Физиология / FZL1
.pdf44. АНТИНОЦИЦЕПТИВНАЯ СИСТЕМА СПОСОБСТВУЕТ СНИЖЕНИЮ ПОРОГА БОЛИ, ПОТОМУ ЧТО ЕЕ СТРУКТУРЫ АКТИВИРУЮТСЯ НЕНОЦИЦЕПТИВНЫМИ СТИМУЛАМИ:
1)НВН;
2)ННН;
3)ВНН;
4)ВВН;
5)ВВВ.
45. БОЛЕВОЙ ПОРОГ ПРИ ЭМОЦИОНАЛЬНОМ СОСТОЯНИИ СТРАХА ПОНИЖАЕТСЯ, ПОТОМУ ЧТО УМЕНЬШАЕТСЯ АКТИВНОСТЬ АНТИНОЦИЦЕПТИВНОЙ СИСТЕМЫ:
1)НВН;
2)ННН;
3)ВНН;
4)ВВН;
5)ВВВ.
46. ПРИ ТОРМОЖЕНИИ СТРУКТУР АНТИНОЦИЦЕПТИВНОЙ СИСТЕМЫ ВОЗНИКАЕТ СОСТОЯНИЕ ГИПЕРАЛГИИ, ПОТОМУ ЧТО НАРУШАЕТСЯ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ МЕЖДУ БОЛЕВОЙ
И АНТИНОЦИЦЕПТИВНОЙ СИСТЕМАМИ:
1)НВН;
2)ННН;
3)ВНН;
4)ВВН;
5)ВВВ.
47. ЭНДОРФИНЫ МОГУТ ОГРАНИЧИВАТЬ АКТИВНОСТЬ СЕГМЕНТАРНЫХ НОЦИЦЕПТИВНЫХ НЕЙРОНОВ, ПОТОМУ ЧТО ДЛЯ ДЕЙСТВИЯ ЭНДОРФИНОВ ХАРАКТЕРНО РАЗ ВИТИЕ ДЕПОЛЯРИЗАЦИИ МЕМБРАН НОЦИЦЕПТИВНЫХ НЕЙРОНОВ:
1)ВВВ;
2)ННН;
3)НВН;
4)ВВН;
5)ВНН.
48. ТОНИЧЕСКИЙ МЕХАНИЗМ ЭНДОГЕННОГО ОБЕЗБОЛИВАНИЯ ПОСТОЯННО НАХОДИТСЯ В АКТИВНОМ СОСТОЯНИИ, ПОТОМУ ЧТО ЕГО ЦЕНТРЫ РАСПОЛОЖЕНЫ В ОРБИТОФРОН-
ТАЛЬНОЙ ЗОНЕ КОРЫ ГОЛОВНОГО МОЗГА И ГИПОТАЛАМУСЕ:
1)ВВВ;
2)ННН;
3)ВВН;
4)НВН;
5)ВНН.
49. ПОЛИМОДАЛЬНЫЕ НОЦИЦЕПТОРЫ РЕАГИРУЮТ НА КОМПЛЕКС ИЗМЕНЕНИЙ В ТКАНЯХ ПРИ ПОВРЕЖДЕНИИ, ПОТОМУ ЧТО ОНИ СПОСОБНЫ ВОСПРИНИМАТЬ ХИМИЧЕСКИЕ, МЕХАНИЧЕСКИЕ И ТЕМПЕРАТУРНЫЕ РАЗДРАЖЕНИЯ:
1)НВН;
2)ННН;
3)ВНН;
4)ВВН;
5)ВВВ.
50. ОДНИМ ИЗ РЕЗУЛЬТАТОВ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ НОЦИЦЕП-ТИВНОЙ И АНТИНОЦИЦЕПТИВНОЙ СИСТЕМ ЯВЛЯЕТСЯ РЕГУЛЯЦИЯ ПОРОГА БОЛЕВОЙ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ, ПОТОМУ ЧТО НОЦИЦЕПТИВНАЯ СИСТЕМАИНФОРМИРУЕТ ОРГАНИЗМ
О ПОВРЕЖДАЮЩЕМ ВОЗДЕЙСТВИИ РАЗДРАЖИТЕЛЯ:
1)ВВВ;
2)ННН;
3)ВНН;
4)НВН;
5)ВВН.
