Тесты по генетике для проверки знаний с правильными ответами

Под дрейфом генов понимают:

a. приток новых генов в популяцию

b. накопление в популяции гомозиготных особей

c. постепенный переход генов в гетерозиготное состояние

d. повышение генетического разнообразия в популяции

Вопрос 15

Если в идеальной популяции частота аллеля А равна 0,75, то частота гетерозиготных генотипов:

a. 0,375

b. 0,550

c. 0,250

d. 0,252

Вопрос 16

Выполнен Баллов: 1,0 из 1,0

Популяция численностью до 4000 человек, характеризующаяся высокой частотой внутригрупповых браков, называется:

a. изолятом

b. демом

c. средней популяцией

d. крупной популяцией

Вопрос 17

С помощью биохимического метода выявляют нарушения в обмене веществ, для этого исследуют:

a. кровь, мочу и определяют активность ферментов и продуктов метаболизма

b. родословные

c. лейкоциты крови и определяют кариотип

d. популяцию и определяют частоту гетерозигот

Вопрос 18

Выживание людей с лёгкой формой серповидно – клеточной анемией свидетельствует о действии естественного отбора в сторону:

a. гомозигот по доминантному гену

b. гетерозигот

c. гомозигот по рецессивному гену

Вопрос 19

Популяционно-статистическим методом можно определить:

a. установить степень родства между популяциями

b. наследственную ферментопатию

c. половой хроматин

d. тип наследования признака

Вопрос 20

К элементарным эволюционным факторам относятся:

a. дрейф генов, миграция, изоляция, панмиксия

b. мутационный процесс, естественный отбор, тип скрещивания

c. дрейф генов, мутационный процесс, естественный отбор

d. дрейф генов, естественный отбор, инбридинг

Вопрос 21

Генетический груз – это:

a. мера неприспособленности популяции к условиям окружающей среды

b. сочетание генов, хромосом в зиготе, которые обеспечивают жизнеспособность и нормальное развитие в период онтогенеза

c. система зашифровки генетической информации кодирующая последовательность аминокислот в белке

d. совокупность генов всех особей, входящих в популяцию

Вопрос 22

Численность особей в деме:

a. более 4000

b. до 1500

c. менее 1000

d. до 4000

Вопрос 23

Определите заболевание по следующим признакам:

1.окрашивание ушных раковин в серо-голубой цвет; 2.возникновение пигментации на конъюнктиве и склерах;

3.повышенное содержание в моче гомогентизиновой кислоты

4.при отстаивании мочи, она через некоторое время приобретает тёмно-бурый окрас

a. Галактоземия

b. Болезнь Вильсона — Коновалова

c. Алкаптонурия

d. Фенилкетонурия

У гомозигот по гену серповидно-клеточной анемии наблюдается несколько патологических признаков, развитие которых представляет ступенчатый процесс: анемия, увеличение селезёнки, поражения кожи, сердца, почек, мозга, каким действием гена это обеспечивается

a. доминантным

b. пенетрантностью

c. плейотропным

d. кодоминантным

Вопрос 25

Резкое отличие частот аллелей неадаптивных генов в двух крупных популяциях может свидетельствовать о:

a. новой мутации в одной популяции

b. накоплении мутантных аллелей в одной популяции

c. наличии географической изоляции между популяциями

d. отсутствии генетического родства между популяциями

Вопрос 26

Численность особей в изоляте

a. от 1000 до 4000

b. менее 1000

c. более 4000

d. менее 100

Вопрос 27

Параметры популяции:

a. генофонд, тип размножения, скорость обновления

b. тип наследования и объём

c. объём, тип размножения и полиморфизм

d. генофонд, скорость обновления и тип наследования

Вопрос 28

Выполнен Баллов: 1,0 из 1,0

Если совпадают частоты встречаемости таких признаков как группы крови, врождённый вывих бедра, то это может служить доказательством, что

популяции .....

a. имеют разное происхождение

b. находятся под воздействием схожих внешних факторов среды обитания

c. имеют общее происхождение

Частота фенотипического проявления гена в популяции особей, являющихся его носителем

a. экспрессивность

b. плейотропия

c. кодоминантность

d. пенетрантность

Вопрос 35

Выполнен Баллов: 1,0 из 1,0

Следствием дрейфа генов является:

a. генетический полиморфизм

b. неравномерное распределение некоторых признаков по группам населения

c. перевод случайной изменчивости в биологически полезную

d. возникновение новых популяций

Вопрос 36

Под «экспрессией гена» понимают

a. свойство гена контролировать несколько признаков

b. степень фенотипического проявления признака, контролируемого данным геном

c. свойство гена «пробиваться» в признак

d. способность гена одной аллели подавлять действие гена другой аллели

Вопрос 37

Если ген фенилкетонурии рецессивный, то у гетерозигот после приёма фенилаланина содержание его в крови:

a. увеличивается

b. остаётся не изменённым

c. уменьшается

Вопрос 38

Выполнен Баллов: 1,0 из 1,0

Псевдогены – это

a. участки ДНК, не несущие информацию

b. гены, вызывающие развитие опухолей

c. участки генома, близкие по строению к функционально активным генам, но не кодирующие никаких функциональных продуктов

d. интронные последовательности ДНК

Вопрос 39

Следствием действия популяционных волн может быть:

