
- •Общая и неорганическая химия
- •Содержание
- •Общие методические указания
- •1. Кислотно-основные свойства веществ
- •1.1. Оксиды
- •Основные оксиды
- •Кислотные оксиды
- •Амфотерные оксиды
- •1.2. Кислоты
- •1.3. Основания
- •Амфотерные гидроксиды
- •1.4. Соли
- •Средние соли
- •Кислые соли
- •Основные соли
- •1.5. Генетическая связь между классами неорганических соединений
- •2. Химическая термодинамика
- •2.1. Энергетика химических процессов
- •2.2. Направление химических реакций
- •3. Химическая кинетика: скорость реакций и методы ее регулирования
- •4. Химическое и фазовые равновесия
- •5. Растворы. Дисперсные системы
- •5.1. Концентрация растворов
- •Пересчет концентраций растворов
- •5.2. Электролитическая диссоциация
- •Диссоциация кислот, оснований, солей
- •Реакции обмена в растворах электролитов Составление ионно-молекулярных уравнений
- •Составление молекулярных уравнений по ионно-молекулярным
- •5.3. Гидролиз солей Ионное произведение воды. Водородный показатель
- •Типы гидролиза солей
- •Влияние различных факторов на гидролиз солей
- •5.4. Произведение растворимости
- •Вычисление произведения растворимости малорастворимого электролита
- •Вычисление концентрации ионов и растворимости малорастворимого электролита в его насыщенном растворе
- •Условия образования осадков
- •6. Периодическая система элементов. Строение атома
- •Периодическая система химических элементов д.И.Менделеева
- •Взаимосвязь электронного строения атома со свойствами простых и сложных веществ. Комплементарность
- •7. Химическая связь. Комплексные соединения
- •Устойчивость комплексных соединений
- •8. Окислительно-восстановительные свойства веществ
- •Порядок составления уравнений окислительно-восстановительных реакций
- •9. Электрохимические системы
- •9.1. Электродный потенциал. Ряд напряжений. Гальванический элемент
- •9.2. Электролиз. Законы Фарадея
- •Катодные процессы
- •Анодные процессы
- •Законы электролиза
- •9.3. Коррозия металлов
- •Приложение
- •Библиографический список
Влияние различных факторов на гидролиз солей
Гидролиз соли – это обратимый процесс. При изменении концентрации веществ или температуры гидролитическое равновесие можно сместить в сторону усиления или ослабления гидролиза в соответствии с принципом Ле-Шателье. Влияние температуры на гидролиз солей объясняется тем, что с повышением температуры возрастает диссоциация воды, что способствует смещению равновесия в сторону усиления гидролиза. Это объясняется тем, что реакции нейтрализации протекают с выделением теплоты, а гидролиз солей – эндотермическая реакция. С повышением температуры равновесие реакции гидролиза смещается в сторону эндотермической реакции, в сторону усиления гидролиза.
При обычных условиях гидролиз солей практически протекает по первой стадии. Последующие стадии гидролиза протекают при изменении внешних условий.
Усиление гидролиза происходит при разбавлении раствора. Например, соль SbCl3 образована слабым основанием Sb(OH)3 и слабой кислотой HCl. При обычных условиях протекает первая стадия гидролиза.
1 стадия: Sb3+ + HOH SbOH2+ + H+
SbCl3 + H2O SbOHCl2 + HCl
С разбавлением раствора, согласно принципу Ле-Шателье, происходит усиление гидролиза и вторая стадия гидролиза протекает с образованием осадка SbOCl
2 стадия: SbOH2+ + HOH Sb(OH)2+ + H+
SbOHCl2 + H2O Sb(OH)2Cl + HCl
SbOCl + H2O
Поэтому при приготовлении раствора соли сурьмы для подавления гидролиза добавляют кислоту, которая смещает равновесие реакции гидролиза в сторону его подавления.
Усилению гидролиза способствует добавление веществ, которые взаимодействуют с продуктами гидролиза.
Например, соль CrCl3 образована слабым основанием Cr(OH)3 и сильной кислотой. Гидролиз этой соли протекает по катиону при обычных условиях по первой стадии:
1 стадия: Cr3+ + HOH CrOH2+ + H+
CrCl3 + H2O CrOHCl2 + HCl
Усилению гидролиза, согласно принципу Ле-Шателье, способствует добавление веществ, которые взаимодействуют с продуктами гидролиза – ионами Н+. Так, при добавлении Mg к раствору соли CrCl3 происходит взаимодействие металла с кислотой
Mg + 2HCl = MgCl2 + H2
При этом концентрация Н+ уменьшается и равновесие реакции гидролиза смещается в сторону образования продуктов гидролиза, что создает условия для протекания последующих стадий гидролиза:
2 стадия: CrOH2+ + HOH Cr(OH)2+ + H+
CrOHCl2 + H2O Cr(OH)2Cl + HCl
3 стадия: Сr(OH)2+ + HOH Cr(OH)3 + H+
Cr(OH)2Cl + H2O Cr(OH)3 + HCl
5.4. Произведение растворимости
Большинство веществ обладают малой растворимостью в воде и других растворителях. В насыщенном растворе малорастворимого электролита устанавливается гетерогенное равновесие между твердой фазой и ионами, образующимися при частичном растворении осадка.
Так, в насыщенном растворе электролита АnBm, находящегося в равновесии с его твердой фазой, будет протекать следующий обратимый процесс:
Этот процесс протекает на поверхности осадка. Состояние этого равновесия по закону действующих масс количественно характеризуется константой, называемой произведением растворимости (ПР):
ПР (AnBm)=[Am+]n[Bn–]m
В насыщенном растворе малорастворимого электролита произведение молярных концентраций ионов, возведенных в степени, равны их стехиометрическим коэффициентам, есть величина постоянная при данной температуре и называется произведением растворимости.
ПР зависит от природы растворителя и растворенного вещества, от температуры и не зависит от концентрации ионов в растворе.
Пример. Са3(РО4)2 3Са2+ + 2РО43–
ПР=Са2+3РО43–2
Произведение растворимости и растворимость вещества являются характеристиками малорастворимого вещества, между этими величинами существует тесная связь.
Растворимость (S) – это максимально возможная концентрация вещества в растворе, выражается в г/л, г/100 г Н2О.
Молярная растворимость S совпадает с молярной концентрацией насыщенного раствора, выражается в моль/л и связана с ПР:
ПР(AnBm)=[Am+]n[Bn–]m=(nS)n•(mS)m.
Для двухионных электролитов, например AgCl(n=1,m=1):
ПР(AgCl)=[Ag+][Cl–]=S2(AgCl)
Для трехионных электролитов, например CaF2(n=1,m=2):
ПР(CaF2)=[Ca2+][F]2=S(2S)2=4S3.
Следовательно, произведение растворимости и растворимость – взаимосвязанные величины, поэтому по известной растворимости вещества можно найти значение произведения растворимости и наоборот.