Тесты по генетике для проверки знаний с правильными ответами

Явление приобретения одной хромосомы получило название (2n+1)

a. Моносомии b. Полисомии c. Полиплоидии d. Трисомии

Вопрос 28

В результате действия тератогенных факторов развиваются:

a. структурные перестройки хромосом b. генные мутации

c. фенокопии d. терракопии

Вопрос 29

Цитоплазматическая изменчивость связана с тем, что

a. нарушается мейотическое деление

b. появляются новые аллели в аутосомах

c. образуются гаметы, неспособные к оплодотворению d. ДНК митохондрий способна мутировать

Вопрос 30

У женщины при исследовании кариотипа выявлена сбалансированная робертсоновская транслокация 45,ХХ, t (21/14). Хромосомный синдром у ребенка:

a. Патау

b. кошачьего крика c. Эдвардса

d. Ангельмана e. Дауна

Вопрос 31

Мутации, которые приводят к повышенной устойчивости организма, называются

b. Верного ответа нет

c. Нейтральными

d. Геномными

Вопрос 32

Ненаследственные изменения генотипа, которые напоминают наследственные заболевания

a. Морфозы

b. Анеуплоидия c. Мутации

d. Фенокопии

Вопрос 33

Более легкие клинические проявления имеют хромосомные болезни обусловленные:

a. мозаицизмом

b. сочетанием нескольких мутаций c. полиплоидией

d. моносомией, при наличии одной У хромосомы в кариотипе e. сбалансированной транслокацией

Вопрос 34

Выполнен Баллов: 1,0 из 1,0

Причинами возникновения трисомий являются

a. нерасхождение хромосом при мейотическом делении

b. потеря коротких плеч

c. оплодотворение диплоидным спермием

d. точечные мутации

e. отставание хромосом в анафазе

Вопрос 35

(Выберите 3 варианта ответа ) Какие из приведенных признаков человека характеризуются узкой нормой реакции:

a. размеры сердца, головного мозга

b. рост

d. цвет глаз

e. температура тела

f. масса тела

Вопрос 36

Поворот участка хромосомы на 1800 называется

a. Делеция b. Инверсия

c. Транслокация d. Дупликация

Вопрос 37

Перенос части хромосомы на другую, не гомологичную хромосому это мутация

a. генная

b. хромосомная

c. организменная d. геномная

Вопрос 38

Выполнен Баллов: 1,0 из 1,0

Ненаследственные изменения фенотипа, которые возникают под действием экстремальных факторов среды, не носят адаптивный характер и необратимы, называются

a. Морфозы

b. Мутации

c. Модификации

d. Фенокопии

Вопрос 39

Изменение числа хромосом лежит в основе

a. Хромосомной мутации

b. Комбинативной изменчивости

c. Генной мутации d. Геномной мутации

Модификация молекулы ДНК без изменения самой нуклеотидной последовательности ДНК - это пример

a. Мутации

b. Генотипической изменчивости c. Комбинативной изменчивости d. Фенотипической изменчивости

Закончить обзор

Вопрос 1

Выполнен Баллов: 1,0 из 1,0

Дизиготные близнецы развиваются из:

a. оплодотворенной яйцеклетки, которая разделилась на отдельные бластомеры

b. одной яйцеклетки, которая оплодотворена несколькими сперматозоидами

c. неоплодотворенной яйцеклетки

d. двух и более яйцеклеток, которые оплодотворены разными сперматозоидами

Вопрос 2

Темная эмаль зубов наследуется по … типу:

a. рецессивному, сцепленному с Х- хромосомой

b. аутосомно-рецессивному

c. аутосомно-доминантному

d. доминантному, сцепленному с Х- хромосомой

Вопрос 3

Генеалогический метод позволяет установить:

a.Тип и характер наследования

b.Роль наследственности и среды в развитии признака

c.Монозиготность близнецов

d.Хромосомные болезни

Вопрос 4

a. определения роли наследственности и среды в формировании признака b. определения генетической структуры популяции

c. диагностики наследственных болезней обмена веществ d. установления типа наследования признака

Вопрос 5

Соответствие типов наследования основным признакам

Вопрос 6

Определите тип наследования признака

a. Аутосомно-доминантный

b. Х-сцепленный доминантный

c. Х- сцепленный рецессивный

d. Голандрический тип наследования

e. Аутосомно-рецессивный

Вопрос 7

(Выберите правильные варианты ответов) Трудности близнецового метода связаны с:

a. низкой частотой рождаемости близнецов b. идентификацией монозиготности

c. высокой частотой рождаемости близнецов

d. особенностями наследования признаков у близнецов

Вопрос 8

В представленной родословной определите тип наследования признака

a. Х-сцепленный доминантный

b. Аутосомно-доминантный

c. Х- сцепленный рецессивный

d. Аутосомно-рецессивный

e. Голандрический тип наследования

Вопрос 9

Монозиготные близнецы – это близнецы развившиеся из

a. одной оплодотворенной яйцеклетки, разделившейся на отдельные фрагменты b. неоплодотворенной яйцеклетки

c. одной яйцеклетки, оплодотворенной двумя сперматозоидами d. двух яйцеклеток, оплодотворенных разными сперматозоидами

Вопрос 10

На родословных схемах пробанд обозначается :

a.Точкой

b.Кругом

c.Двойной линией

d.Стрелкой

Вопрос 11

Особенности проявления признака в родословной при аутосомно-доминатном типе наследования:

a.болеют дети женского пола

b.признак встречается во всех поколениях «по вертикали» и «по горизонтали»

c.больные дети рождаются от здоровых родителей

d.болеют дети мужского пола

В родословной схеме исследуемый признак обозначается:

a. заштрихованным кругом или квадратом

b. треугольником

c. квадратом

d. кругом

Вопрос 13

При Н = 100% признак обусловлен

a. неизвестным фактором b. только средой

c. только наследственностью d. средой и наследственностью

Вопрос 14

Особи одного поколения в родословной располагаются :

a.Справа налево

b.Слева направо

c.В порядке рождаемости

d.Беспорядочно

Вопрос 15

Причиной моногенной болезни является:

a. изменение хромосомного набора клетки b. все перечисленное

c. изменение структуры ДНК d. хромосомная перестройка

Вопрос 16

(Выберите правильные варианты ответов ) Аутосомно-доминантный тип наследования характеризуется тем, что

c. больные родители имеют больных детей

d. заболевание проявляется у представителей только одного пола

Вопрос 17

После установления типа наследования признака и генотипов родителей рассчитывают риск проявления признака в потомстве. Расчет основан на менделеевских закономерностях. Это поможет составить генетический прогноз.

Если родители гетерозиготны, то вероятность появления в этой семье ребенка с рецессивной аномалией составляет...?

a. 0%

b. 25%

c. 75%

d. 50%

Вопрос 18

Что из нижеперечисленного не соответствует Х-сцепленному наследованию:

a. Как правило. Х-сцепленными рецессивными заболеваниями страдают лица мужского пола

b. Х-сцепленное доминантное заболевание может поражать как мальчиков,так и девочек

c. Заболевание может передаваться от отца к сыну

d. Тяжесть заболевания у женщин может зависеть от инактивации Х-хромосомы

e.Если мутантный ген расположен в псевдоаутосомном регионе половых хромосом ,родословная соответствует аутосомно-доминантному

наследованию

Вопрос 19

Аутосомно-рецессивный признак характеризуется тем, что

a. болеют дети только женского пола

b. здоровые родители имеют больных детей c. болеют дети только мужского пола

d. больные родители имеют больных детей

Вопрос 20

Выполнен Баллов: 1,0 из 1,0

Метод составления и анализа родословной впервые был предложен:

a. Т. Морганом

b. Г. Менделем

c. С.С. Четвериковым

d. Ф. Гальтоном

Вопрос 21

a.

b. c.

d.

Вопрос 22

Дискордантностьэто:

a. несовпадаемость близнецов по двум признакам

b. совпадаемость близнецов по двум признакам

c. совпадаемость близнецов по определённому признаку

d. несовпадаемость близнецов по признаку

Вопрос 23

Выполнен Баллов: 0,7 из 1,0

(Выберите правильные варианты ответов) Гемофилия и дальтонизм наследуются по … типу :

a.Аутосомно-рецессивному

b.X-рецессивному

c.Аутосомно-доминантному

d.Сцепленному с полом

e. Y- сцепленному

f.Моногенному

g.Голандрическому

Вопрос 24

Выполнен Баллов: 1,0 из 1,0

Метод, изучающий роль наследственности и среды в развитии признака, называется:

a. биохимический

b. генеалогический

c. близнецовый

d. цитологический

Вопрос 25

Коэффициент наследственности (Н) в случае конкордантности монозиготных близнецов по форме носа равной 100%, а у дизиготных -30%, равен: