1 курс / Биология / Практические / тест
.pdfANSWER: D
Элементарной структурой хромосомы, является нить, образованная 8 молекулами гистонов 4-х типов н2a, н2b, Н3, Н4, на которую накручены 200 пар нуклеотидов называется:
A)хроматиновая фибрилла;
B)серии петельных доменов;
C)метафазная хроматида;
D)нуклеосома.
ANSWER: D
Количество п – хромосом и с – ДНК в телофазе митоза:
A)2п 2с;
B)2п 4с;
C)п с;
D)4п 4с.
ANSWER: A
«Каждая хромосома от хромосомы», в этом выражается правило:
A)постоянства числа хромосом;
B)парности хромосом;
C)индивидуальности хромосом;
D)непрерывности хромосом.
ANSWER: D
Кариотип человека определяют в:
A)анафазе;
B)телофазе;
C)профазе;
D)метафазе.
ANSWER: D
Удвоение наследственного материала происходит в:
A)G1 - периоде интерфазы;
B)профазе;
C)телофазе;
D)S-периоде интерфазы.
ANSWER: D
Теломерами хромосом называют:
A)концевые участки хромосом;
B)парацентрические участки хромосом;
C)область ядрышкового организатора;
D)область центромеры.
ANSWER: A
Хромосомы, имеющие неравные плечи, называются:
A)акроцентрические;
B)субметацентрические;
C)телоцентрические;
D)метацентрические.
ANSWER: B
Хромосомный набор соматических клеток мужчины содержит:
A)44 аутосомы и две Х-хромосомы;
B)22 аутосомы, одну Х-хромосому или одну Y-хромосому;
C)44 аутосомы, одну Х-хромосому и одну Y-хромосому;
D)22 пары аутосом и две Y-хромосомы.
ANSWER: C
Фракции кислых негистоновых белков регулируют процессы:
A)пространственной организации ДНК;
B)сокращения нитей ахроматинового веретена;
C)синтеза РНК, процессинга, репарации ДНК;
D)дыхания клеток.
ANSWER: C
К основным гистоновым белкам относятся:
A)пять фракций белков Н1, Н2А, Н2В, Н3, Н4;
B)более 100 фракций ферментов синтеза и процессинга РНК;
C)ферменты окислительного фосфорилирования;
D)ферменты гликолиза.
ANSWER: A
Амитоз в норме встречается в следующих клетках:
A)дегенерирующих;
B)нервных;
C)зрелых эритроцитах;
D)тромбоцитах.
ANSWER: A
В профазу митоза происходят следующие события:
A)нити веретена деления сокращаются, хроматиды расходятся к разным полюсам клетки;
B)хромосомы деспирализуются, образуются ядра дочерних клеток, делится цитоплазма;
C)нити веретена деления прикрепляются к центромерам, хромосомы выстраиваются в плоскости экватора клетки;
D)хромосомы спирализуются, образуются нити веретена деления.
ANSWER: D
В анафазу митоза происходят следующие события:
A)нити веретена деления сокращаются, хроматиды (сестринские хромосомы) расщепляются и расходятся к разным полюсам клетки, число хромосом удваивается;
B)хромосомы деспирализуются, образуются ядра дочерних клеток, делится цитоплазма;
C)нити веретена деления прикрепляются к центромерам, хромосомы выстраиваются в плоскости экватора клетки;
D)хромосомы спирализуются, образуются нити веретена деления.
ANSWER: A
В метафазу митоза происходят следующие события:
A)нити веретена деления сокращаются, хроматиды расходятся к разным полюсам клетки;
B)хромосомы деспирализуются, образуются ядра дочерних клеток, делится цитоплазма;
C)нити веретена деления прикрепляются к центромерам, хромосомы выстраиваются в плоскости экватора клетки, формируется метафазная пластинка (материнская звезда);
D)хромосомы спирализуются, образуются нити веретена деления.
ANSWER: C
Жизненный цикл клеток завершается митозом в:
A)тромбоцитах;
B)нервных клетках;
C)эмбриональных клетках;
D)зрелых эритроцитах.
ANSWER: C
Группы клеток, имеющие высокую митотическую активность, образуют:
A)стабильные клеточные комплексы;
B)растущие клеточные комплексы;
C)обновляющиеся клеточные комплексы;
D)гибкие клеточные комплексы.
ANSWER: C
Результатом полиплоидии, является образование клеток с:
A)гаплоидным набором хромосом;
B)диплоидным набором хромосом;
C)триплоидным набором хромосом;
D)трисомным набором хромосом.
ANSWER: C
В основе политении лежит:
A)многократное увеличение наследственного материала в пределах одной хромосомы;
B)репродукция числа хромосом, сопровождающаяся делением клетки;
C)деление, сопровождающееся редукцией числа хромосом;
D)деление, сопровождающееся точным распределением генетического материала.
