1 курс / Гистология / Testy_peredel_2015

а) тельце Руффини б) осязательное тельце Мейснера

в) сухожильный орган Гольджи г) пластинчатое тельце Пачини д) свободное нервное окончание

22. Миелиновая оболочка периферических нервных волокон образована:

а) уплотнѐнным межклеточным веществом, содержащим белки и фосфолипиды б) элементами цитоскелета шванновских клеток в) специализированной частью периневрия г) спирально закрученной мембраной аксона

д) плазматической мембраной шванновских клеток

24.Какой компонент миелинового волокна содержит Na+-каналы, блокируемые местными анестетиками типа новокаина или лидокаина?

а) клеточная мембрана в насечках Шмидта-Лантермана б) плазмолемма шванновской клетки в) мембрана митохондрий аксона г) миелиновая оболочка

д) аксолемма в области перехвата Ранвье

25. В образовании гемато-энцефалического барьера участвуют:

26. Мезаксон периферического нервного волокна - это дубликатура плазмолеммы:

а) волокнистого астроцита б) нейроцита в) эпендимоцита

г) протоплазматического астроцита д) леммоцита

27. Миелинезацию в коре головного мозга осуществляют:

а) нейроцит б) астроцит

в) эпендимоцит г) олигодендроглиоцит

28. При регенерации периферических нервных волокон ведущая роль принадлежит клеткам:

а) олигодендроглиоцитам б) волокнистым астроцитам в) эпендимоцитам

г) протоплазматическим астроцитам д) шванновским клеткам

- 71 -

9.Для олигодендроцитов характерны:

а) овальная или угловатая форма

б) наличие нескольких коротких неветвящихся отростков в) небольшие размеры сравнительно с размерами нейронов г) электронноплотная цитоплазма д) наличие нейрофиламентов

10.Для микроглиоцитов характерны:

а) промоноцитарное костномозговое происхождение б) небольшие размеры и отростчатая форма

в) вытянутые или треугольной форм ы ядра, богатые хроматином г) превращение в зернистые шары при раздражении д) участие в поглощении и метаболизме нейромедиаторов

11.Для волокнистых астроцитов характерно:

а) расположены в белом веществе мозга

б) имеют 20 - 40 длинных тонких отростков в) формируют периваскулярные глиальные пограничные мембраны

г) наличие в цитоплазме пучков глиальных фибрилл

д) участие в передаче импульса от одного нейрона к другому

12.В составе эффекторного нейрона выделяют следующие части:

а) перикарион б) аксон и дендриты

в) межнейронные нервные окончания г) эффекторные нервные окончания

д) рецепторные нервные окончания

13.В составе чувствительного нейрона выделяют следующие части:

а) перикарион б) аксон и дендриты

в) межнейронные нервные окончания г) рецепторные нервные окончания

д) эффекторные нервные окончания

14.Для ультраструктуры цитоплазмы нейронов характерно наличие:

а) хорошо развитой гранулярной ЭПС б) комплекса Гольджи

в) митохондрий со слабо развитыми кристами г) нейротубул и нейрофиламентов

д) сети виментиновых филаментов

15.К рецепторным нервным окончаниям относятся:

а) свободные нервные окончания б) несвободные неинкапсулированные нервные окончания в) пластинчатые тельца г) нервно-мышечные веретена

д) моторные бляшки

16.В состав пластинчатого тельца входят следующие морфологические элементы:

- 73 -

17.В составе рецепторов скелетных мыш ц выделяют:

а) интрафузальные волокна с ядерной сумкой

б) интрафузальные волокна с ядерной цепочкой в) первичные волокна с кольце-спиральными окончаниями

г) вторичные волокна с гроздьевидными окончаниями

д) экстрафузальные волокна

18.Для безмиелинового нервного волокна характерно:

а) наличие нескольких осевых цилиндров б) наличие тяжа леммоцитов, в который погружены осевые цилиндры

в) наличие мезаксонов, удерживающих осевые цилиндры г) постепенная непрерывная деполяризация мембраны

д) наличие узловых перехватов Ранвье

19.Для секреторных нейронов характерны:

а) хорошо развитая гранулярная и гладкая ЭПС б) хорошо развитый комплекс Гольджи в) наличие гранул нейросекрета г) крупные размеры

д) наличие афферентных нервных окончаний

20.По аксону транспортируются:

УСТАНОВИТЬ СООТВЕТСТВИЕ:

Верно: 1-б, 2-г, 3-а, 4-в

- 74 -

Верно: 1-г, 2-а, 3-б, 4-д, 5-в

Верно: 1-г, 2-в, 3-а, 4-б

- 75 -

д) чувствительное, с тонкой соединительно-тканной капсулой

Верно: 1-б, 2-г, 3-д, 4-а, 5-в

ИЗ ПРЕДЛАГАЕМЫХ ВАРИАНТОВ ОТВЕТОВ ВЫБЕРИТЕ ПРАВИЛЬНЫЕ:

