Bilety_po_bioorganicheskoy_khimii_primernye

Билет 1

1. Механизм реакции нуклеофильного присоединения у тригональные атома углерода на примере взаимодействия альдегидов со спиртами.

2. Ацетоуксусная кислота, кето-енольная таутометрия. Реакция декарбоксилирования и восстановления ацетоуксусной кислоты кислоты; кетоновые тела

3. Строение и биологическая роль циклоаденозинмонофосфата

Билет 2

1. Электронные эффекты заместителей в молекулах органических соединений

2. Мочевая кислота , ее лактим-лактамная таутометрия, соли мочевой кислоты. Подагра

3. Строение пептидов. Изоэлектрические состояния и изоэлектрическая точка пептидов (показать на примере глее-сер-вал)

Белит 3

1.Реакция электрофильного присоединенияу алкенов. Механизм реакции гидратации и гидрогалогенирования пропена. Региоселективность, правило Марковникова

2. пиррол, его ароматичность, электронное строение атома. Сравнение основных свойст атома в молекулах пиридина и пиррола

3. Первичная структура рнк, характер связей между мононуклеотидами УЦ. Типы рнк

Билет 4

1. Ароматичность, ароматическая устойчивость пиридина. Электронное строение пиридинового атома азота. Сравнительная реакционная способность пиридина и бензола в реакциях электрофильного замещения. Ориентирующее действие атома азота

2. Осуществить схему превращений: серин-этаноламин-холин-ацетилхолин

3. Характеристика высших жирных кислот, входящих в состав липидов. Стереоизомерия. Незаменимые жирные кислоты

Билет 5

1. Реакция нуклеофильного замещения у тетрагонального насыщенного атома углерода на примере взаимодействия 1-хлорпропана и 2-метил-2-хлорпропана с водным раствором гидроксида натрия

2. Азотистые основания пуринового ряда-структурные компоненты нуклеиновых кислот. Ароматичность, лактим-лактамная таутомерия

3. Нейтральные липиды (триацилглицерины). Их строение, реакции гидрирования, щелочного гидролиза

Билет 6

1. Реакция элиминирования (дегидрогалогенирования этил хлорида и дегидратация 3-метилбутанола-2) как с следствие повышенной СН-кислотности. Правило Зайцева

2. Салициловая кислота. Лекарственные препараты на основе ее производных

3. Сахароза, как представитель невосстанавливающихся дисахаридов. Строение, нахождение в природе

Билет 7

1. Основания Бренстеда и их классификация. Факторы, влияющие на основность органических молекул. Сравнительная характеристика основных свойств пропанола-1-2, этантиола, диметиламина

2. П-Аминобензойная кислота и ее производные: анестезин (этиловый эфир ПАБК) И НОВОКАИН (диэтиламино этиловый эфир ПАБК) и их использование

3. Лактоза, е химические свойства. Взаимодействие с метанолом и с ангидридом уксусной кислоты

Билет 8

1. Сравнительная характеристика кислотных свойств ОН-кислот: спиртов, фенолов, карбоновых кислот. Электронное влияние заместителей на кислотность. Реакции карбоновых кислот по СН- и ОН-кислотным центрам

2. Имидазол, проявление основных свойств ( реакция с соляной кислотой). Декарбоксилирование гистидина. Биологическая роль гистамина

3. Строение макромолекул декстрана, как представителя гомополисахаридов

Билет9

1. Механизм реакции нуклеофильного замещения у тригональных атомов углерода в карбоновых кислотах на примере получения сложных эфиров. Роль кислотного катализа

2. Пиридин и его производные: никотиновая кислота, ее амид. Биологическая роль НАД+

3. Мутаротации моносахаридов как следствие цикло-оксотаутомерии (показать на примере глюкозы)

Билет 10

1. Электроннодонорные и электронноакцепторные заместители и их ориентирующее влияние в ароматическом ядре в реакциях нитрования толуола и бензойной кислоты

2. Салициловая кислота, производные салициловой кислоты: ацетилсалициловая кислота и метилсалицилат, их применение

3. Фосфолипиды, строение фосфатидилэтаноламина (кефалина), отношение к гидролизу. Биологическая роль

Билет 11

1. Ацилирующие агент ы: галогенангидриды, ангидриды, сложные эфиры, амиды- их сравнительная активность. Реации ацилирования, их механизм на примере образования ангидридов и амидов карбоновых кислот из галогенгидридов

