
КОМПОНЕНТ КЛЕТОЧНОЙ |
|
СТЕНКИ. МЕТКА ЦЕЛОЙ |
|
ГРУППЫ БАКТЕРИЙ (ГРАМ- |
|
НЕГАТИВНЫЕ) |
Fusobacterium ЛИПОПОЛИСАХАРИ |
|
Haemophillus ДЫ (ЛПС) |
|
nucleatum,F.periodonticum, |
|
parainfluenzae,pojrphyromonus |
КОМПОНЕНТ КЛЕТОЧНОЙ |
intermtdia,P.loescheii,P.denticola, |
|
gingivalis.P.endoodontalis,Prevotella |
|
P.melanogenica,P.nigrescens,P.oralis. |
СТЕНКИ МЕТКА ЦЕЛОЙ |
Bacteroides |
ГРУППЫ БАКТЕРИЙ (ГРАМ- |
odontolyticus,B.ureolyticum,Tonnerella |
|
subflava,Veillonella |
ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ) |
forsythensis ,Neisseria |
|
parvula,Actinobacillus |
|
actinomycetemcomitans,Capnocytjphag |
|
a ochracea,C.gingivalis,Trepontma |
ЛИПОТЕЙХОЕВЫЕ |
denticola, T.socranskii,T.percinovorum |
StreptococcusКИСЛОТЫmutans,S.sanguis,S.oralis,S.mitis,S,sanguis, S.parasanguis,S.salivarius,S.anginosus,Rothia dentocariosa,Actinomyces noeslundii,A.gerensceriae,A.odontoliticus,
Lactobacillus casei, L.salivarius,L.fermtntum., L.plantarum,Eubacterium nodatum, Peptostreptocjccus micros,P.anaerobius,Propionibacterium acnes