2 курс / Нормальная физиология / fiza_ekz_1_semestr_otvety

-тормозится процесс обучения, так как многие движения человек заучивает во время жизни (письмо, ходьба);

-неточность, разбросанности, негармоничность движений, т.к. мозжечок участвует в деятельности коры больших полушарий, ответственной за организацию процессов высшей нервной деятельности.

Функции.

-влияет на возбудимость сенсомоторной коры больших полушарий и контролирует уровень тактильной, температурной, зрительной чувствительности;

-адаптационно-трофическая роль в регуляции не только мышечной деятельности, но и ее вегетативного обеспечения.

-оказывает как угнетающее, так и стимулирующее влияние на работу сердечно-сосудистой системы;

42. Функции бледного шара. Афферентные и эфферентные связи.

Бледный шар — преимущественно крупные нейроны Гольджи I типа (разветвленная сеть дендритов). Большое количество миелиновых волокон, подразделяется на внутренний и наружный сегменты.

Функции.

1.Регуляция мышечного тонуса.

2.Регуляция двигательной активности.

3.Влияет на мимическую мускулатуру.

4.Участвует в интегративной деятельности внутренних органов.

5.Способствует объединению функций внутренних органов и мышечной системы.

6.Провоцирование ориентировочной реакции.

7.Провоцирование пищевого поведения (жевание, глотание).

Эфферентные связи. Является сосредоточением эфферентных путей стриопаллидарной системы. Аксоны нейронов бледного шара подходят к различным ядрам промежуточного и среднего мозга (в т.ч. к красному ядру) => начало красноядерноспинномозгового пути.

Афферентные связи. Наибольшее число афферентных связей бледный шар получает из коры, особенно из ее передних отделов, моторной и соматосенсорной зон. Вторым важнейшим источником афферентации также являются связи, идущие от таламуса, в основном от неспецифических внутрипластинчатых и срединных ядер.

43. Функции хвостатого ядра и скорлупы. Афферентные и эфферентные связи.

Строение: сходное гистологическое. Нейроны II типа Гольджи (короткие дендриты, тонкий аксон). Их функции зависят от связей, которые имеют четкую направленность и функциональную очерченность. Хвостатое ядро и скорлупа — получают нисходящие связи (преимущественно от экстрапирамидной коры через подмозолистый пучок).

Функции.

1) Участие в сложных интегральных функциях.

2) Организзация и регуляция движений.

3)Регуляция работы внутренних органов.

4)К нейронам хвостатого ядра транспортируется дофамин, который продуцируется в черной субстанции, и там накапливается.

5)Обеспечивает переход одного вида движения в другое.

Участвуют в формировании скелетомоторной петли: информация поступает из двигательной, соматосенсорной и лобной коры —> проходит через хвостатое ядро ядро, скорлупу и черное вещество в двигательные ядра таламуса —> возвращается обратно в зоны коры. Эта петля управляет движениями лица и рта, контролирует силу, амплитуду и направление движения.

Раздражение хвостатого ядра: с одной стороны: тормозит активность коры, подкорки, безусловные рефлексы (пищевой, оборонительный и другие) и выработку условных рефлексов; с другой стороны: хвостатое ядро оказывает возбуждающее действие — при его поражении наблюдается ригидность мышц.

Функции скорлупы.

1)Организация пищевого поведения.

2)Трофика кожи и внутренних органов.

44. Функции гиппокампа и миндалевидного тела.

Гиппокамп — одна из основных структур лимбической системы — расположен в глубине височных долей мозга. Строение: стереотипно повторяющиеся модули, которые связаны между собой и структурами. Модульность строения определяют способность гиппокампа генерировать высокоамплитудную ритмическую активность. Функции: участие в механизмах формирования эмоций, консолидации памяти, участие в ориентировочном рефлексе, реакции настороженности, повышения внимания, отвечает за эмоциональное сопровождение страха, агрессии, голода, жажды.

Миндалевидное тело — одна из структур — располагается в глубине височной доли мозга. Строение обеспечивает ее функции: т.к. нейроны полисенсорны они обеспечивают ее участие в оборонительном поведении, соматических, вегетативных, гомеостатических, эмоциональных реакциях и в мотивации условно-рефлекторного поведения. При раздражении миндалины наблюдается: изменения в сердечнососудистой системе (колебания частоты сердечных сокращений, появления аритмий и экстрасистол, понижение АД); реакции со стороны ЖКТ (жевание, глотание, саливация, изменения моторики кишечника).

