б) комплементарности в) полимерии г) кодоминированию
30. По типу комплементарности наследуются
а) цвет кожи, рост, масса тела б) необычное наследование групп крови по системе АВО
в) нормальный слух, различные формы близорукости.
г) полидактилия, синдактилия
31. По типу неполного доминирования наследуются
а) цвет волос – тёмные, рыжие, светлые б) цвет глаз – голубые, карие, черные
в) различные формы анемии – серповидноклеточная, талласемия, примахиновая
г) различные виды гемофилии А,В,С
БЛОК 2.3. Сцепленное наследование. Хромосомная теория наследственности.
1. Утверждение: «гены находятся в хромосоме и располагаются в определённой последовательности по её длине в линейном порядке, друг за другом» принадлежит
а) Г. Менделю б) С. Четверикову в) Н. Вавилову
г) Т. Моргану
2.Сцепление генов было описано
а) Г. Менделем б) Г. де Фризом
в) Т. Морганом
г) Н.И. Вавиловым
3.Две гомологичные хромосомы образуют количество групп сцепления
а) одну
б) две в) четыре
г) не одной
4.Генетический объект исследования в опытах Т. Моргана
а) осенняя жигалка б) вольфартовая муха
в) плодовая мушка
г) домовая муха
5.Явление сцепления наблюдается между генами
а) одной хромосомы
б) разных хромосом в) только аутосом
г) только Х-хромосомы
6.Кроссинговер не характерен
а) мужчин б) женщин
в) самцов мухи дрозофилы
г) самки мухи дрозофилы.
7. Конъюгация хромосом
а) обмен гомологичными участками хромосом б) обмен негомологичными участками хромосом в) обмен целыми хромосомами
г) соединение гомологичных хромосом с образованием бивалентов.
8.Расщепление по фенотипу для дигибридного скрещивания при неполном сцеплении генов в опытах Моргана на дрозофиле
а) 1:2:1 б) 9:3:3:1 в) 1:1
г) 41,5:41,5:8,5:8,5
9.Частота кроссинговера прямо пропорциональна расстоянию между генами поэтому, чем меньше расстояние между ними, тем частота кроссинговера
а) возрастает
б) уменьшается
в) вначале уменьшается, затем возрастает г) не изменяется
10.Число аутосомных групп сцепления у человека
а) 23 б) 2
в) 22
г) 44
11.Неаллельные гены, в ряде случаев наследуются преимущественно вместе это связано тем,
что они находятся а) в негомологичных аутосомах
б) в одинаковых участках гомологичных хромосом
в) в разных участках гомологичных хромосом
г) в гомологичных участках гетерохромосом
12.Чем больше расстояние между генами, тем частота кроссинговера
а) уменьшается б) не изменяется в) увеличивается
г) не изменяется
13.Генетическое явление, которое позволяет построить генетические карты хромосом, показывающие последовательность генов в хромосомах и относительное расстояние между ними
а) конъюгация гомологичных хромосом
б) перекрёст гомологичных хромосом
в) независимое расхождение хромосом г) независимое расхождение хроматид
14.Экспериментальным путём устанавливают частоту кроссинговера между признаками для
а) изучения частоты встречаемости генов в популяциях б) изучения частоты встречаемости генотипов в популяциях
в) составления карт хромосом различных видов организмов
г) составления географических карт распространения генов
15.Сколько групп сцепления у гетерогаметного пола человека:
а) 24
б) 92
в) 23 г) 46
16.Аллели разных генов, расположенные в одной хромосоме не всегда наследуются совместно, причиной этого процесса является
а) редупликация ДНК б) конъюгация гомологичных хромосом
в) расхождение хроматид
г) кроссинговер
17.Гены, расположенные в одной хромосоме наследуются
а) независимо
б) преимущественно вместе
в) никогда вместе г) только на 50% вместе
18.Закономерности исследования сцепленных признаков используют для
а) составления хромосомных карт
б) изучения кариотипа в) изучения генома
г) составления идеограмм хромосом
19.Число кроссоверного потомства зависит от
а) расстояния между аллельными генами б) расстояния между генами в разных группах сцепления
в) расстояния между генами одной группы сцепления
г) расстояния между генами Х и Y хромосом
20. Нарушение сцепления генов Т. Морган объяснил
а) случайным сочетанием генов негомологичных хромосом
б) кроссинговером между гомологичными хромосомами
в) случайным сочетанием гамет во время оплодотворения г) расхождением гомологичных хромосом
