- •Содержание
 - •Введение
 - •Лекция 1. Предмет и история развития биогеографии
 - •Лекция 2. Ареалогия
 - •Типы ареалов
 - •Границы ареала
 - •Классификация реликтов
 - •Лекция 3. Учение н.И. Вавилова о центрах происхождения культурных растений
 - •Дифференцированный метод н. И. Вавилова
 - •Значение закона
 - •Краткие характеристики центров
 - •Вторичные центры происхождения растений
 - •Лекция 4 Флористические регионы суши
 - •Гипотезы современного распределения организмов на планете
 - •4. Другие царства суши
 - •Лекция 5 Фаунистические регионы суши
 - •Лекция 6 Биотические регионы суши
 - •2. Хорология биомов
 - •Лекция 7 Типы биомов суши: тундра План
 - •Адаптации растений (особенности флоры)
 - •Биологические ресурсы
 - •Лекция 8 Типы биомов суши: хвойные и широколиственные леса
 - •Гипотезы происхождения (генезис)
 - •Экологические особенности зонобиома
 - •Бореальные леса Северной Америки и Евразии
 - •Региональные особенности бореальных лесов
 - •Биоресурсы
 - •Региональные особенности
 - •3. Зонобиом широколиственных лесов
 - •Особенности структуры широколиственных лесов
 - •Региональные особенности
 - •Особенности фауны широколиственных лесов
 - •Лекция 9 Типы биомов суши: степи и пустыни План
 - •1. Биом степей
 - •Гипотезы происхождения степей
 - •2. Биом пустынь
 - •Адаптации животных пустыни
 - •Адаптации растений пустыни
 - •Лекция 10 Типы биомов суши: саванны и субтропические леса
 - •1. Биом саванн
 - •Б) Региональные особенности саванн
 - •В) Биомасса, оробиомы
 - •Региональные особенности
 - •Лекция 11 Типы биомов суши: влажные тропические и экваториальные леса
 - •3. Региональные особенности влажных лесов
 - •Биомасса и оробиомы
 - •Лекция 12 Биогеография океанов и морей
 - •2. Ареалы морских животных и растений. Реликты фауны.
 - •Адаптации глубоководных видов
 - •Лекция 13 Биомы островов
 - •Особенности биоты материковых островов
 - •Стадии адаптации видов
 - •Литература:
 
Биомасса и оробиомы
Биомасса в тропических лесах достигает выше 400 т/га. Прирост существенно меняется в зависимости от характера экосистем и региональных особенностей природы. В гилеях Африки он составляет 300-500ц/га, а в листопадных лесах – 380 ц/га в год. В незатопляемых гилеях Южной и Ц. Америки прирост равен 400ц/га, а в горной Андийской гилее – 100 ц/га. В гилеях Ю.Азии прирост – 380 ц/га, а в листопадных лесах – 150-320 ц/га. В настоящих гилеях Австралии этот показатель варьирует от 100 до 500 ц/га. Следует отметить, что 75% энергии фитомассы тропического леса теряется на дыхание, тогда как в умеренном поясе – лишь 43%.
Оробиомы. В горах тропической зоны на абсолютных высотах 1000-2500 м различают леса пояса туманов, на высоте облачного слоя. С высотой период биологической засухи сокращается. В связи с хорошим дренажом в горах уменьшается заболоченность сообществ, снижаются температуры. Выше слоя облаков снижается увлажненность, а листопадные леса сменяются хвойными или подокарпусовыми. В верхней границе леса при температуре почвы +150С исчезают тропические виды, а при температуре почвы 7-80С и другие деревья. Выше, в субтропическом поясе, леса сменяются кустарниками, иногда со стелющимися видами. Выше субтропического пояса формируются луга, сообщества нагорных ксерофитов. При большом пространственном разбросе гор, состав оробиомов и набор высотных поясов в разных регионах меняется.
Рассмотрим 3 характерных высотных профиля.
1. Горы Ц. Америки. До высоты 800 м растут тропические листопадные леса из акаций и цедреллы. Выше, до 1500 м – сухие саванны; выше, до 2500 м- хвойные леса из ели тонкохвойной и кипарисов; выше, до 3500 м – идет пояс сырых среднегорных лесов из дуба, можжевельника, ели, пихты гватемальской.. Выше расположены заросли ели Хартвича и кустарников.
2. В экваториальных Андах до 1400 м растут обычные экваториальные леса, выше которых, до 2800 м – леса с хинным деревом (40 видов), древовидными папоротниками, бамбуками, восковой пальмой. Это изолированный оробиом, где встречаются 230 видов птиц, из которых 109 видов- эндемики. Выше, до 3600 м – пояс высокогорного хвойного леса из подокарпусов, а за уровнем 3600 м – оробиомы пуны и толы.
3. В горах Новой Гвинеи до высоты 300 м растут обычные тропические дождевые леса; выше, до 1600 м- лес предгорий сложного состава: фикусы, архидендрон, вечнозеленые дубы. Затем, до высоты 2200 м – пояс среднегорного леса из араукарий, вечнозеленых дубов. В диапазоне 2200-3300 м во всех горах Новой Гвинеи, Малайзии расположен пояс моховых лесов. Это горные дождевые леса из деревьев с подавленным ростом, искривленных, высотой не более 6 м: подокарпусов, древовидных папоротников с примесь. бамбука. Выше 3300 м растут высокогорные леса с хвойными породами, затем – пояс злаковников, болот и низкорослых кустарников (горная саванна).
Экологическое состояние тропических лесов крайне сложное. За 1 час на Земле вырубают 30 га тропического леса. Из 16 млн. км2 леса, еще в 1975 г оставалось лишь 9,3 млн. км2 , а в 1985 г было уничтожено еще 4,4 млн. км2 , следовательно к настоящему времени осталось менее 5 млн. км2 тропического леса. На Филиппинах и в Малайзии он почти уничтожен. Причины уничтожения – лесозаготовки, строительство дорог, расчистка плантаций. Через 175 лет тропические леса исчезнут. Учитывая их роль в воспроизводстве кислорода атмосферы, их сохранение становится глобальной экологической проблемой.
Вопросы для повторения:
1. Общая характеристика тропических и экваториальных лесов.
2. Типы зонобиома тропических и экваториальных лесов.
3. Экологические особенности организмов и сообществ.
4. Региональные особенности влажных лесов.
5. Биомасса и оробиомы.
6. Роль тропических и экваториальных лесов для биосферы.
