1.Увеличение числа митохондрий в клетке свидетельствует об:

A) усилении синтеза АТФ;

B) увеличении проницаемости мембран;

C) снижении синтеза белка;

D) нарушении выведения ионов натрия;

E) подавлении окислительного фосфолирирования.

2. Внутриклеточное накопление веществ в миокарде, печени, почках называют:

A) паренхиматозными дистрофиями;

B) сосудисто-стромальными дистрофиями;

C) смешанными дистрофиями;

D) генерализованными дистрофиями.

3. Гидропической дистрофии гепатоцитов соответствует:

A) развивается при дефиците липотропных веществ;

B) в исходе развивается коагуляционный некроз;

C) наблюдается при поражении печени вирусом гепатита «В»;

D) вакуоли окрашиваются суданом 3;

E) печень имеет вид «гусиной».

4. Исход гидропической дистрофии:

A) коагуляционный некроз;

B) зернистая дистрофия;

C) гиалиново-капельная дистрофия;

D) колликвационный некроз;

E) обратное развитие.

5. Механизм гиалиново-капельной дистрофии эпителия извитых канальцев почек при нефротическом синдроме:

A) декомпозиция;

B) инфильтрация;

C) извращенный синтез;

D) трансформация;

E) фанероз.

6. Изменения эпителия извитых канальцев почек при опухоли, возникающей из плазматических клеток (миеломе), проявляющейся увеличением количества белка в крови (гиперпротеинемией) и в моче (протеинурией):

A) углеводная дистрофия;

B) роговая дистрофия;

C) гиалиново-капельная дистрофия;

D) гликогеновая дистрофия;

E) зернистая дистрофия.

7. Основной причиной жировой дистрофии гепатоцитов при гипоксии является:

A) мобилизация липидов из депо;

B) увеличение экскреции липопротеидов из печени;

C) уменьшение окисления жирных кислот;

D) уменьшение синтеза апопротеинов;

E) усиление синтеза жирных кислот из ацетата.

8. Печень увеличена, плотноэластической консистенции, с гладкой поверхностью, закругленным краем, на разрезе глинисто-желтого цвета. Эти изменения соответствуют:

A) алкогольному поражению печени;

B) хроническому венозному полнокровию;

C) гидропической дистрофии печени;

D) вирусному гепатиту С;

E) вирусному гепатиту В.

9. Заболевание, связанное с патологией микрофиламентов:

A) болезнь Дауна;

B) сахарный диабет;

C) первичный билиарный цирроз;

D) синдром Кляйнфельтера;

E) синдром Картагенера.

10. Выявление при электронной микроскопии клетки набухания митохондрий, деформации и разрушения крист, включения кальция свидетельствует об:

A) усилении синтеза липидов;

B) дефиците кислорода;

C) усилении секреторной функции клетки;

D) повышении синтеза АТФ;

E) регенерации.

11. Обратному развитию подвергается:

A) плазматическое пропитывание;

B) фибриноидный;

C) гиалиноз;

D) амилоидоз;

E) гемосидероз.

12. Фибриноид инссудации наблюдается при:

A) гипертонической болезни;

B) раке легкого;

C) атеросклерозе;

D) ревматизме;

E) ревматоидном артрите.

13. Вид фибриноида, наблюдаемого при ревматизме системной красной волчанке, узелковом периартериите:

A) фибриноид инссудации;

B) фибриноид деструкции;

C) жировая дистрофия;

D) первичный амилоидоз;

E) холестероз.

14. Гиалиноз ствoрок клапанов сердца при ревматизме приводит к:

A) кардиомиопатии;

B) пороку сердца;

C) атрофии миокарда;

D) разрыву папиллярных мышц;

E) миокардиту.

15. Значение гиалиноза в дне хронической язвы:

A) не влияет на исход болезни;

B) способствует развитию склероза;

C) приводит к малигнизации;

D) затрудняет регенерацию эпителия;

E) ведет к образованию спаек.

16. Гиалиноз стенок мелких артерий и артериол вызывает:

A) снижение артериального давления;

B) транзиторное повышение артериального давления;

C) стойкое повышение артериального давления;

D) бурую атрофию органов;

E) общий гемосидероз.

