Итоговое занятие:

1. Вопросы для подготовки к письменному тест-контролю

(из 4-х вариантов ответа к каждому вопросу надо выбрать один правильный ответ)

1. Способность клеток отвечать на раздражение изменением своего функционального состояния называется:

А. раздражимостью; Б. автоматией; В. лабильностью; Г. проводимостью.

2. Специализированная форма раздражимости, заключающаяся в способности клеток в ответ на раздражение генерировать биоэлектрические потенциалы называется:

А. проводимость; Б. раздражимость; В. возбудимость; Г. лабильность.

3. Возбудимость клетки можно оценить по величине:

А. амплитуды потенциала действия; Б. катэлектротона; В. порога раздражения;

Г. анэлектротона.

4. Минимальная сила раздражителя, необходимая и достаточная для возникновения потенциала действия, называется:

А. подпороговым раздражением; Б. хронаксией; В. лабильностью; Г. порогом раздражения.

5. Минимальное время, в течение которого действует ток удвоенной реобазы, чтобы вызвать потенциал действия, называется:

А. полезным временем; Б. хронаксией; В. лабильностью; Г. реобазой.

6. Внутренняя поверхность мембраны клетки по отношению к наружной ее поверхности в состоянии функционального покоя заряжена:

А. никак; Б. положительно; В. одинаково; Г. отрицательно.

7. Внутренняя поверхность мембраны клетки по отношению к наружной ее поверхности в состоянии возбуждения заряжена:

А. никак; Б. положительно; В. одинаково; Г. отрицательно.

8. В состоянии функционального покоя цитоплазма клетки по сравнению с внеклеточным раствором содержит больше:

А. водорода; Б. натрия; В. калия; Г. кислорода.

9. Разность концентрации Na⁺ и К⁺ между внутриклеточным и внеклеточным растворами обеспечивается работой:

А. натриевого селективного канала; Б. мембранного потенциала; В. локального потенциала;

Г. натрий-калиевого насоса.

10. Уменьшение разности потенциалов в мембране клетки называется:

А. реполяризацией; Б. деполяризацией; В. рефрактерностью; Г. гиперполяризацией.

11. Увеличение разности потенциалов в мембране клетки называется:

А. реполяризацией; Б. деполяризацией; В. рефрактерностью; Г. гиперполяризацией.

12. Фазе деполяризации потенциала действия соответствует фаза изменения возбудимости клетки, которая называется:

А. абсолютной рефрактерностью; Б. относительной рефрактерностью; В. супернормальной возбудимостью; Г. экзальтацией.

13. Фазе реполяризации потенциала действия соответствует фаза изменения возбудимости клетки, которая называется:

А. экзальтацией; Б. относительной рефрактерностью; В. супернормальной возбудимостью;

Г. абсолютной рефрактерностью.

14. Относительная рефрактерность клетки развивается в фазу потенциала действия, которая называется:

А. местной деполяризацией мембраны; Б. быстрой деполяризацией мембраны; В. следовой деполяризацией мембраны; Г. реполяризацией мембраны.

15. Закон, согласно которому при увеличении силы раздражения ответная реакция скелетной мышцы увеличивается до достижения максимума, называется:

А. закон силы; Б. закон аккомодации; В. закон "все или ничего"; Г. закон электротона.

16. Принцип, согласно которому клетка на пороговые и сверхпороговые раздражения отвечает максимально возможным ответом, назван Боудичем:

А. катодической депрессией; Б. физическим электротоном; В. законом "все или ничего";

Г. законом силы.

17. Закон, согласно которому пороговая величина раздражающего тока определяется временем его действия на ткань называется законом:

А. силы; Б. аккомодации; В. "все или ничего"; Г. силы-длительности.

18. Закон, согласно которому возбудимая клетка приспосабливается к медленно нарастающему раздражителю, называется законом:

А. силы; Б. аккомодации; В. электротона; Г. "все или ничего".

19. Закону силы подчиняется:

А. отдельная нервная клетка; Б. отдельная мышечная клетка; В. сердечная мышца;

Г. скелетная мышца в целом.

20. Закону "все или ничего" подчиняется:

А. скелетная мышца в целом; Б. отдельная мышечная клетка; В. нервный центр;

Г. вегетативный ганглий.

