14. Периферический (рецепторный) отдел обонятельной сенсорной системы.
15. Механизм возбуждения обонятельных рецепторов.
Молекулы пахучих веществ попадают в слизь, вырабатываемую обонятельными железами, с постоянным током воздуха или из ротовой полости во время еды. Принюхивание ускоряет приток пахучих веществ к слизи. В слизи молекулы пахучих веществ на короткое время связываются с обонятельными нерецепторными белками. Некоторые молекулы достигают ресничек обонятельного рецептора и взаимодействуют с находящимся в них обонятельным рецепторным белком. В свою очередь обонятельный белок активирует, как и в случае фоторецепции, ГТФ-связывающий белок (G-белок), а тот в свою очередь — фермент аденилатциклазу, синтезирующую цАМФ. Повышение в цитоплазме концентрации цАМФ вызывает открывание в плазматической мембране рецепторной клетки натриевых каналов и как следствие — генерацию деполяризационного рецепторного потенциала. Это приводит к импульсному разряду в аксоне рецептора (волокне обонятельного нерва).
16. Проводниковый и корковый отделы обонятельной сенсорной системы.
17,18,19 Вопросы.
20. Обонятельные ощущения и восприятие. Обонятельная адаптация.
Чувствительность обонятельной системы человека чрезвычайно велика: один обонятельный рецептор может быть возбужден одной молекулой пахучего вещества, а возбуждение небольшого числа рецепторов приводит к возникновению ощущения. В то же время изменение интенсивности действия веществ (порог различения) оценивается людьми довольно грубо (наименьшее воспринимаемое различие в силе запаха составляет 30—60 % от его исходной концентрации). У собак эти показатели в 3—6 раз выше. Адаптация в обонятельной системе происходит сравнительно медленно (десятки секунд или минуты) и зависит от скорости потока воздуха над обонятельным эпителием и от концентрации пахучего вещества.
21. Кожная рецепция (виды рецепторов кожи, виды кожной чувствительности).
Виды рецепторов кожи:
- Пластинчатые тельца. (тельца Фатера-Пачини) располагаются в соединительной ткани внутренних органов и глубоких слоях кожи. Соединительнотканные пластинки и интерстициальная жидкость капсулы
- Клетки Меркеля расположены под эпидермисом. Реагируют на внезапные смещения кожи, например, при поглаживании. - Колбы Краузе – локализованы в дерме и подкожной клетчатке у основания сухожилий. Осуществляют рецепцию локальных изменений давления и растяжения.
- Механочувствительные свободные окончания в коже. Являются немиелинизированными аксонами, у них нет корпускулярных структур. К ним относятся рецепторы волосяных фолликул, реагирующих на давление от движения волоса.
- Генитальные тельца Догеля – находятся в наружных половых органах, молочных железах. Реагируют на давление импульсами, вызывающими половое возбуждение.
Виды кожной чувствительности:
1) болиевые
2) тепловые
3) холодовые
4) прикосновения и давления
22. Кожная механорецепция (механизм возбуждения механорецепторов кожи).
Механорецепторы кожи реагируют как на статическое, так и на динамическое воздействие, представляют собой инкапсулированные образования. Механический стимул приводит к деформации мембраны рецептора. В результате этого электрическое сопротивление мембраны уменьшается, т.е. увеличивается ее проницаемость для ионов. Через мембрану рецептора начинает течь ионный ток, приводящий к генерации рецепторного потенциала. При достижении рецепторным потенциалом критического уровня деполяризации генерируются импульсы, распространяющиеся по волокну в ЦНС.
23,24,25,26.
Кожная терморецепция (механизм возбуждения терморецепторов кожи).
Кожные терморецепторы делятся на холодовые (Реагируют на изменение температуры с коротким латентным периодом. При этом частота ПД линейно зависит от температуры в пределах от 410 до 10°С: чем ниже температура, тем выше частота импульсации) и тепловые (Реагируют на изменение температуры линейно в диапазоне от 20° до 50°С: чем выше температура, тем выше частота генерации ПД. Оптимум чувствительности в пределах 34—43°С). Холодоные подразделяются на специфические - реагирующие только на изменение температуры, и неспецифические - одновременно могут отвечать и на изменение температуры, и на давление.
Информация от кожных рецепторов идет в ЦНС по афферентным волокнам группы А-дель-та и по волокнам группы С, в ЦНС она доходит с разной скоростью.
Импульсация от кожных рецепторов -> спинной мозг, где расположены вторые нейроны -> спиноталамический путь -> вентро-базальные ядра таламуса -> информации поступает в сенсомоторную зону коры больших полушарий и в гипоталамические центры терморегуляции.
Мышечно-сухожильная и суставная проприорецепция:.
Имеется 3 вида рецепторов: мышечные веретена, сухожильные рецепторы Гольджи и суставные рецепторы.
Мышечное веретено: одето капсулой и расположено в толще мышцы. Внутри капсулы находится пучок интрафузальных мышечных волокон. Веретена расположены параллельно внешним по отношению к капсуле экстрафузальным волокнам, поэтому при растяжении мышцы нагрузка на веретена увеличивается, а при сокращении – уменьшается. В расслабленной мышце импульсация, идущая от веретен, невелика, но они реагируют повышением частоты разрядов на удлинение мышцы. Таким образом, веретена дают мозгу информацию о длине мышцы и ее изменениях. Импульсация, идущая от веретен, в спинном мозге возбуждает мотонейроны своей мышцы и тормозит мотонейроны мышцы-антагониста, а также возбуждает мотонейроны сгибателей и тормозит мотонейроны разгибателей.
Сухожильные рецепторы Гольджи: располагаются в месте перехода мышечных волокон в сухожилия. Отдельный нервный аксон несет афферентные импульсы в спинной мозг и называется аксоном Ib. Он начинается в виде веточек, проходящих между коллагеновыми волокнами сухожилия. Когда мышечные волокна сокращаются, коллагеновые волокна натягиваются и сжимают нервные веточки, которые начинают импульсировать. Таким образом, в результате последовательного крепления сухожильных органов к мышечным волокнам они возбуждаются при укорочении возбужденной мышцы. - суставные рецепторы.