1 курс / Биология / Практические / 14 / 1+
.pdf
Вопрос 1
Выполнен Баллов: 1,0 из 1,0
Отметить вопрос
Текст вопроса
Ненаследственные изменения генотипа, которые напоминают наследственные заболевания
a.
Анеуплоидия
b.
Фенокопии
c.
Мутации
d.
Морфозы
Вопрос 2
Выполнен Баллов: 1,0 из 1,0
Отметить вопрос
Текст вопроса
На родословных схемах пробанд обозначается :
a.
Кругом
b.
Двойной линией
c.
Стрелкой
d.
Точкой
Вопрос 3
Выполнен Баллов: 1,0 из 1,0
Отметить вопрос
Текст вопроса
Генотипы скрещиваемых организмов, если в потомстве получено расщепление по фенотипу 9:3:3:1
a.
AaBb x AaBb
b.
АаBb x aabb
c.
AaBb x Aabb
d.
AAbb x aaBB
Вопрос 4
Выполнен Баллов: 1,0 из 1,0
Отметить вопрос
Текст вопроса
Средние субметацентрические хромосомы по денверской классификации относятся к группе
a.
С (6-12)
b.
А (1-3)
c.
Д (13-15)
d.
В (4-5)
Вопрос 5
Выполнен Баллов: 1,0 из 1,0
Отметить вопрос
Текст вопроса
"Гены -кандидаты" - это
a.
гены, которые могут участвовать в регуляции биосинтеза соединений, связанных с проявлением сложного признака или болезни
b.
гены, кодирующие информацию о первичной структуре белка
c.
гены, которые контролируют и направляют деятельность структурных генов
Вопрос 6
Выполнен Баллов: 1,0 из 1,0
Отметить вопрос
Текст вопроса
В кариотипе матери 45 хромосом. Цитогенетический анализ показал, что это связано с транслокацией хромосом (13/21). Какое заболевание вероятнее всего будет у ребенка , если кариотип отца в норме?
a.
Синдром кошачьего крика
b.
Клайнфельтера
c.
Синдром Эдвардса
d.
Синдром Патау
Вопрос 7
Выполнен Баллов: 1,0 из 1,0
Отметить вопрос
Текст вопроса
В клетках больного выявлено накопление значительного количества липидов в лизосомах. При какой болезни может наблюдаться такое нарушение?
a.
подагре
b.
болезни Вильсона — Коновалова
c.
галактоземии
d.
фенилкетонурии
e.
болезни Тея-Сакса
Вопрос 8
Выполнен Баллов: 1,0 из 1,0
Отметить вопрос
Текст вопроса
Характеристика полимерии
a.
взаимное влияние генов разных аллелей, занимающих соседние локусы одной хромосомы
b.
присутствие в генотипе двух доминантных генов из разных аллельных пар приводит к проявлению нового признака
c.
присутствие в генотипе двух рецессивных генов из разных аллельных пар приводит к проявлению нового признака
d.
гены из разных аллельных пар влияют на степень проявления одного признака
Вопрос 9
Выполнен Баллов: 1,0 из 1,0
Отметить вопрос
Текст вопроса
Праймеры для проведения ПЦР:
a.
олигонуклеотиды, идентичные соответствующим участкам ДНК-мишени, играющие ключевую роль в образовании продуктов реакции амплификации
b.
это последовательность нуклеотидов ДНК, с которой связывается регуляторный белок - репрессор или активатор
c.
последовательность нуклеотидов ДНК, узнаваемая РНК-полимеразой как стартовая площадка для начала транскрипции
d.
нуклеотидная последовательность ДНК, на которой завершается транскрипция гена
Вопрос 10
Выполнен Баллов: 1,0 из 1,0
Отметить вопрос
Текст вопроса
Фенотипический эффект при полимерном наследовании:
a.
совместное действие всех неаллельных генов обуславливает различную экспрессивность признака
b.
признак формируется в случае преобладания действия определённого аллеля
c.
признак формируется при наличии в генотипе всех взаимодействующих доминантных аллелей,
d.
признак формируется в присутствии гена - модификатора
Вопрос 11
Выполнен Баллов: 1,0 из 1,0
Отметить вопрос
Текст вопроса
На экспрессивность гена оказывают влияние:
a.
факторы внешней среды
b.
полимерия
c.
гены-модификаторы
d.
верно все перечисленное
Вопрос 12
Выполнен Баллов: 1,0 из 1,0
Отметить вопрос
Текст вопроса
Причинами дрейфа генов в популяции могут быть:
a.
увеличение численности
b.
уменьшение её численности
c.
изоляция
d.
расширение ареала
Вопрос 13
Выполнен
Баллов: 1,0 из 1,0
Отметить вопрос
Текст вопроса
(Выберите 2 правильных ответа ) Какой механизм, лежащий в основе комбинативной изменчивости, является непостоянным:
a.
кроссинговер
b.
случайное сочетание гамет при оплодотворении
c.
расхождение хроматид в анафазу II мейоза
d.
случайное и независимое расхождение гомологичных родительских хромосом в анафазу I мейоза
Вопрос 14
Выполнен Баллов: 1,0 из 1,0
Отметить вопрос
Текст вопроса
Метод окраски НЕ применяется для диагностики внутри хромосомных структурных перестроек
a.
простой (рутинный)
b.
флюоресцентный
c.
дифференциальный
d.
метод FISH диагностики
Вопрос 15
Выполнен Баллов: 1,0 из 1,0
Отметить вопрос
Текст вопроса
При синдроме Дауна изменяется число хромосом группы
a.
С
b. G
c.
E
d. F
Вопрос 16
Выполнен Баллов: 1,0 из 1,0
Отметить вопрос
Текст вопроса
Гипотезу «чистоты гамет» предложили:
a.
Н.И. Вавилов
b.
Т. Морган
c.
У. Бэтсон
d.
Г.Мендель
Вопрос 17
Выполнен Баллов: 1,0 из 1,0
Отметить вопрос
Текст вопроса
Гибридологический метод позволяет выявить
a.
закономерности наследования признаков
b.
модификации
c.
роль наследственности и среды в проявлении признака
d.
геномные и хромосомные мутации
Вопрос 18
Выполнен Баллов: 1,0 из 1,0
Отметить вопрос
Текст вопроса
Предположим, что одна пара аллелей контролирует развитие хрусталика глаза, а вторая пара - развитие сетчатки. В этом случае нормальное зрение будет результатом взаимодействия генов, которое называется ?
a.
комплементарность