
- •Саратовский государственный технический университет
- •Краткий очерк истории развития физической химии
- •Разделы физической химии
- •1 Основы термодинамики
- •1.1 Природа энергии
- •1.2 Энергетические эффекты в химических реакциях
- •1.3 Энтальпия
- •1.4 Закон Гесса
- •1.5 Теплоты образования
- •1.6 Измерение изменений энергии, калориметрия
- •1.7 Теплотворная способность топлив и пищи
- •1.8 Потребление энергии: тенденции и перспективы
- •2 Химическая кинетика. Химическое равновесие
- •2.1 Скорость химических реакций
- •2.2 Зависимость скорости реакции от концентрации. Закон действия масс
- •2.3 Влияние температуры на скорость реакции. Правило Вант-Гоффа
- •2.4 Химическое равновесие и его смещение
- •2.4.1 Влияние изменения концентрации веществ на смещение химического равновесия
- •2.4.2 Влияние изменения давления на смещение химического равновесия, если в реакции участвуют газообразные вещества
- •2.4.3 Влияние изменения температуры на смещение химического равновесия
- •3 Свободная энергия. Энтропия и равновесие
- •3.1 Самопроизвольные процессы
- •3.2 Самопроизвольные процессы и изменение энтропии
- •3.3 Интерпретация энтропии на молекулярном уровне
- •3.4 Вычисление изменений энтропии
- •3.5 Функция свободной энергии
- •3.6 Свободная энергия и константа равновесия
- •4 Аналитические выражения основых законов термодинамики
- •4.1 Термодинамическая система и термодинамические функции.
- •Первый закон термодинамики
- •4.2 Второй закон термодинамики. Теорема Карно
- •4.3 Постулат Планка. Абсолютное значение энтропии
- •4.4 Характеристические функции. Приложение второго закона термодинамики
- •4.4.1 Изохорно-изотермический потенциал
- •4.4.2 Изобарно-изотермический потенциал
- •4.4.3 Уравнение максимальной работы (уравнение Гиббса-Гельмгольца)
- •4.4.4 Термодинамические потенциалы. Характеристические функции. Условия равновесия
- •4.5 Фазовые переходы. Уравнение Клайперона-Клаузиуса
- •4.5.1 Фазовые переходы первого рода. Плавление. Испарение
- •5 Поверхностные явления. Адсорбция
- •5.1 Изотеормы адсорбции газов. Уравнение Генри
- •5.2. Уравнение Лэнгмюра. Адсорбция смеси газов
- •5.3 Уравнение изотермы адсорбции паров Брунауера, Эммета и Теллера (уравнение бэт)
- •6 Правило фаз гиббса. Равновесие гетерогенных систем
- •6.1 Однокомпонентные системы
- •6.2 Двухкомпонентные системы с одной фазой переменного состава
- •6.2.1 Диаграмма плавкости двухкомпонентных систем, не образующих химических соединений и твердых растворов
- •6.2.2 Диаграммы плавкости систем, компоненты которых образуют химическое соединение
- •6.3 Термический анализ
- •6.4 Физико-химический анализ
- •7 Термодинамика и кинетика твердофазного
- •7.2 Основные типы реакций взаимодействия соединяемых материалов
- •I. Кристаллохимические реакции замещения катиона оксида.
- •III. Реакции взаимного растворения оксидов.
- •IV. Образование нового оксида при переменной валентности катиона.
- •V. Окисление металла в контакте с оксидами переменного состава.
- •VI. Реакции растворения оксида в металле.
- •VII. Реакции с частичным окислением свариваемого металла
- •7.3 Термодинамика и кинетика формирования соединений при слабом химическом взаимодействии материалов
1.2 Энергетические эффекты в химических реакциях
Сгорание угля лишь один из примеров многих, хорошо известных химических реакций, протекающих с выделением энергии. Рассмотрим горение куска магниевой ленты:
2Mg (тв.) + O2 (г.) → 2MgO (тв.) + теплота и свет (1.3)
Многие из вас наблюдали эту реакцию, хотя вряд ли знают об этом. Фотографические лампы-вспышки одноразового действия наполнены кусочками магниевой ленты и газообразным кислородом. При пропускании электрического тока через магниевую ленту она воспламеняется, и при этом выделяются теплота и световое излучение. В такой реакции атомы магния и кислорода можно рассматривать как интересующую нас систему. Все то, что окружает эту систему, включая сосуд, в котором осуществляется реакция, называется окружающей средой. Называя любую исследуемую часть Вселенной системой, а остальную ее часть – окружающей средой, мы получаем возможность выяснить, что происходит при любом переносе энергии. Поскольку энергия не исчезает и не возникает вновь, энергия, теряемая системой, должна поступать в окружающую среду и, наоборот, энергия, приобретаемая системой, должна поступать из окружающей среды. В рассмотренном выше примере энергия, теряемая системой в результате перегруппировки атомов металлического магния и газообразного кислорода в оксид магния MgO, поступает в окружающую среду. Химические и физические превращения, которые сопровождаются выделением теплоты в окружающую среду, называются экзотермическими. Процессы, идущие с поглощением теплоты, называются эндотермическими.
В качестве примера эндотермической реакции приведем разложение воды на составляющие ее элементы:
энергия + 2Н2О (ж.) → 2Н2 (г.) + О2 (г.) (1.4)
Такую реакцию можно осуществить, подводя к воде электрическую энергию.
Энергетические изменения, сопровождающие химические реакции, традиционно принято измерять в калориях (кал). Калорией называется количество энергии, необходимое для повышения температуры 1 г воды на 1°С от 14,5 до 15,5°С. Одна килокалория, 1000 кал, - это величина, с которой многие знакомы по диэтологии, где она называется Калорией (с большой буквы); иногда ее называют большой калорией. Одна калория представляет собой количество энергии, эквивалентное 4,184 джоуля:
1 кал = 4,184 Дж (1.5)
В качестве единицы измерения энергии почти повсеместно используются джоуль (Дж) и килоджоуль (кДж).
1.3 Энтальпия
Большинство химических реакций, в частности реакции, протекающие в живых организмах, осуществляются при практически постоянном атмосферном давлении. Кроме того, реагирующая система нередко поглощает теплоту или отдает ее окружающей среде, так что температура системы остается постоянной. Например, сгорание сахара, представляющее собой экзотермический процесс, происходит в человеческом организме при постоянной температуре, приблизительно равной 370С.
При
обсуждении химических превращений,
происходящих при
постоянном давлении,
удобно пользоваться термодинамическим
понятием теплосодержания, или энтальпии,
обозначаемым
латинской буквой
.
Изменение энтальпии системы в ходе
процесса, протекающего при постоянном
давлении, обозначаемое символом
(читается «дельта-аш»), равно теплоте,
выделяемой или поглощаемой системой в
ходе этого процесса. Чтобы дать лучшее
представление об энтальпии, рассмотрим
такой пример. Один моль жидкой воды при
250С
и нормальном атмосферном давлении имеет
определенное теплосодержание, или
энтальпию. Если удвоить количество
воды, взяв 2 моля, энтальпия тоже удвоится.
Следовательно, энтальпия является
экстенсивным
свойством
системы, подобно объему или массе. Однако
можно говорить об энтальпии, приходящейся
на моль вещества, точно так же, как мы
говорим об объеме, приходящемся на один
моль, или о массе, приходящейся на один
моль (молярная масса). Отметим также,
что энтальпия зависит от физического
состояния воды. Например, энтальпия
жидкой воды при 500С
или газообразной воды при 250С
отличаются от энтальпии жидкой воды
при 250С.
Но если мы оговариваем конкретные
условия, энтальпия оказывается вполне
определенной величиной. Заметим, что
нет необходимости указывать, каким
образом образец приведен к данным
конкретным условиям; имеет значение
лишь рассматриваемое состояние. Свойства
системы, определяемые путем указания
ее состояния, называются функциями
состояния. Энтальпия
как раз и является такой функцией.
Аналогичными свойствами обладают также
температура и механическая потенциальная
энергия.
При
протекании химической реакции энтальпии
продуктов, вообще говоря, отличаются
от энтальпий реагентов. Таким образом,
переход от реагентов к продуктам
сопровождается результирующим, суммарным,
изменением энтальпии системы. Изменение
энтальпии в произвольной реакции
(реакции)
представляет собой разность между
суммарной энтальпией, или теплосодержанием,
продуктов и суммарной энтальпией, или
теплосодержанием, реагентов:
реакции
=
(продукты) ─
(реагенты)
(1.6)
Если
энтальпия продуктов меньше, чем энтальпия
реагентов, величина
должна быть отрицательной, а если
продукты имеют большую энтальпию, чем
реагенты, величина
должна быть положительной.
