Эндокринная система. Основная теория для подготовки к экзамену

Гормоны, определение, химическая классификация, примеры, локализация синтеза Строение аденогипофиза, гормоны аденогипофиза,базофильные и ацидофильные клетки, подробно, назвать гормоны, которые вырабатывают клетки Механизм воздействия гормона на клетку Классификация органов эндокринной системы(классификация желез)

Диффузная эндокринная система Гипоталамус, ядра

Гипофиз,препарат, клетки аденогипофиза, доли (базофильные, ацидофильные, хромофобные клетки)

Нейрогипофиз (строение, гормоны, тельца Херринга)

Эпифиз(строение, разновидности пинеалоцитов, разновидности клеток в паренхиме органа, гормоны эпифиза(мелатонин,серотонин ), механизм регуляции синтеза и сигнал от поступления света на сетчатку)

Периферические органы эндокринной системы Щитовидная железа (клетки, устройство стенки фолликула щитовидной железы, строение тироцитов)

Секреторный цикл тироцита, эффекты йодсодержащих гормонов Препарат щитовидной железы Гематотериоидный барьер Паращитовидная железы препарат

электронограмма фолликула щитовидной железы Надпочечник препарат

зоны коры надпочечника гормоны коры надпочечников регенерация регуляция мозговое вещество

источник развития мозгового и коркового вещества Как попадает секрет гипоталамуса в аденогипофиз

Эндокринная система

Эндокринная система — совокупность структур: органов, частей органов, отдельных клеток, секретирующих в кровь и лимфу гормоны.

Классификация органов эндокринной системы(классификация желез)

!Гипоталамус не является железой!относится к нервной системе

Гормоны, определение, химическая классификация, примеры, локализация синтеза

Гормоны (от греч. hormau — возбуждаю) — это высокоактивные регуляторные факторы, оказывающие стимулирующее или угнетающее влияние преимущественно на основные функции организма: обмен веществ, соматический рост, репродуктивные функции.

Механизм воздействия гормона на клетку 1)Клетки-мишени активно захватывают и аккумулируют гормон с помощью

специфического для данного гормона белка-рецептора (избирательность связывания гормона).

2)Рецепторы могут быть внутриклеточные (для гормонов, проникающих в цитозоль) или располагаться в виде интегральных белков плазмолеммы (для гормонов, не проникающих в клетку)-необходимы дополнительные механизмы передачи гормонального сигнала к внутриклеточным элементам.

3)Передача стимула внутрь клетки осуществляется вторичными медиаторами, или посредниками (цАМФ, цГМФ, ионы кальция и др.).

При соединении гормона с рецептором происходит активация гормонзависимого фермента плазмолеммы — аденилатциклазы, которая активирует в цитоплазме образование из АТФ внутриклеточного посредника — циклического аденозинмонофосфата (цАМФ). Далее следует взаимодействие посредника с внутриклеточным рецептором и перемещение комплекса цАМФ—рецептор в ядро и возникновение новых синтезов. При этом ускоряется течение обменных реакций в клетке.

Стероидные гормоны способны проходить через плазмолемму и взаимодействовать с внутриклеточными рецепторами. Они могут действовать и на генетический аппарат клеток-мишеней.

Гормоны обладают высокой биологической активностью, хотя и продуцируются в очень малых количествах. При введении извне эффективными являются чрезвычайно малые концентрации гормонов.

ВЗАИМОСВЯЗЬ НЕРВНОЙ И ЭНДОКРИННОЙ СИСТЕМ

Общим для нервных и эндокринных клеток является выработка гуморальных регулирующих факторов.

Эндокринные клетки синтезируют гормоны и выделяют их в кровь, а нейроны синтезируют нейротрансмиттеры, или переключатели (большинство из которых является нейроаминами): норадреналин, серотонин и другие, выделяющиеся в синаптические щели.

В гипоталамусе находятся секреторные нейроны, совмещающие свойства нервных и эндокринных клеток. Они обладают способностью образовывать как нейроамины, так и олигопептидные гормоны.

Нейроэндокринные клетки объединяют нервную и эндокринную системы в единую

нейроэндокринную систему

Нейроэндокринная система

Большое сходство в организации и функционировании структурных элементов нервной и эндокринной систем с таковыми иммунной системы

Клетки иммунной системы способны экспрессировать рецепторы для сигнальных молекул, опосредующих воздействия нейроэндокринной системы, а клетки последней могут экспрессировать рецепторы для медиатора иммунной системы.

↓

Трансформация традиционной нейроэндокринологии в нейроиммуноэндокринологию — перспективную область науки в исследовании физиологических основ деятельности мозга и понимания механизмов, лежащих в основе различных патологических процессов.

Внутри эндокринной системы существуют сложные взаимодействия между центральными и периферическими органами этой системы.

Функциональная классификация

I. Нейроэндокринные трансдукторы (переключатели), выделяющие нейротрансмиттеры (посредники) — либерины (стимуляторы) и статины (тормозящие факторы).

II. Нейрогемальные образования (медиальное возвышение гипоталамуса), задняя доля гипофиза, которые не вырабатывают собственных гормонов, но накапливают гормоны, продуцируемые в нейросекреторных ядрах гипоталамуса.

III. Центральный орган регуляции эндокринных желез и неэндокринных функций

— аденогипофиз, осуществляющий регуляцию с помощью вырабатываемых в нем специфических тропных гормонов.

IV. Периферические эндокринные железы и структуры (аденогипофиззависимые и аденогипофизнезависимые)

Как в любой системе, центральные и периферические ее звенья имеют прямые и обратные связи. Гормоны, вырабатываемые в периферических эндокринных образованиях, могут оказывать регулирующее влияние на деятельность центральных звеньев

!Особенность строения эндокринных органов!

Обилие сосудов, особенно гемокапилляров синусоидного типа и лимфатических капилляров, в которые поступают секретируемые гормоны.

ЦЕНТРАЛЬНЫЕ ОРГАНЫ ЭНДОКРИННОЙ СИСТЕМЫ Гипоталамус!Гипоталамус не является железой!относится к нервной системе

●высший нервный центр регуляции эндокринных функций

●контролирует и интегрирует все висцеральные функции организма и объединяет эндокринные механизмы регуляции с нервными, будучи мозговым центром симпатического и парасимпатического отделов автономной нервной системы.

●Субстратом объединения нервной и эндокринной систем являются

нейросекреторные клетки( располагаются в нейросекреторных ядрах гипоталамуса)

Нейроэндокринные трансдукторы (переключатели) и нейрогемальные образования

Медиальное возвышение (eminentia medialis) является нейрогемальным органом гипоталамо-аденогипофизарной системы. Оно образовано эпендимой, отдельные глиальные клетки которой дифференцируются в танициты (tanicyti), отличающиеся разветвленными отростками, контактирующими с клубочками первичной капиллярной сети портальной системы гипоталамогипофизарного кровообращения. В гипоталамо-аденогипофизарной системе аккумулируются аденогипофизотропные нейрогормоны — нейротрансмиттеры (либерины и статины), вырабатываемые в мелкоклеточных ядрах среднего и заднего отделов гипоталамуса, которые затем поступают в портальную систему гипофиза. В гипоталамо-нейрогипофизарной системе аналогичным нейрогемальным органом оказывается нейрогипофиз (задняя доля гипофиза), где аккумулируются нонапептидные нейрогормоны (вазопрессин — антидиуретический гормон и окситоцин), вырабатываемые в крупноклеточных ядрах переднего отдела гипоталамуса, в дальнейшем выделяемые в кровь.

Секреторные нейроны (neuronum secretorium) расположены в ядрах серого вещества гипоталамуса. Нервные ядра (свыше 30 пар) группируются в его переднем, среднем (медиобазальном и туберальном) и заднем отделах.

Ядра гипоталамуса

В переднем гипоталамусе располагаются парные супраоптические (nuclei supraoptici) и

паравентрикулярные (nucleiparaventriculares) ядра.

Супраоптические ядра образованы крупными холинергическими (пептидохолинергическими) нейросекреторными клетками, содержащими как в перикарионах, так и в отростках секреторные гранулы. Аксоны этих клеток проходят через медиальную эминенцию и гипофизарную ножку в заднюю долю гипофиза, где

заканчиваются на кровеносных капиллярах утолщенными терминалями.

Паравентрикулярные ядра построены более сложно.

Их центральная крупноклеточная часть образована такими же крупными холинергическими нейросекреторными клетками, как в супраоптическом ядре, и их аксонами, идущими в заднюю долю гипофиза. Периферической же часть

паравентрикулярного ядра состоит из мелких адренергических нейросекреторных клеток. Аксоны этих клеток направляются в медиальную эминенцию.

В обоих указанных ядрах крупные нейросекреторные клетки продуцируют белковые

(нонапептидные) нейрогормоны — вазопрессин, или антидиуретический гормон (АДГ), и окситоцин. У человека выработка антидиуретического гормона совершается преимущественно в супраоптическом ядре, тогда как продукция окситоцина преобладает в крупноклеточной части паравентрикулярных ядер.

Вазопрессин и окситоцин накапливаются в гипофизе, а затем выделяются в кровь (в нейрогипофизе)

В мелкокпеточных ядрах среднего (медиобазального и туберального) гипоталамуса их мелкие адренергические (пептидоадренергические) нейросекреторные клетки вырабатывают адендгипофизотропные нейрогормоны — рилизинг-гормоны, или факторы (от англ. release — освобождать), с помощью которых гипоталамус контролирует деятельность аденогипофиза. Эти нейрогормоны по своей природе являются низкомолекулярными олигопептидами и разделяются на либерины, стимулирующие выделение и, вероятно, продукцию гормонов передней и средней долей гипофиза, и статины, угнетающие функции аденогипофиза.

Среди либеринов различают:

●соматотропин-рилизингфактор — соматолиберин;

●тиреотропин-рилизинг-фактор — тиролиберин;

●АКТГ-рилизинг-фактор — кортиколиберин;

●рилизинг-фактор фолликулостимулирующего гормона — фоллиберин; рилизинг-фактор лютеинизирующего гормона — люлиберин; пролактин-рилизинг-фактор — пролактолиберин;

●рилизинг-фактор меланоцитостимулирующего гормона — меланолиберин. Среди статинов выделяют:

●соматотропин-ингибирующий фактор — соматостатин;

●пролактинингибирующий фактор — пролактостатин;

●ингибирующий фактор меланоцитостимулирующего гормона — меланостатин

Важнейшие ядра среднего гипоталамуса локализуются в сером бугре (tuber cinereum)

— аркуатное или инфундибулярное (nucl. arcuatus seu infundibularis), дугообразно охватывающее гипофизарную ножку, вентромедиальное (nucl. ventromedialis) и

дорсомедиалъное (nucl. dorsomedialis).

Основным местом выработки гипоталамических либеринов и статинов оказываются аркуатные и вентромедиальные ядра, а также мелкие пептидоадренергические клетки мелкоклеточной части паравентрикулярного ядра и аналогичные клетки в сером перивентрикулярном веществе, в преоптической зоне гипоталамуса и в супрахиазматическом ядре.

Аксоны мелких пептидоадренергических клеток, равно как и сопровождающих их адренергических нейронов обычного типа, направляются в медиальную эминенцию в

составе тубероинфундибулярного дофаминергического пучка, берущего начало от дофаминергических нейронов туберальных ядер

Регуляция гипоталамусом периферических эндокринных желез

Влияние гипоталамуса на периферические эндокринные железы осуществляется преимущественно гуморально через секрецию рилизинг-факторов, которые попадают в переднюю долю гипофиза. Такой способ передачи называется трансаденогипофизарным. Кроме того, гипоталамус посылает свои эфферентные импульсы к регулируемым эффекторам прямо по симпатическим или парасимпатическим нервам последних, без опосредования гипофизом, т. е. парагипофизарно Парагипофизарная регуляция эндокринных эффекторов может проявляться

способностью эндокринных образований непосредственно реагировать (по принципу отрицательной обратной связи) на собственные гормоны, или иммунологические агенты, поступившие в циркуляцию, или на величину эффекта, вызванного ими в организме. Функции гипоталамуса находятся под контролем головного мозга. В его разных частях находятся нейроэндокринные клетки, которые вырабатывают нейропептиды (более

50). Среди них, например, энкефалин, является интернейрональным медиатором, под воздействием которого по цепочке нейронов происходит выработка нейроаминов — серотонина и норадреналина нейронами лимбической системы и норадреналина нейронами ретикулярной формации. Нейроамины влияют на секрецию гипоталамических нейрогормонов. Действие последних стимулирует или тормозит активность аденоцитов гипофиза. Так возникает тесная функциональная связь нервной и эндокринной систем, обеспечивающая контроль, интеграцию и реактивность живых систем

Гипофиз

Гипофиз, или питуитарная (гороховидная) железа (glandula pituitaria), состоит из аденогипофиза (передняя доля, промежуточная доля, туберальная часть) и нейрогипофиза (задняя доля, стебель, воронка). Аденогипофиз (adenohypophysis) развивается из гипофизарного кармана выстилки верхней части ротовой полости. Гормонпродуцирующие клетки аденогипофиза имеют эпителиальное происхождение (из эпителия ротовой полости). Нейрогипофиз (neurohypophysis) образуется как выпячивание промежуточного пузыря закладки головного мозга

Развитие

Закладка гипофиза происходит у зародыша человека на 4— 5-й нед эмбриогенеза как результат взаимодействия двух отдельных зачатков — эпителиального и нейрального. Из эктодермального эпителия, выстилающего ротовую ямку зародыша, выпячивается гипофизарный карман (карман Ратке), направляющийся к основанию формирующегося головного мозга и дающий начало аденогипофизу. Дифференцировка этого эпителиального кармана начинается только после того, как он вступит в соприкосновение с противоположно направленным выпячиванием промежуточного пузыря зачатка головного мозга, которое в дальнейшем окажется воронкой III желудочка. Базальная часть промежуточного пузыря дает начало гипоталамусу.

Дифференцировка эпителиального гипофизарного кармана начинается разрастанием его передней стенки, становящейся передней долей гипофиза и туберальной частью.

Задняя стенка того же кармана становится средней (промежуточной) долей. Между передней и средней долями иногда сохраняется остаток полости гипофизарного кармана в виде гипофизарной щели.

У зародыша человека эта щель облитерирует, и средняя доля гипофиза спаивается с передней. Нейроглия дистального конца воронки, разрастаясь, формирует заднюю долю гипофиза, или нейрогипофиз. Проксимальная же часть воронки, суживаясь, становится гипофизарной ножкой (стебель), связывающей гипоталамус с гипофизом.

В результате дивергентной дифференцировки эпителиоцитов аденогипофиза возникают клеточные диффероны хромофильных и хромофобных эндокриноцитов. Первыми на

9-й нед внутриутробного периода появляются базофильные клетки, а на 4-м мес развития плода — ацидофильные.

К моменту рождения ребенка дифференцировка основных структур гипофиза заканчивается.

Строение аденогипофиза, гормоны аденогипофиза,базофильные и ацидофильные клетки, подробно, назвать гормоны, которые вырабатывают клетки

Строение

Передняя Образована разветвленными эпителиальными тяжами — трабекулами, доля формирующими густую сеть. Промежутки между трабекулами заполнены рыхлой

волокнистой соединительной тканью и синусоидными капиллярами, оплетающими трабекулы. Каждая трабекула образована железистыми клетками

— эндокриноцитами разных линий дифференцировки.

Хромофильные эндокриноциты

располагаются по периферии трабекул, содержат в своей цитоплазме секреторные гранулы, которые интенсивно воспринимают красители.