3 курс / Вакцинология / PF-2-kurs-Vaktsinologia
.pdf52.Зрелые лимфоциты, вышедшие с территории центральных органов иммунной системы и не вступавшие в контакт с антигеном, называют:
1.аутореактивными
2.нулевыми (наивными, девственными)
3.естественными, или натуральными, киллерами
53.Рециркуляцией лимфоцитов называют:
1.повторное проникновение в центральные органы иммунной системы для прохождения процессов селекции
2.постоянное перемещение через лимфу и/или кровоток из одного лимфоидного органа
вдругие
3.оба варианта
54.Хомингом называют:
1.способность клеток иммунной системы находить место специфической
локализации в организме
2.разделение лимфоцитов в процессе созревания на субпопуляции
3.процесс образования иммунного синапса между лимфоцитом и клеткой-мишенью
55.Назовите профессиональные антигенпредставляющие клетки
1)дендритные клетки, моноциты/макрофаги, В-лимфоциты
2)эритроциты, тучные клетки
3)нейтрофилы, эозинофилы, базофилы
56.Назовите иммунокомпетентные клетки 1) моноциты/макрофаги, эозинофилы
2) тучные клетки, базофилы, дендритные клетки
3) Т- и В-лимфоциты
57.Иммунокомпетентными клетками называют:
1.клетки врожденного иммунитета, распознающие PAMP
2.клетки, специфически распознающие антиген и вступающие в формирование
иммунного ответа на него
3.клетки, на мембранах которых есть рецепторы к С3в компоненту комплемента
58.В зависимости от строения Т-клеточного рецептора, распознающего антиген, Т- лимфоциты подразделяются на:
1.αβ Т-клетки («классические») и γδ Т-клетки
2.Тh1, Th2, Th17
3.цитотоксические и естественные регулярные
59.Укажите основные субпопуляции αβ Т-лимфоцитов
1)Т-хелперы (1, 2,17), цитотоксические, Т-регуляторные
2)нормальные киллеры, лимфоциты маргинальной зоны селезенки
3) оба варианта
60. Укажите маркеры Т-хелперов
1)CD3, CD4
2)CD3, CD8
3)CD3, CD4,CD25
4)CD19, CD20
61.Ццитотоксические лимфоциты распознают антиген:
1.в ассоциации с молекулами МНС I класса
2.в ассоциации с молекулами МНС II класса
3.без участия молекул МНС
62.Регуляторные Т-клетки:
1.направляют развитие иммунного ответа по антителозависимому
(гуморальному) типу (классическое антителообразование, аллергические реакции)
2.участвуют в развитии реакции воспаления, аутоиммунных процессов
3.ограничивают иммунный ответ на заключительных этапах в отношении чужеродных антигенов, антигенов пищи и симбионтов
63.Ключевые цитокины, которые секретирут Тh1:
1.ИЛ-4,5
2.ИЛ-10,17
3.ИЛ-2, ИФ-γ
64.Укажите основные функции В-лимфоцитов:
1)участие в антителообразовании, антигенпрезентирующая
2)мембраноатакующая, киллерная
3)хелперная, супрессорная
65.Мембранные маркеры В-лимфоцитов:
1.CD19/20, CD23, CD5
2.CD3, CD4, CD8
3.CD4, CD25,CD125
66.Мембранные маркеры В1 («полостных») лимфоцитов: 1.CD19/20, CD23,
2.CD19/20, CD5
3.CD4, CD25
67.Для В1-лимфоцитов характерно:
1)существование автономно от костного мозга с периода эмбриогенеза в течение всей жизни в брюшной и плевральной полостях
2)возможность дифференцировки в антителообразующие клетки без стимуляции
антигеном 3) участие в продукции естественных (нормальных) антител
4) все перечисленное
68.Главный комплекс гистосовместимости (МНС) — это
1)совокупность генов, кодирующих уникальный набор белков данного организма
2)набор антигенов, присущий особям различных видов
3)комплекс клеток и тканей, обеспечивающих иммунитет
69. Молекулы — продукты главного комплекса гистосовместимости могут
1)участвовать в презентации антигена Т-лимфоцитам, являться молекулами цитокинов и комплемента
