4.4 Токсикологическая оценка препаратов против болезней и вредителей капусты

Дельтаметрин

(S)-L-циано-3-феноксибензил(1R,3R)-3-(2,2-дибромвинил)-2,2- диметилциклопропанкарбоксилат.

С22Н19Br2NO3

Основные данные
Синонимы	Дельтаметрин, Суперметрин, Декаметрин, Дельтацид, Сплэндер, Бутофлин, К-Обиоль, К-отрин, Бутокс, К-Отек, Децис, Веста, NRDC-161, Фас
По - английски	Deltamethrin
Химический класс	Пиретроиды
Препаративная форма	2,5% Концентрат эмульсии
Группа	Инсектициды и акарициды
Механизм действия	Кишечный, контактный

Физические и химические свойства

Молекулярная масса 505,2.

Технический дельтаметрин – белая кристаллическая пудра, без запаха. Хорошо эмульгируется в воде, но практически нерастворим в ней, хорошо растворяется в органических растворителях (этиловый спирт, ацетон, диоксан), умеренно растворим в ксилоле, бензоле и других ароматических растворителях, слабо в керосине. Устойчив на свету. Имеет слабокислую реакцию.

Дельтаметрин представляет собой наиболее активный изомер в чистом виде из 8 возможных, чем и объясняется его высокая инсектицидность.

Дельтаметрин растворяется в минеральных и растительных маслах и практически не растворяется в воде. Поэтому при введении его в организм в масляных растворах он токсичен, а при применении в виде водных суспензий нетоксичен.

летуч;

температура плавления 98 – 101 °С;

нерастворим в воде;

температура вспышки 42 °С (однако, технический продукт выдерживает нагревание при 40 °С в течение 6 месяцев)

Действие дельтаметрина на вредные организмы

В сравнении с другими пиретроидами, содержащими в своей основе хризантемовую кислоту, у дельтаметрина радикалы в общей формуле представлены атомами брома. Действующее вещество содержит только 1 изомер, но именно тот, который и определяет инсектицидные свойства. Остальные изомеры из технического продукта удалены. Это обуславливает высокую инсектицидную активность препаратов на основе дельтаметрина.

Дельтаметрин, как и другие пиретроиды, нарушают функцию нервной системы, действуя на натрий-калиевые каналы и обмен кальция в синапсах, что приводит к излишнему выделению ацетилхолина при прохождении нервного импульса. Отравление проявляется в сильном возбуждении, поражении двигательных центров.

Продолжительность защитного действия составляет 15 дней

Применение дельтаметрина

Фитотоксичность. Дельтаметрин в 0,01 %-ной концентрации обжигает молодые листья брюссельской капусты.

При изучении биохимических процессов в растущей фасоли выявлено, что дельтаметрин в 0, 00175 %-ной концентрации снижает накопление общего и белкового азота в листьях в продолжении 50 дней после обработки и влияет на синтез аскорбиновой кислоты.

В сельском хозяйстве. Благодаря сильной липофильности препаратов на основе дельтаметрина на качество обработки не влияет даже дождь.

Дельтаметрин эффективен против сосущих насекомых, грызущих, жесткокрылых. Препараты на основе дельтаметрина разрешены к применению против вредителей пшеницы (клоп вредная черепашка, пьявица, тли, трипсы, хлебные жуки, злаковые мухи, зерновая совка), кукурузы (хлопковая совка, кукурузный мотылек), ячменя (пьявица, хлебные блошки, злаковые мухи), картофеля (колорадский жук), свеклы сахарной (луговой мотылек), рапса (рапсовый цветоед, клопы, белянки, блошки) и др. С полным перечнем культур, для обработки которых могут применяться препараты на основе данного действующего вещества, можно ознакомиться в Гос.каталоге, 2012.

В личном приусадебном хозяйстве. На личных подсобных участках препараты на основе дельтаметрина рекомендуются для борьбы с вредителями различных плодовых и овощных культур: капусты (капустная и репная белянки, капустная совка, блошки, листогрызущие гусеницы); томат открытого грунта (колорадский жук, подгрызающие совки); яблони (плодожорки, листовертки, тли); картофеля (колорадский жук).

Инструкция по применению дельтаметрина.

Согласно распространенной практике инструкции по применению того или иного вещества разрабатываются применительно к препаратам, содержащим данное вещество.

Токсикологические свойства и характеристики

Дельтаметрин высокотоксичен для пчел, насекомых, теплокровных животных и человека (ЛД50 для крыс 128 - 138 мг/кг; для мышей 33 - 44 мг/кг). Накожная токсичность для кроликов 2000 мг/кг. Сильнотоксичен для рыб. Кумулятивные свойства не выражены, слабый аллерген. Отмечено эмбриотоксическое действие.

Дельтаметрин малостоек в окружающей среде. При правильном применении остаточные количества действующего вещества не накапливаются в почве и не обнаруживаются в растениях.

Изучение деградации пиретроидов в различных почвах показало, что дельтаметрин является наиболее устойчивым, особенно в почвах богатых органическим веществом. Он относительно трудно разлагается, так как содержит дибромвинильную группу в кислотной части молекулы, которая достаточно трудно гидролизуется и окисляется.

Персистентность дельтаметрина в стерилизованной и естественной почвах – оставшееся количество через 8 недель после обработки:

минеральная почва

стерилизованная -97 %;

естественная - 52 %;

органогенная почва

стерилизованная -106 %;

естественная – 74 %.

По другим данным период полураспада дельтаметрина в почве составляет 12 – 50 дней в зависимости от температуры и типа почвы.

Токсическое действие. При определении токсичности дельтаметрина установлено, что препараты на его основе относятся по степени опасности к третьему классу, т.е. их можно широко применять при соблюдении соответствующих регламентов. При применении в рекомендуемых режимах и дозах действующее вещество не оказывает токсического действия на организм крупного рогатого скота, не накапливается в органах и тканях и не выделяется с молоком обрабатываемых животных. По другим даннымдельтаметрин откладывается преимущественно в жировой ткани. С молоком животных выделяется от 0,4 до 0,7 % от введенной перорально дозы. В молоке пиретроиды обнаруживают на протяжении 3 - 5 суток после введения однократной дозы, в жире - в течение 14 и более суток.

Симптомы отравления. Дельтаметрин раздражает кожу, слизистые оболочки, при повторном нанесении образуются незаживающие раны. Дельтаметрин относится к синтетическим пиретроидам 2 типа – цианопиретроидам. Характерными особенностями их нейротоксического действия являются саливация, судорожные припадки, хореатозы.

Были отмечены следующие клинические признаки острого отравления крупного рогатого скота пиретроидами, содержащими CN-группу (дельтаметрин): угнетение, отказ от корма, повышение температуры тела (41,5 – 42°С), резко выраженная желтушность видимых слизистых оболочек, затрудненное мочеиспускание с цветом мочи от вишневого до бурого. У дойных коров резко снижались удои, молоко больных коров приобретало орехово-желтый цвет.

При поступлении препаратов внутрь сначала отмечают возбуждение, а затем угнетение, тремор, понижение кожной и нервно-рефлекторной возбудимости, параличи. При несмертельных дозах клинические симптомы проходят через 7 – 14 суток.

Современные пиретроидные препараты не способны вызывать мутации при метаболической активности или в ее отсутствие. Например, в костном мозге мышей, получавших дельтаметрин, не наблюдали мутагенного эффекта.

Острое отравление человека проявляется следующим образом: возникает атаксия, повышенная саливация, снижение активности, конвульсии.

При первых признаках острого отравления необходимо окончить работу, выйти из зоны воздействия действующего вещества, при снятии средств индивидуальной защиты и одежды необходимо избегать попадания препарата на кожные покровы, обратиться за медицинской помощью.

при вдыхании препарата – выйти на свежий воздух;

при попадании в глаза – немедленно промыть чистой водой;

при попадании на кожные покровы – удалить ватой, тканью, по возможности избегая грубого растирания, далее обмыть водой с мылом;

если препарат попал внутрь организма – прополоскать водой рот, выпить взвесь воды с активированным углем (1 г на 1 кг массы тела). Нельзя вызывать рвоту. Срочно обратиться к врачу.

При выраженной невралгической симптоматике выпить диазепам (Валиум) 10 – 20 мг. Лечение симптоматическое.

Классы опасности. Препараты на основе дельтаметрина относятся ко 2 и 3 классам опасности для человека и 1 классу опасности для пчел.

Получение дельтаметрина

Дельтаметрин получают по реакции между эфирами перметриновой кислоты и комплексом бромида алюминия с 1, 2-дибромэтаном. Впервые получен в 1971 г [18].