21.Гены, локализованные в одной хромосоме, определяют
а) независимое наследование
б) сцепленное наследование
в) плейотропное наследование г) множественное действие гена
22.Основные положения хромосомной теории наследственности
а) аллельные гены занимают одинаковые локусы гомологичных хромосом; неаллельные гены расположены в разных локусах хромосом
б) гены одной хромосомы образуют группу сцепления, число групп сцепления равно гаплоидному набору хромосом; между гомологичными хромосомами возможен кроссинговер, сила сцепления генов обратно пропорциональна расстоянию между генами
в) число групп сцепления равно диплоидному набору хромосом, гены одной группы сцепления всегда наследуются совместно; г) расстояние между генами пропорционально силе сцепления генов, чем ближе гены тем чаще кроссинговер
23. Неполное сцепление генов наблюдается
а) между генами одной хромосомы; если происходит кроссинговер, у самки мухи дрозофилы и самца тутового шелкопряда
б) между генами разных аутосом и между половыми Х и У хромосомами в) если кроссинговер не происходит
г) между генами аутосом и половых хромосом
24. Полное сцепление генов наблюдается
а) между генами одной хромосомы, если не происходит кроссинговер, у самца мухи дрозофилы и самки тутового шелкопряда
б) между генами негомологичных хромосом у различных видов организмов в) если кроссинговер не происходит между аллельными генами г) между генами половых «Х» хромосом
25. Расщепление по фенотипу при дигибридном скрещивании при полном сцеплении генов в опытах Моргана
1)41, 5 : 8,5 : 8,5 : 41, 5
2)9:3:3:1
3)1:1
4)3:1
26. Если гамет Ав и аВ образуется в 9 раз больше, чем АВ и ав, то расстояние между генами А и В
а) 30 морганид б) 90 морганид
в) 10 морганид
г) 5 морганид
27.При неполном сцеплении генов организм с генотипом АаВВ образует типов гамет
а) четыре б) один
в) два
г) восемь
28.Если организм образует по 10% гамет АВ и ав, то на долю гамет Ав и аВ приходится
а) по 90% б) по 40%
в) по 80%
г) 45%
29.При полном сцеплении генов у особи с генотипом АаВв образуется типов гамет
а) 4
б) 2
в) 8 г) 1
30.При полном сцеплении генов А и В образуется организмом гамет «ав»
а) 100% б) 25%
в) 12, 5%
г) 50%
31.Организм образует по 3% гамет АВ и ав, укажите генотип особи
а)
б)
в)
Ав АВ
аВ
АВ
АВ
ав
г)
Ав аВ
32. При неполном сцеплении генов у организма с генотипом АаВв образуется типов гамет
а) 4
б) 2 в) 8 г) 1
33.Гамет Ав и аВ образуется в 4 раза больше, чем АВ и ав, то расстояние между генами А и В
а) 20 морганид
б) 30 морганид в) 90 морганид г) 5 морганид
34.Расстояние между генами В и С равно 30 морганидам, между генами А и В – 20 морганид, между генами В и Д – 5 морганид, между генами А и Д – 15 морганид. Расстояние между генами А и С
а) 10 морганид
б) 20 морганид в) 15 морганид г) 50 морганид
35.В анализирующем скрещивании от дигетерозигот АаВв получены гаметы: АВ – 260, Ав – 742, аВ – 750, ав – 272. Расстояние между генами А и В
а) 48 морганид
б) 26 морганид
в) 18 морганид г) 4 морганиды
36.Если у дигибрида АаВв кроссинговер между генами А и В не произойдет, то в результате мейоза образуется два типа некроссоверных гамет
а) АВ и ав
б) Ав и аВ в) Аа и Вв г) ав и Ав
37.Пол у человека определяется
а) количеством половых хромосом
б) сочетанием половых хромосом
в) соотношением половых хромосом с учетом полового индекса г) количеством аутосом
38.Пол у мушки дрозофилы определяется
а) количеством половых хромосом б) соотношением половых хромосом
в) соотношением половых хромосом с учетом полового индекса
г) количеством аутосом
39.Наследование, сцепленное с полом наблюдается в том случае, когда гены расположены
а) в гомологичных локусах Х и У хромосом б) в гомологичных локусах аутосом
в) в негомологичных локусах Х и У хромосом
г) в негомологичных локусах аутосом
40.Гены локализованные в У – хромосоме определяют
а) аутосомный тип наследования,
б) голандрический тип наследования
в) «бисс-кросс» наследование г) соотносительный тип наследования
41.Голандрические признаки
а) гипертрихоз, ихтиоз, развитие плавательной перепонки между пальцами
б) альбинизм, праворукость, курчавые волосы в) дальтонизм, гемофилия, ихтиоз г) отсутствие верхних резцов и клыков.
42.Генов дальтонизма в диплоидном наборе соматических клеток мужчины содержится
а) 2
б) 1
в) 3 г) 4
43.Почему дальтонизм среди женщин составляет 0,5%, а среди мужчин 7%
а) мужчины гемизиготны по генам Х хромосомы
б) имеют голандрические гены в) имеют высокий процент мутантного аллеля
г) носители аутосомного рецессивного гена
44.Организм, образующий гаметы одного сорта по половым хромосомам
а) гомозиготный б) гетерозиготный в) гемизиготный
г) гомогаметный
45.Гемизиготный организм – это диплоидный организм, у которого
а) одна доза определённого гена
б) две дозы определённого гена в) аллельные гены кодоминантны
г) множество доз определённого гена
46.Гемизиготный организм, имеющий
а) два доминантных гена одного аллеля б) два рецессивных гена одного аллеля в) один аллель из пары г) три аллеля из пары
47.Наследственные болезни, передающиеся с полом
а) близорукость, полидактилия б) цветовая слепота, гемофилия
в) арахнодактилия, синдактилия г) отсутствие малых коренных зубов, положительный резус фактор
48.У мужчин в Х – хромосоме чаще встречается ген
а) доминантный
б) рецессивный
в) кодоминантный г) эпистатический
49.Анализируя наследование доминантного признака - гипоплазия эмали зубов было обнаружено наследование признака «крест - накрест» от отца дочерям, а от матери сыновьям. Тип наследования
а) аутосомный б) голандрический
в) сцепленный с Х хромосомой
г) гемизиготный
50.Отец – гемофилик, больная гемофилией дочь может родиться
а) если ген гемофилии расположен в аутосомах б) если ген гемофилии расположен в У - хромосоме в) если мать гомозиготна по доминантному гену
г) если мать - носительница гена гемофилии
51.В некоторых семьях наблюдается недостаток фосфора в крови. В потомстве от брака больных мужчин и здоровых женщин рождаются больные дочери и здоровые сыновья Генотипы родителей
а) аа х Аа б) ХА ХА х Ха У
в) Ха Ха х ХА У
г) АА х аа
52.Дальтонизм среди женщин составляет 0,5%, а среди мужчин 7% потому что мужчины
а) гемизиготны по генам Х хромосомы
б) имеют голандрические гены в) имеют высокий процент мутантного аллеля
г) носители аутосомного рецессивного гена
53.Задачи генетики
а) изучение материальных носителей генетической информации, способов хранения и передачи генетической информации; механизмов и закономерностей изменчивости
б) изучение типов раздражимости, возбудимости, сократимости в) изучение химического состава клеток, содержание неорганических и органических соединений г) изучение механизмов гомеостаза
Блок 2.4 Изменчивость
1. Изменчивость – это:
а) свойство живых организмов обеспечивать материальную и функциональную преемственность между поколениями б) свойство живых организмов одного вида существовать в различных формах.
