Добавил:
kiopkiopkiop18@yandex.ru Вовсе не секретарь, но почту проверяю Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Скачиваний:
138
Добавлен:
12.06.2023
Размер:
2.89 Mб
Скачать

температурной чувствительности; г) эстезиометрия. 4) порогов пространственной

чувствительности; 5) порогов обонятельной чувствительности.

4)порогов пространственной чувствительности;

5)порогов обонятельной чувствительности.

45.К РАСТВОРАМ- ...НАИБОЛЕЕ РАЗДРАЖИТЕЛЯМ: ЧУВСТВИТЕЛЬНЫ ОТДЕЛЫ ЯЗЫКА:

а) соленым; 1) нижняя поверхность; б) сладким; 2) боковые поверхности; в) горьким. 3) кончик; 4) корень.

46.РЕЦЕПТОРЫ СЛИЗИСТОЙ ...ЯВЛЯЮТСЯ: ОБОЛОЧКИ ПОЛОСТИ РТА:

а) вкусовые (хеморецепторы); 1) первично-чувствующими; б) болевые (ноцицепторы)... 2) вторично-чувствующими; 3) смешанными.

Определите, верны или неверны утверждения и связь между ними.

47.ВКУСОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ ЯВЛЯЮТСЯ ВТОРИЧНО-ЧУВСТВУЮЩИМИ, ПОТОМУ ЧТО РЕЦЕПТОРЫ ИННЕРВИРУЮТСЯ

АФФЕРЕНТНЫМИ И ЭФФЕРЕНТНЫМИ НЕРВНЫМИ ВОЛОКНАМИ:

1)ВВВ;

2)ВВН;

3)ВНН;

4)НВН;

5)ННН.

48.ГАСТРОЛИНГВАЛЬНЫЙ РЕФЛЕКС ИЛЛЮСТРИРУЕТ СВЯЗЬ РЕЦЕПТОРОВ ЖЕЛУДКА И ЯЗЫКА, ПОТОМУ ЧТО ВКУСОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ ИМЕЮТ СВОЙСТВО ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ МОБИЛЬНОСТИ: 1) ВВВ; 2) ННН; 3) ВНН; 4) НВН; 5) ВВН.

49.ЯЗЫК НЕ ЯВЛЯЕТСЯ ОРГАНОМ ЧУВСТВ, ПОТОМУ ЧТО ОН МОЖЕТ УЧАСТВОВАТЬ ТОЛЬКО В ПИЩЕВАРИТЕЛЬНОЙ ФУНКЦИИ ЧЕЛЮСТНО-ЛИЦЕВОЙ ОБЛАСТИ:

1)ННН;

2)ВВН;

3)ВНН;

4)НВН;

5)ВВВ.

50. ЯЗЫК КАК ОРГАН ЧУВСТВ ЯВЛЯЕТСЯ ПОЛИМОДАЛЬНЫМ

ОБРАЗОВАНИЕМ, ПОТОМУ ЧТО ОН ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ ОБШИРНОЕ И РАЗНООБРАЗНОЕ РЕЦЕПТИВНОЕ ПОЛЕ:

1) ВВН;

2)ННН;

3)ВНН;

4)ВВВ;

5)НВН.

51. ЯЗЫК ЯВЛЯЕТСЯ ПОЛИФУНКЦИОНАЛЬНЫМ ОРГАНОМ, ПОТОМУ ЧТО ОН ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ ОБШИРНОЕ РЕЦЕПТИВНОЕ ПОЛЕ:

1)ВВВ;

2)ННН;

3)ВНН;

4)НВН;

5)ВВН.

52. РАЗЛИЧНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ ЧЕЛЮСТНО-ЛИЦЕВОЙ ОБЛАСТИ НЕ ЯВЛЯЮТСЯ ОБРАЗОВАНИЯМИ, ПАССИВНО ИНФОРМИРУЮЩИМИ О СВОЙСТВАХ РАЗДРАЖИТЕЛЯ, ПОТОМУ ЧТО

ОНИ АКТИВНО НАСТРАИВАЮТСЯ НА ВОСПРИЯТИЕ РАЗДРАЖИТЕЛЕЙ:

1)ВВН;

2)ВВВ;

3)ВНН;

4)НВН;

5)ННН.