17. Липогиалин в стенках капилляров, артериол и мелких артерий, приводящий к сужению просвета сосудов, гипертензии и ишемии, выявляют при:

A) гипертонической болезни;

B) атеросклерозе;

C) тиреотоксикозе;

D) сахарном диабете;

E) болезни Гоше.

18. Самая частая форма амилоидоза:

A) наследственный;

B) вторичный;

C) старческий;

D) эндокринный;

E) идиопатический.

19. Наиболее частая причина смерти при различных формах амилоидоза:

A) хроническая почечная недостаточность;

B) острая почечная недостаточность;

C) острая сердечно-сосудистая недостаточность;

D) кровоизлияние в мозг;

E) инфаркт миокарда.

20. Осложнение ожирения сердца: (вследствие ожирения сердца развивается)

A) жировая эмболия;

B) развитие сердечной недостаточности;

C) мерцательная аритмия;

D) разрыв левого желудочка;

E) кардиогенный шок.

21. Исход гидропической дистрофии клеток паренхимы органов:

A) коагуляционный некроз;

B) зернистая дистрофия;

C) гиалиново-капельная дистрофия;

D) колликвационный некроз;

E) обратное развитие.

22. В эпителии извитых канальцев почек при гиперпротеинемии с протеинурией развивается:

A) углеводная дистрофия;

B) роговая дистрофия;

C) гиалиново-капельная дистрофия;

D) гликогеновая дистрофия;

E) зернистая дистрофия.

23. Механизм развития жировой дистрофии гепатоцитов при гипоксии:

A) мобилизация липидов из депо;

B) увеличение экскреции липопротеидов из печени;

C) нарушение окисления жирных кислот;

D) уменьшение синтеза апопротеинов;

E) усиление синтеза жирных кислот из ацетата.

24. Печень увеличена, плотноэластической консистенции, с гладкой поверхностью, закругленным краем, на разрезе глинисто-желтого цвета. Эти изменения соответствуют:

A) алкогольному поражению печени;

B) хроническому венозному полнокровию;

C) гидропической дистрофии печени;

D) вирусному гепатиту В.

25. Жировой дистрофии миокарда соответствуют следующие макроскопические признаки:

A) миокард утолщен, дряблый, пестрый с субэндокардиальной исчерченностью желтого цвета;

B) миокард плотной консистенции, красный;

C) полости сердца уменьшены;

D) миокард бурый, с ржавым оттенком;

E) миокард утолщен, плотный, сального вида.

26. При жировой дистрофии миокарда:

A) увеличено количество жира в клетчатке под эпикардом;

B) сердце уменьшено в размерах;

C) полости сердца сужены;

D) в кардиомиоцитах откладывается гемосидерин;

E) в кардиомиоцитах выявляются капли нейтрального жира.

27. Выявленные в клетке при электронной микроскопии набухшие митохондрии, деформация и разрушение крист, включения кальция свидетельствуют о:

A) усилении синтеза липидов;

B) дефиците кислорода;

C) усилении секреторной функции клетки;

D) повышении синтеза АТФ;

E) регенерации.

28. Исход фибриноидного некроза коллагеновых волокон и основного вещества соединительной ткани:

A) гиалиноз;

B) апоптоз;

C) мукоидное набухание;

D) плазматическое пропитывание;

E) амилоидоз.

29. Фибриноид инссудации наблюдается при:

A) гипертонической болезни;

B) раке легкого;

C) атеросклерозе;

D) ревматизме;

E) ревматоидном артрите.

30. Вид фибриноида, наблюдаемый при ревматизме, системной красной волчанке, узелковом периартериите:

A) фибриноид инссудации;

B) фибриноид деструкции;

C) жировая дистрофия;

D) первичный амилоидоз;

E) холестероз.

31. Гиалиноз мелких артерий и артериол почек, сетчатки глаза, головного мозга – признаки:

A) височного артериита Хортона;

B) атеросклероза;

C) подагры;

D) сахарного диабета;

E) узелкового периартериита.

32. Общий гиалиноз стенок мелких артерий и артериол вызывает:

A) снижение артериального давления;

B) транзиторное повышение артериального давления;

C) стойкое повышение артериального давления;

D) бурую атрофию органов;

E) общий гемосидероз.

33. Хромопротеиды относятся к:

A) экзогенным пигментам;

B) эндогенным пигментам;

C) компонентам клеточной мембраны;

D) липидогенным пигментам;

E) тирозиногенным пигментам.