45. Нервные центры гипоталамуса.

В гипоталамусе располагаются следующие центры:

1)гомеостаза;

2)теплорегуляции;

3)голода и насыщения;

4)жажды и ее удовлетворения;

5)полового поведения;

6)страха, ярости;

7)регуляции цикла бодрствование—сон.

Все эти центры реализуют свои функции путем активации или торможения автономного (вегетативного) отдела нервной системы, эндокринной системы, структур ствола и переднего мозга.

46. Особенности функциональной организации коры полушарий большого мозга.

Наиболее молодой в филогенетическом отношении отдел мозга. Являясь высшим отделом ЦНС на основе безусловных и условных рефлексом отвечает за совершенную организацию поведения.

Представлена слоем серого вещества толщиной 1,3 — 4,5 мм. Складки образуют извилины и борозды, поверхность коры = 2200 см^2. В состав входит более 10 млрд нейронов и глиальных клеток.

Филогенетически кору разделяют на

-древнюю (архикортекс) — обонятельные луковицы и тракты, расположенные на нижней поверхности лобной доли, обонятельные бугорки с обонятельными центрами.

-старую (палеокортекс) — поясная извилина, гиппокамп и миндалина.

-новую (неокортекс) — все оставшиеся структуры.

В коре различают 3 типа нейронов:

-пирамидные — имеют длинные аксоны, заходящие в другие отделы мозга и дендриты, покрытые большим количеством шипиков (синаптическая структура, благодаря которой нервная клетка контактирует с другими нервными элементами);

-звездчатые — короткие дендриты и аксон, их функция сводится к обеспечению связей между нейронами самой коры.

-веретенообразные — вертикальные или горизонтальые связи нейронов разных слоев коры.

Неокортекс имеет шестислойное строение.

1)Первый слой — молекулярный. Содержит мало клеток, в основном — нервные волокна, образованные восходящими дендритами пирамидных нейронов и волокнами неспецифических ядер зрительного бугра, регулирующих уровень возбудимость коры больших полушарий.

2)Второй слой — наружный зернистый. Состоит из звездчатых клеток, ответственных за возбуждение в коре, т.е. за кратковременную память.

3)Третий слой — наружный пирамидный. Состоит из малых пирамидных клеток и совместно со 2-ым слоем обеспечивает «межкорковую» передачу информации.

4)Четвертый слой — внутренний зернистый. Содержит звездчатые клетки, на них заканчиваются специфические таламо-кортикальные афферентные пути от анализаторов.

5)Пятый слой — внутренний слой крупных пирамидных клеток. Их аксоны спускаются в продолговатый и спинной мозг. В моторной коре находятся гигантские пирамидные клетки Беца, чьи апикальные дендриты достигают поверхностных слоев, а самые длинные — образуют пирамидный тракт, достигающий спинного мозга.

6)Шестой слой — полиморфные клетки веретенообразной и треугольной формы. Образуют кортикоталамические пути.

Исходя из различного распределения нейронов в областях коры было выделено Бродманом 53 цитоархитектонических поля. Кроме того, по функциональным признакам нейроны коры объединеняются в специальные «колонки», расположенные вертикально. Каждая их них отвечает за определенный вид информации и связана с соседней реципрокными отношениями — возбуждение одной приводит к торможению соседних.

САМ ОТВЕТ НА ЭКЗАМЕН А НЕ ЕБАТОРИЯ ВЫЕБОНСКАЯ

1)многослойность расположения нейронов;

2)модульный принцип организации;

3)соматотопическая локализация рецептирующих систем;

4)экранность (распределение внешней рецепции на плоскости нейронного поля коркового конца анализатора);

5)зависимость уровня активности подкорковых структур и ретикулярной формации;

6)наличие представительства всех функций нижележащих структур ЦНС;

7)цитоархитектоника полей;

8)вторичные и третичные поля с ассоциативными функциями в специфических проекционных сенсорных и моторных системах;

9)специализированные ассоциативные области;

10)динамическая локализация функций (компенсация функций утраченных структур);

11)перекрытие в коре большого мозга зон соседних рецептивных периферических полей;

12)реципрокная функциональная взаимосвязь возбудимых тормозных состояний;

13)способность к иррадиации возбуждения и торможения;

14)наличие специфической электрической активности.

47. Общий план строения и функции автономной нервной системы.