ANSWER: A
Пуфы или кольца Бальбиани образуются:
A)за счёт разрыхления и декомпактизации участков политенных хромосом насекомых;
B)за счёт разрыхления и декомпактизации участков нуклеоида бактерий;
C)за счёт разрыхления и декомпактизации участков ДНК вирусов;
D)за счёт разрыхления и декомпактизации участков РНК вирусов.
ANSWER: A
В результате политении образуются:
A)гигантские политенные хромосомы;
B)полиплоидные клетки;
C)кольцевые хромосомы;
D)гаплоидные клетки.
ANSWER: A
Следующие события – «ядро и цитоплазма не делятся, образуются полиплоидные клетки, увеличивается их объём» характерны для:
A)амитоза;
B)эндомитоза;
C)митоза;
D)мейоза.
ANSWER: B
Стабильные группы клеток:
A)клетки в ходе заживления ран;
B)кроветворные;
C)сперматогонии;
D)нервные.
ANSWER: D
Обновляющиеся группы клеток:
A)желудочно-кишечного тракта;
B)нервные;
C)мышцы;
D)почки.
ANSWER: A
Растущие группы клеток:
A)нервные;
B)мышечные;
C)эмбриональные;
D)семенников.
ANSWER: B
Кариотип – это совокупность:
A)генов в диплоидном ядре соматической клетки;
B)всех индивидуальных признаков, характеризующих особь;
C)хромосом в диплоидном ядре соматической клетки, характеризующаяся постоянством числа и формы;
D)хромосом в гаплоидном ядре половой клетки, характеризующаяся постоянством числа и формы.
ANSWER: C
Рождение ребенка с IV группой крови является примером взаимодействие генов:
A)кодоминирование;
B)комплементарное действие гена;
C)эпистаз;
D)полимерное действие генов.
ANSWER: A
Кодоминирование - это:
A)развитие признака, при наличии в генотипе двух неаллельных доминантных генов, определяющих развитие нового признака;
B)более сильное проявление доминантного признака у гетерозиготы по сравнению с доминантной гомозиготой;
C)проявление действия обоих аллельных генов при одновременном их присутствии в генотипе особи;
D)развитие признака при наличии нескольких неаллельных генов.
ANSWER: C
Плейотропным действием обладает мутантный ген при синдроме:
A)Морриса;
B)Шерешевского-Тернера;
C)Клайнфельтера;
D)Марфана.
ANSWER: D
Количественное проявление гена в признак в популяции – это:
A)пенетрантность;
B)плейотропия;
C)полимерия;
D) экспрессивность.
ANSWER: A
По типу плейотропии наследуются признаки:
A)голубая склера, хрупкость костей, глухота;
B)величина артериального давления, рост, масса тела;
C)чёрные курчавые волосы;
D)синдактилия, полидактилия.
ANSWER: A
Под «экспрессией гена» понимают:
A)свойство гена контролировать несколько признаков;
B)степень фенотипического проявления признака, контролируемого данным геном;
C)свойство гена «пробиваться» в признак;
D)способность гена одной аллели подавлять действие гена другой аллели.
ANSWER: B
У женщины - гетерозиготной носительницы рецессивного аллеля гемофилии - степень нарушения свертывающей системы крови зависит от соотношения соответствующих клеток с генетически инактивированными Х-хромосомами, несущими нормальный или мутантный аллель, что определяется взаимодействием аллельных генов по типу:
A)кодоминантности;
B)неполного доминирования;
C)аллельного исключения;
D)межаллельной коплементации.
ANSWER: C
Ген, подавляемый геном-супрессором, называется:
A)гипостатическим;
B)интенсификатором;
C)ингибитором;
D)комплементарным.
ANSWER: A
Какая форма взаимодействия генов соответствует следующему положению «Подавление действия одной аллельной пары генов доминантным или рецессивным геном другой, не аллельной им пары генов»:
A)эпистаз;
B)комплементарность;
C)полимерия;
D)кодоминирование.
ANSWER: A
Ген подавитель, называется:
A)гипостатический;
B)интенсификатор;
C)супрессор;
D)трансдуктор.
ANSWER: C
По типу эпистаза наследуются:
A)пигментация кожи;
B)необычное наследование групп крови по системе АВО;
C)фенилкетонурия, пентозурия;
D)отсутствие малых коренных зубов, слияние нижних молочных резцов.
ANSWER: B
Вбраке двух мулатов со смуглой кожей родилось двое детей. Один имеет более светлую кожу, а другой – более темную, чем их родители. Вид взаимодействия генов:
A) полное доминирование; B) неполное доминирование; C) комплементарность;
D) полимерия.
ANSWER: D
Воснове наследования цвета волос у человека лежит механизм:
A)эпистаза;
B)полимерии;
C)комплементарности;
D)кодоминирования.