2)вызывать лизис клеток-мишеней
3)участвовать в фагоцитозе
70.Класс III генов МНС кодирует:
1.трансмембранные молекулы, участвующие в презентации антигенных детерминант СД4 Т-лимфоцитам
2.трансмембранные молекулы, участвующие в презентации антигенных детерминант СД8 Т-лимфоцитам
3.компонеты комплемента, цитокины
71.Молекулы МНС-I представлены на поверхности:
1)всех ядросодержащих клеток
2)всех ядросодержащих клеток, за исключением эритроцитов и клеток ворсинчатого трофобласта
3)только на «профессиональных» АПК
4) преимущественно на «профессиональных» АПК, при воспалении — на активированных эпителиальных, эндотелиальных и др.клетках
72.Молекулы МНС-II представлены на поверхности:
1)всех ядросодержащих клеток
2)всех ядросодержащих клеток, за исключением эритроцитов и клеток ворсинчатого трофобласта
3)только на «профессиональных» АПК
4) преимущественно на «профессиональных» АПК, при воспалении — на активированных эпителиальных, эндотелиальных и др.клетках
73.Основными формами адаптивного иммунитета являются
1)антителозависимый и Т-лимфоцитзависимый иммунный ответ
2)реакция инфекционного воспаления
3)активация системы комплемента
74.Процессинг антигена — это:
1)способ эндоцитоза
2)обработка антигена внутри АПК со встраиванием в молекулы МНС I и/или II класса
3)переваривание белковых антигенов с деградацией их до аминокислот
75.Презентация антигена — это:
1)представление гаптенной части антигена Т-лимфоцитам
2)представление эпитопов в составе молекул МНС I и II классов Т-хелперам
3)процесс эндоцитоза и деградации антигенов внутри антигенпредставляющих клеток
76.Наиболее выраженной презентирующей активностью обладают:
1)моноциты/макрофаги
2)дендритные клетки
3)В-лимфоциты
4)эпителиальные и эндотелиальные клетки
77.Продуктами иммунного ответа являются:
1)антитела
2)цитотоксические лимфоциты
3)макрофаги и NK, активированные цитокинами Т-лимфоцитов
4)все перечисленное
78.Формой Т-лимфоцитзависимого (клеточного) иммунного ответа является:
1)цитотоксический
2)воспалительный
3)оба варианта
79.Участники формирования цитотоксического иммунного ответа:
1.дендритные клетки, СД8-лимфоциты, ЦТЛ
2.дендритные клетки,Тh1, макрофаги 3. В-лимфоциты, Тh2, плазмоциты
80.Этапы цитотоксического иммунного ответа:
1.презентация дендритными клетками антигена СД8-лимфоцитам
2.ИЛ-2-зависимая пролиферация СД8-Лф и их дифференцировка в ЦТЛ
3.контактный цитолиз клеток-мишеней цитотоксическими Т-клетками
4.все перечисленное
81.Цитотоксический иммунный ответ наиболее эффективен при:
1.бактериальных инфекциях, гельминтозах
2.вирусных инфекциях, опухолевой трансформации клеток
3.воздействии токсинов бактерий
82.Участники формирования воспалительного Т-лимфоцитзависимого иммунного ответа:
1.дендритные клетки, СД8-лимфоциты, ЦТЛ
2.дендритные клетки,Тh1, макрофаги
3.В-лимфоциты, Тh2, плазмоциты
83.Этапы формирования воспалительного клеточного иммунного ответа:
1)презентации дендритными клетками антигена СД4-лимфоцитам, их дифференцировка в Th1
2)секреция цитокинов Th1
3)активации внутриклеточного цитолиза антигена в фагосомах макрофагов
4)все перечисленное
84.Воспалительный клеточный иммунный ответ наиболее эффективен при:
1) инфекциях, вызванных внутриклеточными бактериями с незавершенным характером фагоцитоза
2)
3)
4)
вирусных инфекциях
при гельминтозах
лимфопролиферативных заболеваниях
85.Участники формирования антителозависимого иммунного ответа:
1.дендритные клетки, СД8-лимфоциты, ЦТЛ
2.дендритные клетки,Тh1, макрофаги
3.В-лимфоциты, Тh2, плазмоциты
86.Этапы развития антителозависимого иммунного ответа:
1.рапознавание и процесинг нативного антигена В-клетками, презентация его на Тh2
2.активация и пролиферация В-клеток под действием цитокинов Тh2 (ИЛ4, 5) 3.дифференцировка В-клеток в плазмациты и секреция ими специфических антител
4.все перечисленное
87.Антителозависимый иммуный ответ наиболее эффективен в отношении:
1)внеклеточных бактерий
2)бактерий, локализованных внутри клеток хозяина
3)вирусов
4)всего перечисленного
88.Значение формирования иммунологической памяти заключается в:
1)возможности усиления первичного иммунного ответа
2)приобретении эффективного способа защиты от реинфекции
3)реализации дополнительных механизмов врожденного иммунитета
4)все перечисленное
89.Укажите особенности формирования противовирусного иммунитета:
1)синтез ИФ-α и ИФ-β макрофагами и дендритными клетками в ответ на вирусные РАМР
2)активация нормальных киллеров стрессорными молекулами, появляющимися на мембранах инфицированных вирусами клеток
3)формированием преимущественно цитотоксического
иммунного ответа
4) все перечисленное
90.Назовите основные защитные факторы противовирусного иммунитета:
1.деградация вирусной РНК и блокада репликации вирусов под действием ИФ-α и ИФ-β
2.контактный цитолиз клеток-мишеней нормальными киллерами и ЦТЛ
3.нейтрализация антителами вирусных частиц, находящихся вне клетки хозяина
4.все перечисленное
91.Растворимые белки (гликопротеины), присутствующие в сыворотке крови и др. биологических жидкостях, предназначенные для распознавания и связывания антигенов, называются:
1.цитокинами
2.иммуноглобулинами
3.комплеметом
4.белками острой фазы воспаления
92.Укажите количество изотипов (классов) иммуноглобулинов:
1.3
2.4
3. 5
6.6
93.Назовите класс иммуноглобулинов, который секретируется в первую очередь при первичном контакте с антигеном:
1.Ig M
2.Ig G
3.Ig D
94.Для IgG не свойственно:
1)мономерная форма и высокая специфичность
2)секреция с конца 2-ой недели после первичного контакта с антигеном
3)секреция на 3-4-й день при вторичном иммунном ответе
4)способность прохождения через плаценту
5)наличие секреторного компонента
95.Для IgM свойственно:
1)пентамерная форма
2)низкая специфичность
3)высокая авидность
4)секреция в начале первичного иммунного ответа
5)все перечисленное
96.В структуре иммуноглобулина-мономера выделяют фрагменты:
1.вариабельный Fab1 и Fab2
2.константный Fc
3.оба варианта
97.Молекулы иммуноглобулинов-мономеров состоят из:
1)двух полипептидных цепей Н (heave)
2)двух полипептидных цепей L (light)
3)оба варианта
98.Fab-фрагмент антитела отвечает за
1)связывание с антигенной детерминантой
2)связывание с комплементом
3)синтез цитокинов
99.Fс-фрагмент антитела отвечает за
1.связывание с антигенной детерминантой
2 связывание с комплементом, прикрепление к рецепторам клеток организма
3.синтез цитокинов
100.Активный центр антитела сформирован:
1)
2)
3)
вариабельными доменами L- и H-цепей
константными доменами L- и H-цепей
оба варианта
101.Изотип (класс) иммуноглобулина определяется характером:
1)L- цепей
2)H-цепей
3)L- и H-цепей
102.Идиотип антител:
1.генетически обусловленные особенности всех антител, секретируемых в организме отдельной особи
2.детерминанты антител, свойственные для всех особей в пределах вида
3.структурные особенности активного центра, обусловливающие индивидуальность и специфичность антитела к определенной антигенной детерминанте
103.Наиболее авидными и наименее аффинными являются
1)IgG
2)IgM
3)IgA
4)IgE, IgD
104.Высокая авидность IgМ объясняется:
1)
2)
3)
4)
высокой степенью комплементарности к антигену
наличием 10 активных центров
способностью активировать систему комплемента
всем перечисленным
105.Антитела, имеющие только один активный центр, называются:
1.нормальными
2.афинными
3.неполными
106.Защитное действие антител реализуется за счет
1)нейтрализации токсинов, активации комплемента и опсонизации антигена
2)активации Т-зависимого иммунного ответа, прямого лизиса бактерий и блокады репродукции вируса
3)оба варианта
107.Антителозависимая цитотоксичность выражается в:
1) опсонизации клеток-мишеней с облегчением цитолиза таких клеток киллерами (NK, ЦТЛ)
2)
3)
активации системы комплемента по классическому пути
формировании цитотоксического Т-лимфоцитзависимого иммунного ответа
108.Реакции между антигеном и антителом, происходящие in vitro, называются
1)серологическими
2)аллергическими
3)аутоиммунными
109.Чувствительностью серологической реакции называют:
1)способность антигенов реагировать только с комплементарными антителами
2)способность реакции выявлять минимальное количество антигенов или антител
3)использование автоматизации при постановке
110.Специфичностью серологической реакции называют:
1)способность антигенов реагировать только с комплементарными антителами
2)способность реакции выявлять минимальное количество антигенов или антител
3)использование автоматизации при постановке
111.Серологические реакции, наиболее часто используемые в практике
1)ИФА, латекс-агглютинация, РИФ (прямой и непрямой)
2)ко-агглютинация, РПГА, РТГА
3)слайд-агглютинация, РИА
112.К реакциям, протекающим с укрупнением частиц в растворе электролита, относят :
1)реакции агглютинации (РА), реакции преципитации (РП)
2)ИФА, РИФ
3)РН, РТГА
113.Прямая РА представляет:
1) склеивание корпускулярных антигенов сывороткой, содержащей специфические антитела, в растворе электролита с выпадением хлопьевидного осадка
2) взаимодействие растворимых антигенов со специфическими антителами с образованием зоны помутнения
3) взаимодействие компонентов (АГ и АТ), один из которых адсорбирован на инертных частицах, с формированием видимых комплексов
114.Целевыми вариантами постановки РА являются:
1.по Бойдену, по Рыцаю
2.по типу Видаля, по Груберу
3.прямые и непрямые
115.Компоненты-участники в РА по типу Видаля:
1.неизвестные антитела и диагностикум (корпускулярный антиген)
2.неизвестный корпускулярный антиген и диагностическая агглютинирующая сыворотка
3.неизвестный антиген, специфический конъюгат, субстратно-индикаторная смесь
116.Основными областями использования прямых РА является:
1.диагностика вирусных инфекций
2.диагностика бактериальных инфекций
3.постановка иммунограммы
117.Учет РА проводят:
1)по системе «+» - «-» в зависимости от образования осадка эритроцитов в лунке в виде «зонтика» или «пуговки»
2)по 4-хкрестной системе в зависимости от выраженности хлопьевидного осадка и степени прозрачности надосадочной жидкости
3)по образованию кольца в пробирке на границе раздела фаз «антиген»-«антитело»
118.К непрямым РА относят все перечисленные варианты, кроме:
1)латекс-агглютинации (ЛА)
2)ко-агглютинации (КоА)
3)слайд-агглютинации
4)реакции пассивной гемагглютинации (РПГА)
119.Для ЛА инертная частица-носитель:
1.белок А S.aureus
2.частицы латекса
3.формалинизированные эритроциты
4.все перечисленное