Тесты.

1.Возбуждение альфа-мотонейрона приведет к:

А. расслаблению экстрафузальных мышечных волокон; Б. сокращению интрафузальных мышечных волокон; В. сокращению экстрафузальных мышечных волокон; Г. сокращению только белых мышечных волокон.

2.Проявлениями спинального шока является:

А. повышение тонуса мышц-сгибателей; Б. повышение тонуса мышц-разгибателей; В. арефлексия; Г. тонус мышц при этом не меняется.

3.К жизненно важным нервным центрам продолговатого мозга относятся:

А. центры кашля и чихания; Б. центры слезоотделения и смыкания век; В. сосудодвигательный и дыхательный центры; Г. центр рвотного рефлекса.

4.К пищеварительным центрам продолговатого мозга относятся:

А. центры слюноотделения, сосания, жевания, глотания; Б. центры рвотного рефлекса, слюноотделения, сосания; В. центры сосания и жевания; Г. только центр глотания.

5.К защитным центрам продолговатого мозга относятся:

А. центры чиханья, кашля, дыхания; Б. центры рвоты, чиханья, кашля, слезоотделения, смыкания век; В. центры слезоотделения, слюноотделения, чиханья; Г. центры смыкания век, слезоотделения, кашля, глотания.

6.После перерезки между красным ядром и ядром Дейтерса мышечный тонус:

А. исчезнет; Б. значительно уменьшится; В. у разгибателей станет выше, чем у сгибателей;

Г. у сгибателей станет выше, чем у разгибателей.

7.Нисходящие влияния ядер ретикулярной формации продолговатого мозга:

А. тормозят мотонейроны мышц-разгибателей и активируют мотонейроны мышц-сгибателей; Б. активируют мотонейронов мышц-разгибателей и тормозят мотонейроны мышц-сгибателей; В. тормозят мотонейроны сгибателей и разгибателей; Г. активируют все мотонейроны спинного мозга.

8.Нисходящие влияния ядер ретикулярной формации варолиевого моста:

А. тормозят мотонейроны мышц-сгибателей и активируют мотонейроны мышц-разгибателей; Б. тормозят все мотонейроны; В. активируют мышцы-сгибатели; Г. тормозят мышцы-разгибатели.

9.Влияние черной субстанции на стриатум является преимущественно:

А. тормозным; Б. возбуждающим; В. трофическим; Г. синергическим.

10.Нейроны черной субстанции синтезируют медиатор:

А. ацетилхолин; Б. ГАМК; В. дофамин; Г. глутамат.

11.Разрушение бледного шара сопровождается:

А. гипокинезами; Б. повышением двигательной активности; В. гиперкинезами; Г. арефлексией.

12.Основным афферентным входом стриопаллидарной системы является:

А. ограда; Б. бледный шар; В. хвостатое ядро; Г. скорлупа.

13.Основным эфферентным выходом стриопаллидарной системы является:

А. ограда; Б. бледный шар; В. хвостатое ядро; Г. скорлупа.

14.При высоком уровне эмоционального напряжения в электрической активности гиппокампа доминирует:

А. тета-ритм; Б. дельта-ритм; В. альфа-ритм; Г. бета-ритм.

15.В состоянии психической и физической активности у человека в ЭЭГ доминирует:

А. тета-ритм; Б. дельта-ритм; В. альфа-ритм; Г. бета-ритм.

16.В состоянии спокойного бодрствования при закрытых глазах в ЭЭГ доминирует:

А. альфа-ритм; Б. дельта-ритм; В. бета-ритм; Г. тета-ритм.

17.В дремотном состоянии у человека в ЭЭГ доминирует:

А. альфа-ритм; Б. дельта-ритм; В. бета-ритм; Г. тета-ритм.

18.Частота дельта-ритма составляет (Гц):

А. 0,5-3; Б. 4-7; В. 8-13; Г. 14-35.

19.Амплитуда дельта-ритма составляет (мкВ):

А. 250-300; Б. 100-150; В. 10-35; Г. 40-100.

20.Частота тета-ритма составляет (Гц):

А. 0,5-3; Б. 4-7; В. 8-13; Г. 14-35.

21.Амплитуда тета-ритма составляет (мкВ):

А. 250-300; Б. 100-150; В. 10-35; Г. 40-100.

22.Частота альфа-ритма составляет (Гц):

А. 0,5-3; Б. 4-7; В. 8-13; Г. 14-35.

23.Амплитуда альфа-ритма составляет (мкВ):

А. 250-300 Б. 100-150; В. 10-35; Г. 40-100.

24.Частота бета-ритма составляет (Гц):

А. 0,5-3; Б. 4-7; В. 8-13; Г. 14-35.

25.Амплитуда бета-ритма составляет (мкВ):

А. 250-300; Б. 100-150; В. 10-35; Г. 40-100.

26.Синхронизацию биоэлектрической активности коры головного мозга и появление медленных ритмов ЭЭГ вызывает возбуждение ретикулярной формации:

А. продолговатого мозга и моста; Б. среднего мозга; В. спинного мозга; Г. всех отделов центральной нервной системы.

27.Десинхронизацию биоэлектрической активности коры головного мозга и появление быстрых ритмов электроэнцефалограммы вызывает возбуждение ретикулярной формации:

А. продолговатого мозга и моста; Б. среднего мозга; В. спинного мозга; Г. всех отделов центральной нервной системы.

28.Центры симпатического отдела автономной нервной системы расположены в:

А. боковых рогах грудного и поясничного отделов спинного мозга; Б. среднем мозгу; В. стриопаллидарной системе мозга; Г. продолговатом мозгу.

29.Центры парасимпатического отдела автономной нервной системы расположены в:

А. шейных сегментах спинного мозга; Б. стриопаллидарной системе мозга; В. боковых рогах тораколюмбального отдела спинного мозга; Г. продолговатом мозгу, среднем мозгу и крестцовом отделе спинного мозга.

30.Эфферентные нейроны автономной нервной системы локализованы в:

А. коре мозга; Б. вегетативных ганглиях; В. спинном мозгу; Г. подкорковых ядрах.

31.Симпатические ганглии расположены в:

А. превертебральных и паравертебральных узлах; Б. экстрамуральных узлах вблизи органов; В. сером веществе спинного мозга; Г. интрамуральных узлах органов.

32.Парасимпатические ганглии расположены в:

А. интрамуральных и параорганных узлах; Б. паравертебральных узлах; В. сером веществе ствола мозга; Г. сером веществе спинного мозга.

33.Основным медиатором в синапсах парасимпатических ганглиев является:

А. адреналин; Б. норадреналин; В. дофамин; Г. ацетилхолин.

34.Основным медиатором в синапсах симпатических ганглиев является:

А. адреналин; Б. норадреналин; В. серотонин; Г. ацетилхолин.

35.Передача возбуждения в синапсах вегетативных ганглиев происходит посредством действия медиатора ацетилхолина на хеморецепторы постсинаптической мембраны:

А. М-холинорецепторы; Б. Н-холинорецепторы; В. адренорецепторы; Г. гистаминовые рецепторы.

36.Основным медиатором в синапсах, образованных симпатическими постганглионарными волокнами с иннервируемыми клетками является:

А. норадреналин; Б. ацетилхолин; В. серотонин; Г. адреналин.

37.Основным медиатором в синапсах, образованных парасимпатическими постганглионарными волокнами с иннервируемыми клетками является:

А. норадреналин; Б. ацетилхолин; В. адреналин; Г. дофамин.

38.Ферментами, регулирующими передачу информации в адренергических синапсах, являются:

А. моноаминоксидаза и катехолометилтрансфераза; Б. энтерокиназа и гуанилатциклаза; В. ацетилхолинэстераза и липаза; Г. амилаза и пептидаза.

39.Ферментом, регулирующим передачу информации в холинергических синапсах, является:

А. моноаминоксидаза; Б. энтерокиназа; В. ацетилхолинэстераза; Г. пептидаза.

40.Симпатический медиатор норадреналин может вызывать как сужение, так и расширение артериол, потому что эффект его действия на сосуд зависит от:

А. типа норадреналина; Б. активности молекул норадреналина; В. частоты выделения квантов норадреналина; Г. типа адренорецепторов в мембране гладкомышечных клеток.