ANSWER: B
Генотипы слышащих родителей, имеющих глухих детей:
A)генотипы родителей содержат нормальные аллели в гомозиготном состоянии;
B)родители — гетерозиготные носители генов глухоты;
C)один из родителей — носитель рецессивного гена глухоты;
D)один из родителей имеет нормальный слух и гомозиготен.
ANSWER: B
Генотипы глухих родителей, если у них рождаются только глухие дети:
A)оба родителя гомозиготны по одному и тому же рецессивному гену глухоты;
B)оба родителя гетерозиготны по одному и тому же рецессивному гену глухоты;
C)один из родителей гетерозиготен, а второй — гомозиготен по рецессивным генам глухоты;
D) оба родителя гетерозиготны по различным рецессивным генам глухоты.
ANSWER: A
Какая форма взаимодействия генов соответствует следующему положению «два доминантных неаллельных гена дают новое проявление признака, при этом каждый из доминатных генов в отдельности не обеспечивает развитие данного признака»:
A)эпистаз;
B)полимерия;
C)комплементарность;
D)плейотропия.
ANSWER: C
В основе наследования близорукости у человека лежит механизм:
A)эпистаза;
B)комплементарности;
C)полимерии;
D)кодоминирования.
ANSWER: B
Молекула гемоглобина содержит четыре полипептидные цепи две одинаковые α – цепи и β – цепи. Для синтеза гемоглобина требуется участие двух генов. Какой тип взаимодействия генов:
A)эпистаз;
B)полимерия;
C)комплементарность;
D)кодоминантность.
ANSWER:C
Тип взаимодействия генов, являющийся причиной рождения ребенка с IV группой крови от матери с I группой крови
A)кодоминирование;
B)комплементарное действие гена;
C)эпистаз;
D)полимерное действие генов.
ANSWER: C
По типу неполного доминирования наследуются:
A)цвет волос – тёмные, рыжие, светлые;
B)леворукость, голубые глаза, тонкие губы;
C)серповидноклеточная анемия, талласемия;
D)близорукость, дальтонизм, гемофилия.
ANSWER: C
Кроссинговер между хроматидами гомологичных хромосом характерен, кроме:
A)мужчин;
B)женщин;
C)самцов мухи дрозофилы;
D)самки мухи дрозофилы.
ANSWER: C
Частота кроссинговера прямо пропорциональна расстоянию между генами поэтому, чем меньше расстояние между ними, тем частота кроссинговера:
A)возрастает;
B)уменьшается;
C)вначале уменьшается, затем возрастает;
D)не изменяется.
ANSWER: B
Число аутосомных групп сцепления у человека:
A)23;
B)2;
C)22;
D)44. ANSWER: C
Чем больше расстояние между генами, тем частота кроссинговера:
A)уменьшается;
B)не изменяется;
C)увеличивается;
D)не изменяется.
ANSWER: C
Сколько групп сцепления у гетерогаметного пола человека:
A)24;
B)92;
C)23;
D)46. ANSWER: A
Гены, расположенные в одной хромосоме наследуются:
A)независимо;
B)преимущественно вместе;
C)раздельно;
D)только на 50% вместе.
ANSWER: B
Нарушение сцепления генов Т. Морган объяснил:
A)случайным сочетанием генов негомологичных хромосом;
B)кроссинговером между гомологичными хромосомами;
C)случайным сочетанием гамет во время оплодотворения;
D)расхождением гомологичных хромосом.
ANSWER: B
Пол у человека определяется:
A)количеством половых хромосом;
B)соотношением половых хромосом;
C)соотношением половых хромосом с учетом полового индекса;
D)количеством аутосом.
ANSWER: B
Гены локализованные в У–хромосоме определяют:
A)аутосомный тип наследования;
B)голандрический тип наследования;
C)«бисс-кросс» наследование;
D)соотносительный тип наследования.
ANSWER: B
Голандрическими признаками являются:
A)гипертрихоз, ихтиоз, развитие плавательной перепонки между пальцами;
B)альбинизм, праворукость, курчавые волосы;
C)дальтонизм, гемофилия, ихтиоз;
D)отсутствие верхних резцов и клыков.
ANSWER: A
Почему дальтонизм среди женщин составляет 0,5%, а среди мужчин 7%. Потому, что мужчины:
A)гемизиготны по генам Х-хромосомы;
B)имеют голандрические гены;
C)имеют высокий процент мутантного аллеля;
D)носители аутосомного рецессивного гена.
ANSWER: A
Гемизиготный организм – это диплоидный организм, у которого:
A)одна доза определённого гена;
B)две дозы определённого гена;
C)аллельные гены кодоминантны;
D)множество доз определённого гена.
ANSWER: A
Анализируя наследование признака - гипоплазия эмали зубов было обнаружено наследование признака «крест - накрест» от отца дочерям, а от матери сыновьям, какой это тип наследования: