1. Атеросклерозе;

2. гипертоническом кризе;

3. артериолосклерозе;

4. васкулите;

5. амилоидозе сосудов. ANSWER: B

Первую стадию гипертонической болезни характеризует:

1. временное (транзиторное) повышение артериального давления;

2. гипертрофия мышечных слоев артериол;

3. гипертрофия левого желудочка сердца;

4. инфаркты органов;

5. гиалиноз стенок артериол. ANSWER: A

Стойкое повышение артериального давления, плазматическое пропитывание и гиали- ноз артериол, гипертрофия миокарда левого желудочка при гипертонической болезни соответствуют:

1. первой стадии;

2. второй стадии;

3. третьей стадии;

4. четвертой стадии;

5. пятой стадии. ANSWER: B

Инфаркты головного мозга при гипертонической болезни наблюдаются в:

1. первой стадии;

2. второй стадии;

3. третьей стадии;

4. четвертой стадии;

5. пятой стадии. ANSWER: C

Клинико-морфологические формы гипертонической болезни:

1. сердечная, мозговая, почечная, кишечная;

2. сердечная, мозговая, почечная;

3. сердечная, сосудистая, мозговая, почечная;

4. сердечная, мозговая;

5. сердечная, мозговая, печеночная. ANSWER: B

Стойкое повышение артериального давления при артериальных гипертензиях обусловлено:

1. спазмом артериол;

2. плазматическим пропитыванием стенок крупных артерий;

3. гиалинозом стенок артериол и мелких артерий;

4. очаговым фибриноидным некрозом стенок артерий;

5. атеросклерозом артерий. ANSWER: C

Толщина стенки левого желудочка сердца в конечной стадии гипертонической болезни:

A) менее 0,5 см;

B) 0,6—1 см;

C) 1,6—2 см;

4. более 4 см;

5. толщина не изменяется. ANSWER: C

Изменения головного мозга при гипертоническом кризе:

1. геморрагический инсульт;

2. менингит;

3. энцефалит;

4. гидроцефалия;

5. атрофия коры. ANSWER: A

Неблагоприятный исход кровоизлияния в мозг:

1. отек мозга с вклинением миндалин мозжечка в большое затылочное отверстие;

2. образование глиального рубца;

3. образование кисты;

4. петрификация;

5. оссификация. ANSWER: A

Благоприятный исход кровоизлияния в мозг:

1. отек мозга;

2. прорыв крови в желудочки;

3. образование кисты;

4. оссификация;

5. инкапсуляция. ANSWER: C

Морфологические изменения характерные для почечной формы гипертонической болезни:

1. амилоидно-липоидный нефроз

2. артериосклеротический нефросклероз

3. гидронефроз

4. поликистоз

5. артериолосклеротический нефросклероз ANSWER: E

Симптоматические (вторичные) артериальные гипертензии возникают вследствие поражения:

1. кроветворных oрганов;

2. сердца;

3. различных органов и систем организма, регулирующих артериальное давление;

4. атеросклероза артерий головного мозга;

5. все неверно. ANSWER: C

Артериальная гипертензия при энцефалите:

1. вторичная почечная;

2. вторичная церебральная;

3. вторичная эндокринная;

4. вторичная сосудистая;

5. первичная (эссенциальная). ANSWER: B

Продолжительность острого инфаркта миокарда, согласно классификации ВОЗ:

1. 2 недели;

2. 4 недели;

3. 8 недель;

4. 2 месяца;

5. 3 месяца. ANSWER: B

Ведущую роль в этиологии ревматизма играет:

1. стафилококк;

2. бета-гемолитический стрептококк группы А;

3. вирус гриппа;

4. антиядерные антитела;

5. вирус герпеса. ANSWER: B

Ревматическим кардитом называют поражение:

1. эпикарда;

2. миокарда и перикарда;

3. миокарда;

4. эндокарда и миокарда;

5. эндокарда, миокарда, перикарда. ANSWER: D

Осложнения возвратно-бородавчатого эндокардита митрального или аортального клапанов:

1. тромбоэмболия в сосудах большого круга кровообращения;

2. кахексия;

3. абсцесс головного мозга;

4. перикардит;

5. тромбоэмболия легочной артерии. ANSWER: A

Исход ревматического эндокардита:

1. изъявление клапана;

2. фибриноидный некроз;

3. мукоидное набухание;

4. кардиосклероз;

5. приобретенный порок сердца. ANSWER: E

Абактериальный бородавчатый эндокардит Либмана-Сакса возникает:

1. при ревматизме;

2. при системной красной волчанке;

3. при остром инфаркте миокарда;

4. при перикардите;

5. при ревматоидном артрите. ANSWER: B

Диагностические иммунологические тесты при системной красной волчанке:

1. наличие LE-клеток;

2. наличие антинуклеарных антител;

3. значительное снижение уровня компонентов системы комплемента в сыворотке крови;

4. иммунные комплексы;

