
- •1. Органы выделения, их роль в поддержании гомеостаза. Гомеостатические функции почек, их характеристика.
- •2. Нефрон – структурно-функциональная единица почек. Особенности строения и кровоснабжения нефрона.
- •3. Этапы процесса мочеобразования. Объем, состав и свойства первичной и конечной мочи.
- •4. Клубочковая фильтрация, ее механизм. Определение скорости клубочковой фильтрации.
- •5. Канальцевая реабсорбция воды и веществ в разных участках канальцев нефрона, ее механизмы. Пороговые и беспороговые вещества.
- •7. Канальцевая секреция в нефронах, ее механизмы. Метод определения величины канальцевой секреции.
- •8. Нервная и гормональная регуляция реабсорбции и секреции в канальцах нефронов.
- •9. Механизмы действия вазопрессина, альдостерона и атриопептида на процессы мочеобразования в почках
- •10. Мочевыделение и мочеиспускание. Акт мочеиспускания, его регуляция.
9. Механизмы действия вазопрессина, альдостерона и атриопептида на процессы мочеобразования в почках
Одной из особенностей работы почек является их способность к изменению в широком диапазоне интенсивности транспорта различных веществ. Действие гормонов и медиаторов, влияющих на транспорт ионов и воды, определяется изменением функций ионных или водных каналов, переносчиков, ионных насосов. Известно несколько вариантов биохимических механизмов, с помощью которых гормоны и медиаторы регулируют транспорт веществ клеткой нефрона. В одном случае происходит активирование генома и усиливается синтез специфических белков, ответственных за реализацию гормонального эффекта. В другом случае изменение проницаемости и работы насосов происходит без непосредственного участия генома.
Альдостерон увеличивает реабсорбцию Na+ в клетках почечных канальцев. Из внеклеточной жидкости альдостерон проникает через базальную плазматическую мембрану в цитоплазму клетки, соединяется с рецептором, и образовавшийся комплекс поступает в ядро. В ядре стимулируется ДНК-зависимый синтез тРНК и активируется образование белков, необходимых для увеличения транспорта Na+. Альдостерон стимулирует синтез компонентов натриевого насоса (Na+, К+-АТФазы), ферментов цикла трикарбоновых кислот (Кребса) и натриевых каналов, по которым Na+ входит в клетку через апикальную мембрану из просвета канальца. В обычных, физиологических, условиях одним из факторов, ограничивающих реабсорбцию Na+, является проницаемость для Na+ апикальной плазматической мембраны. Возрастание числа натриевых каналов или времени их открытого состояния увеличивает вход Na в клетку, повышает содержание Na+ в ее цитоплазме.
Увеличение секреции К+ под влиянием альдостерона обусловлено возрастанием калиевой проницаемости апикальной мембраны и поступления К из клетки в просвет канальца. Усиление синтеза Na+, К+-АТФазы при действии альдостерона обеспечивает усиленное поступление К+ в клетку из внеклеточной жидкости и благоприятствует секреции К+.
АДГ (вазопрессин) взаимодействует со стороны внеклеточной жидкости с V2-рецептором, локализованным в базальной плазматической мембране клеток конечных частей дистального сегмента и собирательных трубок. При участии G-белков происходит активация фермента аденилатциклазы и из АТФ образуется (цАМФ), который стимулирует протеинкиназу А и встраивание водных каналов (аквапоринов) в апикальную мембрану. Это приводит к увеличению проницаемости для воды.
10. Мочевыделение и мочеиспускание. Акт мочеиспускания, его регуляция.
Образующаяся в почечных канальцах моча выделяется в почечную чашечку, а затем в фазе систолы опорожнение в почечную лоханку. Последняя постепенно заполняется мочой, и по достижении порога раздражения возникают импульсы от барорецепторов, сокращается мускулатура почечной лоханки, раскрывается просвет мочеточника, и моча благодаря сокращениям его стенки продвигается в мочевой пузырь. Когда объем мочи в пузыре достигает определенного предела, круто нарастает напряжение гладкомышечных стенок и повышается давление жидкости в его полости.
В процессе мочеиспускания моча выводится из мочевого пузыря в результате рефлекторного акта. Наступают сокращение гладкой мышцы стенки мочевого пузыря, расслабление внутреннего и наружного сфинктеров мочеиспускательного канала, сокращение мышц брюшной стенки и дна таза.
При раздражении механорецепторов мочевого пузыря импульсы по центростремительным нервам поступают в крестцовые отделы спинного мозга, во II — IV сегментах которого находится рефлекторный центр мочеиспускания. Первые позывы к мочеиспусканию появляются у человека, когда объем содержимого пузыря достигает 150 мл, усиленный поток импульсов наступает при увеличении объема до 200—300 мл. Тормозящие влияния на этот рефлекс исходят из коры большого мозга и среднего мозга, возбуждающие — из заднего гипоталамуса и переднего отдела моста мозга.
Возбуждение центра мочеиспускания вызывает импульсацию в эфферентных волокнах тазовых нервов, стимулируется сокращение мышцы мочевого пузыря, расслабляется внутренний сфинктер мочеиспускательного канала. Растяжение пузыря и продвижение мочи по мочеиспускательному каналу ведет к изменению импульсации в ветвь полового нерва, и наступает расслабление наружного сфинктера. Передача афферентных и эфферентных импульсов рефлекса мочеиспускания осуществляется по подчревному нерву.