a. изменение численности популяции

b. расширение исходного ареала вида

c. все перечисленное

d. изменение аллелефонда популяции

Вопрос 40

С помощью популяционно - статистического метода можно определить:

a. тип и характер наследования признаков

b. соотношение роли наследственности и среды в развитии признака

c. изменения в кариотипе

d. частоту аллей и генотипов в популяциях

Закончить обзор

Вопрос 1

Цитогенетическим методом определяют

a. тип и характер наследования признаков

b. частоту аллей и генотипов в популяциях

c. изменения в кариотипе

d. соотношение роли наследственности и среды в развитии признака

Вопрос 2

В медико-генетическом центре у ребенка при проведении цитогенетического исследования во время изучения метафазной пластинки выявлена кольцевая хромосома, которая образовалась вследствие соединения концевых участков 15 аутосомы. Повреждение, какой из структур хромосомы стало причиной данной аномалии?

a. теломеры

b. длинного плеча

c. центромерной области

d. короткого плеча

Вопрос 3

При амниоцентезе (заборе околоплодных вод) в клетках плода обнаружено 3 тельца Барра. Для какого заболевания характерен такой признак?

a. Синдрома Вольфа-Хиршхорна

b. полисомии Х

c. болезни Дауна

d. синдрома Шерешевского — Тернера

Вопрос 4

Выполнен Баллов: 1,0 из 1,0

Половой хроматин при трисомии по Х - хромосоме

a. 1 тельце Барра

b. тельце Барра отсутствует

Вопрос 5

Сколько телец Барра можно обнаружить в буккальном мазке у пациента с дисомией по У-хромосоме

a. ни одного

b. 1 c. 2 d. 3

Вопрос 6

Выполнен Баллов: 1,0 из 1,0

Методы окраски, применяемые для диагностики аутосомных геномных мутаций

a. метод Т-окраски

b. метод определения полового хроматина

c. метод рутинной окраски хромосом

d. метод С-окраски

Вопрос 7

Хромосомы группы «G»

a. 21, 22 мелкие метацентрические

b. 21, 22 средние субметацентрические

c. 21, 22 средние метацентрические

d. 21, 22 мелкие акроцентрические

Вопрос 8

Х - хромосома относится к группе

a. крупных метацентрических группы «А»

b. мелких метацентрических «F»

c. мелких акроцентрических группы «G»

d. средних субметацентрических «С»

Вопрос 9

Для определения пола используют метод генетики

a. близнецовый

b. биохимический

c. цитогенетический

d. популяционно – статистический метод

Примеры хромосомных мутаций у человека:

a. синдром «кошачьего крика», синдром Орбели

b. фенилкетонурия и гемофилия

c. синдром Шерешевского — Тернера и альбинизм

d. синдромы Дауна, Клайнфелтера, сахарный диабет

Вопрос 11

В кариотипе матери 45 хромосом. Цитогенетический анализ показал, что это связано с транслокацией 21-й хромосомы на 15-ю. Какое заболевание вероятнее всего будет у ребенка , если кариотип отца в норме?

a. Синдром Патау

b. Синдром Дауна

c. Синдром Эдвардса

d. синдром Клайнфельтера

Вопрос 12

Выполнен Баллов: 1,0 из 1,0

При проведении медико-генетической консультации путём кариотипирования у новорожденного с аномалией черепа и конечностей (стопа-

качалка). Установили наличие трёх аутосом 18 пары. какое заболевание наиболее вероятно у ребенка?

a. Синдром Эдвардса

b. Синдром Патау

c. Синдром Вольфа-Хиршхорна

d. Синдром Мартина-Белла

Вопрос 13

Примеры геномных мутаций у человека:

a. синдромы Клайнфелтера, Дауна и приобретенного иммунодефицита человека

b. синдромы Дауна, Клайнфелтера и Шерешевского — Тернера

c. альбинизм, фенилкетонурия и гемофилия

d. синдромы «кошачьего крика», Клайнфелтера и альбинизм

Вопрос 14

Цитогенетический методом выявляют

a. генные мутации

b. тип наследования признаков

c. закономерности наследования признаков

d. геномные и хромосомные мутации

У – хромосома относится к группе

a. крупных метацентриков

b. крупных акроцентриков

c. мелких акроцентриков

d. средних субметацентриков

Вопрос 16

Y - хромосома относится к группе

a. крупных метацентрических группы «А»

b. средних субметацентрических «С»

c. мелких метацентрических «F»

d. мелких акроцентрических группы «G»

Вопрос 17

В буккальном мазке обнаруживают глыбку полового хроматина (тельце Барра)

a. при синдроме Шерешевского-Тернера

b. в кариотипе здоровой женщины и при синдроме Клайнфельтера

c. при синдроме дисомии по У хромосоме

d. при синдроме Морриса

Вопрос 18

Крупные метацентрические хромосомы относятся к группе

a. В (4-5)

b. Д (13-15)

c. А (1-3)

d. С (6-12)

Вопрос 19

После воздействия на культуру клеток лимфоцитов ( выращенных в питательной среде in vitro) раствором колхицина появляется большое количество метафазных пластинок , что свидетельствует об остановке митоза на стадии метафазы. Какой органойд подвергся разрушению и не выполнил свою функцию при митотическом делении?

a. Эндоплазматический ретикулум

b. Митохондрии

c. Аппарат Гольджи

d. Микротрубочки

Вопрос 20