53.ГАНТЕЛЕВИДНЫЕ КЛЕТКИ В СОСТАВЕ ВКУСОВЫХ ПОЧЕК СОДЕРЖАТ БИОГЕННЫЕ АМИНЫ, ПОТОМУ ЧТО С УЧАСТИЕМ

ГАНТЕЛЕВИДНЫХ КЛЕТОК ВОЗМОЖНА РЕГУЛЯЦИЯ РЕГИОНАРНОЙ МИКРОЦИРКУЛЯЦИИ: 1) ВВН; 2) ННН; 3) ВВВ; 4) НВН; 5) ВНН.

54.В ФОРМИРОВАНИИ ЧУВСТВА ВКУСА НЕ УЧАСТВУЕТ ТЕМПЕРАТУРНАЯ СЕНСОРНАЯ СИСТЕМА, ПОТОМУ ЧТО ОНА АНАЛИЗИРУЕТ ТЕПЛОВЫЕ И ХОЛОДОВЫЕ РАЗДРАЖИТЕЛИ:

1)ННН;

2)ВНН;

3)ВВВ;

4)ВВН;

5)НВН.

55. В ЗАДНИХ ОТДЕЛАХ ПОЛОСТИ РТА РАСПОЛОЖЕНО БОЛЬШЕ ТЕПЛОВЫХ РЕЦЕПТОРОВ, ЧЕМ ХОЛОДОВЫХ, ПОТОМУ ЧТО ТЕПЛОВАЯ СЕНСОРНАЯ СИСТЕМА В ОСНОВНОМ УЧАСТВУЕТ В РЕГУЛЯЦИИ ТЕМПЕРАТУРНОГО ГОМЕОСТАЗА:

1)ННН;

2)ВНН;

3)НВН;

4)ВВН;

5)ВВВ.

56. РЕЗЦЫ ОБЛАДАЮТ ВЫСОКОЙ ХОЛОДОВОЙ ТЕМПЕРАТУРНОЙ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬЮ, ПОТОМУ ЧТО У НИХ НАИБОЛЬШИЙ ТЕПЛОВОЙ И НАИМЕНЬШИЙ ХОЛОДОВЫЙ ПОРОГИ:

1)ННН;

2)ВВВ;

3)НВН;

4)ВВН;

5)ВНН.

57.ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ СЛИЗИСТОЙ ОБОЛОЧКИ ПОЛОСТИ РТА К ТЕПЛУ БОЛЕЕ ВЫСОКАЯ, ЧЕМ К ХОЛОДУ, ПОТОМУ ЧТО

ХОЛОДОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ РАСПОЛОЖЕНЫ БОЛЕЕ ПОВЕРХНОСТНО: 1) ВВВ; 2) ННН; 3) ВНН; 4) НВН; 5) ВВН.

58.ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ СЛИЗИСТОЙ ОБОЛОЧКИ ПОЛОСТИ

РТА К ХОЛОДОВЫМ РАЗДРАЖИТЕЛЯМ БОЛЕЕ ВЫСОКАЯ, ЧЕМ К ТЕПЛОВЫМ, ПОТОМУ ЧТО КОЛБЫ КРАУЗЕ РАСПОЛОЖЕНЫ

БОЛЕЕ ПОВЕРХНОСТНО:

1)ВВВ;

2)ННН;

3)ВНН;

4)НВН;

5)ВВН.

59. ТРОФИКА КЛЕТОЧНЫХ ОБРАЗОВАНИЙ ВКУСОВОЙ ПОЧКИ

МОЖЕТ ОСУЩЕСТВЛЯТЬСЯ ЗА СЧЕТ РОТОВОЙ ЖИДКОСТИ, ПОТОМУ ЧТО БАЗАЛЬНАЯ ЧАСТЬ ВКУСОВОЙ ПОЧКИ СООБЩАЕТСЯ С ПОЛОСТЬЮ РТА:

1)ВВН;

2)ННН;

3)ВВВ;

4)ВНН;

5)НВН.