в) свойство живых организмов различных видов отличаться друг от друга
г) свойство живых организмов повторять изменения своих предков
2. Ненаследственная изменчивость связана с изменением:
а) генотипа б) кариотипа в) фенотипа г) генома
3.Фенотипические изменения, вызываемые факторами внешней среды на основе неизменённого генотипа, называются:
а) мутациями б) модификациями в) комбинациями в) гетерозисом
4.Предел модификационной изменчивости, обусловленный генотипом, называется:
а) нормой реакции б) вариационным рядом в) вариационной кривой г) вариантой
5.За пределами нормы реакции признаки:
а) не изменяются б) изменяются в) изменяются незначительно г) варьируют
6.Норма реакции зависит от генотипа?
а) да на 100% б) нет в) только на 50% г) только на 25%
7.Норма реакции передаётся по наследству?
а) нет б) да 100% в) только на 50% г) только на 25%
8.Признаки, формирующиеся под действием внешней среды, имеющие широкую норму реакции, называются:
а) пластичными б) непластичными в) комбинативными в) селективными
9.Признаки практически, не изменяющиеся при любых условиях среды, называются:
а) пластичными б) непластичными в) комбинативными в) селективными
10.Пластичные признаки человека:
а) масса тела, органа, части тела б) группы крови, цвет глаз, резус фактор в) полидактилия, синдактилия, брахидактилия г) глухота, близорукость, эллиптоцитоз
11. Узкая норма реакции характерна для:
а) пластичных признаков |
б) непластичных признаков |
в) ненаследственных |
г) модификационных |
12.Комбинативная изменчивость обусловлена:
а) кроссинговером при мейозе
б) сдвигом рамки считывания ДНК в) изменением числа хромосом кратное гаплоидному набору
г) изменением числа хромосом некратное гаплоидному набору
13.Изменчивость, имеющая следующие признаки:
носит групповой характер
адаптивный характер
адекватна вызывающему фактору
кратковременна
образует непрерывный ряд значений
а) модификационная б) мутационная в) комбинативная г) онтогенетическая
14.Модификации, приводящие к изменению фенотипа, напоминающего то или иное состояние гена, называются: а) генокопии б) фенокопии в) нанокопии г) ксерокопии
15.Уродства и порки развития, возникшие под действием факторов среды сходные по проявлению с генетически обусловленными, называются:
а) фенокопиями б) генокопиями в) нанокопии г) ксерокопии
16.Фенокопии наследуются?
а) да б) нет в) только на 50% г) только на 25%
17.Изменчивость, возникающая в результате возникновения в генотипе новых уникальных сочетаний единиц наследственности, называется:
а) мутационной б) модификационной в) комбинативной г) геномной
18.Гетерозис (гибридная сила) определяется изменчивостью:
а) фенотипической б) комбинативной. в) хромосомной г) генной
19. Гетерозис обусловлен:
а) сверхдоминированием б) кодомированием в) эпистазом г) плейотропией
20. Внезапные изменения наследственных признаков называют:
а) мутациями б) модификациями в) фенокопиями г) комбинациями
21. Изменчивость, имеющая следующие свойства, называется:
Внезапность возникновения
Индивидуальный характер
Неадекватный характер, вызывающему фактору
Стойкость, передаётся по наследству
Носит ненаправленный характер (новые признаки могут быть – полезными, вредными) а) модификационная б) мутационная в) комбинативная г) гибридная
22. Мутации несовместимые с жизнью, называются:
а) полулетальными б) летальными в) нейтральными г) полунейтральными
23. Мутации, резко снижающие жизнеспособность, называются:
а) полулетальными б) летальными в) нейтральными г) полунейтральными
24. Серповидно - клеточная анемия и гемофилия относятся к:
а) полулетальным мутациям б) летальным мутациям
в) нейтральными |
г) полунейтральными |
25. Генеративные мутации возникают: |
|
а) в нервных клетках |
б) в гаметах в) в эмбриональных г) в эпителиальных |
26.Мутации, возникшие в клетках тела, и не передающиеся при половом размножении, называются:
а) соматическими б) генеративными в) гибридными г) скачкообразными
27.Мутации, ускоряющие рост и деление клеток и дающие начало опухолям, называются:
а) соматическими б) генеративными в) групповыми г) гибридными
28.Мутации, затрагивающие структуру гена, называются:
а) геномными б) хромосомными в) точковыми г) гибридными
29.Выпадение, замена, вставка нуклеотидов в молекуле ДНК связаны с:
а) геномными мутациями б) хромосомными мутациями
в) генными мутациями г) гибридными
30.В результате генных мутаций появляются:
а) полимерные гены б) плейотропные гены в) множественные аллели г) неаллельные гены
31. Развитие ферментопатий (болезней обмена) связано с:
а) геномными мутациями б) хромосомными мутациями в) генными мутациями г) кратковременными мутациями
32. |
Врождённые дефекты, возникающие в результате нарушения обмена веществ, называются: |
||
а) энзимопатии б) анеуплоидии |
в) полиплоидии г) гаплоидии |
|
|
33. |
Причина следующих заболеваний: |
|
|
а) серповидно – клеточная анемия |
б) фенилкетонурия в) фруктузурия |
г) липидозы ???? |
|
4. подагра |
|
|
|
а) геномные мутации б) хромосомные мутации в) генные мутации г) анеуплоидии |
|||
34. |
Мутации, приводящие к изменению смыслового кодона, называются: |
||
а) нонсенс – мутациями б) миссенс – мутациями в) скачкообразными |
г) безразличными |
||
35. |
Мутации передающиеся при половом размножении: |
|
|
а) соматические б) генеративные |
в) гибридные г) скачкообразные |
|
|
36. Мутации, приводящие к остановке синтеза белка:
а) нонсенс – мутации б) миссенс – мутации в) скачкообразные г) безразличные
37. Мутации не совместимые с жизнью:
а) нонсенс – мутации б) миссенс – мутации в) скачкообразные г) летальные
38. Инверсии – это:
а) выпадение участка хромосом б) удвоение участка хромосом
в) поворот участка хромосомы на 180 0
г) отрыв участка хромосомы и присоединение к своей же хромосоме, но в новом месте
39. |
Делеции – это: |
|
а) |
перемещение участка хромосом |
б) удвоение участка хромосом |
в) поворот участка хромосомы на 1800 |
г) отрыв участка хромосомы |
|
40. |
Дупликации – это: |
|
а) |
выпадение участка хромосом |
|
б) удвоение участка хромосом
в) поворот участка хромосомы на 1800 г) отрыв участка хромосомы и присоединение к своей же хромосоме, но в новом месте
41. Транспозиция – это:
а) удвоение участка хромосом б) поворот участка хромосомы на 1800
в) отрыв участка хромосомы и присоединение к своей же хромосоме, но в новом месте
г) отрыв участка хромосомы и присоединение к своей же хромосоме или другой негомологичной
42. Транслокация – это:
а) удвоение участка хромосом б) поворот участка хромосомы на 1800
в) отрыв участка хромосомы и присоединение к своей же хромосоме, но в новом месте
г) отрыв участка хромосомы и присоединение к своей же хромосоме или другой негомологичной
43. Фенокопии – это:
а) различные варианты реализации генов в признаки в зависимости от факторов внешней среды б) одинаковые варианты фенотипов особей, живущих в сходных условиях среды
в) изменения фенотипа, сходные с изменениями генотипа, вызванные факторами внешней среды
г) одинаковые варианты генотипов и фенотипов
44. Генокопии – это:
а) любые изменения в генотипе, оказывающие влияние на процессы развития б) сходные генотипы у представителей разных видов в) различные варианты признаков, контролируемых генами одной аллели
г) сходные изменения фенотипа, обусловленные мутациями разных неаллельных генов
45. Процесс восстановления повреждённой ДНК, называется:
а) редупликацией б) репарацией в) ренатурацией г) декомпенсацией
46. Делеции, дупликации, инверсии, транслокации – результат:
а) геномных мутаций б) хромосомных мутаций в) генных мутаций г) комбинативных
47. Внутрихромосомные перестройки, связанные с утратой части хромосомы, называются:
а) Делеции б) дупликации в) инверсии г) транслокации