1. Т-хелперы (1, 2,17), цитотоксические, Т-регуляторные

2. нормальные киллеры, лимфоциты маргинальной зоны селезенки

3. Оба варианта

60. Укажите маркеры Т-хелперов

1. CD3, CD4

2. CD3, CD8

3. CD3, CD4,CD25

4. CD19, CD20

61. Ццитотоксические лимфоциты распознают антиген:

1. в ассоциации с молекулами МНС I класса

2. в ассоциации с молекулами МНС II класса

3. без участия молекул МНС

62. Регуляторные Т-клетки:

1. направляют развитие иммунного ответа по антителозависимому (гуморальному) типу (классическое антителообразование, аллергические реакции)

2. участвуют в развитии реакции воспаления, аутоиммунных процессов

3. ограничивают иммунный ответ на заключительных этапах в отношении чужеродных антигенов, антигенов пищи и симбионтов

63. Ключевые цитокины, которые секретирут Тh1:

1.ИЛ-4,5

2. ИЛ-10,17

3. ИЛ-2, ИФ-γ

64. Укажите основные функции В-лимфоцитов:

1. участие в антителообразовании, антигенпрезентирующая

2. мембраноатакующая, киллерная

3. хелперная, супрессорная

65. Мембранные маркеры В-лимфоцитов:

1.CD19/20, CD23, CD5

2. CD3, CD4, CD8

3. CD4, CD25,CD125

66. Мембранные маркеры В1 («полостных») лимфоцитов:

1.CD19/20, CD23,

2. CD19/20, CD5

3. CD4, CD25

67. Для В1-лимфоцитов характерно:

    1. существование автономно от костного мозга с периода эмбриогенеза в течение всей жизни в брюшной и плевральной полостях

    2. возможность дифференцировки в антителообразующие клетки без стимуляции антигеном

    3. участие в продукции естественных (нормальных) антител

    4. Все перечисленное

67. Главный комплекс гистосовместимости (МНС) — это

1. совокупность генов, кодирующих уникальный набор белков данного организма

2. набор антигенов, присущий особям различных видов

3. комплекс клеток и тканей, обеспечивающих иммунитет

67. Молекулы — продукты главного комплекса гистосовместимости могут

1. участвовать в презентации антигена Т-лимфоцитам, являться молекулами цитокинов и комплемента

2. вызывать лизис клеток-мишеней

3. участвовать в фагоцитозе

67. Класс III генов МНС кодирует:

1. трансмембранные молекулы, участвующие в презентации антигенных детерминант СД4 Т-лимфоцитам

2. трансмембранные молекулы, участвующие в презентации антигенных детерминант СД8 Т-лимфоцитам

3. компонеты комплемента, цитокины

67. Молекулы МНС-I представлены на поверхности:

    1. всех ядросодержащих клеток

    2. всех ядросодержащих клеток, за исключением эритроцитов и клеток ворсинчатого трофобласта

    3. только на «профессиональных» АПК

    4. преимущественно на «профессиональных» АПК, при воспалении — на активированных эпителиальных, эндотелиальных и др.клетках

67. Молекулы МНС-II представлены на поверхности:

    1. всех ядросодержащих клеток

    2. всех ядросодержащих клеток, за исключением эритроцитов и клеток ворсинчатого трофобласта

    3. только на «профессиональных» АПК

    4. преимущественно на «профессиональных» АПК, при воспалении — на активированных эпителиальных, эндотелиальных и др.клетках

67. Основными формами адаптивного иммунитета являются

1. антителозависимый и Т-лимфоцитзависимый иммунный ответ

2. реакция инфекционного воспаления

3. активация системы комплемента

67. Процессинг антигена — это:

    1. способ эндоцитоза

    2. обработка антигена внутри АПК со встраиванием в молекулы МНС I и/или II класса

    3. переваривание белковых антигенов с деградацией их до аминокислот

67. Презентация антигена — это:

    1. представление гаптенной части антигена Т-лимфоцитам

    2. представление эпитопов в составе молекул МНС I и II классов Т-хелперам

    3. процесс эндоцитоза и деградации антигенов внутри антигенпредставляющих клеток

67. Наиболее выраженной презентирующей активностью обладают:

    1. моноциты/макрофаги

    2. дендритные клетки

    3. В-лимфоциты

    4. эпителиальные и эндотелиальные клетки