- •81.Значение вывода сырого известняка из доменной шихты
- •82.Реакции восстановления железа из оксидов
- •83.Распределение реакций восстановления железа из оксидов по высоте дп
- •84.Термодинамика восстановления железа монооксидом углерода: равновесные условия восстановления Fe из FeO, FeO из Fe3o4, Fe3o4 из Fe2o3
- •85.Термодинамика восстановления железа водородом: равновесные условия восстановления Fe из FeO, FeO из Fe3o4, Fe3o4 из Fe2o3
- •87.Ступенчатое и зональное восстановление
- •88.Реакция прямого восстановления Fe из FeO в две стадии через газовую фазу
- •89.Оптимальное развитие прямого и косвенного восстановления
- •90.Реакции восстановления кремния, марганца, фосфора, титана, ванадия
- •91.Механизм восстановления железа из оксидов в дп
- •92.Науглероживание чугуна
- •93.Виды диффузии газа при восстановлении железа из оксидов в дп
- •94.Показатели, характеризующие развитие восстановления
- •95.Кинетический и диффузионный режим восстановления
- •96.Показатели, характеризующие развитие прямого восстановления
- •97.Показатели, характеризующие степень использования газа на восстановление
- •98.Показатели, характеризующие скорость восстановления
- •99.Изменение степени восстановления железа по высоте дп
- •100.Основные особенности выплавки ванадиевого чугуна из титаномагнетитового сырья в дп
- •101.Основные особенности выплавки ферросилиция в дп
- •102.Основные особенности выплавки ферромарганца в дп
- •103.Функции шлака в дп
- •104.Требования, предъявляемые к шлакам при проведении доменной плавки
- •105.Ход плавления и шлакообразования по высоте дп
- •106.Ход плавления и шлакообразования по сечению дп
- •107.Показатели, характеризующие свойства шлака
- •108.Управление свойствами шлака
- •109.Длинные и короткие шлаки
- •110.Первичные, промежуточные и конечные шлаки
- •111.Показатели, характеризующие температуру плавления шлака
- •112.Общая характеристика тройных и четверных диаграмм
- •113.Вид зависимости коэффициента распределения серы между чугуном и шлаком от основности шлака
- •114.Влияние нагрева продуктов плавки на содержание серы в чугуне
- •115.Основная реакция перевода серы из чугуна в шлак
- •116.Виды чугунов выплавляемых в доменной печи
- •117.Виды передельных чугунов, выплавляемых в дп
- •118.Изменение содержания серы в жрс по высоте дп
- •119.Изменение содержания серы в газе по высоте дп
- •120.Поступление серы в доменную печь
- •121.Поведение серы в доменной печи
- •122.Возможности производства малосернистого чугуна
- •123.Выпуск чугуна из доменной печи и отделение от шлака
- •124.Методы внедоменной десульфурации чугуна
- •125.Основные показатели работы дп по техническому отчету за месяц и год
- •126.Показатели производительности дп
- •127.Параметры дутьевого режима доменной плавки
- •128.Параметры колошникового газа в доменной плавке
111.Показатели, характеризующие температуру плавления шлака
112.Общая характеристика тройных и четверных диаграмм
113.Вид зависимости коэффициента распределения серы между чугуном и шлаком от основности шлака
Влияние основности на десульфурацию. График зависимости Ls(у) от В (х), гдеt1меньшеt2меньшеt3, эффективное сродство увеличивается. Из графика видно: 1) повышение В до определенного уровня увеличиваетLs, т.е. улучшает десульфурацию. Улучшение десульфурации связано с повышением концентрации СаО. После достижения уровняLsуменьшается не смотря на то, что увеличивается концентрации СаО. УменьшениеLsобъясняется тем, что ухудшается вязкость шлака. Часть компонентов шлака вообще не расплавляется образуя тугоплавкие соединения: 2СaO*SiO2 - ларнит, 3СаО*2SiO2 - ранкинит 2)чем выше температура, тем большеLs3)Чем выше температура, тем сильнее влияет основность наLs(линии располагаются круче одна над другой) 4) Одновременное увеличение В и температуры является эффективным средством увеличенияLs5)С увеличением В одновременно растутLsиLоs, ноLоsрастет быстрее, степень использования обессеривающей способности шлака уменьшается или: эттаLs=Ls/Los: графикLs,Los(у) - В (х) - криваяLsрасполагается над кривойLosкруче возрастает.
114.Влияние нагрева продуктов плавки на содержание серы в чугуне
Многочисленные лабораторные и промышленные эксперименты показали, что с повышением температуры в горне реакция десульфурации идет эффективнее. (FeS)+(CaO)+C=[Fe]+(CaS)+CO. Основное влияние температуры проявляется в изменении свойств шлака - вязкости и интенсивности перемешивания. Для дополнительного нагрева горна приходится перерасходовать кокс, что снижает экономичность доменной плавки. Повышение температуры шлака нельзя рассматривать без учета его состава, в частности В шлака и особенно содержания СаО. Экстремальный характер зависимости коэффициента распределения серы от В объясняется увеличением вязкости основного шлака. Поэтому при работе на основных шлаках требуются повышение температуры горна, а следовательно, и перерасход тепла на процесс.
С увеличением [Si] уменьшается [S] под действием: 1)увеличение [Si] означает увеличение нагрева печи, а с тем увеличениеLs, уменьшение вязкости. С увеличением температуры уменьшается вязкость шлака, ускоряются химические превращения 2)увеличивается участиеMgчерез восстановление магнием.
115.Основная реакция перевода серы из чугуна в шлак
Производимый на металлургических предприятиях металл должен иметь низкое содержание [S], особенно тонкий лист. Исходные сырьевые материалы и топлива имеют повышенное содержание серы. Из руд наиболее сернистыми являются магнетитовые (до 5%), из углей СНГ наиболее сернистыми являются угли Донецкого бассейна до 2-3%, а в РФ Карагандинские (1-2%). Малосернистые угли печорского и кузнецкого бассейнов (0,4-0,6%). Из руд малосернистые гематитовые. При подготовке руд к плавке сера в значительной степени удаляется при агломерации до 98%, окатывание до 70%.. Из сульфидов удаляется лучше, чем из сульфатов. Готовые агломерат и окатыши имеют содержание серы 0,02-0,05%. Из углей в процессе производства кокса сера удаляется плохо до 25% в коксовый газ. В готовом коксе из углей печорского и кузнецкого бассейнов составляет 0,4-0,5%. В связи с этим кокс является основным поставщиком серы в металлургическое производство. С коксом поступает до 80-90% всей серы.На предприятиях РФ серу удаляют в процессе выплавки чугуна в дп.Sк:S+O2=SO2 - на горизонте фурм в процессе работы на коксе без природного газа, при работе на природном газе:S+H2=H2S.Sг - унос серы с колошниковыми газами 0-5% при выплавке передельного чугуна, 10-20% при выплавке литейного чугуна, 40-50% при выплавке ФС или ФМн. Чем горячее доменная плавка, тем больше улетучивается серы. Сера поглощается компонентами шихты по реакции: SO2+CaO+3CO=CaS+3CO2; SO2+FeO+3CO=FeS+3CO2; H2S+CaO=CaS+H2O; H2S+FeO=FeS+H2O. Sшл: 1)[FeS]+(CaO)=(FeO)+(CaS) + 2)(FeO)+C=[Fe]+CO = [FeS]+(CaO)+C=[Fe]+(CaS)+СО - основная реакция десульфурации. Наряду с представленными реакциями частичное развитие получают и другие реакции:
