21. Фтазощианины. Понятие о антисмысловых нуклеотилах.

3. Фталоцианины - новый класс терапевтических противоопухолевых агентов, принцип действия которых - фотодинамическая терапия. Фотосенсибилизаторы не обладают противоопухолевой цитотоксичностью в обычных условиях, но активируются при облучении красным лазером, который можно сфокусировать исключительно на опухоли, избежав поражения нормальных тканей. Облучение, следующее после накопления фотосенсибилизатора, индуцирует фотохимическую реакцию второго типа, в результате которой происходит образование синглентного кислорода, что приводит к деструкции биомолекул. Поэтому фотосенсибилизаторы должны обладать как минимум двумя свойствами: 1) преимущественно накапливаться в опухоли; 2) интенсивно поглощать красный свет, чем можно избежать повреждения окружающей опухоль ткани.

Для повышения избирательности действия фторцианинов были синтезированы конъюгаты алюминиевого и кобальтового комплексов фталоцианина с АФП и ЭФР.

4. Антисмысловыеолигонуклеотиды (АСОН) – это короткие (15-25 нуклеотидов) одноцепочечные последовательности ДНК, комплементарные последовательностям мРНК. В основе концепции антисмысловыхолигонуклеотидов лежит идея гибридизации нуклеиновых кислот при взаимодействии комплементарных пар оснований. Основная идея применения заключается в возможности модулировать различные стадии переноса информации от генов к белкам, т.е. влиять на промежуточный метаболизм РНК. Основным механизмом действия АСОН является ингибирование трансляции. АСОН обладает высокой специфичностью в отношении своих мишеней и, в отличие от большинства химиотерапевтических препаратов, легко подвергаются биодеградации и удалению из организма.

1 Переваривание нуклеиновых кислот и нуклеотидов в желудочно- кишечном тракте.

2 Источники атомов углерода и азота пуринового кольца

3 Схема биосинтеза АМФ и ГМФ de пovo.

4 Резервный путь биосинтеза АМФ, ГМФ Схема синтеза ИМФ АМФ, ИМФ, ГМФ.

5. Нарушения обмена пуриновых нуклеотидовог а человека (подагра)

6. Схема биосинтеза пиримидиновых нуклеотидов в тканях.

7. Распад пиримидиновых нуклеотидов в тканях.

1.Матричные биосинтезы в организме: репликация, репарация (биосинтез ДНк); транскрипция (биосинтез м-РНК, р-РНК, т-РНк). трансляция (биосинтез белка). Общая характеристика.

2. Pепликация ДНК, характеристика процесса, механизм, субстраты, этапы, ферменты, биологическое значение.

3. Репарация днк, характеристика, субстраты, этапы, ферменты, биологическое значение,

4. Транскрипция, биосинтезы м-РНК, р-РНК, т-РНК. Этапы, ферменты, субстраты, биологическое значение. Регуляция транскрипции. Биологическое эначение

5. Генетический код и его свойства.

6. Подготовка аминокислот к биосинтезу белка: характеристика и функции адаптационных молекул, синтез аминоацил-т-PHK Субстратная специфичность

9. Этапы трансляции (биосинтеза белка): инициация, элонгация, терминация. Субстраты, ферменты, факторы, энергия

10. Посттрансляционные изменения белков.

1. Биологическое значение апоптоза. Родь белков р53 и ВСТ-2 как регуляторов апоптоза.

2. Фазы апоптоза. Биохимические маркеры,

3. Характеристика путей сигнальной фазы апоптоза: рецептторзависимый путь.

4. Митохондриальный сигнальный путь

5. Эффекторная фаза. Каспазный каскад.

6. Дополнительные эффекторы апоптоза.

7. Значение теломеров для жизнедсятельности клеток, Функции теломер. Лимит Хайфлика.

8. Теломераза и теломеразный комплекс.

9. Роль теломеразы в иммортализации,

10, Физические, химические и бнологические агенты, вызываюцие возникновение опухолей. 11.Характеристика опухолевых клеток.

12. Онкогены, протоонкогены, гены-супрессоры опухолей.

13. Механизмы неопластической трансформации. Инвазия и метастазировиние,

14. Понятие о ПЦР. Применение метода ПЦР в лабораторной практике.

15. Основные этапы проведения ПЦР. Понятие о репликации и амплификации.

16. Основные отличия раковых клеток от здоровых. Причины аномалий клеток Понятие о митозе и митогенах.

17. Терапетические мишени для противоопухолевых препратов. Принциты повышения эффективности противоопухолевых препаратов Моноклональные антитела лекарственные препараты на нк основе для лечения опухолей. Сущность препарата «милотарг».

18. Иммунюконьюгаты, Всктор иммуноконогата. Всшества, используемые в качестве вскторов адресной доставки. Ренстторно-овосредованный

19. Эпидермальный фактор роста (ЭФР) и а-фетопротсин (АФП). Преимущества ЭФР и АФП при и использовании в качестве вскторов. Репепторы ЭФР и АФП и и характеристика.

20. Тералевтические противоопухолевые компоненты иммуноконьюгатов на оспове МоА Т, ЭФР, АФП.

21. Фтазощианины. Понятие о антисмысловых нуклеотилах.