2. Кислотные свойства многоатомных спиртов в сравнении с одноатомными спиртами. Качественная реакция на диольный фрагмент

3. Характер химических связей между комплиментарными азотистыми основаниями в молекуле ДНК

Билет 12

1. Конфигурация и конформация органических соединений на примере этана и этаноламина. Виды конформации, их энергетическая характеристика, проекционная формула НЬЮТОНА

2. Механизмы образования циклических форм моносахаридов (фруктоза, глюкоза рибоза). Альфа и бета-аномеры

3. Строение ненасыщенных жирных кислот, входящих в состав липидов

Билет 13

1. Ароматичность. Критерии ароматичности ( бензол, нафталин), описать механизм алкилирования бензола метилиодидом и пропеном

2. Кетонокислоты: пировиноградная (2-оксопропановая), щавеле уксусная (2-оксобутандиовая); кето-енольная таутометрия

3. Вторичная структура ДНК; ОБРАЗОВАНИЕ ВОДОРОДНЫХ СВЯЗЕЙ МЕЖДУ КОМПЛИМЕНТАРЫМИ азотистыми основаниями

Билет 14

1. Способы разрыва ковалентной связи в органических молекулах. Показать на примере реакции бромирования пропана и гидратации этилена. Электронное строение свободных радикалов и карбктионов

2. Пути образования альфа-аминокислот из кетокислот: восстановительное аминирование и трансминирование пировиноградной кислоты

3. Фосфолипиды, их строение на примере фосфатидилхолина (лецитина). Биологическая роль фосфолипидов

Билет15

1. Реакции радикального замещения у алканов. Механизм бромирования 2-метилбутана. Региоселективность, особенности галогенирования циклоалканов

2. Барбитуровая кислот, кето-енольная и лактим-лактамная таутометрия, барбитураты, их применение в медицине

3. Реакция синтеза нуклеозидов и нуклеотидов на примере аденозина и уридина-5-фосфата соответственно

Билет16

1. Сопряженность системы с открытой цепью р-п и п-п сопряжение. Энергия сопряжения, электронные эффекты заместителей в сопряженных системах

2. Мочевая кислота, лактим-лактамная таутометри, соли мочевой кислот, подагра

3. Реакция окисления и гидрирования глюкозы

Билет 17

1. Механизм реакци электрофильного присоединения на примере взаимодействия этена и пропена с бромоводородом

2. Основные свойства ароматических аминов в сравнении с ИН3 И АЛИФАТИЧЕСКИМИ АМИНАМИ, ХАРАКТЕР изменения основных свойств аминогруппы в ряду соединений: анилин, п-аминофенол, п-аминобензойная кислота

3. Образование ц АМФ, БИОЛОГИЧЕСКАЯ РОЛЬ

Билет 18

1. Механизм реакции нуклеофильного присоединения к тригональному атом у углерода (альдегиды кетоны) на примере получения полуацеталей. Циклические полуацетали моносахаридов

2. Пурин, его ароматичность, мочевая кислота (2,6,8-тригидроксипурин), лактим-лактамная таутометрия, соли мочевой кислоты

3. Взаимодействие аминокислот с азотистыой кислотой и формальдегидом, значение этих реакций для количественного анализа аминокислот

Билет19

1. Окислительно-восстановительные реакции альдегидов, дисмутация формальдегида (реакция Каницаро-Тищенко) и ее механизмы

2. Химические свойствва моносахаридов: реакции окисления, гидрирования, образование простых и сложных эфиров, гликозидов

3. Декарбоксилированиеальфа-аминокислот, образование биогенных аминов (коламин, триптамин, гамм-аминомаслянная кислота), их биологическая роль

Билет 20

1. Присина появления СН-кислотного центра у алифатических альдегидов. Реакция альдольной конденсации, ее механизмы, значение реакции

2. Аминофенолы: дофамин, норадреналин, их синтез из тирозина, биологическая роль соединений

3. Строение атф и биологическая роль, макроэргические связи, гидролиз атф

Билет 21

1. Механизм реакции Sn у ср3 гибридизированного атома углерода на примере реакции взаимодействия хлорэтана и третбутилхлорида с водным раствором гидроксида натрия