Автономная нервная система не контролируется сознанием, т.е. непроизвольная. Иннервирует внутренние органы, железы обоих видов секреции, кровеносные и лимфатические сосуды, гладкую и скелетную мускулатуру, а также ЦНС, поддерживает гомеостаз. Рефлекторная дуга также состоит из трех звеньев: афферентного, вставочного и эффекторного, однако эффекторный нейрон расположен за пределами спинного или головного мозга и находится в ганглии (они могут быть около позвоночника

— паравертебральные, в нервных сплетениях — превертебральные, в стенках внутренних органов — интрамуральные).

Вегетативные волокна менее возбудимы, чем соматические. Обладают более длительным рефрактерным периодом, большей хронаксией и меньшей лабильностью => раздражение должно быть сильней, чем для соматических волокон. Также волокна прерываются в ганглиях.

Медиаторную функцию выполняет несколько веществ: ацетилхолин, норадреналин, АТФ, аденозин, гистамин, серотонин.

Выделяют симатический и парасимпатический отделы. Каждый имеет:

-центральную — расположены в среднем, продолговатом и спинном мозге;

-периферическую — представлены ганглиями и нервными волокнами;

Влияние данных отделов носит относительный антагонистический характер, поскольку имеется много примеров, когда оба отдела действуют синергично. Обычно повышение тонуса одного отдела вызывает усиление активности другого.

Также выделяют метасимпатический отдел, поскольку автономией обладают и

интрамуральные системы других органов.

48. Симпатический отдел. Нейромедиаторные механизмы.

Симпатический отдел.

Симпатический отдел АНС — система тревоги, мобилизации защитных сил и ресурсов организма.

Строение.

Центры: представлены ядрами, расположенными в боковых рогах серого вещества грудного и поясничного отделов спинного мозга (от I грудного до IIIV поясничных сегментов). Аксоны нейронов, составляющих эти ядра, выходят из спинного мозга в составе его передних корешков и вступают в узлы пограничного симпатического ствола. Эти волокна называют преганглионарными и большинство волокон переключается на эффекторный ганглионарный нейрон. Отростки ганглиозных клеток образуют постганглионарные волокна, которые по серой соединительной ветви вновь возвращаются в спинномозговой нерв и достигают иннервируемого органа. Часть преганглионарных волокон, выходящих из ядер спинного мозга, проходит через вертебральные ганглии и переключается на эффекторные нейроны в превертебральных ганглиях (представлены чревным, верхним и нижним брыжеечными узлами — два первых узла вместе с отходящими ветвями образуют солнечное сплетение).

Преганглионарные волокна — тип В (тонкие миелиновые). Их окончания вырабатывают ацетилхолин.

Постганглионарные волокна — тип С (безмиелиновые). Их окончания вырабатывают норадреналин.

Исключение: постганглионарные волокна, иннервирующие потовые железы, и симпатические нервы, расширяющие сосуды скелетных мыш — в их окончаниях вырабатывается ацетилхолин, взаимодействующий с М- холинорецепторами — эти волокна называют симпатическими холинергическими.

Функции.

1.иннервация всех органов и тканей организма (в том числе скелетных мышц и ЦНС);

2.при возбуждении:

-усиливает работу сердца (положительные ино-, хроно-, тоно-, дромо- и батмотропное действия);

-расслабляет мускулатуру бронхов и увеличивает их просвет;

-снижает моторную и секреторную деятельность ЖКТ;

-сокращает сфинктеры мочевого и желчного пузыря, расслабляет их тела, что приводит к прекращению выделения мочи и желчи;

- расширяет зрачок;

3.Оказывает влияние на обменные процессы, протекающие в скелетных мышцах и в нервной системе.

4.Трофическое действие (показано И.П. Павловом на усиливающем нерве сердца).

5.Адаптационно-трофическая функция (влияние на интенсивность обменных процессов и приспособление их уровня к условиям существования организма);

6.Ответ на любой стресс.

7.Эрготрофная функция (при возбуждении повышается уровень кровяного давления, кровь выходит из депо, поступает в кровь глюкоза, ферменты, повышается метаболизм ткани — все эти процессы связаны с расходом энергии в организме, что и объясняет данную функцию).

Нейромедиаторный механизм.

Основным медиатором симпатических синапсов является норадреналин. Такие синапсы называют адренергическими. Рецепторы, связывающие адренергический медиатор получили название адренорецепторов. Различают два типа адренорецепторов — альфа и бета, каждый из которых делят на два подтипа — 1 и 2.

Небольшая часть симпатических синапсов использует медиатор ацетилхолин и такие синапсы называют холинергическими, а рецепторы — холинорецепторами.