34. К экзогенным пигментам относится:

A) гематоидин;

B) меланин;

C) липофусцин;

D) угольная пыль;

E) бытовая пыль.

35. К гемоглобиногенным пигментам, определяемым в норме, относится:

A) формалиновый пигмент;

B) билирубин;

C) гематоидин;

D) гемомеланин;

E) солянокислый гематин.

36. К гемоглобиногенным пигментам, определяемым в норме, относится:

A) формалиновый пигмент;

B) гемоглобин;

C) гематоидин;

D) гемомеланин;

E) солянокислый гематин.

37. К гемоглобиногенным пигментам, определяемым в норме, относится:

A) гемосидерин;

B) формалиновый пигмент;

C) гематоидин;

D) гемомеланин;

E) солянокислый гематин.

38. К гемоглобиногенным пигментам, определяемым только в патологии, относится:

A) гемосидерин;

B) гемоглобин;

C) гематоидин;

D) билирубин;

E) ферритин.

39. К гемоглобиногенным пигментам, определяемым только в патологии, относится:

A) гемосидерин;

B) гемоглобин;

C) гемомеланин;

D) билирубин;

E) ферритин.

40. К гемоглобиногенным пигментам, определяемым только в патологии, относится:

A) гемосидерин;

B) солянокислый гематин;

C) гемоглобин;

D) билирубин;

E) ферритин.

41. Название клеток, синтезирующих гемосидерин:

A) гепатоциты;

B) сидеробласты;

C) сидерофаги;

D) макрофаги;

E) плазмоциты.

42. Название клеток, осуществляющих фагоцитоз гемосидерина:

A) гепатоциты;

B) сидеробласты;

C) сидерофаги;

D) макрофаги;

E) лимфоциты.

43. Местный гемосидероз развивается вследствие:

A) внутрисосудистого гемолиза эритроцитов;

B) острой сердечной недостаточности;

C) хронической сердечной недостаточности;

D) внесосудистого гемолиза эритроцитов;

E) гемолитической болезни новорожденных.

44. Основная причина бурой индурации легких:

A) хронический венозный застой в легких;

B) острая сердечная недостаточность;

C) хроническая почечная недостаточность;

D) острая почечная недостаточность;

E) острая анемия.

45. Исход бурой индурации легких:

A) хронический венозный застой в легких;

B) острая сердечная недостаточность;

C) хроническая почечная недостаточность;

D) острая почечная недостаточность;

E) пневмосклероз. Или пневмофиброз

46. Гемохроматоз может быть:

A) подострым;

B) первичным;

C) рецидивирующим;

D) острым;

E) бессимптомным.

47. Гемохроматоз может быть:

A) подострым;

B) вторичным;

C) рецидивирующим;

D) латентным;

E) острым.

48. При гемохроматозе во внутренних органах откладывается:

A) солянокислый гематин;

B) гемосидерин;

C) гемоглобин;

D) билирубин;

E) липофусцин.

49. Первичный гемохроматоз характеризуется поражением печени в форме:

A) острого гепатита;

B) пигментного цирроза печени;

C) хронического гепатита;

D) острого холангита;

E) хронического холангита.

50. При первичном гемохроматозе в коже и сетчатке глаз увеличивается содержание:

A) билирубина;

B) липофусцина;

C) меланина;

D) гемомеланина;

E) гематоидина.

51. При желтухе содержание билирубина в крови:

A) повышено;

B) понижено;

C) нормальное;

D) билирубин в крови отсутствует;

Е) нестабильное.

52. Надпеченочтная желтуха обусловлена:

A) увеличенным распадом эритроцитов;

B) поражением гепатоцитов;

C) нарушением проходимости желчных протоков;

D) развитием острого гепатита;

E) развитием цирроза печени.

53. Паренхиматозная желтуха обусловлена:

A) увеличенным распадом эритроцитов;

B) поражением гепатоцитов;

C) нарушением проходимости желчных протоков;

D) прорастанием желчных протоков опухолью;

E) гипоплазией желчевыводящих путей.

54. Подпеченочная желтуха обусловлена:

A) увеличенным распадом эритроцитов;

B) поражением гепатоцитов;

C) нарушением проходимости желчных протоков;

D) развитием острого гепатита;

E) развитием цирроза печени.