2. Барбитуровая кислота, кето-енольная и лактим-лактамная таутометрия, лечебные препараты на основе производных барбитуровой кислоты

3. Строение макромолекул целлюлозы и амилозы

Билет 22

Билет 22

1. Кислоты бренстеда, их классификация, факторы влияющие на свойства органических соединений, сравнение кислотных свойств ОН группы в молекулах пропанола-1, 2-хлорпропанола-1, 2-метилпропанола-1

2. Специфические реакции альфа бета и гамма оксикислот, протекающие при их нагревании

3. Строение гликогена, его биологическая роль

Билет 23

1. Ориентирующее действи заместителей в реакциях электрофильног замещения у аренов на примере бромирования бензола, толуола и бензойной кислоты, влияние заместителей на реакционную способность данных соединений, механизм реакций электрофильного замещения

2. Парааминофенол, лекарственные препараты на основе его производных

3. Полисахариды, строение крахмала и целлюлозы, понятие о гетерополисахаридах

Билет24

1. Реакции радикального замещения у алканов и циклоалканов на примере их бромирования, особенности малых циклов

2. Специфические реакции аминокислот с альфа, бетта и гамма расположением функциональных групп

3. Строение и циклизация дезоксирибозы, биологическая роль

Билет 25

1. Реакции карбонильных соединений (альдегиды) с первичными аминами, механизм реакции нуклеофильного присоединения-отщепления

2. Реакции образования кетоновых тел из ацетоуксусной кислоты, при каком заболевании они образуются

3. Механизм синтеза сахарозы из моносахаридов, особенности строения и химических свойств сахарозы

Билет 26

1. Ароматичность пирола, электронное строение пирольного атома азота, механизм бромирования пирола

2. Ионизация основных альфа аминокислот в водных растворах в зависимости от рН среды, изоэлектрическая точка лизина

3. Линолевая и линоленовая кислоты, их строение и биологическая роль

Билет 27

1. Механизм реакции нуклеофильного присоединения на примере взаимодействия ацетальдегида и ацетона (пропанона-2) с матиламином, влияние углеводородных радикалов на реакционную способность карбонильной группы

2. п-Аминобензойная кислота и ее производные: анестезин, новокаин, их использование в медицине

3. строение макромолекул полисахаридов: амилозы и амилопектина, входящих в состав крахмала

билет 28

1. реакции электрофильного замещения у аренов, механизм реакции алкилирования бензола пропеном, хлорэтаном, роль катализатора в данных реакциях

2. изоникотиновая кислота и ее производные, гидразид изоникотиновой кислоты и его применение

3. ионизация нейтральных альфа аминокислотв водном растворе в зависимости от его р, изоэлектрическое состояние и изоэлектрическая точка фенилаланина

билет 29

1. электронные эффекты заместителей в молекулах органических соединений, электроннодонорые и электронноакцепторные заместители

2. оптические изомеры как представители стереоизомеров, хиральность атома углерода, проекцционная форма фишера для энантиомеров на примере молочной кислоты и фенилаланина

3. ионизация кислых альфа аминокислот в водном растворе в зависимости от рН, изоэлектрическое состояние и изоэлектрическая точка аспарагиновой кислоты,

билет 30

1. механизм реакции электрофильного присоединения на примере гидрохлорирование этена и пропена, правило марковникова

2. сульфаниловая кислота и ее амид ( стрептоцит), сульфанилаидные препараты, их использование в медицине, механизм действия, представление об антиметаболитах

3. невосстанавливающие углеводы: фруктоза и сахароза, их строение и биологическая роль.

Билет 31

1. реагенты, их классификация, электронное строение, сравнительная реакционная способность

2. пиридин и его производные: никотиновая кислота, ее амид, биологическая роль НАД+

3. образование пептидов изальфа аминокислот на примере глу-ала-асп-фен. Изоэлектрическое состояние данного пептида и его изоэлектрическая точка

билет 32

1. влияние растворителя на основность и нуклеофильность реагента

, реакции 2-бром-2-метилпропана с водным и спиртовым раствораи щелочи, их механизмы

2, Салифиловая кислота и ее производные (ацетилсалициловая кислота, метилсалицилат), их применение

3.реакции полуацетального центра циклических форм моносахаридов, механизм образования N-гликозидов (нуклеозидов) и О-гликозидов (ацеталей)