14.4. ЗАЩИТНАЯ ФУНКЦИЯ Выберите один правильный ответ.
1. ПРИ НАРУШЕНИИ ЦЕЛОСТНОСТИ ПОКРОВНЫХ ОБОЛОЧЕК И СНИЖЕНИИ УРОВНЯ ТКАНЕВОГО ДЫХАНИЯ ФОРМИРУЕТСЯ ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ СИСТЕМА:
1)поддержания газовой константы крови;
2)стабилизации осмотического давления;
3)сохранения целостности тканей;
4)поддержания системного АД;
5)формирования пищевого комка.
2. ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ СИСТЕМА СОХРАНЕНИЯ ЦЕЛОСТНОСТИ ТКАНЕЙ В КАЧЕСТВЕ АППАРАТА РЕАКЦИИ ВКЛЮЧАЕТ ПОВЕДЕНИЕ:
1)ориентировочно-исследовательское;
2)пищедобывательное;
3)подражательное;
4)пассивно- и активно-оборонительное;
5)поисковое.
3. ПОВЕДЕНИЕ, ЗАКЛЮЧАЮЩЕЕСЯ В НАСТОРАЖИВАНИИ, УКРЫВАНИИ, ЗАТАИВАНИИ, ИЗБЕГАНИИ, ЯВЛЯЕТСЯ:
1)пассивно-оборонительным;
2)пищедобывательным;
3)подражательным;
4)активно-оборонительным;
5)ориентировочно-исследовательским.
4. ПОВЕДЕНИЕ, ЗАКЛЮЧАЮЩЕЕСЯ В АКТИВНОМ СОПРОТИВЛЕНИИ, АГРЕССИИ, ОБРАЩЕНИИ К ВРАЧУ, ПОИСКЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ЯВЛЯЕТСЯ:
1)пассивно-оборонительным;
2)пищедобывательным;
3)подражательном;
4)активно-оборонительным;
5)ориентировочно-исследовательским.
5. В ПОЛОСТИ РТА БАКТЕРИЦИДНЫЙ ЭФФЕКТ, СВЯЗАННЫЙ С НАЛИЧИЕМ ЛИЗОЦИМА, ЛАКТОФЕРРИНА, ИОНОВ ЛИТИЯ, ИММУНОГЛОБУЛИНОВ, РЕАЛИЗУЕТСЯ:
1)слизистой оболочкой;
2)микроциркуляторным руслом;
3)форменными элементами крови;
4)клетками соединительной ткани;
5)ротовой жидкостью.
6. ЭФФЕКТИВНОСТЬ ЗАЩИТНЫХ ФУНКЦИЙ БАРЬЕРОВ РАЗЛИЧНЫХ ОТДЕЛОВ ПОЛОСТИ РТА ЗАВИСИТ ОТ:
1)локализации в органах полости рта:
2)особенностей эпителиального покрова слизистой оболочки;
3)количества форменных элементов в подслизистом слое;
4)сочетания № 2 и 3;
5)интенсивности микроциркуляции.
7. НАИБОЛЬШЕЙ ПРОНИЦАЕМОСТЬЮ И, СЛЕДОВАТЕЛЬНО, СЛАБОСТЬЮ ОБЛАДАЕТ БАРЬЕР ОТДЕЛА СЛИЗИСТОЙ ОБОЛОЧКИ ДЕСНЫ:
1)прикрепляющийся;
2)маргинальный;
3)сулькулярный;
4)сочетания п.п. 1 и 2;
5)сочетания п.п. 2 и 3.
8. В ПОДСЛИЗИСТОМ СЛОЕ СЛИЗИСТОЙ ОБОЛОЧКИ ПОЛОСТИ РТА СОДЕРЖАНИЕ ФАГОЦИТИРУЮЩИХ КЛЕТОК БОЛЬШЕ В СТРУКТУРАХ:
1)десны;
2)щеки;
3)языка;
4)мягкого неба;
5)твердого неба.
9. ПЕРВЫЙ ЭТАП ЗАЩИТЫ ОРГАНИЗМА ОТ ДЕЙСТВИЯ ПАТОГЕННЫХ ФАКТОРОВ В ПОЛОСТИ РТА ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ ПРИ УЧАСТИИ:
1)ротовой жидкости;
2)функции тканевых и клеточных барьеров;
3)механизмов естественной резистентности слизистой оболочки;
4)механизмов специфической резистентности слизистой оболочки;
5)поведения.
10. ВТОРОЙ ЭТАП ЗАЩИТЫ ОРГАНИЗМА ОТ ДЕЙСТВИЯ ПАТОГЕННЫХ ФАКТОРОВ В ПОЛОСТИ РТА ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ ЗА СЧЕТ:
1)факторов ротовой жидкости;
2)механизмов естественной резистентности;
3)функции тканевых и клеточных барьеров;
4)механизмов специфической резистентности;
5)поведения.
11. ТРЕТИЙ ЭТАП ЗАЩИТЫ ОРГАНИЗМА ОТ ДЕЙСТВИЯ ПАТОГЕННЫХ ФАКТОРОВ В ПОЛОСТИ РТА ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ ЗА СЧЕТ:
1)факторов ротовой жидкости;
2)механизмов специфической и неспецифической резистентнос ти;
3)функции тканевых и клеточных барьеров;
4)изменения микроциркуляции;
5)поведения.
12. ПРИ ПОПАДАНИИ В ПОЛОСТЬ РТА ОТВЕРГАЕМЫХ ВЕЩЕСТВ ОСНОВНОЙ ФОРМОЙ ЗАЩИТНОЙ РЕАКЦИИ ЯВЛЯЕТСЯ:
1)оборонительное поведение;
2)мобилизация барьеров;
3)активация механизмов естественной резистентнос ти;
4)саливация;
5)активация механизмов специфической резистентнос ти.
13. ДЕЙСТВИЕ МИКРООРГАНИЗМОВ, ЭКЗО- И ЭНДОТОКСИНОВ, АНТИГЕНОВ, ПРЕОДОЛЕВШИХ ТКАНЕВЫЕ И КЛЕТОЧНЫЕ БАРЬЕРЫ СЛИЗИСТОЙ ОБОЛОЧКИ ПОЛОСТИ РТА, БЛОКИРУЕТСЯ:
1)механизмами естественной резистентнос ти;
2)саливацией;
3)оборонительным поведением;
4)механизмами специфической резистентнос ти;
5)усилением микроциркуляции.
14. ФИКСИРОВАННЫЕ ФАГОЦИТЫ, РЕТИКУЛОЭНДОТЕЛИ - АЛЬНАЯ СЕТЬ, ТУЧНЫЕ КЛЕТКИ (ГИСТИОЦИТЫ) ПРЕДСТАВЛЯЮТ СОБОЙ КОМПОНЕНТЫ:
1)барьеров;
2)микроциркуляторного русла;
3)специфической резистентности;
4)тканевого функционального элемента;
5)неспецифической резистентности.
15. НЕФИКСИРОВАННЫЕ ФАГОЦИТЫ, КОМПЛЕМЕНТ, ЕСТЕСТВЕННЫЕ КЛЕТКИ-КИЛЛЕРЫ ПРЕДСТАВЛЯЮТ СОБОЙ КОМПОНЕНТЫ:
1)барьеров;
2)специфической резистентности;
3)тканевого функционального элемента;
4)неспецифической резистентности;
5)микроциркуляторного русла.
16. Т-ЛИМФОЦИТЫ, В-ЛИМФОЦИТЫ, ЛИМФОКИНЫ, ИНТЕР-ЛЕЙКИНЫ, ИММУНОГЛОБУЛИНЫ ПРЕДСТАВЛЯЮТ СОБОЙ КОМПОНЕНТЫ:
1)барьеров;
2)тканевого функционального элемента;
3)неспецифической резистентности;
4)специфической резистентности;
5)микроциркуляторного русла.
17. ПРОДУКЦИЮ ФАКТОРОВ ЕСТЕСТВЕННОЙ НЕСПЕЦИФ ИЧЕСКОЙ И СПЕЦИФИЧЕСКОЙ РЕЗИСТЕНТНОСТИ СТИМУЛИРУЮТ:
1)АКТГ;
2)инсулин;
3)гастроинтестинальный пептид;
4)вазоинтестинальный пептид;
5)миелопептиды.
Установите соответствие.
18. ЗАЩИТНОЕ ...ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ ЗА СЧЕТ: ДЕЙСТВИЕ СЛЮНЫ:
а) отмывающее; 1) буферных свойств слюны и амфотерных белков; б) нейтрализующее; 2) усиленной саливации;
в) иммунологическое. 3) наличия лизоцима и иммуноглобулинов;
4) усиленного ротового дыхания.
19. ОБОРОНИ- .ВКЛЮЧАЕТ: ТЕЛЬНОЕ ПОВЕДЕНИЕ:
а) пассивное; 1) настораживание, укрывание, затаивание, избегание; б) активное. 2) сопротивление, агрессию, прием
лекарственных средств, обращение к врачу; 3) прием пищи, обильное питье, применение грелки, массаж.
20. ДЛЯ БАРЬЕРОВ ...ХАРАКТЕРНЫ: СЛИЗИСТОЙ ОБОЛОЧКИ:
а) языка; 1) наличие ороговевающего эпителия; б) маргинального 2) отсутствие ороговевающего эпителия; отдела десны;
в) сулькулярного 3) большое количество фагоцитов в подслизи-отдела десны. стом слое;
4)малое количество фагоцитов в подслизи-стом слое;
5)рыхлость эпителиального слоя;
6)высокая проницаемость.
21. ФАКТОРЫ .ПРЕДСТАВЛЕНЫ: РЕЗИСТЕНТНОСТИ:
а) тканевого 1) фиксированными фагоцитами; функционального элемента; б) естественной 2) нефиксированными фагоцитами; неспецифической.
3)мононуклеарными лейкоцитами;
4)полинуклеарными фагоцитами;
5)ретикулоэндотелиальной сетью;
6)комплементом;
7)тучными клетками;
8)клетками-киллерами;
9)гистиоцитами.
22.ФАКТОРЫ .ПРЕДСТАВЛЕНЫ: РЕЗИСТЕНТНОСТИ: а) неспецифической; 1) Т-лимфоцитами; б) специфической. 2) нефиксирован ными фагоцитами; 3) комплементом;
4) иммунорегуляторами, интерлейкинами, лимфокинами;
5) клетками-киллерами;
6) В-лимфоцитами.
23.ЭТАПЫ .ВКЛЮЧАЮТ: ЗАЩИТЫ
ОРГАНИЗМА ОТ ДЕЙСТВИЯ
ПОВРЕЖДАЮЩИХ
ФАКТОРОВ МИКРОФЛОРЫ:
а) первый; 1) механизмы неспецифической и специфической резистентнос ти;
б) второй; 2) обезвреживание на поверхности слизистой в) третий. оболочки;
3)активацию тканевых и клеточных барьеров;
4)изменения микроциркуляции.
Определите, верны или неверны утверждения и связь между ними.
24. АППАРАТЫ КОНТРОЛЯ ЦЕЛОСТНОСТИ ТКАНЕЙ ПРЕДСТАВЛЕНЫ НЕРВНЫМИ ОКОНЧАНИЯМИ И РЕЦЕПТОРАМИ КЛЕТОК КРОВИ И СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ, ПОТОМУ ЧТО
АППАРАТЫ КОНТРОЛЯ КОНСТАНТЫ ЦЕЛОСТНОСТИ ТКАНЕЙ
ВОСПРИНИМАЮТ ДЕЙСТВИЕ МЕХАНИЧЕСКИХ, ТЕРМИЧЕСКИХ, ХИМИЧЕСКИХ И ИММУНОЛОГИЧЕСКИХ ПОВРЕЖДАЮЩИХ ФАКТОРОВ:
1)ННН;
2)ВНН;
3)НВН;
4)ВВН;
5)ВВВ.
25. ПАССИВНО-ОБОРОНИТЕЛЬНОЕ ПОВЕДЕНИЕ ПРИ ДЕЙСТВИИ ПОВРЕЖДАЮЩИХ ФАКТОРОВ
СПОСОБСТВУЕТ СОХРАНЕНИЮ ЦЕЛОСТНОСТИ ТКАНЕЙ, ПОТОМУ ЧТО ПРИЕМ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ СНИЖАЕТ ПОСЛЕДСТВИЯ ПОВРЕЖДЕНИЯ ТКАНЕЙ:
1)ННН;
2)ВНН;
3)ВВВ;
4)НВН;
5)ВВН.
26. АКТИВНО-ОБОРОНИТЕЛ ЬНОЕ ПОВЕДЕНИЕ ПРИ ДЕЙСТВИИ ПОВРЕЖДАЮЩИХ ФАКТОРОВ СПОСОБСТВУЕТ СОХРАНЕНИЮ ЦЕЛОСТНОСТИ ТКАНЕЙ, ПОТОМУ ЧТО УКУТЫВАНИЕ И СОХРА-
НЕНИЕ ОПРЕДЕЛЕННОЙ ПОЗЫ УСИЛИВАЮТ КРОВООБРАЩЕНИЕ И СНИЖАЮТ СТЕПЕНЬ РАЗДРАЖЕНИЯ ПОВРЕЖДЕННОЙ ТКАНИ:
1)ННН;
2)ВВН;
3)ВВВ;
4)НВН;
5)ВНН.
27. ПРОЧНОСТЬ ЭПИТЕЛИАЛЬНЫХ БАРЬЕРОВ ОБУСЛОВЛЕНА СТРОЕНИЕМ ЭПИТЕЛИЯ СЛИЗИСТОЙ ОБОЛОЧКИ ПОЛОСТИ РТА И КОЛИЧЕСТВОМ ФАГОЦИТОВ В ПОДСЛИЗИСТОМ СЛОЕ, ПО-
ТОМУ ЧТО МНОГОСЛОЙНЫЙ ОРОГОВЕВАЮЩИЙ ЭПИТЕЛИЙ ПРИ ЕГО СЛУЩИВАНИИ УДАЛЯЕТ ПОВРЕЖДАЮЩИЕ ФАКТОРЫ:
1)ННН;
2)ВНН;
3)ВВВ;
4)НВН;
5)ВВН.
28. ФАКТОРЫ НЕСПЕЦИФИЧЕСКОЙ РЕЗИСТЕНТНОСТИ ОРГАНИЗМА ПРЕДСТАВЛЕНЫ Т- И В- ЛИМФОЦИТАМИ, ПОТОМУ
ЧТО ЕСТЕСТВЕННЫЕ КЛЕТКИ-КИЛЛЕРЫ ВКЛЮЧЕНЫ В СОСТАВ РЕТИКУЛОЭНДОТЕЛИАЛ ЬНОЙ СЕТИ:
1)ВВН;
2)ВНН;
3)ВВВ;
4)ННН;
5)НВН.
29. БОЛЬ УСИЛИВАЕТ ПРОДУКЦИЮ МИЕЛОПЕПТИДОВ, ПОТОМУ ЧТО ОНИ СТИМУЛИРУЮТ КРОВЕТВОРНУЮ ФУНКЦИЮ
КОСТНОГО МОЗГА:
1)ННН;
2)ВНН;
3)ВВН;
4)НВН;
5)ВВВ.
30. ТКАНЕВОЙ ФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ ЭЛЕМЕНТ ЯВЛЯЕТСЯ АППАРАТОМ РЕАКЦИИ ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ СИСТЕМЫ СОХРАНЕНИЯ ЦЕЛОСТНОСТИ ТКАНИ, ПОТОМУ ЧТО ПРИ ДЕЙСТВИИ ПОВРЕ-
ЖДАЮЩИХ ФАКТОРОВ ПРОИСХОДЯТ ИЗМЕНЕНИЯ МИКРОЦИРКУЛЯЦИИ И АКТИВИРУЮТСЯ КЛЕТКИ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ:
1)ННН;
2)ВНН;
3)ВВН;
4)НВН;
5)ВВВ.
31. БОЛЬ ЯВЛЯЕТСЯ ОБЯЗАТЕЛЬНЫМ КОМПОНЕНТОМ ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ СИСТЕМЫ СОХРАНЕНИЯ ЦЕЛОСТНОСТИ
ТКАНЕЙ, ПОТОМУ ЧТО ОБОРОНИТЕЛЬНОЕ ПОВЕДЕНИЕ ВОЗНИКАЕТ НА ОСНОВЕ ОТРИЦАТЕЛЬНОЙ БИОЛОГИЧЕСКОЙ ПОТРЕБНОСТИ, СОЗДАЮЩЕЙ МОТИВАЦИЮ ИЗБАВЛЕНИЯ ОТ БОЛИ:
1)ВВВ;
2)ВНН;
3)ВВН;
4)НВН;
5)ННН.
32. ПРИ ВОЗНИКНОВЕНИИ БОЛИ УСИЛИВАЕТСЯ ПРОДУКЦИЯ МИЕЛОПЕПТИДОВ, ПОТОМУ ЧТО ОНИ ОБЛАДАЮТ АНТИНО-ЦИЦЕПТИВНЫМ ЭФФЕКТОМ:
1)ННН;
2)ВНН;
3)ВВН;
4)НВН;
5)ВВВ.
33. СТИМУЛЯЦИЯ ВЫРАБОТКИ МИЕЛОПЕПТИДОВ ПРИ БОЛИ
СОПРОВОЖДАЕТСЯ РАЗВИТИЕМ АНТИНОЦИЦЕПТИВНОГО ЭФФЕКТА, ПОТОМУ ЧТО МИЕЛОПЕПТИДЫ СТИМУЛИРУЮТ КРОВЕТВОРНУЮ ФУНКЦИЮ КОСТНОГО МОЗГА:
1)ННН;
2)ВНН;
3)ВВВ;
4)ВВН;
5)НВН.
34. ПРИ ДЕЙСТВИИ ПОВРЕЖДАЮЩИХ ФАКТОРОВ ПРОИСХОДИТ ПОЛНОЕ ПОДАВЛЕНИЕ БОЛЕВОЙ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ,
ПОТОМУ ЧТО МИЕЛОПЕПТИДЫ ОБЛАДАЮТ АНТИНОЦИЦЕПТИВНЫМ ЭФФЕКТОМ:
1) ННН;
2)ВНН;
3)ВВН;
4)ВВВ;
5)НВН.
14.5. ПИЩЕВАРИТЕЛЬНАЯ ФУНКЦИЯ Выберите один правильный ответ.
1. УРОВЕНЬ ПИТАТЕЛЬНЫХ ВЕЩЕСТВ В ОРГАНИЗМЕ, НЕОБХОДИМЫЙ ДЛЯ ОПТИМАЛЬНОГО МЕТАБОЛИЗМА, ЯВЛЯЕТСЯ
СИСТЕМООБРАЗУЮЩИМ ФАКТОРОМ ДЛЯ:
1)пищеварительной системы;
2)функционального элемента;
3)процессов, происходящих в полости рта;
4)функциональной системы, поддерживающей постоянство питательных веществ в крови;
5)функциональной системы, формирующей пищевой комок.