55. Причина развития надпеченочной желтухи:

A) гепатит;

B) цирроз;

C) гипоплазия желчевыводящих путей;

D) рак фатерова соска;

E) гемолитическая болезнь новорожденных.

56. Причина развития надпеченочной желтухи:

A) гепатит;

B) цирроз;

C) переливание несовместимой крови;

D) рак фатерова соска;

E) желчнокаменная болезнь.

57. Причина развития печеночной желтухи:

A) желчнокаменная болезнь;

B) острый гепатит;

C) гемолитическая болезнь новорожденных;

D) рак фатерова соска;

E) переливание несовместимой крови.

58. Причина развития печеночной желтухи:

A) желчнокаменная болезнь;

B) рак головки поджелудочной железы;

C) гемолитическая болезнь новорожденных;

D) цирроз печени;

E) переливание несовместимой крови.

59. Причина развития печеночной желтухи:

A) желчнокаменная болезнь;

B) рак головки поджелудочной железы;

C) гемолитическая болезнь новорожденных;

D) переливание несовместимой крови;

E) хронический гепатит.

60. Причина развития подпеченочной желтухи:

A) желчнокаменная болезнь;

B) острый гепатит;

C) гемолитическая болезнь новорожденных;

D) хронический гепатит;

E) отравление гемолитическим ядом.

61. Причина развития подпеченочной желтухи:

A) цирроз печени;

B) острый гепатит;

C) рак желчевыводящих путей;

D) хронический гепатит;

E) лекарственный гепатит.

62. При малярии развивается:

A) гемосидероз;

B) гемомеланоз;

C) гемохроматоз;

D) желтуха;

E) гепатит.

63. Солянокислый гематин образуется в:

A) печени;

B) селезенке;

C) почках;

D) миокарде;

E) эрозиях и язвах желудка.

64. К протеиногенным пигментам относится:

A) гемосидерин;

B) гемоглобин;

C) меланин;

D) билирубин;

E) солянокислый гематин.

65. К протеиногенным пигментам относится:

A) гемосидерин;

B) адренохром;

C) липофусцин;

D) билирубин;

E) солянокислый гематин.

66. К протеиногенным пигментам относится:

A) гемосидерин;

B) гемоглобин;

C) липофусцин;

D) билирубин;

E) пигмент гранул энтерохромаффинных клеток.

67. Синтез меланина из тирозина осуществляется в:

A) эпителиоцитах;

B) фибробластах;

C) макрофагах;

D) в лимфоцитах;

E) меланоцитах.

68. Меланоциты в норме встречаются в:

A) печени;

B) почках;

C) миокарде;

D) легких;

E) эпидермисе.

69. Меланоциты в норме встречаются в:

A) печени;

B) почках;

C) надпочечниках;

D) легких;

E) мягкой мозговой оболочке.

70. Меланоциты в норме встречаются в:

A) сетчатке глаза;

B) почках;

C) надпочечниках;

D) твердой мозговой оболочке;

E) миокарде.

71. Меланоциты в норме встречаются в:

A) роговице глаза;

B) радужной оболочке глаза;

C) жировой клетчатке;

D) твердой мозговой оболочке;

E) надпочечниках.

72. Нарушения обмена меланина могут быть:

A) острыми;

B) подострыми;

C) рецидивирующими;

D) приобретенными;

E) хроническими.

73. Нарушения обмена меланина могут быть:

A) острыми;

B) подострыми;

C) рецидивирующими;

D) хроническими;

E) врожденными.

74. Распространенный приобретенный гипермеланоз обусловлен поражением:

A) печени;

B) щитовидной железы;

C) почек;

D) поджелудочной железы;

E) надпочечников.

75. К липидогенным пигментам относится:

A) меланин;

B) гемоглобин;

C) липофусцин;

D) билирубин;

E) пигмент гранул энтерохромаффинных клеток.

76. К липидогенным пигментам относится:

A) меланин;

B) гемоглобин;

C) липохромы;

D) билирубин;

E) пигмент гранул энтерохромаффинных клеток.

77. Вид липофусциноза:

A) острый;

B) первичный;

C) хронический;

D) рецидивирующий;

E) подострый.

78. Вид липофусциноза:

A) острый;

B) хронический;

C) вторичный;

D) рецидивирующий;

E) подострый.

79. Вторичный липофусциноз проявляется:

A) гипертрофией миокарда;

B) гипертрофией печени;

C) бурой индурацией легких;

D) бурой атрофией миокарда и печени;

E) гиперплазией сезеленки.

80. При подагре у больных наблюдается увеличение содержания мочевой кислоты в:

A) крови и моче;

B) кале;

C) цереброспинальной жидкости;

D) желудочном содержимом;

E) мокроте.

81. Осложнение подагры:

A) острый инфаркт миокарда;

B) острая сердечная недостаточность;

C) печеночная недостаточность;

D) деформация суставов;

E) церебральная недостаточность.

82. Общий фактор образования камней в почках и желчевыводящих путях:

A) нарушение обмена нуклеопротеидов и холестерина;

B) атеросклероз;

C) воспаление;

D) хронические инфекции;

E) застойные процессы в органах.

83. Местный фактор образования камней в почках и желчевыводящих путях:

A) застойные и хронические воспалительные изменения в органах;

B) атеросклероз;

C) нарушения кровообращения;

D) нарушение обмена нуклеопротеидов и холестерина;

E) нарушение обмена липопротеидов.

84. Вид кальциноза:

A) острый;

B) системный;

C) вторичный;

D) первичный;

E) рецидивирующий.

85. Вид кальциноза:

A) острый;

B) местный;

C) вторичный;

D) первичный;

E) рецидивирующий.

86. Петрификацией называется:

A) метастатическое обызвествление;

B) метаболическое обызвествление;

C) дистрофическое обызвествление;

D) системное обызвествление;

E) внутриклеточное обызвествление.

87. Петрификацией называется:

A) метастатическое обызвествление;

B) метаболическое обызвествление;

C) системное обызвествление;

D) местное обызвествление;

E) внутриклеточное обызвествление.

88. Основной механизм развития метаболического обызвествления:

A) тяжелая дистрофия;

B) нестойкость буферных систем;

C) гиперкальциемия;

D) гипокальциемия;

E) некроз.

89. Основной механизм развития метастатического обызвествления:

A) тяжелая дистрофия;

B) нестойкость буферных систем;

C) гиперкальциемия;

D) гипокальциемия;

E) некроз.

90. В основе развития дистрофического обызвествления лежит:

A) тяжелая дистрофия;

B) нестойкость буферных систем;

C) гиперкальциемия;

D) гипокальциемия;

E) гиперпаратиреоз.

91. Омертвение группы клеток тканей и целых органов в ответ на повреждение экзогенными и эндогенными факторами в живом организме называют:

A) апоптоз;

B) склероз;

C) некроз;

D) амилоидоз;

E) мутиляция.

92. Макроскопические признаки очага коагуляционного некроза:

A) дряблой консистенции, зеленого цвета, поверхность разреза зернистая;

B) плотной консистенции, серо-желтого цвета, поверхность разреза сухая матовая;

C) плотной консистенции, бурого цвета, поверхность разреза крупнобугристая;

D) дряблой консистенции, красного цвета, поверхность разреза влажная блестящая.

93. Некроз тканей соприкасающихся с внешней средой называют:

A) коликвационным;

B) секвестром;

C) инфарктом;

D) гангреной;

E) гуммой.

94. Макроскопические признаки сухой гангрены нижней конечности:

A) увеличена в объеме, консистенция измененных тканей дряблая, демаркационная линия не выражена;

B) уменьшена в объеме, консистенция измененных тканей плотная, демаркационная линия выражена;

C) увеличена в объеме, при пальпации крепитация, демаркационная линия не выражена;

D) увеличена в объеме, черного цвета, демаркационная линия не выражена.

95. Макроскопические признаки влажной гангрены нижней конечности:

A) увеличена в объеме, консистенция измененных тканей дряблая, демаркационная линия не

выражена;

B) уменьшена в объеме, консистенция измененных тканей плотная, демаркационная линия выражена;

C) увеличена в объеме, при пальпации крепитация, демаркационная линия не выражена;

D) уменьшена в объеме, черного цвета, демаркационная линия выражена.

96. Пролежнем называют:

A) некроз кожи и мягких тканей, подвергающихся давлению;

B) некроз мягких тканей щеки;

C) некротизированную ткань не подвергающуюся гнойному расплавлению;

D) токсико-аллергический некроз;

E) ишемический некроз.

97. Очаг некротизированной ткани, отделенной от живой посредством гнойного расплавления, называют:

A) инфарктом;

B) секвестром;

C) гангреной;

D) абсцессом;

E) флегмоной.

98. Красный (геморрагический) инфаркт встречается в:

A) сердце;

B) легких;

C) селезенке;

D) почках;

E) сетчатке глаза.

99. К скоропостижной смерти больного приведет инфаркт :

A) щитовидной железы;

B) печени;

C) селезенки;

D) головного мозга;

E) почки.

100. Генетически запрограммированную гибель клетки называют:

A) гнойное расплавление ткани;

B) омертвение клеток в живом организме;

C) амилоидоз;

D) склероз;

E) апоптоз.

101. Заболевания туберкулезом, сифилисом, лимфогранулематозом (лимфомой Ходжкина) характеризуются следующим видом некроза:

A) творожистым;

B) коликвационным;

C) сосудистым;

D) гангренозным;

E) генетически запрограммированным.

102. Некроз тканей, соприкасающихся с внешней средой, называют:

A) коликвационный;

B) секвестр;

C) инфаркт;

D) гангрена;

E) гумма.

103. Очаг некротизированной ткани, отделенной от живой посредством гнойного расплавления, называют:

A) инфаркт;

B) секвестр;

C) гангрена;

D) абсцесс;

E) флегмона.

104. Сосудистый некроз называют:

A) апоптоз;

B) абсцесс;

C) инфаркт;

D) секвестр;

E) атрофия;

105. Инфаркт неправильной формы с геморрагическим венчиком встречается в:

A) селезенке;

B) миокарде;

C) кишечнике;

D) легком;

E) скелетных мышцах.

106. Благоприятный исход ишемического инфаркта мозга:

A) петрификация;

B) соединительнотканный рубец;

C) гладкостенная киста;

D) образование каверны;

E) абцедирование.

107. Неблагоприятный исход некроза:

A) организация;

B) инкапсуляция;

C) гнойное расплавление;

D) петрификация;

E) оссификация.

108. Мигрирующие тромбы чаще всего осложняют:

A) гестозы;

B) атеросклероз;

C) рак поджелудочной железы; или легкого

D) лейкозы;

E) анемии.

109. Артериальным полнокровием называется:

A) повышенное кровенаполнение органа вследствие замедления оттока венозной крови;

B) повышенное кровенаполнение органа вследствие увеличенного притока артериальной крови;

C) повышенное кровенаполнение органа вследствие увеличения объема плазмы крови;

D) повышенное кровенаполнение органа в связи с замедлением оттока по капиллярам;

E) остановка кровотока.

110. Венозным полнокровием называется:

A) повышенное кровенаполнение органа вследствие замедления оттока артериальной крови;

B) повышенное кровенаполнение органа вследствие увеличенного притока артериальной крови;

C) повышенное кровенаполнение органа вследствие увеличения объема циркулирующей крови;

D) повышенное кровенаполнение органа в связи с замедлением оттока венозной крови;

E) гиперкоагуляция.

111. Асцитом называется:

A) скопление отечной жидкости в брюшной полости;

B) кровоизлияние в брюшную полость;

C) скопление воспалительного экссудата в брюшной полости;

D) отек клетчатки туловища;

E) скопление отечной жидкости в грудной полости.

112. Скопление отечной жидкости в грудной полости называется:

A) асцит;

B) гидроперикард;

C) гидроторакс;

D) анасарка;

E) гидроцеле.

113. Скопление отечной жидкости в сердечной сорочке называется:

A) асцит;

B) гидроперикард;

C) гидроторакс;

D) анасарка;

E) гидроцеле.

114. Морфологическим проявлением острой левожелудочковой сердечной недоста- точности является:

A) бурая индурация легких;

B) мускатная печень;

C) цианотическая индурация селезенки, почек;

D) отеки нижних конечностей;

E) отек легких.

115. Морфологическим проявлением хронической левожелудочковой сердечной недостаточности является:

A) бурая индурация легких

B) мускатная печень

C) цианотическая индурация селезенки, почек

D) отеки нижних конечностей

E) отек головного мозга

116. Скопление отечной жидкости в грудной полости называется:

A) асцит;

B) гидроперикард;

C) гидроторакс;

D) анасарка;

E) гидроцеле.

