
- •Саратовский государственный технический университет
- •Краткий очерк истории развития физической химии
- •Разделы физической химии
- •1 Основы термодинамики
- •1.1 Природа энергии
- •1.2 Энергетические эффекты в химических реакциях
- •1.3 Энтальпия
- •1.4 Закон Гесса
- •1.5 Теплоты образования
- •1.6 Измерение изменений энергии, калориметрия
- •1.7 Теплотворная способность топлив и пищи
- •1.8 Потребление энергии: тенденции и перспективы
- •2 Химическая кинетика. Химическое равновесие
- •2.1 Скорость химических реакций
- •2.2 Зависимость скорости реакции от концентрации. Закон действия масс
- •2.3 Влияние температуры на скорость реакции. Правило Вант-Гоффа
- •2.4 Химическое равновесие и его смещение
- •2.4.1 Влияние изменения концентрации веществ на смещение химического равновесия
- •2.4.2 Влияние изменения давления на смещение химического равновесия, если в реакции участвуют газообразные вещества
- •2.4.3 Влияние изменения температуры на смещение химического равновесия
- •3 Свободная энергия. Энтропия и равновесие
- •3.1 Самопроизвольные процессы
- •3.2 Самопроизвольные процессы и изменение энтропии
- •3.3 Интерпретация энтропии на молекулярном уровне
- •3.4 Вычисление изменений энтропии
- •3.5 Функция свободной энергии
- •3.6 Свободная энергия и константа равновесия
- •4 Аналитические выражения основых законов термодинамики
- •4.1 Термодинамическая система и термодинамические функции.
- •Первый закон термодинамики
- •4.2 Второй закон термодинамики. Теорема Карно
- •4.3 Постулат Планка. Абсолютное значение энтропии
- •4.4 Характеристические функции. Приложение второго закона термодинамики
- •4.4.1 Изохорно-изотермический потенциал
- •4.4.2 Изобарно-изотермический потенциал
- •4.4.3 Уравнение максимальной работы (уравнение Гиббса-Гельмгольца)
- •4.4.4 Термодинамические потенциалы. Характеристические функции. Условия равновесия
- •4.5 Фазовые переходы. Уравнение Клайперона-Клаузиуса
- •4.5.1 Фазовые переходы первого рода. Плавление. Испарение
- •5 Поверхностные явления. Адсорбция
- •5.1 Изотеормы адсорбции газов. Уравнение Генри
- •5.2. Уравнение Лэнгмюра. Адсорбция смеси газов
- •5.3 Уравнение изотермы адсорбции паров Брунауера, Эммета и Теллера (уравнение бэт)
- •6 Правило фаз гиббса. Равновесие гетерогенных систем
- •6.1 Однокомпонентные системы
- •6.2 Двухкомпонентные системы с одной фазой переменного состава
- •6.2.1 Диаграмма плавкости двухкомпонентных систем, не образующих химических соединений и твердых растворов
- •6.2.2 Диаграммы плавкости систем, компоненты которых образуют химическое соединение
- •6.3 Термический анализ
- •6.4 Физико-химический анализ
- •7 Термодинамика и кинетика твердофазного
- •7.2 Основные типы реакций взаимодействия соединяемых материалов
- •I. Кристаллохимические реакции замещения катиона оксида.
- •III. Реакции взаимного растворения оксидов.
- •IV. Образование нового оксида при переменной валентности катиона.
- •V. Окисление металла в контакте с оксидами переменного состава.
- •VI. Реакции растворения оксида в металле.
- •VII. Реакции с частичным окислением свариваемого металла
- •7.3 Термодинамика и кинетика формирования соединений при слабом химическом взаимодействии материалов
1.4 Закон Гесса
Большое
значение для химии имеет одно из следствий
первого закона термодинамики, известное
под названием «закон Гесса» или «закон
аддитивности теплот реакций». Согласно
закону
Гесса, если
реакция проходит в несколько
последовательных стадий, то
реакции
должно быть равно сумме изменений
энтальпии каждой стадии; другими словами,
изменения энтальпии аддитивны. Например,
изменение энтальпии реакции сгорания
метана с образованием диоксида углерода
и жидкой воды можно вычислить по значениям
стадии
конденсации водяного пара и
стадии
сгорания метана с образованием
газообразной воды:
СН4
(г.)
+ 2О2
(г.)
→ СО2
(г.)
+ 2Н2О
(г.)
=
- 802 кДж
(Прибавить)
2Н2О
(г.) → 2Н2О
(ж.)
= -
88 кДж
СН4(г)
+ 2О2(г)
+ 2Н2О(г)
→ СО2(г)
+ 2Н2О(ж)
+ 2Н2О(г.)
=
- 890 кДж
Исключая из левой и правой частей последнего уравнения одинаковые члены 2Н2О(г.), получим суммарное уравнение:
СН4
(г.)
+ 2О2
(г.)
→ СО2
(г.)
+ 2Н2О
(ж.)
= - 890 кДж
Закон Гесса дает удобный способ вычисления энергетических изменений, которые трудно поддаются непосредственному измерению. Например, прямое измерение теплоты сгорания углерода с превращением в моноксид углерода невозможно. При сгорании 1 моля углерода в присутствии 1/2 моля О2 образуется не только СО, но также и СО2, так что часть углерода остается неиспользованной. Однако теплоту реакции образования СО можно вычислить, как это показано в упражнении 1.3.
УПРАЖНЕНИЕ 1.3
Теплота сгорания углерода С с образованием СО2 равна - 393,5 кДж/моль, а теплота сгорания СО с образованием СО2 равна - 283,0 кДж/моль. Вычислите теплоту сгорания С с образованием СО.
Решение: Прежде всего следует составить уравнения обеих реакций сгорания, а затем обратить реакцию сгорания СО, так чтобы СО можно было рассматривать как продукт. После этого следует просуммировать оба уравнения:
2С
(тв.) + 2О2
(г.) → 2СО2
(г.)
= - 2 (393,5) = - 787,0 кДж
2СО2
(г.) → 2СО (г.) + О2
(г.)
= 566,0 кДж
________________________________________________________________
2С
(тв.) + О2
(г.) → 2СО (г.)
= - 221,0 кДж
Обратите
внимание на то, что первое уравнение
пришлось умножить на два, чтобы можно
было исключить из обеих частей суммарного
уравнения одинаковые члены. Поэтому
пришлось соответственно удвоить величину
первой реакции. При обращении реакции
знак
тоже изменится на противоположный.
Итак, теплота сгорания С (тв.) с образованием
СО(г) равна 1/2(- 221,0 кДж) = - 110,5 кДжна
моль образующегося СО.
УПРАЖНЕНИЕ 1.4
По
указанным ниже уравнениям реакций и
соответствующим изменениям энтальпии
вычислите
реакции: 2С (тв.) + Н2
(г.)
→ С2Н2
(г.)
С2Н2
(г.)
+ 5/2О2
(г.)
→ 2СО2
(г.)
+ Н2О
(ж.)
= -
1299,6 кДж/моль
С
(тв.) + О2
(г.)
→ СО2
(г.)
= -
393,5 кДж/моль
Н2
(г.)
+ 1/2О2
(г.)
→ Н2О
(ж.)
= - 285,9 кДж/мол
Решение:
Чтобы
получить уравнение, в котором С2Н2
является продуктом, обратим первое
уравнение; при этом изменится и знак
.
Поскольку в суммарном уравнении исходное
количество углерода равно 2 молям С
(тв.), умножим второе уравнение и
соответствующую величину
на два. Затем просуммируем полученные
уравнения и третье уравнение и в
соответствии с законом Гесса просуммируем
также их изменения энтальпии:
2СО2
(г.)
+ Н2О
(ж.) → С2Н2
(г.)
+ 5/2О2
(г.)
= 1299,6 кДж
2С
(тв.) + 2О2
(г.)
→ 2СО2
(г.)
= - 787,0 кДж
Н2
(г.)
+ 1/2О2
(г.)
→ Н2О
(ж.)
= - 285,9 кДж
________________________________________________________________2С
(тв.) + Н2
(г.)
→ С2Н2
(г.)
= - 226,7 кДж
Мы исключили с каждой стороны суммарного уравнения одинаковые члены 2СО2, 5/2О2 и Н2О.
Первый закон термодинамики, выраженный в форме закона Гесса, учит, что энергия химической реакции не зависит от способа проведения этой реакции.
|
Рис.
1.2. Количество теплоты, выделяемой при
сгорании СН4,
не зависит от того, протекает ли реакция
в одну или несколько стадий (
Но
поскольку
|
Например, вместо прямой реакции горения метана СН4 в кислороде О2 с образованием СО2 и Н2О можно представить себе двухстадийную реакцию, в которой сначала образуется СО, а затем происходит его сгорание до СО2. Эти две возможные реакции схематически представлены на рис.1.2.
Заметим, что в противном случае открывалась бы возможность непрерывного получения энергии, что противоречит первому закону термодинамики.