3. Фталоцианины - новыйкласс терапевтических противоопухолевых агентов, принцип деиствия̆ которых - фотодинамическая терапия. Фотосенсибилизаторы не обладают противоопухолевойцитотоксичностью в обычных условиях, но активируются при облучении красным лазером, которыйможно сфокусировать исключительно на опухоли, избежав поражения нормальных тканеи.̆ Облучение, следующее после накопления фотосенсибилизатора, индуцирует фотохимическую реакцию второго типа, в результате которойпроисходит образование синглентного кислорода, что приводит к деструкции биомолекул. Поэтому фотосенсибилизаторы должны обладать как минимум двумя своиствамй : 1) преимущественно накапливаться в опухоли; 2) интенсивно поглощать красныйсвет, чем можно избежать повреждения окружающейопухоль ткани.
Для повышения избирательности действия фторцианинов были синтезированы конъюгаты алюминиевого и кобальтового комплексов фталоцианина с АФП и ЭФР.
4. Антисмысловыеолигонуклеотиды (АСОН) – это короткие (15-25 нуклеотидов) одноцепочечные последовательности ДНК, комплементарные последовательностям мРНК. В основе концепции антисмысловыхолигонуклеотидов лежит идея гибридизации нуклеиновых кислот при взаимодеиствий комплементарных пар основании.̆ Основная идея применения заключается в возможности модулировать различные стадии переноса информации от генов к белкам, т.е. влиять на промежуточныйметаболизм РНК. Основным механизмом деиствия̆ АСОН является ингибирование трансляции. АСОН обладает высокойспецифичностью в отношении своих мишенейи, в отличие от большинства химиотерапевтических препаратов, легко подвергаются биодеградации и удалению из организма.
1 Переваривание нуклеиновых кислот и нуклеотидов в желудочнокишечном тракте. 2 Источники атомов углерода и азота пуринового кольца
3 Схема биосинтеза АМФ и ГМФ de пovo.
4 Резервный путь биосинтеза АМФ, ГМФ Схема синтеза ИМФ АМФ, ИМФ, ГМФ.
5.Нарушения обмена пуриновых нуклеотидовог а человека (подагра)
6.Схема биосинтеза пиримидиновых нуклеотидов в тканях.
7.Распад пиримидиновых нуклеотидов в тканях.
1.Матричные биосинтезы в организме: репликация, репарация (биосинтез ДНк); транскрипция (биосинтез м-РНК, р-РНК, т-РНк). трансляция (биосинтез белка). Общая характеристика.
2.Pепликация ДНК, характеристика процесса, механизм, субстраты, этапы, ферменты, биологическое значение.
3.Репарация днк, характеристика, субстраты, этапы, ферменты, биологическое значение,
4.Транскрипция, биосинтезы м-РНК, р-РНК, т-РНК. Этапы, ферменты, субстраты, биологическое значение. Регуляция транскрипции. Биологическое эначение
5.Генетический код и его свойства.
6.Подготовка аминокислот к биосинтезу белка: характеристика и функции адаптационных молекул, синтез аминоацил-т-PHK Субстратная специфичность
9.Этапы трансляции (биосинтеза белка): инициация, элонгация, терминация. Субстраты, ферменты, факторы, энергия
10.Посттрансляционные изменения белков.
1.Биологическое значение апоптоза. Родь белков р53 и ВСТ-2 как регуляторов апоптоза.
2.Фазы апоптоза. Биохимические маркеры,
3.Характеристика путей сигнальной фазы апоптоза: рецептторзависимый путь.
4.Митохондриальный сигнальный путь
5.Эффекторная фаза. Каспазный каскад.
6.Дополнительные эффекторы апоптоза.
7.Значение теломеров для жизнедсятельности клеток, Функции теломер. Лимит Хайфлика.
8.Теломераза и теломеразный комплекс.
9.Роль теломеразы в иммортализации,
10, Физические, химические и бнологические агенты, вызываюцие возникновение опухолей. 11.Характеристика опухолевых клеток.
12.Онкогены, протоонкогены, гены-супрессоры опухолей.
13.Механизмы неопластической трансформации. Инвазия и метастазировиние,
14.Понятие о ПЦР. Применение метода ПЦР в лабораторной практике.
15.Основные этапы проведения ПЦР. Понятие о репликации и амплификации.
16.Основные отличия раковых клеток от здоровых. Причины аномалий клеток Понятие о митозе и митогенах.
17.Терапетические мишени для противоопухолевых препратов. Принциты повышения эффективности противоопухолевых препаратов Моноклональные антитела лекарственные препараты на нк основе для лечения опухолей. Сущность препарата «милотарг».
18.Иммунюконьюгаты, Всктор иммуноконогата. Всшества, используемые в качестве вскторов адресной доставки. Ренстторно-овосредованный
19.Эпидермальный фактор роста (ЭФР) и а-фетопротсин (АФП). Преимущества ЭФР и АФП при и использовании в качестве вскторов. Репепторы ЭФР и АФП и и характеристика.
20.Тералевтические противоопухолевые компоненты иммуноконьюгатов на оспове МоА Т, ЭФР, АФП.
21.Фтазощианины. Понятие о антисмысловых нуклеотилах.