
- •Вопросы для самоподготовки:
- •Эволюционные преобразования в строении нефрона у позвоночных животных. Строение: предпочки (pronephros) первичной туловищной почки (mesonephros) вторичной тазовой почки (metanephros)
- •Онтофилогенетически пороки почек.
- •Эволюция половых желез позвоночных. Первичный гермафродитизм.
- •Онто- и филогенетически обусловленные аномалии и пороки половых желез у человека: ovotestis, крипторхизм. Механизмы их формирования.
- •6 . Онтофилогенетические аномалии и пороки мочеполовых протоков у человека. Механизмы их формирования.
- •7. Роль топографических координаций между выделительной и половой системами в выведении продуктов диссимиляции и секретов половых желез.
- •8. Характеристика основных этапов филогенетических преобразований головного мозга позвоночных.
- •Центральная нервная система
- •9.Филогенетические аномалии и пороки развития центральной нервной систем. Механизмы их формирования.
- •10.Основные эволюционные преобразования эндокринной системы позвоночных.
- •Гормоны
- •Гипофиз
- •Щитовидная железа
- •Паращитовидная железа
- •Надпочечники
- •11.Филогенетические аномалии и пороки развития эндокринной системы у человека, механизмы их формирования.
- •12.Обосновать роль динамических координаций между нервной и эндокринной системами в регуляции работы органов.
Гипофиз
Эта железа состоит из трех долей: передней (аденогипофиза), средней (промежуточной) и задней (нейрогипофиза). Гипофиз соединен с гипоталамусом его выростом — воронкой, через которую проходят отростки нейронов гипоталамуса и кровеносные сосуды, обеспечивающие их гуморальное взаимодействие.
Передняя доля развивается из выпячивания эктодермального эпителия крыши ротовой полости, так называемого кармана Ратке, который растет в сторону промежуточного мозга. Задняя доля развивается из задней части воронки. Клетки, входящие в ее состав, по происхождению являются глиальными. Промежуточная доля — производная от передней.
У хрящевых рыб во взрослом состоянии сохраняется первоначальная связь передней доли гипофиза с эпителием ротовой полости. За счет ее задней части формируется также средняя доля. Обе доли вырабатывают гонадотропные гормоны. У костных рыб и личинок земноводных имеются передняя и промежуточная доли, а у взрослых амфибий, переходящих к наземному существованию, появляется также задняя, регулирующая водный обмен. Средняя доля у них перестает выделять гонадотропный гормон, но вырабатывает пролактин.
В связи с наземным образом жизни пресмыкающихся и млекопитающих у них наиболее прогрессивно развивается задняя доля гипофиза, что связано с интенсификацией водного обмена.
Передняя доля вырабатывает соматотропный гормон (гормон роста) и ряд гормонов, регулирующих функции других желез внутренней секреции, а средняя — пролактин и некоторые другие. При этом усиливается дифференцировка и интенсифицируются функции ядер гипоталамуса, находящихся в функциональной связи со всеми долями гипофиза.
Щитовидная железа
Щитовидная железа, гормон которой — тироксин — регулирует энергетический обмен, среди хордовых как компактный орган впервые появляется у рыб. Щитовидная железа рыб закладывается также в виде желобка на вентральной стороне глотки между 1-й и 2-й жаберными щелями в области зачатка основания языка. Позже этот клеточный материал погружается под слизистую оболочку и формирует фолликулы, характерные для щитовидной железы. У других позвоночных железа закладывается так же, как у рыб, но затем она перемещается в область подъязычной кости (у земноводных) или в шейную область (у пресмыкающихся и млекопитающих).
У человека в эмбриогенезе щитовидной железы происходит рекапитуляция предковых состояний. Гетеротопия ее осуществляется посредством миграции клеток в виде тяжа, полого внутри, называющегося щитоязычным протоком — canalis thyreoglossus. При нормальном развитии этот проток полностью редуцируется, рудиментом его является слепое отверстие foramen caecum в корне языка.
Паращитовидная железа
Из эпителия глотки в области III-V жаберных карманов у позвоночных развиваются паращитовидные железы и ультимобранхиальные тельца.
Паращитовидные железы и ультимобранхиальные тельца являются регуляторами кальциевого обмена.
ПЖ, выделяя гормон паратиреоидин, повышающий содержание ионов кальция в крови и уменьшающий их количество в костях, развиваются как самостоятельные железы только у наземных позвоночных, а у земноводных — лишь после метаморфоза.
УТ выделяют кальцитонин, являющийся антагонистом паратиреоидина.
В филогенетическом ряду позвоночных они постепенно перемещаются из глоточной области в сторону щитовидной железы, а у млекопитающих даже срастаются с ней. Паращитовидные железы еще сохраняют самостоятельность, а клетки ультимобранхиальных телец мигрируют между фолликулами щитовидной железы и сохраняются под названием парафолликулярных клеток. Таким образом, на примере щитовидной, паращитовидных желез и ультимобранхиальных телец видна интеграция железистых структур в сложное надерганное образование, выполняющее целый комплекс взаимосвязанных функций.