60. ВОЗБУЖДЕНИЕ ОТ ХОЛОДОВЫХ РЕЦЕПТОРОВ ПРОВОДИТСЯ В ЦНС БЫСТРЕЕ, ЧЕМ ОТ ТЕПЛОВЫХ, ПОТОМУ ЧТО

ОТ РЕЦЕПТОРОВ ХОЛОДА ОТХОДЯТ ВОЛОКНА ТИПА А-Δ, А ОТ РЕЦЕПТОРОВ ТЕПЛА - ВОЛОКНА ТИПА С:

1)ВВН;

2)ННН;

3)ВНН;

4)НВН;

5)ВВВ.

61. ЯЗЫК ЯВЛЯЕТСЯ ПОЛИФУНКЦИОНАЛЬНЫМ ОРГАНОМ, ПОТОМУ ЧТО ОН ВЫПОЛНЯЕТ СЕНСОРНУЮ ФУНКЦИЮ:

1)ВВВ;

2)ННН;

3)ВНН;

4)НВН;

5)ВВН.

14.3. БОЛЬ В ЧЕЛЮСТНО-ЛИЦЕВОЙ ОБЛАСТИ

Выберите один правильный ответ.

1.БОЛЬ, ЛОКАЛИЗУЮЩАЯСЯ В ОБЛАСТИ ЛИЦА, НАЗЫВАЕТСЯ: 1) стоматалгией; 2) каузалгией; 3) невралгией; 4) прозопалгией; 5) миалгией.

2.БОЛИ ОДОНТОГЕННОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ ПО ЛОКАЛИЗАЦИИ МОГУТ БЫТЬ: 1) тупыми, ноющими, отраженными;

2) отраженными, диффузными, в области больного зуба;

3)острыми, резкими;

4)слабыми, диффузными;

5)сильными, распространенными.

3.БОЛЕВОЙ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ ЛИШЕНЫ: 1) внутренняя поверхность щеки; 2) уздечка языка; 3) проксимальный отдел языка; 4) корень языка;

5) слизистая оболочка нижней челюсти.

4.НАИБОЛЬШЕЙ БОЛЕВОЙ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬЮ ОБЛАДАЮТ:

1)область боковых резцов с вестибулярной стороны на нижней челюсти;

2)внутренняя поверхность щеки;

3)область премоляров на верхней челюсти;

4)кончик языка;

5)слизистая оболочка неба.

5.МЕТОДАМИ ИССЛЕДОВАНИЯ БОЛЕВОЙ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ ЯВЛЯЮТСЯ: 1) ольфактометрия; 2) эстезиометрия; 3) алгометрия; 4) густометрия;

5) термоэстезиометрия.

6.ОСНОВНЫМИ ПРИЗНАКАМИ ЭПИКРИТИЧЕСКОЙ БОЛИ

ЯВЛЯЮТСЯ:

1)отсутствие четкой локализации, тупой, ноющий характер;

2)наличие четкой локализации, резкий, острый характер;

3)наличие распространенных болевых ощущений;

4)острый характер;

5)слабая выраженность и четкая локализация.

7. ОСНОВНЫМИ ПРИЗНАКАМИ ПРОТОПАТИЧЕСКОЙ БОЛИ ЯВЛЯЮТСЯ:

1)отсутствие четкой локализации, тупой, ноющий характер;

2)наличие четкой локализации, резкий, острый характер;

3)острый характер;

4)слабая выраженность и четкая локализация;

5)наличие распространенных болевых ощущений.

8. ПРИ КРАТКОВРЕМЕННОМ БОЛЕВОМ СТИМУЛЕ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО АКТИВИЗИРУЕТСЯ СТРУКТУРА ГОЛОВНОГО МОЗГА:

1)серое околоводопроводное вещество;

2)миндалевидное ядро;

3)гипофиз;

4)гиппокамп;

5)таламус.

9. ПРИ ДЛИТЕЛЬНОМ БОЛЕВОМ РАЗДРАЖЕНИИ АКТИВИЗИРУЮТСЯ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО СЛЕДУЮЩИЕ СТРУКТУРЫ ГОЛОВНОГО МОЗГА:

1)серое околоводопроводное вещество;

2)гипоталамус, гипофиз;

3)ретикулярная формация ствола мозга;

4)кора больших полушарий;

5)бледный шар.

