1 курс / Биология / Практические / 14 / 1+
.pdf
Примером геномной мутации может служить
a.
альбинизм
b.
синдром Клайнфельтера
c.
полидактилия
d.
серповидно-клеточная анемия
Вопрос 53
Выполнен Баллов: 1,0 из 1,0
Отметить вопрос
Текст вопроса
Отжиг праймеров:
a.
это присоединение праймеров к одноцепочечной ДНК-мишени в соответствии с правилом комплементарности
b.
это удаление праймеров с двухцепочечной структуры ДНК
c.
это присоединение праймеров к двухцепочечной структуре ДНК в соответствии с правилом комплементарности
d.
это удаление праймеров с одноцепочечной ДНК
Вопрос 54
Выполнен Баллов: 0,0 из 1,0
Отметить вопрос
Текст вопроса
Генетические частоты в популяциях складываются из:
a.
генных и генотипических частот
b.
частот доминантных гомозигот, гетерозигот и рецессивных гомозигот
c.
частот различных генотипов
d.
частот различных генов в популяции
Вопрос 55
Выполнен Баллов: 0,5 из 1,0
Отметить вопрос
Текст вопроса
(Выберите 2 варианта ответа) Последствия нонсенс-мутации:
a.
синтезируются обрывки полипептида
b.
в полипептиде происходит замена нескольких аминокислот
c.
синтезируется новый белок, не свойственный данному организму
d.
замены аминокислоты в синтезируемом белке не происходит, так как мутация возникла в функционально неактивной части генетического кода (молчащая мутация)
Вопрос 56
Выполнен Баллов: 1,0 из 1,0
Отметить вопрос
Текст вопроса
Анализирующее скрещивание применяют
a.
для установления фенотипа особи
b.
для установления генотипа особи с доминантным признаком
c.
для установления генотипа особи с рецессивным признаком
d.
для выявления сцепления генов
Вопрос 57
Выполнен Баллов: 0,7 из 1,0
Отметить вопрос
Текст вопроса
(Выберите правильные варианты ответов) Фенотипическое проявление гиповитаминоза А:
a.
отставание в росте
b.
цинга
c.
нарушение зрения
d.
сухие дерматиты
Явление потери одной хромосомы получило название (2n-1)
a.
Полисомии
b.
Полиплоидии
c.
Моносомии
d.
Трисомии
Вопрос 59
Выполнен Баллов: 1,0 из 1,0
Отметить вопрос
Текст вопроса
У гомозигот по гену серповидно-клеточной анемии наблюдается несколько патологических признаков, развитие которых представляет ступенчатый процесс: анемия, увеличение селезёнки, поражения кожи, сердца, почек, мозга, каким действием гена это обеспечивается
a.
доминантным
b.
плейотропным
c.
пенетрантностью
d.
кодоминантным
Вопрос 60
Выполнен Баллов: 1,0 из 1,0
Отметить вопрос
Текст вопроса
Частота проявления аллеля определённого гена у разных особей родственной
группы организмов это:
a.
доминантность
b.
эффект положения
c.
пенетрантность
d.
экспрессивность
Вопрос 61
Выполнен Баллов: 1,0 из 1,0
Отметить вопрос
Текст вопроса
Одна из формы ихтиоза (рыбья кожа), признак сцепленный с y-хромосомой. Вероятность проявления этого признака у детей составит:
a.
50% у девочек
b.
100% у детей
c.
50% у мальчиков
d.
100% у мальчиков
Вопрос 62
Выполнен Баллов: 1,0 из 1,0
Отметить вопрос
Текст вопроса
Популяционностатистический метод позволяет:
a.
определить количество гетерозигот в популяции и составить прогноз потомства
b.
определить количество гетерозигот в популяции и установить степень родства между популяциями
c.
определить количество гетерозигот в популяции
d.
определить тип наследования признака и составить прогноз потомства
Вопрос 63
Выполнен Баллов: 1,0 из 1,0
Отметить вопрос
Текст вопроса
Методы пренатальной диагностики, используемые для распознавания фенилкетонурии
a.
УЗИ
b.
кордоцентез
c.
фетоскопия
d.
биопсия хориона
Вопрос 64
Выполнен Баллов: 1,0 из 1,0
Отметить вопрос
Текст вопроса
Синдром Клайнфельтра может возникнуть в результате
a.
Полиплоидии
b.
Полисомии
c.
Моносомии
d.
Трисомии
Вопрос 65
Выполнен Баллов: 1,0 из 1,0
Отметить вопрос
Текст вопроса
Популяционный– это метод с помощью которого:
a.
оценивают соотносительную роли наследственности и среды в развитии признака
b.
изучают хромосомы и половой хроматин с помощью микроскопа
c.
составляют и анализируют родословные
d.
изучают распределение отдельных генов и генотипов в популяциях
Вопрос 66
Выполнен Баллов: 1,0 из 1,0
Отметить вопрос
Текст вопроса
Особенности проявления признака в родословной при аутосомнодоминатном типе наследования:
a.
больные дети рождаются от здоровых родителей
b.
признак встречается во всех поколениях «по вертикали» и «по горизонтали»
c.
болеют дети женского пола
d.
болеют дети мужского пола
Вопрос 67
Выполнен Баллов: 1,0 из 1,0
Отметить вопрос
Текст вопроса
Аутосомно-рецессивный признак характеризуется тем, что
a.
больные родители имеют больных детей
b.
здоровые родители имеют больных детей
c.
болеют дети только женского пола
d.
болеют дети только мужского пола
Вопрос 68
Выполнен Баллов: 1,0 из 1,0
Отметить вопрос
Текст вопроса
С помощью биохимического метода выявляют нарушения в обмене веществ, для этого исследуют:
a.
популяцию и определяют частоту гетерозигот
b.
лейкоциты крови и определяют кариотип
c.
кровь, мочу и определяют активность ферментов и продуктов метаболизма
d.
родословные
Вопрос 69
Выполнен Баллов: 1,0 из 1,0
Отметить вопрос
Текст вопроса
Характерные признаки синдрома Мориса