Холинергические синапсы симпатической нервной системы обнаружены в потовых железах. В адренергических синапсах кроме норадреналина в существенно меньших количествах содержатся адреналин и дофамин, также относящиеся к катехоламинам. Содержащийся в гранулах норадреналин находится в двух фондах или пулах (запасных формах) — стабильном или резервном и лабильном, мобилизуемом в синаптическую щель при передаче возбуждения. Норадреналин лабильного фонда в случае необходимости медленно пополняется из стабильного пула. Пополнение запасов норадреналина, кроме процессов синтеза, осуществляется мощным обратным его захватом из синаптической щели пресинаптической мембраной (до 50% выделенного в синаптическую щель количества), после чего захваченный медиатор частично поступает в пузырьки, а не попавший в пузырьки — разрушается ферментом моноаминоксидазой (МАО). Освобождение медиатора в синаптическую щель происходит квантами под влиянием импульса возбуждения, при этом число квантов пропорционально частоте нервных импульсов. Процесс высвобождения медиатора протекает с помощью экзоцитоза и является Са-зависимым.

Выделение норадреналина в синаптическую щель регулируется несколькими специальными механизмами:

1)связывание норадреналина в синаптической щели с альфа-2- адренорецепторами пресинаптической мембраны, что играет роль отрицательной обратной связи и угнетает освобождение медиатора;

2)связывание норадреналина с пресинаптическими бета-адренорецепторами, что играет роль положительной обратной связи и усиливает освобождение медиатора. При этом, если порции освобождающегося норадреналина небольшие, то медиатор взаимодействует с бетаадренорецепторами, что повышает его освобождение, а при высоких концентрациях медиатор связывается с альфа-2~адренорецептором, что подавляет его дальнейшее освобождение;

3)образование клетками эффектора и выделение в синаптическую щель простагландинов группы Е, подавляющих освобождение медиатора через пресинаптическую мембрану;

4) поступление в синаптическую щель адренергического синапса из рядом расположенного холинергического синапса ацетилхолина, связывающегося с М-холинорецептором пресинаптической мембраны и вызывающего подавление высвобождение норадреналина.

49. Парасимпатический отдел. Нейромедиаторный механизм.

Действие направлено на восстановление и поддержание гомеостаза, нарушенного в результате возбуждения симпатической нервной системы.

Строение.

Центры: ядра в среднем мозге (III пара черепно-мозговых нервов), продолговатый мозг (VII, IX, X пары черепно-мозговых нервов), крестцовом отделе спинного мозга (ядра тазовых внутренних нервов). От среднего мозга отходят преганглионарные волокна парасимпатических нервов, которые входят в состав глазодвигательного нерва. Из продолговатого выходят преганглионарные волокна, ищушие в состав лицевого, языкоглоточного и блуждающих нервов. От крестцового отдела спинного мозга отходят преганглионарные парасиматические волокна, которые входят в состав тазового нерва. Ганглии располагаются вблизи иннервируемых органов или внутри них => преганглионарные волокна длинные, а постганглионарные короткие (по сравнению с волокнами симпатического отдела). В окончаниях как преганглионарых, так и постганглионарных — вырабатывается ацетилхолин.

Не иннервирует скелетные мышцы, головной мозг, гладкие мышцы кровеносных сосудов (искл. сосуды языка, слюнных железы половых желез, коронарных артерии, органов чувств и мозговое вещество надпочечников).

Иннервируют только определенные части тела, которые также имеют симпатическую, а иногда и внутриорганную иннервацию. Постганглионарные волокна иннервируют: глазные мышцы, слезные и слюнные железы, мускулатуру и железы пищеварительного тракта, трахею, гортань, легкие, предсердия, выделительные и половые органы.

Функции.

1)При возбуждении тормозится работа сердца (отрицательные хроно-, батмо-, ино- и дромотропное дйствия);

2)Повышается тонусов гладкой мускулатуры бронхов => уменьшается их просвет;

3)Стимулируются процессы пищеварения (моторика и секреция) => обеспечивается восстановление уровня питательных веществ в организме;

4)Происходит опорожнение желчного и мочевого пузырей, прямой кишки;

5)Трофотропная функция.

Нейромедиаторный мезанизм.

