- •5.Катализ: гомогенный и гетерогенный. Энергетический профиль каталитической реакции.
- •6.Химическое равновесие. Обратимые и необратимые по направлению реакции. Константа хим.Равновесия. Прогнозирование смещения хим.Равновесия.
- •7.Классификация растворов: по степени дисперсности; по степени насыщенности. Коллигативные свойства растворов: закон Рауля, понижение t замерзания р-ра, повышение t кипения р-ра.
- •8.Классификация дисперсных систем: по степени дисперсности; по агрегатному состоянию фаз; по силе межмолекулярного взаимодействия между дисперсной фазой и дисперсной средой.
- •10.Осмос, осмотическое давление, закон Вант-Гоффа. Осмоляльность и осмолярность биологических жидкостей.
- •11.Понятие о коллоидных растворах. Методы получения и очистки коллоидных растворов. Строение мицеллы. Коагуляция, порог коагуляции.
- •12.Факторы устойчивости коллоидных растворов. Механизм возникновения электрического заряда коллоидной частицы. Мицелла. Ядро. Гранула.
- •13.Ионное произведение воды. Методы определения рН растворов. Индикаторы.
- •14.Протолитические реакции. Понятия о кислотах и основаниях. Амфолиты. Ионизация слабых кислот и оснований. Константа кислотности и основности.
- •15.Буферные системы: определение, классификация, уравнение Гендерсона-Гассельбаха. Механизм действия буферных систем. Зона буферного действия и буферная емкость.
- •16.Буферные системы крови: гидрокарбонатная, фосфатная, гемоглобиновая, белковая. Взаимодействие буферных систем организма человека.
- •17.Понятие о кислотно-основном состоянии организма. Виды нарушения кос и способы коррекции.
- •18.Типы окислительно-восстановительных реакций, протекающих в организме.
- •19.Физико-химические принципы транспорта электронотранспортной цепи митохондрий.
- •20.Классификация комплексных соединений, их строение. Представления о строении металлоферментов и других биокомплексных соединений (гемоглобин, цитохромы ,кобаламины).
- •31.Изомерия моносахаридов: стереоизомерия, цикло-оксо-таутомерия, а- и в-аномерия на примере глюкозы.
- •34.Дисахариды: классификация (редуцируюище - мальтоза, целлобиоза, лактоза и нередуцирующие сахароза, трегалоза). Строение, химические свойства: гидролиз, окисление редуцирующих сахаров.
- •35.Классификация полисахаридов (гомо и гетерополисахариды ). Примеры.
- •36.Гомополисахариды: крахмал (амилоза и амилопектин), гликоген, декстран, целлюлоза. Структура, типы химических связей, гидролиз.
- •37.Липиды: определение, классификация.
- •39. Простые (нейтральные) липиды - триглицериды. Номенклатура, состав, строение, их гидролиз. Биологическая роль.
8.Классификация дисперсных систем: по степени дисперсности; по агрегатному состоянию фаз; по силе межмолекулярного взаимодействия между дисперсной фазой и дисперсной средой.
Дисперсные системы – это системы, где одно вещество в виде частиц различной величины
распределено в другом. При этом сплошная фаза дисперсной системы называется
дисперсионной средой, а диспергированное вещество – дисперсной фазой.
По размеру частиц дисперсной фазы различают грубодисперсные системы (взвеси - суспензии, эмульсии, пены) с размером частиц более 500 нм и тонкодисперсные (коллоидные растворы или коллоиды – золи, гидрозоли, аэрозоли) с размерами частиц от 1 до 500 нм.
По агрегатному состоянию: жидкости, газы, твердые вещества.
По силе межмолекулярного взаимодействия между дисперсной фазой и дисперсионной средой:
1. Лиофобные системы - слабое взаимодействие между дисперсной фазой и дисперсионной средой;
2. Лиофильные системы - сильное взаимодействие (растворы высокомолекулярных соединений).