117. Скопление отечной жидкости в сердечной сорочке называется:

A) асцитом;

B) гидроперикардом;

C) гидротораксом;

D) анасаркой;

E) гидроцеле.

118. Морфологическим проявлением острой левожелудочковой сердечной недостаточности является:

A) бурая индурация легких;

B) мускатная печень;

C) цианотическая индурация селезенки, почек;

D) отеки нижних конечностей;

E) отек легких.

119. Морфологическим проявлением хронической левожелудочковой сердечной недостаточности является:

A) бурая индурация легких;

B) мускатная печень;

C) цианотическая индурация селезенки, почек;

D) отеки нижних конечностей;

E) отек головного мозга.

120. Кровотечением называется:

A) выход крови из полости сердца, сосуда в окружающую среду;

B) выход крови из полости сердца, сосуда с накоплением ее в ткани;

C) разрушение тканевых элементов под действием клеток крови;

D) уменьшение количества крови в организме;

E) уменьшение количества эритроцитов в крови.

121. Кровоизлиянием называется:

A) выход крови из полости сердца, сосуда в окружающую среду;

B) выход крови из полости сердца, сосуда с накоплением ее в ткани;

C) разрушение тканевых элементов под действием клеток крови;

D) уменьшение количества крови;

E) остановка кровотока.

122. Гематомой называется:

A) точечное кровоизлияние;

B) полость, заполненная кровью и фрагментами ткани;

C) геморрагическое пропитывание ткани;

D) кровотечение в брюшную полость;

E) кровоподтек.

123. Кровотечение в результате аррозии (разъедания) стенок сосудов наблюдается при:

A) атеросклерозе;

B) пневмосклерозе;

C) инфаркте;

D) трубной беременности;

E) хроническом аппендиците.

124. Анасаркой называется:

A) скопление жидкости в полостях тела;

B) скопление гноя в полостях тела;

C) кровоизлияние в ткани;

D) генерализованный отек подкожных мягких тканей;

E) асцит.

125. Хроническая ишемия органа вызывает:

A) атрофию и склероз;

B) отек;

C) кровоизлияния в ткани;

D) гемохроматоз;

E) инфаркт.

126. Одышка и кашель с мокротой бурого цвета при стенозе отверстия митрального клапана сердца обусловлены:

A) пневмосклерозом;

B) инфарктом легкого;

C) отеком легких;

D) гемохроматозом легких;

E) бурой индурацией легких.

127. Тромбозом называют:

A) повышение свертываемости крови;

B) повышение активности противосвертывающей системы;

C) прижизненное свертывание крови в просвете сосуда или полостях сердца;

D) посмертное свертывание крови в просвете сосуда или полостях сердца;

E) циркуляция в крови частиц, не встречающихся в нормальных условиях.

128. Эмболией называют:

A) закупорку сосудов циркулирующими в крови или лимфе частицами, не встречающимися в норме;

B) прижизненное свертывание крови в просвете сосуда или полостях сердца;

C) повышение активности свертывающей системы;

D) повышение активности противосвертывающей системы;

E) нарушение кровообращения.

129. Тромб, образующийся в аневризме сердца или сосуда, называют:

A) прогрессирующим;

B) дилатационным;

C) флотирующим;

D) обтурирующим;

E) мигрирующим.

130. Местный фактор, способствующий образованию тромба:

A) повышение свертываемости крови;

B) повреждение сосудистой стенки;

C) анемия;

D) изменение состава крови;

E) тромбоцитоз.

131. Заболевание, способствующее образованию тромбов в полостях сердца:

A) варикозное расширение вен нижних конечностей;

B) аневризма сердца;

C) гипотензия;

D) атеросклероз артерий;

E) артериальная гипертензия.

132. Обтурирующий тромб в воротной вене вызывает:

A) анемию;

B) портальную гипертензию;

C) анасарку;

D) желтуху.

133. Локализация тромбоэмболов при наличии первичных тромбов в глубоких венах нижних конечностей:

A) головной мозг;

B) сердце;

C) легкие;

D) селезенка;

E) кишечник.

134. В просвете основного ствола легочной артерии обнаружены сухие матовые с шероховатой гофрированной поверхностью, не спаянные со стенкой плотные кровяные свертки красного и серо-красного цвета в виде тонких жгутов, не соответствующие просвету ствола легочной