В качестве медиатора используется ацетихолин. Механизм регуляции освобождения ацетилхолина в синаптическую щель. Регуляция освобождения ацетилхолина в синаптическую щель обеспечивается следующими механизмами:

1) Связыванием ацетилхолина с М-холинорецепторами пресинаптической мембраны, что оказывает тормозящее влияние на выход ацетилхолина — отрицательная обратная связь;

2)Связыванием ацетилхолина с Н-холинорецептором, что усиливает освобождение медиатора — положительная обратная связь;

3)Поступлением в синаптическую щель парасимпатического синапса норадреналина из рядом располагающегося симпатического синапса, что оказывает тормозной эффект на освобождение ацетилхолина;

4)Выделением в синаптическую шель под влиянием ацетилхолина из постсинаптической клетки большого числа молекул АТФ, которые связываются с пуринергическими рецепторами пресинаптической мембраны и подавляют освобождение медиатора — механизм, получивший

название ретро-ингибирование. Выделившийся в синаптическую щель ацетилхолин удаляется из нее несколькими путями:

-часть медиатора связывается с холинорецепторами пост- и пресинаптической мембраны;

-медиатор разрушается ацетилхолинэстеразой с образованием холина и уксусной кислоты, которые подвергаются обратному захвату пресинаптической мембраной и вновь используются для синтеза ацетилхолина;

-медиатор путем диффузии выносится в межклеточное пространство и кровь, причем этот процесс происходит после связывания медиатора с рецептором. При удалении медиатора последним путем инактивируется почти половина выделившегося ацетилхолина.

На постсинаптической мембране ацетилхолин связывается с холинорецепторами, относящимися к М (мускариночувствительному) типу. Образование на мембране медиатор-реиепторного комплекса приводит к общим для разных видов клеток реакциям:

-к активации рецепторуправляемых ионных каналов и изменению заряда мембраны;

-к активации систем вторичных посредников в клетках.

50. Влияние симпатического отдела автономной нервной системы на функции внутренних органов.

Симпатическая нервная система иннервирует все органы и ткани организма, в том числе скелетные мышцы и центральную нервную систему. При возбуждении симпатических нервов усиливается работа сердца (положительные ино-, хроно-, тоно-, дро и батмотропное действия), расслабляется мускулатура бронхов и увеличивается их просвет, снижается моторная и секреторная деятельность желудочно-кишечного тракта, происходит сокращение сфинктеров мочевого и желчного пузыря и расслабление их тел, что приводит к прекращению выделения мочи и желчи, расширяется зрачок.

Симпатическая нервная система не только регулирует работу внутренних органов, но и оказывает влияние на обменные процессы, протекающие в скелетных мышцах и в нервной системе. И.П. Павлов первым показал трофическое действие симпатической нервной системы на усиливающем нерве сердца. В лаборатории А.А. Орбели был проведен эксперимент на нервно-мышечном препарате лягушки. Путем раздражения двигательного нерва вызывали сокращения мышцы и доводили ее до степени утомления. Раздражение симпатического нерва восстанавливало работоспособность скелетной мышцы. Повышение работоспособности было результатом увеличения обменных процессов под влиянием симпатических возбуждений. Этот опыт вошел в историю как феномен Орбели — Гинецинского. На основании данного и многих других наблюдений было сформулировано понятие об адаптационно-трофической функции симпатической нервной системы, которая заключается в ее влиянии на интенсивность обменных процессов и приспособление их уровня к условиям существования организма. Симпатическая нервная система отвечает

на любой стресс. Ее возбуждение приводит к увеличению активности мозгового вещества надпочечников и выделению адреналина, что вместе образует симпатоадреналовую систему. Симпатический отдел автономной нервной системы — это система

тревоги, мобилизации защитных сил и ресурсов организма.

Возбуждение симпатической нервной системы приводит к повышению кровяного давления, выходу крови из депо, поступлению в кровь глюкозы, ферментов, повышению метаболизма тканей. Все эти процессы связаны с расходом энергии в организме, т. е. симпатическая нервная система выполняет эрготрофную функцию.

Так же симпатическая иннервация обеспечивает:

-расширение зрачка, расширение глазной щели, «выпячивание» глаза вперед;

-повышение артериального давления;

-расширение бронхов, уменьшение выделения слизи в бронхах;

-увеличение частоты дыхания;

-снижение секреции пищеварительных желез (желудочного, поджелудочного сока);

-стимуляцию семяизвержения;

-сужение сосудов;

-подъем кожных волосков («гусиная кожа»).

51. Влияние парасимпатического отдела автономной нервной системы на функции внутренних органов.

Раздражение блуждающего нерва характеризуется противоположным действием симпатического отдела АНС: уменьшается ритм и сила сердечных сокращений, расширяются сосуды языка, слюнных желез, половых органов, суживаются бронхи, активизи­руется работа желудочных желез, расслабляются сфинктеры моче­вого пузыря и сокращается его мускулатура.

Парасимпатические волокна иннервируют, как правило, только определенные части тела, которые имеют также симпатическую, а иногда и внутриорганную иннервацию. Парасимпатическая нервная система не иннервирует скелетные мышцы, головной

мозг, гладкие мышцы кровеносных сосудов, за исключением сосудов языка, слюнных желез, половых желез и коронарных артерий, органы чувств и мозговое вещество надпочечников. Постганглионарпые парасимпатические волокна иннервируют глазные мышцы, слезные и слюнные железы, мускулатуру и железы пищеварительного

тракта, трахею, гортань, легкие, предсердия, выделительные

и половые органы. При возбуждении парасимпатических нервов тормозится работа

сердца (отрицательные хроно-, ино-, дромо- и батмотропное действия), повышается тонус гладкой мускулатуры бронхов, в результате чего уменьшается их просвет, сужается зрачок, стимулируются процессы пищеварения (моторика и секреция), обеспечивая тем самым восстановление уровня питательных веществ в организме, происходит опорожнение желчного пузыря, мочевого пузыря,

прямой кишки. Действие парасимпатической нервной системы направлено на восстановление и

поддержание постоянства состава внутренней среды организма, нарушенного в результате возбуждения симпатической нервной системы. Парасимпатическая нервная система выполняет в организме трофотропную функцию.

Так же парасимпатическая регуляция обеспечивает все защитные рефлексы, которые избавляют организм от чужеродных частиц. Например, кашель очищает горло, чиханье освобождает носовые ходы, рвота приводит к удалению пищи.

52. Принципы гормональной регуляции.

Гормоны — биологически высокоактивные вещества, синтезирующиеся и выделяющиеся во внутреннюю среду организма эндокринными железами, или железами внутренней секреции. и оказывающие регулирующее влияние на функции удаленных от места их секреции органов и систем организма.

1.Функциональная активность эндокринной железы регулируется «субстратом», на который направлено действие гормона.

2.Регуляция постоянства внутренней среды организма по принципу отрицательной обратной связи. Она эффективна для поддержания гомеостаза, но не может выполнять все задачи адаптации организма. Для ответа эндокринной системы на свет, звуки, запахи, эмоции должна существовать связь между эндокринными железами и нервной системой =>

3.Рилизинг-факторы (либерины и статины) — тиреолиберины, соматолиберины, пролактолиберины, гонадолиберины, кортиколиберины, соматостатины и пролактостатины. Их секрецию активируют нервные импульсы, приходящие в гипоталамус. Мишенью для либеринов и статинов является гипофиз. Либерины взаимойдействуют с определенной популяцией клеток гипофиза и вызывают синтез соответствующих тропинов (тиреотропинов, соматотропина, пролактина, гонадотропина, кортикотропина). Статины оказывают противоположное влияние на гипофиз — подавляют секрецию тропинов (они поступают в общий кровоток, транспортируются к соответствующим железам, активируют в них секреторные процессы).

4.Регуляция деятельности гипофиза и гипоталамуса, кроме идущих «сверху вниз» сигналов, осуществляются гормонами исполнительных желез. Обратные сигналы поступают в гипоталамус —> переадются в гипофиз —> происходит изменение секреции соответствующих тропинов.

5.Эндокринные клетки изменяют свою активность только под действием метаболитов, кофакторов и гормонов, причем не только гипофизарных.

6.Большинство нервных и гуморальных путей регуляции сходятся на уровне гипоталамуса => образуется нейроэндокринная регуляторная система. К клетками гипоталамуса подходят аксоны нейронов, расположенных в коре большого мозга и подкорковых образованиях —> аксоны секретируют различные нейромедиаторы, оказывающее на секреторную активность гипоталамуса, как активизирующее, так и тормозящее действие —> поступающие из мозга нервные импульсы гипоталамус превращает в эндокринные стимулы, которые могут быть усилены или ослаблены в зависимости от гуморальных факторов.

7.Тропины, образующиеся в гипофизе, также способны выполнять самостоятельные эндокринные функции.

8.Состояние эндокринной регуляции во многом определяет характер процессов, протекающих в ЦНС.

9.Нейроны, как и другие клетки организма. находятся под контролем гуморальной системы регуляции.