41.При активации парасимпатического отдела автономной нервной системы происходит:

А. сужение зрачка; Б. диаметр зрачка не изменяется; В. уплощение хрусталика; Г. расширение зрачка.

42.Сужение зрачка возникает при возбуждении:

А. М-холинорецепторов; Б. Н-холинорецепторов; В. альфа-адренорецепторов; Г. бета-адренорецепторов.

43.Возбуждение альфа2-адренорецепторов пресинаптической мембраны приводит к:

А. уменьшению дальнейшего выделения медиатора норадреналина; Б. усилению выделения медиатора норадреналина; В. блокаде адренорецепторов; Г. блокаде холинорецепторов.

44.Возбуждение бета1-адренорецепторов вызывает:

А. увеличение силы и частоты сокращений сердца; Б. уменьшение силы и частоты сокращений сердца; В. расширение бронхов; Г. сужение бронхов.

45.Возбуждение бета2-адренорецепторов вызывает:

А. увеличение силы и частоты сокращений сердца; Б. уменьшение силы и частоты сокращений сердца; В. расслабление гладкой мускулатуры бронхов; Г. сокращение гладкой мускулатуры бронхов.

46.Возбуждение М-холинорецепторов пресинаптической мембраны приводит к:

А. уменьшению дальнейшего выделения медиатора ацетилхолина; Б. усилению выделения медиатора ацетилхолина; В. блокаде адренорецепторов; Г. блокаде холинорецепторов.

47.Возбуждение Н-холинорецепторов пресинаптической мембраны приводит к:

А. уменьшению дальнейшего выделения медиатора ацетилхолина; Б. усилению выделения медиатора ацетилхолина; В. блокаде адренорецепторов; Г. блокаде холинорецепторов.

48.Эндокринная система представляет собой совокупность:

А. эндокринных органов; Б. эндокринных тканей; В. эндокринных клеток; Г. эндокринных органов, эндокринных тканей и эндокринных клеток.

49.К числу органов, обладающих и экзокринной, и эндокринной функциями относят:

А. гипофиз и щитовидную железу; Б. паращитовидную железу; В. поджелудочную и половые железы; Г. эпифиз.

50.Метаболическое действие гормонов на клетки-мишени заключается в действии на:

А. специфическую деятельность; Б. интенсивность функций; В. дифференциацию, формообразование и рост; Г. обмен веществ.

51.Морфогенетическое действие гормонов на клетки-мишени заключается в действии на:

А. дифференциацию, рост и формообразование; Б. интенсивность функций; В. обмен веществ; Г. специфическую деятельность.

52.Реактогенное действие гормонов на клетки-мишени заключается в изменении:

А. специфической деятельности; Б. дифференциации, формообразования и роста; В. обмена веществ; Г. чувствительности к другим гормонам и медиаторам.

53.Действие гормона, которое проявляется в переходе клеток из состояния функционального покоя в активное состояние, называется:

А. реактогенным; Б. корригирующим; В. морфогенетическим; Г. кинетическим.

54.Регулирующее влияние нервной системы на эндокринные органы осуществляется через:

А. таламус; Б. кору полушарий мозга; В. мозжечок; Г. гипоталамус.

55.Влияние соматотропного гормона на белковый обмен состоит в:

А. стимуляции синтеза белка; Б. стимуляции образования аминокислот; В. отложении белков в депо; Г. стимуляции распада белка.

56.Влияние соматотропного гормона на углеводный обмен состоит в:

А. стимуляции синтеза белка; Б. стимуляции распада гликогена; В. отложении белков в депо;

Г. стимуляции образования гликогена.

57.Влияние соматотропного гормона на обмен кальция и фосфора состоит в:

А. задержке кальция и фосфора в организме; Б. стимуляции выведения кальция и задержке фосфора; В. стимуляции выведения фосфора и задержке кальция; Г. стимуляции выведения кальция и фосфора.

58.Тиреотропный гормон вырабатывается в:

А. задней доле гипофиза; Б. промежуточной доле гипофиза; В. гипоталамусе; Г. передней доле гипофиза.

59.Тиреотропный гормон оказывает непосредственное активирующее действие на:

А. щитовидную железу; Б. нейрогипофиз; В. паращитовидные железы; Г. надпочечники.

60.Адренокортикотропный гормон вырабатывается в:

А. задней доле гипофиза; Б. передней доле гипофиза; В. гипоталамусе; Г. промежуточной доле гипофиза.

61.Адренокортикотропный гормон оказывает непосредственное активирующее действие на:

А. щитовидную железу; Б. нейрогипофиз; В. надпочечники; Г. паращитовидные железы.

62.Синтез и секрецию глюкокортикоидов регулирует гормон:

А. адренокортикотропный; Б. пролактин; В. соматотропный; Г. окситоцин.

63.Первую половину менструального цикла контролирует гормон:

А. лютеинизирующий; Б. прогестерон; В. фолликулостимулирующий; Г. соматотропный.

64.Вторую половину менструального цикла контролирует гормон:

А. тиреотропный; Б. соматотропный; В. фолликулостимулирующий; Г. лютеинизирующий.

65.Фолликулостимулирующий гормон вырабатывается в:

А. передней доле гипофиза; Б. промежуточной доле гипофиза; В. гипоталамусе; Г. задней доле гипофиза.

66.Окситоцин синтезируется в:

А. нейрогипофизе; Б. гипоталамусе; В. яичнике; Г. аденогипофизе.

67.Влияние окситоцина на матку состоит в:

А. расслаблении мускулатуры матки; Б. снижении количества сократительных элементов;

В. стимуляции роста матки; Г. повышении сократительной активности матки.

68.Органами – мишенями для вазопрессина являются:

А. печень и кости; Б. кровеносные сосуды и почки; В. слюнные и потовые железы; Г. половые и сальные железы.

69.Главная роль в непосредственной задержке воды в организме принадлежит гормону:

А. глюкагону; Б. адреналину; В. альдостерону; Г. вазопрессину.

70.Несахарный диабет возникает при недостатке гормона:

А. лютеинизирующего; Б. фолликулостимулирующего; В. альдостерона; Г. вазопрессина.

71.Тиреолиберин гипоталамуса:

А. угнетает синтез тиреотропного гормона; Б. снижает функции щитовидной железы;

В. активирует синтез и секрецию тиреотропного гормона; Г. повышает функции паращитовидной железы.

72.Соматолиберин гипоталамуса:

А. угнетает синтез соматотропного гормона; Б. снижает секрецию тироксина; В. повышает функции щитовидной железы; Г. активирует синтез и секрецию соматотропного гормона.

73.Фоллилиберин гипоталамуса:

А. активирует синтез и секрецию фолликулостимулирующего гормона; Б. снижает функции щитовидной железы; В. повышает функции щитовидной железы; Г. угнетает синтез фолликулостимулирующего гормона.

74.Соматостатин:

А. активирует синтез и секрецию соматотропного гормона; Б. снижает секрецию тироксина; В. повышает функции щитовидной железы; Г. угнетает синтез соматотропного гормона.

75.Минералокортикоиды вырабатываются в:

А. пучковой зоне коры надпочечников; Б. мозговом веществе надпочечников; В. сетчатой зоне коры надпочечников; Г. клубочковой зоне коры надпочечников.

76.Минералокортикоиды:

А. действуют на углеводный и жировой обмен; Б. регулируют водно-солевой обмен; В. участвуют в энергетическом обмене; Г. участвуют в формировании стадий стресса.

77.Минералокортикоиды влияют на обмен натрия:

А. повышает его выведение с мочой, вызывая гипонатриемию; Б. понижает его выведение с мочой, вызывая гипернатриемию; В. повышает его выведение с мочой только у детей; Г. индифферентно.

78.При повышении секреции минералокортикоидов развивается:

А. гиперволемия; Б. гиповолемия; В. нормоволемия; Г. снижение гидростатического давления в капиллярах.

79.Глюкокортикоиды вырабатываются в:

А. клубочковой зоне коры надпочечников; Б. мозговом веществе надпочечников; В. сетчатой зоне коры надпочечников; Г. пучковой зоне коры надпочечников.

80.Глюкокортикоиды влияют на обмен углеводов:

А. активируют глюконеогенез; Б. ингибируют глюконеогенез; В. индифферентно; Г. вызывают гипогликемию.

81.Глюкокортикоиды влияют на обмен белков:

А. повышают их синтез из аминокислот; Б. усиливают их распад; В. повышают их синтез из углеводов; Г. индифферентно.

82.В мозговом слое коры надпочечников синтезируется:

А. адреналин; Б. альдостерон; В. половые гормоны; Г. глюкагон.

83.Влияние гормона адреналина на деятельность сердца состоит в:

А. снижении силы и частоты сокращений; Б. повышении силы и частоты сокращений; В. повышении времени проводимости по миокарду; Г. снижении возбудимости миокарда.

84.Андрогены синтезируются в:

А. половых железах и сетчатой зоне коры надпочечников; Б. мозговом слое надпочечников; В. клубочковой зоне коры надпочечников; Г. гипофизе.

85.Эстрогены синтезируются в:

А. половых железах и сетчатой зоне коры надпочечников; Б. мозговом слое надпочечников; В. клубочковой зоне коры надпочечников; Г. матке.

86.Прогестерон синтезируется в:

А. пучковой зоне коры надпочечников; Б. мозговом веществе надпочечников; В. яичниках; Г. гипофизе.

87.Повышение основного обмена наблюдается при гиперфункции:

А. надпочечников; Б. щитовидной железы; В. гипофиза; Г. поджелудочной железы.

88.Систему кальций-регулирующих гормонов составляют:

А. адреналин и тироксин; Б. вазопрессин и натрийуретический пептид; В. окситоцин, глюкагон и инсулин; Г. кальцитонин, паратирин и кальцитриол.

89.В щитовидной железе синтезируется гормон, влияющий на кальциево-фосфорный обмен:

А. кальцитонин; Б. тиреоидин; В. паратгормон; Г. тиреотропин.

90.Тирокальцитонин:

А. понижает реабсорбцию кальция в канальцах нефрона; Б. регулирует обмен углеводов; В. повышает содержание кальция в крови; Г. стимулирует синтез белков.

91.В паращитовидных железах синтезируется гормон:

А. паратгормон; Б. тиреотропин; В. тиреоидин; Г. тирокальцитонин.

92.Паратирин усиливает синтез:

А. тироксина; Б. кальцитонина; В. трийодтиронина; Г. кальцитриола.

93.Паратгормон:

А. способствует образованию почечной ткани; Б. не влияет на процесс мочеобразования в нефронах; В. увеличивает реабсорбцию кальция в канальцах нефрона; Г. уменьшает реабсорбцию кальция в канальцах нефрона.

94.Содержание кальция в крови под влиянием паратгормона:

А. повышается; Б. не изменяется; В. незначительно снижается; Г. уменьшается.

95.Содержание кальция в крови под влиянием кальцитонина:

А. повышается; Б. не изменяется; В. значительно повышается; Г. уменьшается.

96.В эпифизе синтезируется:

А. инсулин; Б. паратгормон; В. тимозин; Г. мелатонин.

97.В альфа-клетках островков Лангерганса вырабатывается:

А. глюкагон; Б. паратгормон; В. вазопрессин; Г. инсулин.

98.В бета-клетках островков Лангерганса вырабатывается:

А. инсулин; Б. паратгормон; В. вазопрессин; Г. глюкагон.

99.Гипогликемическим эффектом обладает гормон:

А. глюкагон; Б. тестостерон; В. альдостерон; Г. инсулин.

100.Инсулин:

А. стимулирует синтез и распад гликогена в печени; Б. участвует в анаболизме белков; В. усиливает обмен веществ и энергии; Г. регулирует обмен углеводов, увеличивая проницаемость мембраны клеток для глюкозы.

Теория.

1. Морфофункциональная организация спинного мозга. Нейронная организация сегментов спинного мозга. Функции задних и передних корешков сегментов спинного мозга. Закон Белла-Мажанди.

1. Морфофункциональная организация спинного мозга.

Спинной мозг — наиболее древнее образование центральной нервной системы;

Характерной чертой организации спинного мозга является периодичность его структуры в форме сегментов, имеющих входы в виде задних корешков, клеточную массу нейронов (серое вещество) и выходы в виде передних корешков.

Спинной мозг человека имеет 31—33 сегмента: 8 шейных (СI— CVIII), 12 грудных (ТI—TXII), 5 поясничных (LI—LV), S крестцовых (SI—SV), 1—3 копчиковых (CoI—СоIII). Морфологических границ между сегментами спинного мозга не существует, поэтому деление на сегменты является функциональным и определяется зоной распределения в нем волокон заднего корешка и зоной клеток, которые образуют выход передних корешков. Каждый сегмент через свои корешки иннервирует три метамера тела и получает информацию также от трех метамеров тела. В итоге перекрытия каждый метамер тела иннервируется тремя сегментами и передает сигналы в три сегмента спинного мозга.

Спинной мозг человека имеет два утолщения: шейное и поясничное — в них содержится большее число нейронов, чем в остальных его участках.

2. Нейронная организация сегментов спинного мозга.

Нейроны спинного мозга образуют его серое вещество в виде симметрично расположенных двух передних и двух задних рогов в шейном, поясничном и крестцовом отделах. Серое вещество распределено на ядра, вытянутые по длине спинного мозга, и на поперечном разрезе располагается в форме буквы Н. В грудном отделе спинной мозг имеет, помимо названных, еще и боковые рога.

Спинной мозг человека содержит около 13 млн. нейронов, из них 3% — мотонейроны, а 97% — вставочные. Функционально нейроны спинного мозга можно разделить на 4 основные группы:

1) мотонейроны, или двигательные, — клетки передних рогов, аксоны которых образуют передние корешки;

2) интернейроны — нейроны, получающие информацию от спинальных ганглиев и располагающиеся в задних рогах. Эти нейроны реагируют на болевые, температурные, тактильные, вибрационные, проприоцептивные раздражения;

3) симпатические, парасимпатические нейроны расположены преимущественно в боковых рогах. Аксоны этих нейронов выходят из спинного мозга в составе передних корешков;

4) ассоциативные клетки — нейроны собственного аппарата спинного мозга, устанавливающие связи внутри и между сегментами.

Начиная с I грудного сегмента спинного мозга и до первых поясничных сегментов, в боковых рогах серого вещества располагаются нейроны симпатического, а в крестцовых — парасимпатического отдела автономной (вегетативной) нервной системы.

Афферентные входы в спинной мозг организованы аксонами спинальных ганглиев, лежащих вне спинного мозга, и аксонами экстра- и интрамуральных ганглиев симпатического и парасимпатического отделов автономной нервной системы.

Первая группа афферентных входов спинного мозга образована чувствительными волокнами, идущими от мышечных рецепторов, рецепторов сухожилий, надкостницы, оболочек суставов. Эта группа рецепторов образует начало так называемой проприоцептивной чувствительности. Проприоцептивные волокна по толщине и скорости проведения возбуждения делятся на 3 группы. Волокна каждой группы имеют свои пороги возникновения возбуждения.

Вторая группа афферентных входов спинного мозга начинается от кожных рецепторов: болевых, температурных, тактильных, давления — и представляет собой кожную рецептирующую систему.

Третья группа афферентных входов спинного мозга представлена рецептирующими входами от висцеральных органов; это висцеро-рецептивная система.

Интернейроны. Эти промежуточные нейроны, генерирующие импульсы с частотй до 1000 в секунду, являются фоновоактивными и имеют на своих дендритах до 500 синапсов. Функция интернейронов заключается в организации связей между структурами спинного мозга и обеспечении влияния восходящих и нисходящих путей на клетки отдельных сегментов спинного мозга. Очень важной функцией интернейронов является торможение активности нейронов, что обеспечивает сохранение направленности пути возбуждения. Возбуждение интернейронов, связанных с моторными клетками, оказывает тормозящее влияние на мышцы-антагонисты.

Нейроны симпатического отдела автономной системы. Расположены в боковых рогах сегментов грудного отдела спинного мозга. Эти нейроны являются фоновоактивными, но имеют редкую частоту импульсации (3—5 в секунду).