5. все верно. ANSWER: E

Ревматоидный фактор:

1. IgM, направленный против собственных IgG;

2. иммунный комплекс, основой которого является комплемент;

3. цитотоксическая реакция, направленная против синовиальной оболочки суставов;

4. цитотоксические антитела; ANSWER: A

Одна из форм эндокардита при ревматизме:

1. острый полипозно-язвенный;

2. возвратно-бородавчатый;

3. подострый полипозно-язвенный;

4. хронический полипозно-язвенный;

5. инфекционный. ANSWER: B

Осложнение острого бородавчатого эндокардита митрального клапана:

1. инфаркт легкого;

2. тромбоэмболия легочной артерии;

3. абсцесс мозга;

4. инфаркты почек;

5. разрыв клапана. ANSWER: D

Исходом ревматического миокардита является:

1. приобретенный порок сердца;

2. кардиосклероз;

3. бурая атрофия сердца;

4. облитерация полости перикарда;

5. ожирение сердца. ANSWER: B

Воспаление при ревматическом перикардите имеет характер:

1. гнойного;

2. геморрагического;

3. фибринозного;

4. гнилостного;

5. катарального. ANSWER: C

При узелковом периартериите в сосудах развивается:

1. атероматоз;

2. липосклероз;

3. кальциноз;

4. альтеративно-продуктивное воспаление;

5. амилоидоз. ANSWER: D

Первичные кардиомиопатии:

1. группа заболеваний миокарда, характеризующихся поражением коронарных артерий;

2. группа заболеваний миокарда, связанных с воспалительными изменениями в миокарде;

3. наследственная группа заболеваний миокарда, характеризующаяся первичными дистрофическими изменениями миокарда; гипертрофией кардиомиоцитов.

4. группа заболеваний миокарда не коронарогенного происхождения;

5. группа заболеваний миокарда не ревматического происхождения. ANSWER: C

Наиболее часто при ревматизме поражаются клапаны:

1. аортальный и трикуспидальный;

2. митральный и аортальный;

3. трикуспидальный;

4. легочной артерии;

5. митральный и трикуспидальный. ANSWER: B

Хронический бронхит может развиться вследствие:

1. венозного застоя;

2. длительного курения, запыления дыхательных путей;

3. гиповентиляции легких;

4. лимфостаза;

5. эмфиземы легких. ANSWER: B

Бронхоэктазом называют:

1. повышение воздушности легочной ткани;

2. воспаление стенки бронха;

3. расширение просвета бронха в виде цилиндра или мешочка;

4. склероз стенки бронха;

5. метаплазию эпителия слизистой бронха. ANSWER: C

Изменение сердца при ХНЗЛ:

1. гипертрофия левого желудочка;

2. гипертрофия правого желудочка;

3. расширение левого предсердия;

4. бурая атрофия миокарда;

5. кардиосклероз. ANSWER: B

Легочное сердце при ХНЗЛ развивается вследствие:

1. гипертонии большого круга кровообращения;

2. гипертонии малого круга кровообращения;

3. портальной гипертензии;

4. миокардита;

5. кардиосклероза. ANSWER: B

Макроскопическая характеристика легких при эмфиземе:

1. бурые, плотные;

2. серые, зернистые;

3. пестрые, с очагами уплотнения;

4. безвоздушные, дряблые;

5. повышенной воздушности, режутся с хрустом. ANSWER: E

Преимущественный характер воспаления при хроническом бронхите:

1. серозно-катаральное;

2. продуктивное;

3. геморрагическое;

4. гнойное;

5. фибринозное. ANSWER: A

Частая причина смерти при бронхоэктатической болезни:

1. легочно-сердечная недостаточность;

2. острая сердечная недостаточность;

3. кардиогенный шок;

4. отек головного мозга;

5. тромбоэмболия легочной артерии. ANSWER: A

Изменения легочной ткани вокруг хронического абсцесса:

1. гемосидероз;

2. склероз;

3. регенерация;

4. казеозный некроз;

5. силикоз. ANSWER: B

Пневмокониозом называют:

1. повышение воздушности легких;

2. уменьшение воздушности легких;

3. изменения в легких в связи с отложением пыли различных видов;

4. изменения в легких в связи с курением;

5. спадение легочной ткани. ANSWER: C

Наиболее частый вид эмфиземы легких:

1. викарная;

2. хроническая обструктивная, центроацинарная.