21. Возбуждение в безмиелиновых нервных волокнах проводится:

А. непрерывно вдоль мембраны от возбужденного участка к невозбужденному участку;

Б. скачкообразно от возбужденного перехвата Ранвье к невозбужденному перехвату;

В. с помощью медиатора; Г. не проводится.

22. Возбуждение в миелинизированных нервных волокнах проводится:

А. с помощью медиатора; Б. скачкообразно от возбужденного перехвата Ранвье к невозбужденному перехвату; В. непрерывно вдоль мембраны от возбужденного участка к невозбужденному участку; Г. не проводится.

23. В нервных волокнах типа А-альфа скорость проведения возбуждения равна (м/с):

А. 40-70; Б. 15-40; В. 5-15; Г. 70-120.

23. В нервных волокнах типа В скорость проведения возбуждения равна (м/с):

А. 40-70; Б. 1-3; В. 3-14; Г. 0,5-2.

23. В нервных волокнах типа С скорость проведения возбуждения равна (м/с):

А. 0,1-0,3; Б. 0,5-2; В. 5-15; Г. 15-40.

23. Под влиянием новокаина в нервном волокне развивается:

А. доминанта; Б. тетанус; В. парабиоз; Г. окклюзия.

23. Фазы парабиоза в нервном проводнике протекают в последовательности:

А. уравнительная, парадоксальная, тормозная; Б. тормозная, уравнительная, парадоксальная; В. парадоксальная, тормозная, уравнительная; Г. парадоксальная, уравнительная, тормозная.

23. Парабиоз в нервных волокнах под влиянием местных анестетиков развивается вследствие:

А. инактивации калиевой проводимости мембраны; Б. активации натриевой проводимости мембраны; В. укорочения периода рефрактерности; Г. инактивации натриевой проводимости мембраны.

23. Поперечно-полосатые волокна скелетной мышцы выполняют функцию:

А. обеспечение тонуса кровеносных сосудов; Б. эвакуация химуса в пищеварительном тракте; В. передвижение тела в пространстве и поддержание позы; Г. водитель ритма сердца.

23. Гладкомышечные клетки выполняют функцию:

А. перемещение тела в пространстве; Б. поддержание позы тела; В. обеспечение тонуса мышц-сгибателей; Г. обеспечение тонуса сосудов, бронхов, кишок.

23. При возбуждении мышечного волокна из саркоплазматического ретикулума высвобождаются ионы:

А. кальция; Б. натрия; В. хлора; Г. калия.

23. При раздражении скелетной мышцы серией пороговых импульсов, интервал между которыми больше, чем длительность одиночного сокращения мышцы, возникает:

А. гладкий тетанус; Б. зубчатый тетанус; В. одиночное сокращение мышцы; Г. парабиоз.

23. Одиночное сокращение мышцы развивается, когда каждый последующий пороговый раздражающий импульс действует на мышцу, находящуюся в состоянии:

А. абсолютной рефрактерности; Б. исходной возбудимости; В. сокращения;

Г. относительной рефрактерности.

23. Сокращение мышцы, возникающее при раздражении серией сверхпороговых импульсов, каждый из которых действует в фазу укорочения мышцы, называется:

А. одиночным сокращением; Б. зубчатым тетанусом; В. пессимальным; Г. гладким тетанусом.

23. Сокращение мышцы, возникающее при раздражении серией сверхпороговых импульсов, каждый из которых действует в фазу начавшегося расслабления мышцы, называется:

А. зубчатым тетанусом; Б. гладким тетанусом; В. оптимумом; Г. одиночным сокращением.

23. Зубчатый тетанус развивается в том случае, когда каждый последующий импульс раздражения действует на мышцу, находящуюся в состоянии:

А. абсолютной рефрактерности; Б. сокращения; В. развивающегося расслабления;

Г. нормальной возбудимости.

23. Оптимум раздражения формируется, когда мышца, раздражаемая очередным стимулом, находится в состоянии:

А. нормальной возбудимости; Б. супернормальной возбудимости; В. субнормальной возбудимости; Г. абсолютной рефрактерности.

23. Пессимум раздражения формируется, когда мышца, раздражаемая очередным стимулом, находится в состоянии:

А. нормальной возбудимости; Б. супернормальной возбудимости; В. одиночного сокращения; Г. рефрактерности.

23. Отличительным свойством гладкомышечных клеток является:

А. возбудимость; Б. проводимость; В. автоматия; Г. сократимость.

23. Мышечное сокращение в гладкомышечной клетке регулируется комплексом:

А. калий-кальмодулин; Б. кальций-тропомиозин; В. кальций-кальмодулин; Г. тропонин-тропомиозин.

23. Структурно-функциональное образование, передающее информацию с нервной клетки на другую возбудимую клетку, называется:

А. нерв; Б. аксонный холмик; В. синапс; Г. перехват Ранвье.

23. Отличительной особенностью химического синапса является:

А. отсутствие синаптической задержки; Б. развитие только возбуждения; В. одностороннее проведение возбуждения; Г. двустороннее проведение возбуждения.

23. Синаптическая задержка в химическом синапсе равна в среднем:

А. 1 с; Б. 50 с; В. 5 мс; Г. 0,5мс.

23. Фактором, способствующим высвобождению медиатора из пресинаптической мембраны, являются ионы:

А. хлора; Б. фтора; В. водорода; Г. кальция.

23. Возбуждающий постсинаптический потенциал (ВПСП) – это процесс, развивающийся:

А. на пресинаптической мембране; Б. на постсинаптической мембране; В. во всем синапсе;

Г. в синаптической щели.

23. ВПСП возникает при:

А. локальной деполяризации мембраны; Б. распространяющейся деполяризации мембраны; В. поляризации мембраны; Г. локальной гиперполяризации мембраны.

23. ВПСП развивается в результате повышения проницаемости постсинаптической мембраны для ионов:

А. хлора; Б. калия; В. натрия; Г. кальция.

23. Медиаторами, вызывающими торможение в синапсах ЦНС, являются:

А. ацетилхолин и серотонин; Б. норадреналин и адреналин; В. гепарин и гистамин;

Г. глицин и гамма-аминомасляная кислота.

23. Тормозные синапсы в ЦНС блокируются:

А. стрихнином; Б. гиалуронидазой; В. адреналином; Г. ацетилхолинэстеразой.

23. Тормозящим постсинаптическим потенциалом (ТПСП) называют:

А. деполяризацию постсинаптической мембраны; Б. реполяризацию постсинаптической мембраны; В. следовую деполяризацию постсинаптической мембраны;

Г. гиперполяризацию постсинаптической мембраны.

23. Возникновение ТПСП определяется увеличением проницаемости постсинаптической мембраны для ионов:

А. калия и хлора; Б. натрия и хлора; В. кальция и хлора; Г. натрия.

23. Под влиянием ацетилхолина на постсинаптической мембране нервно-мышечного синапса возникает:

А. потенциал концевой пластинки; Б. потенциал действия; В. потенциал покоя;

Г. тормозящий постсинаптический потенциал.

23. В процессе длительной активности нервно-мышечного взаимодействия утомление в первую очередь развивается в:

А. соме нервной клетки; Б. нервном волокне; В. мышечном волокне; Г. нервно-мышечном синапсе.

23. Химическим медиатором, обеспечивающим проведение возбуждения в нервно-

мышечных синапсах скелетной мускулатуры, является:

А. ацетилхолин; Б. норадреналин; В. ацетилхолин-эстераза; Г. адреналин.

23. Ферментом, регулирующим процесс нервно-мышечного проведения возбуждения в синапсах скелетных мышц, является:

А. моноаминоксидаза; Б. энтерокиназа; В. ацетилхолинэстераза; Г. пептидаза.

23. Кураре и курареподобные вещества:

А. блокируют проведение возбуждения в синапсах ЦНС; Б. блокируют проведение возбуждения в нервно-мышечных синапсах; В. вызывают торможение в синапсах ЦНС;

Г. передают возбуждение в нервно-мышечных синапсах.

23. Утомление в нервных центрах обусловлено:

А. истощением запасов медиатора; Б. избытком медиатора; В. трансформацией ритма возбуждений; Г. дивергенцией возбуждения.

23. Тонус нервных центров обусловлен:

А. обратной афферентацией; Б. торможением; В. окклюзией; Г. утомлением.

23. Торможение в нервных центрах характеризуется тем, что этот процесс:

А. всегда распространяющийся; Б. развивается только в спинном мозге; В. развивается только в головном мозге; Г. не распространяется, а развивается локально.

23. В работе нервных центров торможение необходимо для:

А. объединения клеток в нервные центры; Б. координации регулируемых функций;

В. защиты нейронов от потери ими тонуса; Г. реализации обратной афферентации.