Изменение энтальпии в результате химического или физического процесса проявляется различными способами. Например, ее можно обнаружить по выделению теплоты или света либо по поглощению теплоты; энергия, соответствующая изменению энтальпии, может, в частности, использоваться для получения электрической энергии, как, например, в электрических батареях; при выделении энергии в мышечных тканях может выполняться механическая работа. Следует иметь в виду, что изменение энтальпии в каком-либо процессе определяется просто указанием начального и конечного состояний системы. Изменение энтальпии не зависит от того, как проводится процесс – с выделением только теплоты или с частичным выделением теплоты и частичным совершением механической работы. Например, сгорание 1 моля метана, основного компонента природного газа, описывается уравнением
СН4 (г.) + 2О2 (г.) → СО2 (г.) + 2Н2О (г.) (1.7)
Это количество метана можно сжечь в сопле горелки, в результате чего выделится только теплота, или использовать как горючее для турбины, в которой сгорание метана приводит к одновременному выделению теплоты и совершению механической работы. Однако в любом случае изменение энтальпии системы, состоящей из 1 моля СН4 (г.) и 2 молей О2 (г.), оказывается одинаковым, если одинаково конечное состояние продуктов. В данной главе мы сосредоточим внимание на процессах, протекающих так, что сопровождающее их изменение энтальпии проявляется в виде выделения или поглощения теплоты. При отрицательном изменении энтальпии переход от реагентов к продуктам сопровождается уменьшением энтальпии и выделением теплоты. При положительном изменении энтальпии система поглощает теплоту, и процесс является эндотермическим.
Вернемся к нашему примеру с горением метана (1.7). Экспериментально установлено, что при сгорании 1 моля метана СН4 выделяется 802 кДж теплоты, если процесс протекает при постоянном давлении. Этот факт можно записать следующим образом:
СН4
(г.)
+ 2О2
(г.)
→ СО2
(г.)
+ 2Н2О
(г.)
= - 802 кДж
(1.8)
Отрицательное
значение
указывает на то, что процесс является
экзотермическим. Коэффициенты полного
уравнения подобраны таким образом,
чтобы число молей реагентов соответствовало
изменению энтальпии. Из закона сохранения
энергии следует, что количество теплоты,
выделяемой или поглощаемой в реакции,
прямо пропорционально количеству
участвующих в ней веществ. Следовательно,
сгорание 1 моля СН4
приводит к выделению 802 кДж, а сгорание
2 молей СН4
приводит к выделению 1604 кДж теплоты.
УПРАЖНЕНИЕ 1.1
Когда
хлорат бария Ва(СlО3)2
помещают в воду при 250С,
эта соль растворяется и температура
раствора опускается ниже 250С.
Является ли процесс растворения
экзотермическим или эндотермическим?
Какой знак имеет величина
?
Решение:
Понижение
температуры раствора при растворении
соли указывает на то, что процесс
растворения идет с поглощением теплоты
из окружающей среды. Следовательно,
этот процесс эндотермический. Чтобы
температура системы, состоящей из соли
и воды, оставалась равной 25°С, к системе
необходимо подводить тепло; следовательно,
величина
должна быть положительной, как всегда
и бывает в эндотермическом процессе.
УПРАЖНЕНИЕ 1.2
Какое количество теплоты выделяется при сгорании 4,50 г метана, если в системе поддерживается постоянное давление?
Решение:
Согласно
уравнению (1.8), при сгорании одного моля
СН4
выделяется 802 кДж. Моль СН4
имеет массу 16,0 г. Следовательно, выделяемое
количество теплоты
=
4,5 г СН4/
16 г (1моль СН4)
×802
кДж (1 моль СН4)=
226 кДж.
Нетрудно понять, что изменение энтальпии реакции равно по величине, но обратно по знаку изменению энтальпии обратной реакции. Например:
СО2
(г.)
+ 2Н2О
(г.) → СН4
(г.)
+ 2О2
(г.)
=
802 кДж
(1.9)
Если бы при сгорании СН4 выделялось больше теплоты, чем в обратной реакции, этими процессами можно было бы воспользоваться для получения неограниченного количества энергии. Сжигая некоторое количество СН4, достаточно было бы лишь сохранить ту часть полученной энергии, которая необходима для восстановления СН4, а остальную часть использовать для получения полезной работы. После восстановления СН4 его можно было бы снова сжечь и повторять этот процесс до бесконечности, постоянно извлекая энергию. Разумеется, это противоречит всему нашему опыту – такой процесс не подчиняется закону сохранения энергии. Наблюдаемые в действительности энергетические соотношения для данного процесса схематически изображены на рис. 1.1.
Изменение
энтальпии реакции зависит также от
состояния реагентов и продуктов. Если
бы в реакции сгорания метана (1.8) вода
была бы жидким, а не газообразным
продуктом, то
оказалось бы равным - 890 кДж вместо - 802
кДж. В этом случае во внешнюю среду
передается большее количество теплоты,
потому что при конденсации 2 молей
газообразной воды в жидкое состояние
дополнительно выделяется еще 88 кДж:
2Н2О
(г.) → 2Н2О
(ж.)
=
- 88 кДж
(1.10)
|
Рис.
1.1. Если вещество сжечь, а затем
восстановить его из продуктов сгорания,
полное изменение энтальпии должно
быть равно нулю ( |
Вот почему в уравнениях химических реакций необходимо указывать состояния реагентов и продуктов. Кроме того, обычно предполагается, что реагенты и продукты находятся при одинаковой температуре, как правило, равной 250С, если не указана другая температура.