
Нервная система. Часть 2. Презентация к лекции РостГМУ
.pdf
КОРА БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ
III.ПИРАМИДНЫЙ СЛОЙ:
образован пирамидными нейронами малой и средней величины, размеры которых увеличиваются по направлению к нижним отделам слоя;
их дендриты имеют такое же направление, как и во II слое, а аксоны образуют ассоциативные нервные волокна, которые либо связываются с нейронами нижележащих слоев, либо идут через белое вещество в соседние участки коры, где образуют синапсы с нейронами этого же слоя;
слой выполняет в основном ассоциативные функции и хорошо выражен в сенсомоторных и ассоциативных зонах коры;
в слое находятся также различные непирамидные нейроны.
IV. ВНУТРЕННИЙ ЗЕРНИСТЫЙ СЛОЙ:
содержит множество звездчатых нейронов и немного мелких пирамидных нейронов;
нейроны имеют многочисленные ассоциативные связи с нейронами других типов, их аксоны могут формировать синапсы на нейронах как выше-, так и нижележащих слоев;
в этом слое заканчивается основная часть таламокортикальных нервных волокон, образующих связи с находящимися в нем нейронами, эти нервные волокна образуют плотное сплетение – наружную полоску Байярже (J.G.F.Baillarger) ;
слой наиболее развит в зрительной и слуховой зонах коры и практически отсутствует в моторных зонах.

КОРА БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ
V.ГАНГЛИОНАРНЫЙ СЛОЙ:
образован гигантскими пирамидными нейронами (клетками Беца);
эти нейроны чаще встречаются в моторной зоне коры;
их апикальные дендриты поднимаются в молекулярный слой и обильно разветвляются там с образованием дендритных букетов;
боковые дендриты образуют связи с соседними клетками Беца;
аксоны направляются в белое вещество и образуют кортико-спинальные (пирамидные) и кортико-бульбарные проводящие пути, участвующие в координации целенаправленных движений и позы;
аксоны могут давать коллатерали к другим клеткам Беца.
VI. ПОЛИМОРФНЫЙ СЛОЙ:
содержит самые разнообразные клетки (пирамидные, веретеновидные, звездчатые, клетки Мартинотти и др.);
дендриты нейронов этого слоя направляются в молекулярный слой, а аксоны образуют эфферентные пути, покидающие кору (кортико-таламический путь);
клетки Мартинотти, выполняющие тормозную функцию, «перевернуты» по отношению к другим нейронам слоя: их аксоны направляются в молекулярный слой, контактируя там с дендритами нейронов этого слоя, а дендриты образуют связи с аксонами нейронов на всех уровнях полиморфного слоя.

КОРА БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ
На основе особенностей цитоархитектоники отдельных областей коры больших полушарий, обусловленных спецификой выполняемых ими функций, выделяют 2
ТИПА СТРОЕНИЯ КОРЫ:
•ГРАНУЛЯРНЫЙ ТИП:
характерен для областей расположения чувствительных корковых центров (затылочная доля, задняя центральная извилина, теменная и височная доли);
отличается слабым развитием слоев, содержащих пирамидные клетки, но значительной выраженностью зернистых (II и IV);
ЗНАЧЕНИЕ – восприятие афферентной импульсации от органов чувств и кожных рецепторов («чувствительная кора»).
•АГРАНУЛЯРНЫЙ ТИП:
характерен для моторных центров (передняя центральная извилина, лобные доли);
отличается наибольшим развитием III, V и VI слоев;
ЗНАЧЕНИЕ – отведение импульса от коры по пирамидным путям, соматическая
моторика и артикуляция («двигательная кора»).

КОРА БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ
НЕРВНЫЕ ВОЛОКНА КОРЫ делятся на:
1) ПРОЕКЦИОННЫЕ (А- И ЭФФЕРЕНТНЫЕ) – связывают кору с ядрами нижележащих отделов мозга:
•одни входят в кору из белого вещества и образуют синапсы на нейронах всех слоев, исключая VI (но в основном на шипиковых непирамидных нейронах и пирамидных нейронах IV слоя коры);
•другие – покидают кору и идут в различные отделы ЦНС.
2)АССОЦИАТИВНЫЕ ВОЛОКНА – связывают разные участки коры одного
полушария:
•образуются в основном аксонами пирамидных нейронов II и III слоев коры;
•направляются к пирамидным нейронам этих же слоев в других участках коры.
3)КОМИССУРАЛЬНЫЕ – связывают между собой 2 полушария коры и
интегрируют их работу:
•проходят через мозолистое тело из 1-го полушария во 2-ое и заканчиваются в основном в I – III слоях.

КОРА БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ
МИЕЛОАРХИТЕКТОНИКА КОРЫ БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ:
1.НАРУЖНОЕ ТАНГЕНЦИАЛЬНОЕ СПЛЕТЕНИЕ
отростки нейронов молекулярного слоя;
разветвления аксонов зерновидных и верхушечных дендритов пирамидных нейронов
2.НАРУЖНАЯ ТАНГЕНЦИАЛЬНАЯ ПОЛОСКА (БАЙЯРЖЕ)
боковые дендриты малых и средних пирамидных нейронов
3.ВНУТРЕННЯЯ ТАНГЕНЦИАЛЬНАЯ ПОЛОСКА (БАЙЯРЖЕ)
боковые дендриты гигантских пирамидных нейронов
4.РАДИАЛЬНЫЕ СПЛЕТЕНИЯ
аксоны малых, средних и гигантских пирамидных нейронов

КОРА БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ
МОДУЛЬ КОРЫ БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ
Имеет форму колонок диаметром 200 – 300 мкм.
Всего ≈ 2-3 млн таких модулей, каждый содержит ≈ 5.000 нейронов.
В модуле имеется 5 звеньев, усилено воспринимающее и отводящее звенья (по 2
элемента)
1.ПРИНОСЯЩЕЕ ЗВЕНО представлено 2 элементами:
1)таламо-кортикальные волокна (аксоны нейронов таламуса) передают импульсы на звездчатые нейроны II и IV слоев:
2)кортико-кортикальные волокна, проходят в центре колонки (≈100 штук) до молекулярного слоя, образуя синапсы с нейронами всех слоев
2.ВОСПРИНИМАЮЩЕЕ ЗВЕНО – звездчатые нейроны наружного и внутреннего зернистого
слоев. Воспринимают импульсы от таламо-кортикальных волокон, аксон их направляется в молекулярный слой.
3. ИНТЕГРИРУЮЩЕЕ ЗВЕНО – веретеновидные и горизонтальные нейроны молекулярного слоя, здесь же переплетения отростков всех нижележащих нейронов.
4. ОТВОДЯЩЕЕ ЗВЕНО – пирамидные нейроны пирамидного и ганглионарного слоев. Дендриты верхушечные идут в молекулярный слой, а аксоны нейронов пирамидного слоя образуют пирамидные (кортико-спинальные) проводящие пути.
5.ВСПОМОГАТЕЛЬНОЕ ЗВЕНО включает 2 элемента:
1)возбуждающие клетки – шипиковые нейроны (их много, располагаются по ходу дендритов пирамидных нейроцитов, подзаряжая их),
2)тормозящие клетки (корзинчатые), локализуются на границе отводящих слоев.

СТВОЛ МОЗГА
КСТВОЛУ МОЗГА относят:
1)ПРОДОЛГОВАТЫЙ МОЗГ.
2)МОСТ.
3)МОЗЖЕЧОК.
4)СРЕДНИЙ МОЗГ.
5)ПРОМЕЖУТОЧНЫЙ МОЗГ
6)БАЗАЛЬНУЮ ЧАСТЬ КОНЕЧНОГО МОЗГА.
Как и спинной мозг, ствол мозга связан с периферией чувствительными и двигательными волокнами черепных нервов и имеет собственный внутренний аппарат.
Кроме того, в стволе имеются ядра для переключения нервных импульсов, идущих к коре больших полушарий и нисходящих от коры к стволу и спинному мозгу импульсов.
Ствол состоит из серого и белого вещества:
Белое вещество ствола имеет такое же строение, как и в спинном мозге, и состоит из пучков нервных волокон, образующих восходящие и нисходящие пути.
Серое вещество представлено ядрами, являющимися по функции двигательными, чувствительными или ассоциативными и состоящими из мультиполярных нейронов.

СТВОЛ МОЗГА
ДВИГАТЕЛЬНЫЕ ЯДРА – аналогичны ядрам передних рогов спинного мозга и представлены эфферентными нейронами.
Их аксоны образуют двигательные волокна черепных нервов, иннервирующих соматическую мускулатуру головы.
В ядрах содержатся также преганглионарные нейроны парасимпатических ядер III, VII, IX и X пар черепных нервов.
ЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ ЯДРА – образованы пучковыми нейронами, аналогичными таковым
вядрах задних рогов спинного мозга. На нейронах этих ядер могут заканчиваться:
1.аксоны псевдоуниполярных нейронов спинномозговых узлов, идущих в составе клиновидного и нежного пучков;
2.аксоны нейронов чувствительных узлов головы (полулунного, каменистого,
коленчатого, яремного и др.).
ПЕРЕКЛЮЧАТЕЛЬНЫЕ (АССОЦИАТИВНЫЕ) ЯДРА – служат для переключения нервных
импульсов из спинного мозга и ствола на кору и от коры на собственный аппарат ствола и спинного мозга.
Сюда входят ядра зрительного бугра, зубчатое ядро, ядра олив, красное ядро и др.

ПРОДОЛГОВАТЫЙ МОЗГ
СЕРОЕ ВЕЩЕСТВО продолговатого мозга образовано ядрами 3-х типов. ДВИГАТЕЛЬНЫЕ ЯДРА занимают преимущественно медиальное; ЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ – латеральное положение. Между ними находятся вегетативные ядра, являющиеся ядрами черепных нервов. АССОЦИАТИВНЫЕ ЯДРА (нижние оливы) обеспечивают связи нижележащих отделов ЦНС с мозжечком и таламусом – коллектором сенсорной информации.
БЕЛОЕ ВЕЩЕСТВО продолговатого мозга занимает вентро-латеральное положение и представлено пирамидными (кортикоспинальными) и спиномозжечковыми путями, идущими в составе веревчатых тел, занимающих латеральное положение.
РЕТИКУЛЯРНАЯ ФОРМАЦИЯ (РФ)– важный центр сетчатого типа, расположенный в центральной части продолговатого мозга и продолжающийся в верхние сегменты спинного мозга, мост, средний мозг, таламус, гипоталамус и другие области головного мозга.
РФ – важный надсегментарный центр ВНС, центр контроля тонуса мышц, стереотипных движений, интегративный центр.
Она участвует в реализации многих рефлексов, оказывая активирующее влияние на высшие центры НС (через ретикуло-кортикальный, ретируло-мозжечковый и др. пути) и угнетающее влияние на низшие центры, реализуемые в основном через ретикуло-спинальный путь.
Многочисленные нервные волокна РФ идут в разных направлениях, формируя 3-хмерную сеть. В ее петлях лежат мелкие группы мультиполярных нейронов с длинными немногочисленными дендритами.
Аксоны этих клеток идут как в восходящем (к коре и мозжечку), так и в нисходящем (к спинному мозгу) направлениях.

ПРОДОЛГОВАТЫЙ МОЗГ
МОСТ. СЕРОЕ ВЕЩЕСТВО моста содержит ядра V-VII пар черепных нервов, РФ и переключательные ядра. Ядра образованы мультиполярными нейронами. БЕЛОЕ ВЕЩЕСТВО представлено проводящими путями продолговатого мозга и волокнами пирамидных путей.
СРЕДНИЙ МОЗГ состоит из серого вещества четверохолмия, покрышки среднего мозга, черной субстанции и ножек мозга.
СЕРОЕ ВЕЩЕСТВО образовано ядрами, среди которых наиболее крупными являются красные ядра. Их крупноклеточная часть передает импульсы от базальных ганглиев конечного мозга в спинной мозг и РФ. Мелкоклеточная часть образована мультиполярными нейронами, которые связывают мозжечок с ретикулярной формацией.
В среднем мозге находится также вегетативное ядро Якубовича.
Черная субстанция среднего мозга образована нейронами, содержащими пигмент меланин и медиатор дофамин. Ее нейроны оказывают тормозное влияние на другие нейроны.
ПРОМЕЖУТОЧНЫЙ МОЗГ состоит из таламуса, гипоталамуса, субталамуса и забугорья. Таламус является коллектором практически всех афферентных путей к коре больших полушарий. Он содержит множество ядер, отделенных друг от друга прослойками белого вещества. Ядра связаны между собой ассоциативными волокнами.
На нейронах вентральных ядер прерываются восходящие пути, импульсы от которых передаются коре больших полушарий.
Таламус получает также импульсы по экстрапирамидному пути.