Если дисперсионная среда – вода ( H2O ),то система называется гидрофильной или гидрофобной.
9. Особенности растворения ВМС: механизм набухания растворения. Зависимость величины набухания от различных факторов. Изоэлектрическая точка и методы ее определения. Устойчивость растворов биополимеров. Высаливание биополимеров из раствора. Застудневание растворов ВМС. Свойства студней: синерезис и тиксотропия.
Процесс растворения высокомолекулярных соединений сопровождается явлением набухания. Это самопроизвольный процесс поглощения ВМС низкомолекулярной жидкости - растворителя, приводящий к значительному увеличению массы и объема взятого образца.
Набухание и растворение ВМС рассматриваются как процесс смешения двух жидкостей: растворителя и ВМС, находящегося в переохлажденном жидком состоянии. При набухании ВМС молекулы растворителя проникают в глубь его. Этому способствует неплотная структура ВМС, состоящая из нитевидных и изогнутых макромолекул, переплетенных друг с другом. Молекулы низкомолекулярной жидкости, проникая вглубь, заполняют свободные пространства между макромолекулами, отодвигая их друг от друга и ослабляя межмолекулярное взаимодействие. Образовавшиеся "щели" заполняются новыми молекулами растворителя. В результате увеличиваются объем и масса образца. Так, например, при набухании желатины в воде объем увеличивается в 14 раз.
Изоэлектрическая точка и методы ее определения:
Изоэлектрическая точка – такое значение рН, при котором суммарный электрический заряд равен 0.
Методы:
По электрофоретической подвижности
По степени набухания;
По растворимости;
По скорости застудневания;
По вязкости растворов.
По осмотическому давлению.
Растворы ВМС агрегативно устойчивы, как и истинные растворы. Однако при введении больших количеств электролитов наблюдается выделение ВМС из раствора. Но это не следует отождествлять с коагуляцией типичных коллоидных систем. Коагуляция золей происходит при введении сравнительно небольших количеств электролита и представляет собой обычно необратимое явление. Выделение же из раствора ВМС происходит при добавлении относительно больших количеств электролита, не подчиняется правилу Шульце-Гарди и является обычно обратимым процессом. После удаления из осадка электролита промыванием или диализом ВМС снова способно к растворению.
Высаливание – это процесс осаждения белков с помощью концентрированных растворов солей. Для высаливания чаще всего используют соли Na2SO4, (NH4)2SO4, фосфаты.
Необходимо удалить гидратную оболочку (спиртом или ацетоном) и снять заряд электролитом. Последовательность этих действий не имеет значения. Для осаждения многих белков достаточно большой
концентрации одного электролита, особенно сульфатов, которые обеспечивают снятие и заряда, и дегидратацию частицы. Высаливающее действие электролитов зависит от способности их ионов гидратироваться.
Застудневание - превращение легко подвижной или вязкотекучей жидкости в тело, обладающее эластичностью, пластичностью, хрупкостью. Застудневание характерно для растворов высокомолекулярных соединений и коллоидно-дисперсных систем. Оно обусловлено возникновением пространственной структурной сетки (каркаса), пронизывающей весь объём жидкости и лишающей её подвижности.
Тиксотропия - это способность некоторых структурированных дисперсных систем самопроизвольно восстанавливать разрушенную механическим воздействием исходную структуру. Тиксотропия проявляется в разжижении при достаточно интенсивном встряхивании или перемешивании гелей, паст, суспензий и др. систем с коагуляционной дисперсной структурой и их загущении (отвердевании) после прекращения механического воздействия. Тиксотропное восстановление структуры — механически обратимый изотермический процесс, который может быть воспроизведён многократно.
Синерезис - явление самопроизвольного уменьшения размеров геля с одновременным выделением наружу дисперсионной среды, содержащейся в петлях геля Синерезису способствуют все факторы, вызывающие коагуляцию: увеличение концентрации электролита, повышение температуры, введение в систему десольватирующих агентов, подвижность и гибкость элементов коагуляционной структуры.