3. старческая;

4. идиопатическая;

5. склеротическая. ANSWER: B

Частое осложнение бронхоэктатической болезни:

1. опухоль головного мозга;

2. вторичный амилоидоз;

3. общий гемосидероз;

4. местный гемосидероз;

5. медиастинит. ANSWER: B

Наиболее частая гистологическая форма центрального рака легкого:

1. переходноклеточный;

2. плоскоклеточный;

3. перстневидноклеточный;

4. аденокарцинома;

5. ацинарный. ANSWER: B

Изменения мерцательного эпителия в бронхах при хроническом бронхите, предрасполагающие к развитию рака:

1. десквамация;

2. эпидермоидная метаплазия;

3. гиперсекреция слизи;

4. гипертрофия;

5. гиперплазия. ANSWER: B

Ведущий патогенетический фактор эмфиземы легких:

1. дефицит IgА;

2. вдыхание угольной пыли;

3. дефицит альфа-1 антитрипсина;

4. лейкопения;

5. дефицит интерферона. ANSWER: C

Развитие альвеолярно-капиллярного блока при эмфиземе легких связано c:

1. уменьшением (атрофией) эластического каркаса альвеол и разрывом межальвеолярных перегородок;

2. фиброзирующим альвеолитом;

3. васкулитом;

4. редукцией венозной сети стромы легкого;

5. бронхиолитом. ANSWER: A

Ателектаз вызывает:

1. рак бронха с эндофитным ростом;

2. рак бронха с экзофитным ростом;

3. бронхоэктаз;

4. инфаркт легкого;

5. пневмония. ANSWER: B

Наиболее правильное определение заболевания «бронхиальная астма»:

1. инфекционное заболевание, при котором наблюдаются приступы экспираторной одышки, с нарушением проходимости бронхов;

2. заболевание, при котором наблюдаются приступы экспираторной одышки, вызванные аллергической реакцией в виде бронхоспазма, с нарушением проходимости бронхов;

3. патологический процесс, характеризующийся кашлем и отделением мокроты в течение не менее 3 месяцев на протяжении 2 лет;

4. повышение воздушности легочной ткани;

5. стойкое расширение бронхов. ANSWER: B

Хронические обструктивные болезни легких:

1. пневмокониозы, рак легкого;

2. хронический бронхит, бронхоэктазы;

3. фиброзирующий альвеолит, пневмосклероз;

4. инфаркт легкого, бурая индурация;

5. бронхиальная астма, пневмония. ANSWER: B

Хронические рестриктивные болезни легких:

1. хронический бронхит, бронхиальная астма;

2. инфаркт легкого, пневмония;

3. бронхоэктазы, эмфизема;

4. рак легкого, ателектаз;

5. пневмокониозы, фиброзирующий альвеолит. ANSWER: E

Развитие альвеолярно-капиллярного блока при фиброзирующем альвеолите связано с:

1. редукцией капиллярной сети стромы легкого;

2. расширением альвеол и альвеолярных ходов;

3. фиброзом межальвеолярных перегородок;

4. ателектазом;

5. уменьшением содержания сурфактанта. ANSWER: C

Форма силикоза:

1. диффузно-склеротическая;

2. диффузно-экссудативная;

3. очаговая продуктивная;

4. очаговая экссудативная;

5. обструктивная. ANSWER: A

Хронический бронхит может развиться:

1. вследствие венозного застоя в легких;

2. вследствие лимфостаза;

3. вследствие затянувшегося острого бронхита при вирусно-бактериальнойинфекции;

4. вследствие наличия эмфиземы;

5. вследствие гемосидероза. ANSWER: C

Морфологическая форма острого эзофагита:

1. гиперпластический;

2. эрозивно-язвенный;

3. атрофический;

4. метапластический;

5. гипоторофический. ANSWER: B

Самая частая гистологическая форма рака пищевода:

1. недифференцированный;

2. плоскоклеточный рак;

3. аденокарцинома;

4. железисто-плоскоклеточный. ANSWER: B

Тип цилиндроклеточной метаплазии сквамозного эпителия слизистой оболочки пищевода, при котором чаще всего возникает аденокарцинома пищевода:

1. желудочного (кардиального) типа;

2. кишечного типа;

3. желудочно-кишечного типа;

4. фундального типа;

5. панкреатического типа. ANSWER: B

Наиболее частый путь метастазирования рака пищевода:

1. лимфогенный;

2. гематогенный;

3. по продолжению;

4. имплантационный. ANSWER: A

Осложнение рака пищевода, при котором развивается аспирационная пневмония

1. пищеводно-трахеальный свищ;

2. стенозирование просвета пищевода;

3. изъязвление опухоли;

4. постгеморрагическая анемия;

5. метастазы в лимфатические узлы. ANSWER: A

Пептические эрозии и язвы слизистой оболочки желудка и 12-перстной кишки отличаeт:

1. лейкоцитарная инфильтрация;

2. крипт-абсцессы;

3. фибриноидный некроз слизистой оболочки;

4. склероз слизистой оболочки;

5. гипертрофия мышечных слоев. ANSWER: C

Отличие острых эрозий от острых язв слизистой оболочки желудка и 12-перстной кишки:

1. дефект слизистой оболочки до t. muscularis mucosae;

2. дефект слизистой оболочки до подслизистого слоя;

3. дефект слизистой оболочки до внутреннего мышечного слоя;

4. лейкоцитарная инфильтрация в области дна;

5. Helicobacter pylori на поверхности эпителиальных клеток; ANSWER: A

Пептическая язва – язва, которая вызывается:

1. агрессивным действием желудочного сока;

2. гипоксией вследствие нарушения кровообращения;

3. токсинами;

4. лекарственными препаратами;

5. микробами. ANSWER: A

Осложнение язвенной болезни, приводящее к перитониту:

1. кровотечение;

2. перфорация стенки;

3. пенетрация в соседние органы;

4. облитерация сосудов;

5. малигнизация. ANSWER: B

Самая частая гистологическая форма рака желудка:

1. плоскоклеточный;

2. аденокарцинома;

3. муцинозная карцинома;

4. перстневидноклеточный;

5. скиррозный недифференцированный. ANSWER: B

Самая редкая гистологическая форма рака желудка:

1. плоскоклеточный;

2. аденокарцинома;

3. муцинозная карцинома;

4. перстневидноклеточный;

5. скиррозный недифференцированный. ANSWER: A

Лимфогенные метастазы рака желудка:

1. лимфатические узлы вдоль малой и большой кривизны;

2. легкие;

3. плевра;

4. брюшина;

5. кости. ANSWER: A

Осложнение рака желудка, проявляющееся клинически неукротимой рвотой:

1. желудочное кровотечение;

2. перфорация стенки желудка;

3. стенозирование просвета пилорического или кардиального отделов;

4. истощение;

5. изъязвление. ANSWER: C

Термином «острый тубулярные некроз» почки обозначают:

1. инфаркт почки;

2. некроз эпителия извитых канальцев почек (некротический нефроз).

3. некроз коркового и мозгового вещества почки;

4. некроз капиллярных петель клубочка;

5. некроз сосочков пирамид почки. ANSWER: B

Определение тубуло-интерстициального нефрита:

1. воспаление лоханки, стромы почки;

2. воспаление стромы почки с вторичным вовлечением канальцев;

3. воспаление клубочков почки;

4. воспаление канальцев почки;

5. воспаление почечных чашечек и лоханок. ANSWER: B

Особенность медуллярного рака щитовидной железы, возникающего из С-клеток.

1. имеет чаще всего папиллярное строение;

2. сходен по строению с фолликулярным раком;

3. преобладают инфильтративные формы;

4. возможно развитие амилоидоза стромы опухоли. ANSWER: D

Повышение содержания в сыворотке крови щелочной фосфатазы и γ-глютамил транспептидазы – признак:

1. некроза гепатоцитов;

2. воспалительной инфильтрации ткани печени;

3. повреждения эпителия желчных канальцев, холестаза;

4. жировой дистрофии гепатоцитов;

5. опухолевого роста. ANSWER: C

Тяжелое отравление грибами, мышьяком, тиреотоксикоз приведут:

1. острому гепатиту

2. мелкоузловому циррозу печени;

3. билиарному циррозу печени;

4. гемохроматозу;

5. массивному некрозу печени. ANSWER: E

Маленькая печень и признаки острой печеночной недостаточности на 3 неделе болезни соответствуют:

1. хроническому вирусному гепатиту;

2. гемохроматозу печени;

3. первичному биллиарному циррозу;

4. стеатозу печени;

5. массивному некрозу печени. ANSWER: E

Цирроз печени в исходе массивного некроза:

1. мелкоузловой, монолобулярный;

2. крупноузловой, мультилобулярный;

3. первичный билиарный;

4. криптогенный;

5. вторичный билиарный. ANSWER: B

Жировой гепатоз:

1. острое заболевание, характеризующееся жировой дистрофией и некрозом гепатоцитов;

2. хроническое заболевание, при котором в гепатоцитах накапливается нейтральный жир;

3. хроническое заболевание, характеризующееся воспалительными изменениями, дистрофией и некрозом гепатоцитов;

4. заболевание печени с выраженной мезенхимально-воспалительной реакцией и склерозом;

5. хроническое заболевание, характеризующееся перестройкой печеночной ткани и формированием ложных долек.

ANSWER: B

Хронический алкоголизм, белковое голодание, сахарный диабет вызывают:

1. жировой гепатоз;

2. острый гепатит;

3. гемохроматоз печени;

4. массивный некроз печени;

5. аутоиммунный гепатит. ANSWER: A

Стеатозу печени соответствуют следующие гистологические признаки:

1. накопление липидов в цитоплазме клеток, образование жировых кист;

2. гидропическая дистрофия гепатоцитов;

3. холестаз;

4. массивный некроз гепатоцитов;

5. тельца Каунсильмена. ANSWER: A

Исходом жирового гепатоза является следующий вид цирроза печени:

1. мелкоузловой монолобулярный;

2. крупноузловой мультилобулярный;

3. первичный билиарный;

4. вторичный билиарный;

5. кардиальный. ANSWER: A

Гепатитом называют:

1. заболевание печени, характеризующееся дистрофией и некрозом гепатоцитов;

2. воспалительное заболевание печени различной этиологии;

3. заболевание печени, характеризующееся склерозом стромы;

4. заболевание печени, проявляющееся холестазом вследствие склероза и извращенной регенерацией;

5. диффузное поражение печени со стеатозом. ANSWER: B

Хроническим называется гепатит длящийся:

1. 2 месяца;

2. 3 месяца;

3. 5 месяцев;

4. 6 месяцев;

5. более 7 месяцев. ANSWER: E

Только в острой форме протекают гепатиты:

1. А;

2. В;

3. С;

4. D;

5. Е. ANSWER: A

Стертое течение болезни, переход в хронический гепатит и мелкоузловой цирроз характерен для:

1. гепатита А;

2. гепатита Е;

3. гепатита С;

4. гепатита D;

5. гепатита G. ANSWER: C

Хронические гепатиты от острых отличаются:

1. выраженностью дистрофических изменений;

2. наличием мостовидных некрозов;

3. проникновением воспалительного инфильтрата в дольку;

4. холестазом;

5. развитием фиброза. ANSWER: E

Лимфоидная инфильтрация перипортальной соединительной ткани с образованием фолликулов, жировая дистрофия гепатоцитов, пролиферация желчных протоков и перидуктальный склероз наблюдаются при вирусном гепатите:

1. А;

2. В;

3. С;

4. Е;

5. Д. ANSWER: C

Хронизации инфекционного процесса при остром вирусном гепатите В способствует

1. локализация вируса в ядрах гепатоцитов;

2. снижение в организме продукции альфа-интерферона;

3. повреждение вирусом рецепторов макрофагов;

4. повреждение вирусом Т-хелперов;

5. цитолитическое действие вируса. ANSWER: B

Исходом хронических вирусных гепатитов В, С, D, G с высокой степенью активности является:

1. первичный билиарный цирроз;

2. мелкоузловой, монолобулярный цирроз;

3. вторичный билиарный цирроз;

4. крупноузловой, мультилобулярный цирроз;

5. стеатоз печени. ANSWER: D

Исходом алкогольного гепатита является:

1. мелкоузловой цирроз печени;

2. крупноузловой цирроз печени;

3. первичный билиарный цирроз печени;

4. вторичный билиарный цирроз печени;

5. стеатоз печени. ANSWER: A

Хроническое заболевание, характеризующееся нарастающей печеночной

недостаточностью в связи с рубцовым сморщиванием, структурной перестройкой органа, и сосудистой системы, с образованием узлов - ложных долек называется:

1. хронический гепатит;

2. цирроз печени;

3. фиброз печени;

4. стеатоз печени;

5. гемохроматоз печени. ANSWER: B

Мелкоузловой цирроз печени при алкоголизме проявляется:

1. портальной гипертензией;

2. острой печеночно-почечной недостаточностью;

3. подпеченочной желтухой;

4. гиперпротеинэмией;

5. остеосклерозом. ANSWER: A

HBV, афлатоксин, HCV могут привести к развитию:

1. печеночно-клеточного рака;

2. холангиоцеллюлярной карциномы;

3. гепатобластомы;

4. стеатоза печени; ANSWER: A

Глистная инвазия (Opistorchis sinensis), торотраст, холестаз, болезнь Кароли - этиологические факторы:

1. печеночно-клеточного рака;

2. холангиоцеллюлярной карциномы;

3. гепатобластомы;

4. стеатоза печени;

5. аутоиммунного гепатита. ANSWER: B

Рак головки поджелудочной железы, конкремент в общем желчном протоке, опухоль фатерова соска вызывают:

1. печеночную желтуху;

2. подпеченочную желтуху;

3. массивный некроз печени;

4. первичный билиарный цирроз;

5. гемохроматоз печени; ANSWER: B

Повышение содержания α-фетопротеина в крови более 400 нг/мл – признак:

1. хронического активного гепатита;

2. крупно-узлового цирроза;

3. билиарного цирроза;

4. печеночно-клеточного рака;

5. массивного некроза печени. ANSWER: D

Вид воспаления в слизистой оболочке дыхательных путей характерный для неосложненных острых респираторных вирусных инфекций:

1. альтеративное;

2. серозно-катарральное;

3. фибринозное;

4. гнойное;

5. продуктивное. ANSWER: B

Вирус гриппа:

1. пневмотропный РНК-вирус;

2. пневмотропный ДНК-вирус;

3. гепатотропный РНК-вирус;

4. гепатотропный ДНК-вирус;

5. нейротропный ДНК-вирус. ANSWER: A

Вирус гриппа обладает тропизмом к:

1. эпителию верхних дыхательных путей;

2. гепатоцитам;

3. эпителию клубочков;

4. гепатоцитам;

5. нефроцитам. ANSWER: A

Механизм заражения гриппом:

1. воздушно-капельный;

2. алиментарный;

3. контактный;

4. половой;

5. фекально-оральный. ANSWER: A

Легочные осложнения при тяжелой форме гриппа обусловлены:

1. развитием инфарктов легких;

2. тромбозом мелких ветвей легочной артерии;

3. присоединением вторичной бактериальной инфекции;

4. массивной антибактериальной терапией;

5. гипервентиляцией альвеол. ANSWER: C

В слизистых оболочках при парагриппе развивается воспаление

1. катаральное;

2. гнойное;

3. крупозное;

4. геморрагическое;

5. продуктивное. ANSWER: A

Ложный круп при парагриппе развивается вследствие:

1. закупорки дыхательных путей фибринозными пленками;

2. отека гортани и подсвязочного аппарата;

3. анафилаксии;

4. острой левожелудочковой недостаточности;

5. острой правожелудочковой недостаточности. ANSWER: B

Изменения эпителия бронхов и альвеол характерные для аденовирусной инфекции:

1. образование симпластов;

2. образование многоядерных клеток;

3. базофильные включения в цитоплазме;

4. резкое увеличение размеров ядра, обусловленное внутриядерными включениями вирусов;

5. верного ответа нет. ANSWER: D

Вид воспаления в слизистой оболочке верхних дыхательных путей при кори:

1. гнилостное;

2. дифтеритическое;

3. катаральное;

4. гнойное;

5. межуточное. ANSWER: C

Характерные поражения слизистых оболочек при кори:

1. дисплазия;

2. плоскоклеточная метаплазия мерцательного эпителия;

3. гиперплазия эпителия;

4. энтеролизация;

5. малигнизация. ANSWER: B

Белесоватые пятна на слизистой оболочке щек при кори, появляющиеся соответственно малым коренным зубам:

1. энантема;

2. эритема;

3. петехии;

4. экхимозы. ANSWER: A

Экзантема при кори:

1. крупнопятнистая папулезная сыпь;

2. мелкопятнистая папулезная сыпь;

3. гнойничок;

4. макула;

5. везикула. ANSWER: A

Характерные изменения эпителия бронхов и альвеол при кори:

1. образование симпластов;

2. образование гигантских многоядерных клеток Уортина-Финкельдея;

3. базофильные включения в цитоплазме;

4. увеличение размеров ядра благодаря внутриядерным включениям;

5. гипоплазия. ANSWER: B

Характер воспаление в дыхательных путях при осложненном течении кори:

1. гранулематозное;

2. гнойное;

3. гнилостное;

4. катаральное;

5. геморрагическое.. ANSWER: B

Для брюшного тифа типичным является:

1. фибринозный колит;

2. дифтеритическое воспаление тонкой кишки;

3. язвенный колит;

4. мозговидное набухание пейеровых бляшек, с образованием язв в тонкой кишке;

5. катаральный гастрит. ANSWER: D

Вид воспаления, развивающийся в толстой кишке при дизентерии:

1. серозное;

2. фибринозное;

3. некротическое;

4. геморрагическое;

5. гнойное. ANSWER: B

При дифтерии воспаление имеет характер:

1. продуктивного;

2. фибринозного;

3. гнойного;

4. геморрагического;

5. гнилостного. ANSWER: B

Осложнение со стороны сердца при дифтерии:

1. фибринозный перикардит;

2. гнойный миокардит;

3. токсический миокардит;

4. порок сердца;

5. возвратно-бородавчатый эндокардит. ANSWER: C

При менингококковом менингите воспаление носит характер:

1. геморрагического;

2. катарального;

3. продуктивного;

4. серозно-гнойного;

5. гранулематозного. ANSWER: D

Частым осложнением менингококкового менингита является:

1. киста головного мозга;

2. опухоль головного мозга;

3. геморрагический инфаркт головного мозга;

4. гидроцефалия;

5. глиальный рубец. ANSWER: D

Заживление первичного туберкулезного аффекта происходит через:

1. 4-5 дней;

2. 2-3 месяца;

3. 4-5 месяцев;

4. 2-3 дня;

5. 2 года. ANSWER: B

Поражение почек при туберкулезе начинается:

1. с коры;

2. с лоханки;

3. с мочеточника;

4. с пирамид. ANSWER: A

Первичный аффект при туберкулезе чаще всего локализуется в следующих сегментах легких:

A) 3, 8, 9, 10;

B) 1, 2, 3;

B) 6, 7;

D) 1, 2;

E) 4, 7. ANSWER: A

Очагом Гона называется:

1. инкапсулированный петрифицированный первичный аффект в легком;

2. петрифицированные перибронхиальные лимфатические узлы;

3. реинфект в 3 сегменте;

4. туберкулома;

5. туберкулезные очаги-отсевы в верхушках легких. ANSWER: A

Лимфогенная форма прогрессирования первичного туберкулеза проявляется:

1. образованием очагов-отсевов в других органах;

2. развитием милиарного туберкулёза;

3. вовлечением в туберкулезный процесс регионарных лимфатических узлов;

4. распространением туберкулеза на другие (не регионарные) группы лимфатических узлов;

5. развитием туберкулезного менингита. ANSWER: D

Размер очагов поражения (диаметр) при милиарном туберкулезе:

1. 1—2 см;

2. с просяное зерно (0,1—0,2 см);

B) 5—6 см;

4. 1 нм;

5. 9 мм. ANSWER: B

Форма генерализованного гематогенного туберкулеза:

1. острый кавернозный;

2. острый милиарный;

3. хронический фиброзно-кавернозный;

4. фиброзно-очаговый;

5. казеозная пневмония. ANSWER: B

Поражение половой системы характерно для:

1. первичной формы туберкулеза;

2. вторичной формы туберкулеза;

3. гематогенно-диссеминированной формы туберкулеза;

4. фиброзно-кавернозного туберкулеза легких. ANSWER: C

Очагом реинфекции при вторичном туберкулезе является:

1. очаг Гона;

2. очаг казеозной бронхопневмонии;

3. очаг петрификации;

4. очаг склероза;

5. очаг кровоизлияния. ANSWER: B

Путь передачи от матери к плоду при сифилисе называется:

1. трансплацентарный;

2. воздушно капельный;

3. трансмиссивный;

4. парентеральный;

5. все неверно. ANSWER: A

Длительность инкубационного периода при сифилисе:

1. 2 дня;

2. 2 месяца;

3. 3 дня;

4. 3—4 недели;

5. 3 месяца. ANSWER: D

Возбудитель сифилиса:

1. бледная трепонема;

2. синегнойная палочка;

3. вирус гриппа;

4. микобактерия лепры;

5. палочка Коха. ANSWER: A

Заживление сифилидов происходит через:

1. 7—10 недель;

2. 2—3 года;

3. 4—5 месяцев;

4. 2—3 дня;

5. 3—6 недель. ANSWER: E

Сроки возникновения третичного сифилиса

1. 3—6 дней

2. 2—3 года

3. 4—5 месяцев

4. 2—3 дня

5. через 3—10 лет ANSWER: Е

Название первичного аффекта при сифилисе:

1. мягкий шанкр;

2. твердый шанкр;

3. бубон;

4. гумма;

5. все верно. ANSWER: B

Состояние сенсибилизации организма к туберкулезной палочке отражает следующая тканевая реакция:

1. экссудативное воспаление;

2. казеозный некроз;

3. склероз;

4. петрификация;

5. гранулема. ANSWER: E

Особенность поражения легких при гематогенном туберкулезе:

1. поражение одного легкого;

2. симметричные очаги поражения в обоих легких;

3. наличие очага реинфекта;

4. каналикулярное распространение;

5. развитие бронхопневмонии. ANSWER: B

Фиброзно-кавернозный туберкулез характеризуется полостью:

A) содержащей гнойно-некротические массы, специфические грануляции и фиброзную ткань; В) содержащей гнойно-некротические массы;

С) выстланной многослойным плоским и цилиндрическим эпителием;

D) все перечисленное верно. ANSWER: A

Признаком обострения туберкулеза является следующая тканевая реакция:

1. продуктивная;

2. экссудативная;

3. продуктивно-инфильтративная;

4. продуктивно-некротическая. ANSWER: B

Преобладающая форма вторичного легочного туберкулеза:

1. туберкулома;

2. инфильтративный;

3. фиброзно-кавернозный;

4. диссеминированный;

5. все вышеперечисленное верно. ANSWER: C

Первичный туберкулезный комплекс включает в себя:

1. первичный аффект и лимфангит;

2. лимфангит и лимфаденит;

3. лимфаденит, лимфангит и первичный аффект;

4. первичный аффект с фибринозным плевритом. ANSWER: C

Острый кавернозный туберкулез легких характеризуется:

1. полостью с фиброзной стенкой;

2. полостью в виде кисты;

3. полостью, содержащей казеозные массы, не отграниченные фиброзной тканью от окружающей легочной ткани;

4. полостью с гиалинозом стенок. ANSWER: C

Проявление общих изменений при сепсисе:

1. наличие септического очага;

2. дистрофия паренхиматозных элементов и межуточное воспаление стромы паренхиматозных органов;

3. общее венозное полнокровие;

4. анемия;

5. гнойный тромбофлебит. ANSWER: B

Форма сепсиса в зависимости от входных ворот:

1. септицемия;

2. септикопиемия;

3. синегнойный сепсис;

4. тонзиллогенный сепсис;

5. затяжной септический эндокардит. ANSWER: D

Изменения в селезенке и лимфоузлах при сепсисе:

1. гиалиноз артериол;

2. гиперплазия лимфоидной ткани;

3. венозное полнокровие;

4. дистрофия;

5. интерстициальное воспаление. ANSWER: B

Внесердечные осложнения полипозно-язвенного эндокардита при сепсисе:

1. тромбоэмболия легочной артерии;

2. инфаркты почек, головного мозга;

3. инфаркт миокарда;

4. цирроз печени;

5. амилоидоз почек. ANSWER: B

Морфология септического очага:

1. очаг некроза;

2. очаг гнойного воспаления + септический тромбоваскулит;

3. очаг кровоизлияния с разрушением ткани;

4. рубцующийся инфаркт;

5. участок гиалиноза. ANSWER: B

Изменения в сердце при затяжном септическом эндокардите в исходе длительного течения:

1. обострение процесса;

2. развитие крупноочагового кардиосклероза;

3. формирование порока сердца;

4. развитие инфаркта миокарда;

5. атрофия миокарда. ANSWER: C

Клинико-морфологическая форма сепсиса:

1. брюшнотифозный;

2. одонтогенный;

3. коллибацилярный;

4. затяжной септический эндокардит;

5. хирургический сепсис. ANSWER: D

Пятна Лукина-Либмана – это:

1. петехии на коже при септицемии;

2. петехии на коже при септикопиемии;

3. петехии на конъюнктиве при септицемии;

4. петехии на конъюнктиве при септикопиемии;

5. петехии на конъюнктиве при подостром бактериальном эндокардите. ANSWER: E

Органы, в которых наиболее часто появляются метастатические абсцессы при септикопиемии:

1. сердце;

2. головной мозг, костный мозг;

3. легкие, почки;

4. кожа, селезенка;

5. лимфатические узлы. ANSWER: C

Эмболический гнойный нефрит:

1. развивается при септицемии;

2. развивается при септикопиемии;

3. развивается при хрониосепсисе;

4. является следствием тромбоэмболии;

5. является следствием гломерулонефрита. ANSWER: B

Для септической селезенки характерно:

1. увеличена, пульпа дает соскоб;

2. плотная, синюшная;

3. порфировая;

4. плотная, бурого цвета;

5. наличие очагов некроза. ANSWER: A

Компоненты септического очага:

1. гнойный тромбофлебит и лимфангит;

2. инфаркт с гнойным расплавлением;

3. очаг фибринозного воспаления;

4. очаг кровоизлияния с разрушением ткани;

5. участок изъязвления. ANSWER: A

Изменения в органах при септикопиемии, являющиеся следствием бактериальной эмболии:

1. кровоизлияние;

2. гангрена;

3. инфаркт с гнойным расплавлением;

4. очаг продуктивного воспаления;

5. формирование гранулемы. ANSWER: C

Изменение кожи при сепсисе:

1. желтуха, кровоизлияния;

2. цианоз;

3. меланоз;

4. появление витилиго;

5. наличие пустул и папул. ANSWER: A

Возможное поражение клапанов сердца при септикопиемии:

1. затяжной септический эндокардит;

2. острый бородавчатый эндокардит;

3. возвратно-бородавчатый эндокардит;

4. острый септический полипозно-язвенный тромбоэндокардит;

5. фибропластический эндокардит. ANSWER: D

Характер клеточного инфильтрата в основании клапана при остром полипозно-язвенном эндокардите:

1. лимфоциты;

2. нейтрофильные лейкоциты;

3. плазматические клетки;

4. макрофаги;

5. эритроциты. ANSWER: B

Морфологический субстрат болезни Черногубова:

1. полипозно-язвенный эндокардит неповрежденных клапанов;

2. полипозно-язвенный эндокардит склерозированных клапанов;

3. острый язвенный эндокардит склерозированных клапанов;

4. острый язвенный эндокардит неповрежденных клапанов;

5. острый бородавчатый эндокардит. ANSWER: A

Особенности криптогенного сепсиса:

1. входные ворота в криптах миндалин;

2. септический очаг у входных ворот;

3. септический очаг вдали от ворот;

4. отсутствие септического очага;

5. септический очаг – кариозные зубы. ANSWER: D

Характер поражения кровеносных сосудов в области септического очага:

1. гнойное воспаление, тромбоз вен;

2. склероз стенок сосудов;

3. гиалиноз артериол;

4. варикозное расширение вен;

5. продуктивный васкулит. ANSWER: A

Возможное изменение периферической крови при сепсисе:

1. лимфоцитоз;

2. лейкемоидная реакция;

3. тромбоцитоз;

4. гипоальбуминемия;

5. гиперлипидемия. ANSWER: B

Компонент септического очага:

1. гнойный флебит, тромбофлебит;

2. тромбоз артерий;

3. участок изъязвления;

4. эмболический абсцесс;

5. очаг геморрагического воспаления. ANSWER: A

Общие изменения при сепсисе:

1. наличие септического очага;

2. хроническое венозное полнокровие;

3. развитие амилоидоза;

4. гиалиноз сосудов;

5. гиперпластические процессы в кроветворной и лимфатической ткани. ANSWER: E

Затяжной септический эндокардит чаще всего развивается на фоне: