
- •Саратовский государственный технический университет
- •Краткий очерк истории развития физической химии
- •Разделы физической химии
- •1 Основы термодинамики
- •1.1 Природа энергии
- •1.2 Энергетические эффекты в химических реакциях
- •1.3 Энтальпия
- •1.4 Закон Гесса
- •1.5 Теплоты образования
- •1.6 Измерение изменений энергии, калориметрия
- •1.7 Теплотворная способность топлив и пищи
- •1.8 Потребление энергии: тенденции и перспективы
- •2 Химическая кинетика. Химическое равновесие
- •2.1 Скорость химических реакций
- •2.2 Зависимость скорости реакции от концентрации. Закон действия масс
- •2.3 Влияние температуры на скорость реакции. Правило Вант-Гоффа
- •2.4 Химическое равновесие и его смещение
- •2.4.1 Влияние изменения концентрации веществ на смещение химического равновесия
- •2.4.2 Влияние изменения давления на смещение химического равновесия, если в реакции участвуют газообразные вещества
- •2.4.3 Влияние изменения температуры на смещение химического равновесия
- •3 Свободная энергия. Энтропия и равновесие
- •3.1 Самопроизвольные процессы
- •3.2 Самопроизвольные процессы и изменение энтропии
- •3.3 Интерпретация энтропии на молекулярном уровне
- •3.4 Вычисление изменений энтропии
- •3.5 Функция свободной энергии
- •3.6 Свободная энергия и константа равновесия
- •4 Аналитические выражения основых законов термодинамики
- •4.1 Термодинамическая система и термодинамические функции.
- •Первый закон термодинамики
- •4.2 Второй закон термодинамики. Теорема Карно
- •4.3 Постулат Планка. Абсолютное значение энтропии
- •4.4 Характеристические функции. Приложение второго закона термодинамики
- •4.4.1 Изохорно-изотермический потенциал
- •4.4.2 Изобарно-изотермический потенциал
- •4.4.3 Уравнение максимальной работы (уравнение Гиббса-Гельмгольца)
- •4.4.4 Термодинамические потенциалы. Характеристические функции. Условия равновесия
- •4.5 Фазовые переходы. Уравнение Клайперона-Клаузиуса
- •4.5.1 Фазовые переходы первого рода. Плавление. Испарение
- •5 Поверхностные явления. Адсорбция
- •5.1 Изотеормы адсорбции газов. Уравнение Генри
- •5.2. Уравнение Лэнгмюра. Адсорбция смеси газов
- •5.3 Уравнение изотермы адсорбции паров Брунауера, Эммета и Теллера (уравнение бэт)
- •6 Правило фаз гиббса. Равновесие гетерогенных систем
- •6.1 Однокомпонентные системы
- •6.2 Двухкомпонентные системы с одной фазой переменного состава
- •6.2.1 Диаграмма плавкости двухкомпонентных систем, не образующих химических соединений и твердых растворов
- •6.2.2 Диаграммы плавкости систем, компоненты которых образуют химическое соединение
- •6.3 Термический анализ
- •6.4 Физико-химический анализ
- •7 Термодинамика и кинетика твердофазного
- •7.2 Основные типы реакций взаимодействия соединяемых материалов
- •I. Кристаллохимические реакции замещения катиона оксида.
- •III. Реакции взаимного растворения оксидов.
- •IV. Образование нового оксида при переменной валентности катиона.
- •V. Окисление металла в контакте с оксидами переменного состава.
- •VI. Реакции растворения оксида в металле.
- •VII. Реакции с частичным окислением свариваемого металла
- •7.3 Термодинамика и кинетика формирования соединений при слабом химическом взаимодействии материалов
IV. Образование нового оксида при переменной валентности катиона.
Реакция образования оксида металла за счет изменения валентности элементов керамики, которую условно отнесем к типу IV, в общем случае имеет вид:
2Ме' + Ме''2О3 = Ме'2О + 2Ме''О.
где Me' проявляет валентность +1, a Me" - валентность +3 и +2. Принципиальную возможность такой реакции можно рассматривать, если элемент, образующий оксид керамики, может уменьшить свою валентность. При этом часть кислородных анионов, входящих в состав высших оксидов, идет на образование оксидов свариваемого металла. В зоне, прилегающей к фронту взаимодействия, уменьшение количества кислорода вызывает переход высших оксидов керамики в низшие.
При диффузионной сварке материалов, образующих такую систему, переход от решетки неметаллического материала с ионно-ковалентными связями к кристаллической решетке металла оказывается постепенным. Эту постепенность обеспечивает переходная зона «металл - низший оксид металла - низшие оксиды элементов керамики - исходная керамика высших оксидов». По принципу сохранения плотноупакованных плоскостей и направлений в твердофазных реакциях при этом обеспечивается определенная ориентационная взаимосвязь кристаллических решеток вновь образующихся веществ с исходными, что определяет и прочность соединения.
Взаимодействие по этому механизму может протекать, в частности, при сварке никеля и меди с магнитной керамикой, содержащей избыточный гематит:
Ni + 3Fe2О3 = NiO + 2Fe3О4; (7.21)
2Cu + 3Fe2O3, = Сu2О + 2Fe3O4. (7.22)
Расчет
по температурным зависимостям
в виде двучленных уравнений позволил
получить следующие изменения энергии
Гиббса:
=
-3,17 - 47,3∙10-3
;
(7.23)
=
55,5 - 57,6∙10-3
.
(7.24)
Таким
образом, реакция гематита с никелем
разрешена при всех температурах (
< 0), в частности, для
= 1173 К
= -53,6 кДж. В уравнении температурной
зависимости взаимодействия меди с
гематитом первый член положителен, а
второй отрицателен. Их равенство
соответствует температуре 967 К, т. е.
реакция идет слева направо при
> 967 К.
Рассмотрим возможность взаимодействия этих металлов с магнетитом по реакциям, связанным с переходом Fe3O4 в FeO, т. е. по тому же обсуждаемому типу IV:
Ni + Fe3О4 = NiO + 3FeO; (7.25)
2Cu + Fe3O4 = Cu2O + 3FeO. (7.26)
Проведем термодинамический расчет температурных зависимостей изменения энергии Гиббса в ходе этих реакций. Результаты в виде двучленных уравнений имеют вид
=
63,5 - 17,3∙10-3
;
(7.27)
=
122,1 - 27,5∙10-3
.
(7.28)
Таким образом, реакции (7.25) и (7.26) при сварке термодинамически не разрешены.
Приведенный анализ позволяет сделать вывод, что при сварке указанных металлов с магнитной керамикой, которая, как правило, содержит элементы переменной валентности, для обеспечения протеканий реакции типа IV целесообразно на поверхности феррита, иметь слой гематита Fe2O3.