1. Функции астроцитов:

а) выделяют факторы, поддерживающие рост аксонов б) участвуют в фагоцитозе в) поглощают избыток К+

г) изолируют рецептивные поверхности нейронов

Верно: а, б, в, г

2. В составе периферического нерва обнаруживаются:

Верно: а, б, в

3. Нервно-мышечный синапс:

а) ацетилхолинсодержимое светлых синаптических пузырьков б) постсинаптическая мембранаобласть наибольшего скопления холинорецепторов в) нервная терминаль окружена шванновской клеткой

г) синаптические везикулы выходят в синаптическую щель

Верно: а, б, г

4. Укажите нервные окончания, ответственные за механорецепторную функцию:

а) тельце Пачини б) сухожильный орган Гольджи

в) мышечное веретено г) комплекс клетки Меркеля с нервной терминалью

Верно: а, б, в, г

5. Какие клетки синтезируют белки миелина?:

а) шванновские б) нейроны

- 76 -

в) олигодендроциты г) астроциты

Верно: а, в

6. Элементы, присутствующие в аксоне:

а) митохондрии б) грЭПС в) агрЭПС

г) промежуточные филаменты д) нейрофиламенты

Верно: а, в, г, д

7. Из перечисленных ниже нервных окончаний укажите несвободные инкапсулированные:

а) пластинчатые тельца (Фатера-Пачини) б) комплекс Меркеля в) тельца Мейснера г) тельца Руффини

Верно: а, в, г

ТЕМА № 9 «ОБЩАЯ ГИСТОЛОГИЯ» Гистогенез, ткани, регенерация (общие понятия и термины)

ВЫБЕРИТЕ ОДИН ПРАВИЛЬНЫЙ ОТВЕТ:

1. Детерминация – это:

а) увеличение количества клеток в эмбриогенезе б) обновление клеточного состава тканей в постэмбриональном периоде в) структурное изменение ДНК хромосом

г) объединение клеток в много тканевую систему (орган) для их специфического взаимодействия д) генетическое программирование развития клеток

2. Процесс структурно-функциональной специализации клеток, обусловленный активностью определенных генов, соответствует понятию:

в) апоптоз

3.Понятие “цитодифференцировка” включает в себя комплекс процессов, по ходу которых:

а) происходит объединение клеток в ткани и органы б) наблюдаются реактивные изменения дифференцированных клеток и тканей в) возникают контакты между клетками г) появляются эмбриональные тканевые зачатки

д) в клетках возникают стабильные структурно - функциональные изменения, обусловливающие их специализацию

4.Дифферон – это:

а) эмбриональный зачаток ткани б) наименьшая единица строения живого организма в) органелла клетки

- 77 -

г) совокупность высокоспециализированных клеток д) последовательный ряд тканевой дифференцировки клеток от стволовых до зрелых

5.Дифферон образуют клетки:

а) только стволовые б) стволовые и дифференцирующиеся

в) только дифференцированные г) дифференцирующиеся и зрелые

д) стволовые, дифференцирующиеся, зрелые

6.Совокупность клеток, обладающих способностью к пролиферации и являющихся источником обновления ткани, соответствует понятию:

а) дифферон б) гистион в) клон г) репликон

д) камбий

7.Кейлоны – это:

а) клеточные органеллы б) элемент строения ДНК

в) специфические белки, входящие в состав хромосом г) клеточные включения

д) тканеспецифические вещества, синтезируемые дифференцированными клетками

итормозящие развитие их предшественников

8.В основе детерминации и последующей дифференцировки клеток лежит:

а) изменение структуры молекул ДНК б) кратное увеличение количества ДНК

в) обмен участками ДНК между хромосомами г) биосинтез ламина д) стойкое изменение активности генов

9.Эпигеномными называются свойства клеток, обусловленные:

а) изменением структуры их генома б) одинаковой структурой их генома

в) кратным уменьшением количества ДНК г) их полиплоидизацией

д) дифференциальной активностью их генома

10. Клон – это объединение потомков:

а) недифференцированных клеток разных типов б) двух и более недифференцированных клеток одного типа

в) дифференцированных (специализированных) клеток г) вступивших в дифференцировку клеток

д) одной исходной недифференцированной (коммитированной) клетки

ИСКЛЮЧИТЕ ОДИН НЕПРАВИЛЬНЫЙ ОТВЕТ:

1. Гиперплазия – это:

а) результат активации клеточной пролиферации б) результат ускорения клеточной дифференцировки

- 78 -