2.ПЕРИОДОНТ В ОБЛАСТИ НЕФУНКЦИОНИРУЮЩИ Х ЗУБОВ: 1) не изменяется; 2) становится более рыхлым;
3) становится менее рыхлым;
4) становится более плотным;
5) атрофируется.
3.ЖЕВАТЕЛЬНЫЕ МЫШЦЫ, МЫШЦЫ, ОПУСКАЮЩИЕ НИЖНЮЮ ЧЕЛЮСТЬ, ЯЗЫК, МИМИЧЕСКАЯ МУСКУЛАТУРА, ВИ-СОЧНО-НИЖНЕЧЕЛЮСТНЫЕ СУСТАВЫ, ЗУБНЫЕ РЯДЫ,
ПАРОДОНТ ВХОДЯТ В СОСТАВ:
1)функционального элемента;
2)функциональной системы;
3)зубочелюстной системы;
4)жевательного аппарата;
5)мимической системы.
4.АМОРТИЗИРУЮЩУЮ ФУНКЦИЮ ПЕРИОДОНТА ВЫПОЛНЯЮТ: 1) сосудистые и нервные сплетения; 2) миелиновые и безмиелиновые волокна; 3) волокна и клеточные элементы;
4) коллагеновые и эластические волокна;
5) межтканевая жидкость.
5.ПЕРЕМЕЩЕНИЮ ПИЩЕВОГО КОМКА В ГЛОТКУ СПОСОБСТВУЕТ: 1) повышение тонуса мышц кардиального отдела желудка; 2) расслабление мышц языка; 3) разность давлений в полости рта и глотке; 4) напряжение мышц шеи;
5) понижение тонуса мышц кардиального отдела желудка.
6.НАИБОЛЬШАЯ ПРОНИЦАЕМОСТЬ СЛИЗИСТОЙ ОБОЛОЧКИ ОТМЕЧАЕТСЯ В ОБЛАСТИ:
1) щеки;
2) дистальных отделов полости рта;
3) проксимальных отделов полости рта;
4)десневой бороздки подъязычной области и дна полости рта;
5)мягкого неба.
7.АЦЕТИЛХОЛИН ВОЗБУЖДАЕТ СЕРОЗНЫЕ СЕКРЕТОРНЫЕ КЛЕТКИ ПРИ ВЗАИМОДЕЙСТВИИ С: 1) α-адренорецепторами; 2) β-адренорецепторами; 3) н-холинорецепторами; 4) м-холинорецепторами;
5) α- и β-адренорецепторами.
8.НОРАДРЕНАЛИН ВОЗБУЖДАЕТ СЕРОЗНЫЕ СЕКРЕТОРНЫЕ КЛЕТКИ ПРИ ВЗАИМОДЕЙСТВИИ
С:
1)α-адренорецепторами;
2)β-адренорецепторами;
3)н-холинорецепторами;
4)м-холинорецепторами;
5)н- и м-холинорецепторами.
9.СОДЕРЖАНИЕ МОЧЕВИНЫ В СЛЮНЕ ЗАВИСИТ ОТ: 1) количества азота;
2) рН;
3) скорости слюноотделения;
4) рН слюны;
5) содержания мочевины в крови.
10.МЕДИАТОРОМ ПОСТГАНГЛИОНАРНЫХ ПАРАСИМПАТИЧЕСКИХ ВОЛОКОН, ИННЕРВИРУЮЩИХ СЛЮННЫЕ ЖЕЛЕЗЫ,
ЯВЛЯЕТСЯ:
1)ГАМК;
2)серотонин;
3)норадреналин;
4)ацетилхолин;
5)глицин.
11. ПРИ ВОЗБУЖДЕНИИ ЖЕЛЕЗИСТОЙ КЛЕТКИ ГИПЕРПОЛЯРИЗАЦИЯ ЕЕ БАЗАЛЬНОГО ПОЛЮСА ВОЗНИКАЕТ ЗА СЧЕТ:
1)энергии АТФ;
2)облегченной диффузии ионов натрия и калия;
3)пассивного транспорта ионов хлора;
4)активного транспорта ионов хлора внутрь клетки;
5)транспорта ионов калия из клетки.
12. В ОБЛАСТИ АПИКАЛЬНОГО ПОЛЮСА ЖЕЛЕЗИСТОЙ КЛЕТКИ ПРИ ЕЕ ВОЗБУЖДЕНИИ ГИПЕРПОЛЯРИЗАЦИЯ ВОЗНИКАЕТ ЗА СЧЕТ:
1)активного транспорта ионов хлора;
2)пассивного транспорта ионов хлора;
3)активного транспорта ионов натрия;
4)пассивного транспорта ионов натрия и калия из клетки;
5)активного транспорта ионов хлора в клетку.
13. ИЗМЕНЕНИЕ ОБЪЕМА СОСУДИСТОГО РУСЛА ТКАНЕЙ ПЕ-РИОДОНТА ПРИ ЖЕВАНИИ НЕОБХОДИМО ДЛЯ:
1)сохранения давления крови в капиллярах;
2)поддержания тонуса в сосудах резистивного типа;
3)постоянства линейной скорости кровотока;
4)амортизации жевательного давления;
5)изменения кровотока.
14. В ТКАНЯХ ПЕРИОДОНТА В ОБЛАСТИ ЗУБОВ, ИМЕЮЩИХ ПОВЫШЕННУЮ НАГРУЗКУ, КОЛИЧЕСТВО МАЛОДИФФЕРЕН-ЦИРОВАННЫХ ФИБРОБЛАСТОВ:
1)остается неизмененным;
2)уменьшается;
3)увеличивается;
4)вначале уменьшается, затем увеличивается;
5)вначале увеличивается, затем уменьшается.
15.ПЕРИОДОНТО-МУСКУЛЯРНЫЙ РЕФЛЕКС НАЧИНАЕТСЯ С РЕЦЕПТОРОВ, ЛОКАЛИЗОВАННЫХ В:
1) слюнных железах;
2) околозубных тканях (периодонте);
3) пульпе зуба;
4) слизистой десны;
5) височно-нижнечелюстном суставе.
16.СЛЮНА, ВЫДЕЛЯЕМАЯ ПРИ СТИМУЛЯЦИИ ПАРАСИМПАТИЧЕСКИХ ВОЛОКОН, НАЗЫВАЕТСЯ: 1) смешанной; 2) ротовой жидкостью;
3) паралитической;
4) отмывной;
5) ослизняющей.
17.ОБЪЕМ, КОНСИСТЕНЦИЯ, СТЕПЕНЬ УВЛАЖНЕНИЯ И ОС-
ЛИЗНЕНИЯ, ТЕМПЕРАТУРА, ЛОКАЛИЗАЦИЯ В ДИСТАЛЬНЫХ ОТДЕЛАХ ПОЛОСТИ РТА ЯВЛЯЮТСЯ ПАРАМЕТРАМИ:
1)секрета околоушных слюнных желез;
2)пищи, поступающей в полость рта;
3)химуса;
4)пищевого комка;
5)ротовой жидкости.
18.СЛЮНА ЯВЛЯЕТСЯ КОМПОНЕНТОМ: 1) интерстициальной жидкости; 2) лимфы; 3) крови;
4) функционального элемента;
5) ротовой жидкости.
19.PH СЛЮНЫ СНИЖАЕТСЯ:
1)при увеличении линейной скорости кровотока;
2)уменьшении линейной скорости кровотока;
3)увеличении скорости секреции;
4)снижении скорости секреции;