10.АНТИНОЦИЦЕПТИВНОЙ СИСТЕМОЙ НАЗЫВАЮТСЯ СТРУКТУРЫ ЦНС:

1) формирующие эпикритическую боль;

2) формирующие протопатическую боль;

3) центральные структуры, угнетающие боль;

4) усиливающие болевое возбуждение;

5) формирующие гипералгезию.

11.АНТИНОЦИЦЕПТИВНУЮ СИСТЕМУ МОЖНО АКТИВИЗИРОВАТЬ: 1) раздражением серого околопроводного вещества, иглоукалыванием; 2) стимуляцией специфических ядер таламуса; 3) раздражением окончаний ветвей тройничного нерва; 4) массажем кожных покровов; 5) охлаждением всего тела.

12.ПОРОГ БОЛЕВОЙ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ МОЖЕТ ИЗМЕНЯТЬСЯ: 1) при сверхпороговых механических раздражениях; 2) выбросе алгогенов из тучных клеток;

3) активации или торможении структур антиноцицептивной системы;

4) пороговых механических раздражениях;

5) увеличении содержания гистамина в плазме крови.

13.БОЛЬ ИМЕЕТ ЭМОЦИОНАЛЬНУЮ ОКРАСКУ, ПОТОМУ ЧТО БОЛЕВОЕ ВОЗБУЖДЕНИЕ АКТИВИЗИРУЕТ:

1) лимбическую систему мозга;

2) антиноцицептивную систему мозга;

3) ретикулярную формацию ствола мозга;

4) кору больших полушарий;

5) гипоталамус и гипофиз.

14.ПРИ ЛЕЧЕНИИ КАРИОЗНЫХ ЗУБОВ БОЛЬ ВОЗНИКАЕТ ВСЛЕДСТВИЕ: 1) резонанса;

2) механического, термического, медикаментозного воздействия на ткани зуба; 3) изменения вегетативных показателей; 4) длительного воспаления пульпы;

5)

снижения тонуса ЦНС.

15. БОЛЕВАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ БОЛЬШЕ В ОБЛАСТИ:

1)

верхней челюсти;

2)

внутренней поверхности щеки;

3)

нижней челюсти;

4)

корня языка;

5)

спинки языка.

16. ОТРАЖЕННЫЕ ОДОНТОГЕННЫЕ БОЛИ ВОЗНИКАЮТ ВСЛЕДСТВИЕ:

1)

дивергенции аксонов I афферентного нейрона;

2)

распространения болевых возбуждений преимущественно по па-леоспиноталамическому пути;

3)

конвергенции болевых и неболевых возбуждений на ядрах таламу -са и нейронах сенсорной обла-

сти коры головного мозга;

4)

иррадиации возбуждения;

5)

одновременной активации ноцицепторов верхней и нижней челюсти.

17. СЕНСОРНАЯ БОЛЕВАЯ ЕДИНИЦА, СОСТОЯЩАЯ ИЗ РЕЦЕПТОРНОГО АППАРАТА И СВЯЗАННОГО С НИМ АФФЕРЕНТНОГО ВОЛОКНА, ВКЛЮЧАЕТ:

1)хеморецептор;

2)ноцицептор;

3)волюморецептор;

4)терморецептор;

5)барорецептор.

18.АФФЕРЕНТНЫЕ ВОЛОКНА ИЗ ПУЛЬПЫ ЗУБА ИМЕЮТ ПЕРВЫЙ НЕЙРОН В ЯДРАХ: 1) ретикулярной формации ствола мозга; 2) гипоталамуса; 3) тройничного комплекса;

4) в дорсальных рогах спинного мозга;

5) в вентральных рогах спинного мозга.

19.ДИФФУЗНЫЙ ХАРАКТЕР ДЕНТАЛЬНОЙ БОЛИ И ЕЕ ШИРОКУЮ ГЕНЕРАЛИЗАЦИЮ ОПРЕДЕЛЯЕТ ВКЛЮЧЕНИЕ В ПЕРЕДАЧУ НОЦИЦЕПТИВНОЙ ИНФОРМАЦИИ ОТ ПУЛЬПЫ ЗУБА:

1)ретикулярной формации ствола мозга;

2)нейронов спинного мозга;

3)орбитальной области коры головного мозга;

4)нейронов гиппокампа;

5)структур гипофиза.

20. ПРИ ЭПИКРИТИЧЕСКОЙ БОЛЕВОЙ СТИМУЛЯЦИИ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО АКТИВИРУЮТСЯ СЛЕДУЮЩИЕ ЗОНЫ КОРЫ:

1)II соматосенсорная;

2)I соматосенсорная;

3)орбитофронтальная;

4)височная;

5)затылочная.

21. ПО НЕЙРОХИМИЧЕСКОЙ ПРИРОДЕ ДЛИТЕЛЬНО ДЕЙСТВУЮЩИЙ МЕХАНИЗМ ЭНДОГЕННОГО КОНТРОЛЯ БОЛЕВОЙ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ ЯВЛЯЕТСЯ:

1)серотонинергическим;

2)адренергическим;

3)опиоидным, серотонинергическим и адренергическим;

4)пептидергическим;

5)дофаминергическим.

22.БОЛЕВОЙ ПОРОГ ПРИ ЭМОЦИОНАЛЬНОМ СОСТОЯНИИ ЯРОСТИ И АГРЕССИИ: 1) понижается; 2) не изменяется; 3) повышается.

23.ПРИ ЭЛЕКТРОАНАЛГЕЗИИ В НЕРВНЫХ ВОЛОКНАХ ПОД

ВОЗДЕЙСТВИЕМ ПОСТОЯННОГО ТОКА ВОЗНИКАЕТ:

1)рефлекторное торможение;

2)ВПСП;

3)гиперполяризация;

4)длительная поляризация;

5)длительная деполяризация.

24. ЭЛЕКТРОАНАЛГЕЗИЯ МОЖЕТ ПОВЫСИТЬ ПОРОГ БОЛЕВОГО РАЗДРАЖЕНИЯ ПРИ ДЕЙСТВИИ НА НОЦИЦЕПТОРЫ ИЛИ НЕРВНЫЕ ПРОВОДНИКИ:

1)химических веществ;

2)высокого давления;

3)низкой температуры;

4)постоянного тока;

5)переменного тока.

25. ИМПУЛЬСНЫЙ ТОК РАЗЛИЧНОЙ ЧАСТОТЫ, ПРИМЕНЯЕМЫЙ ДЛЯ ЭЛЕКТРОАНАЛГЕЗИИ, ОГРАНИЧИВАЯ ВОСХОДЯЩИЙ НОЦИЦЕПТИВНЫЙ ПОТОК, ВЫЗЫВАЕТ:

1)гиперполяризацию А-δ волокон;

2)деполяризацию А-δ волокон;

3)торможение ноцицептивных нейронов тригенимального комплекса ядер;

4)возбуждение нейронов задних рогов спинного мозга;

5)активацию нейронов коры головного мозга.

26.ПРИ АУДИОАНАЛГЕЗИИ ВОЗБУЖДЕНИЯ, ИДУЩИЕ ОТ КОХЛЕАРНЫХ ЯДЕР И СЛУХОВЫХ ЗОН КОРЫ БОЛЬШОГО МОЗГА, ТОРМОЗЯТ АКТИВНОСТЬ:

1) нейронов гипоталамических ядер;

2) ноцицептивных нейронов тригеминального комплекса ядер;

3) мозжечковых структур;

4) нейронов зрительных зон коры;

5) нейронов ядер миндалины.

27.НА НОЦИЦЕПТИВНЫХ НЕЙРОНАХ ТРИГЕМИНАЛЬНОГО

КОМПЛЕКСА ЯДЕР ПРИ АУДИОАНАЛГЕЗИИ ОСУЩЕСТВЛЯЮТСЯ ПРОЦЕССЫ: 1) мультисенсорной конвергенции возбуждений;

2)иррадиации возбуждения;

3)облегчения;

4)реципрокного торможения;

5)посттетанической потенциации.

Дополните утверждение.

28. ПРИ МЕХАНИЧЕСКОМ ПОВРЕЖДЕНИИ ДЕСНЫ ФОРМИРУЕТСЯ ФУС__.

1)поддержания кислотно-основного равновесия крови;

2)сохранения целостности тканей;

3)поддержания уровня питательных веществ в крови;

4)поддержания постоянства АД;

5)поддержания постоянства газового состава крови.

Установите соответствие.

29.ТИПЫ АЛГОГЕНОВ, ...ВКЛЮЧАЮТ ВЕЩЕСТВА: ВЫЗЫВАЮЩИХ ВОЗБУЖДЕНИЕ ХЕМОНОЦИЦЕПТОРОВ: а) тканевые; 1) серотонин; б) плазменные; 2) гистамин;

в) выделяющиеся в нервных окон- 3) брадикинин; чаниях. 4) простагландины; 5) каллидин; 6) субстанцию П;

7) ацетилхолин.

30.СПЕЦИФИЧЕСКИЕ .ПРЕДСТАВЛЕНЫ: РАЗДРАЖИТЕЛИ ХЕМОНОЦИЦЕПТОРОВ - АЛГОГЕНЫ:

а) тканевые; 1) ВИП, ЖИП; б) плазменные; 2) ацетилхолином, гистамином,

серотонином, ионами К+ и Na+;

в) выделяющиеся из нервных 3) веществом П; окончаний. 4) брадикинином и каллидином.

31.ЭФФЕКТЫ АНТИБОЛЕВЫХ ...ОПОСРЕДУЮТСЯ

СИСТЕМ ГОЛОВНОГО МОЗГА: НЕРВНЫМИ ЦЕНТРАМИ: а) срочный; 1) центральным серым веществом, ядром шва и ретикулярными ядрами;

б) короткодействующий; 2) преимущественно вентромедиальным ядром гипоталамуса; в) длительно действующий. 3) орбитофронтальной областью коры и гипоталамусом;

4) специфическими ядрами таламуса.

32.УРОВНИ ЭНДОГЕННОЙ .ПРЕДСТАВЛЕНЫ: СИСТЕМЫ КОНТРОЛЯ И РЕГУЛЯЦИИ ДЕНТАЛЬНОЙ БОЛИ:

а) первый; 1) II соматосенсорной зоной коры; 2) системой «центральное серое б) второй; околоводопроводное вещество - ядра шва»; 3) лимбической системой: ядрами

в) третий. гипоталамуса и миндалевидными телами; 4) мозжечком.

33.РЕЦЕПТОРЫ ПОВ- .АКТИВИЗИРУЮТСЯ

РЕЖДЕНИЯ В ЧЕЛЮСТНОПРИ ВОЗДЕЙСТВИИ:

ЛИЦЕВОЙ ОБЛАСТИ:

а) механоноцицепторы; 1) простагландинов; б) термоноцицепторы; 2) высокой температуры; в) хемоноцицепторы. 3) алгогенов;

4)нарушения целостности кожи и слизистой оболочки;

5)низкой температуры;

6)механического смещения мембран тканей и периодонта;

7)на мембраны тканей суставных сумок, мышечных волокон.

Определите, верны или неверны утверждения и связь между ними.

34. ТОЧНОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЛОКАЛИЗАЦИИ НАНЕСЕННОГО ПОВРЕЖДЕНИЯ И ВЫПОЛНЕНИЕ МОТОРНЫХ КОМПОНЕНТОВ БОЛЕВОЙ РЕАКЦИИ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ С ПОМОЩЬЮ

НЕЙРОНОВ СОМАТОСЕНСОРНОЙ ЗОНЫ КОРЫ, ПОТОМУ ЧТО ОНА ИМЕЕТ ТЕСНЫЕ СВЯЗИ С МОТОРНОЙ ЗОНОЙ:

1)ВВН;

2)ВНН;

3)НВН;

4)ННН;

5)ВВВ.

35. ОСНОВНОЙ ФУНКЦИЕЙ II СОМАТОСЕНСОРНОЙ ЗОНЫ

ЯВЛЯЕТСЯ ВЫДЕЛЕНИЕ ОПАСНЫХ ДЛЯ ОРГАНИЗМА РАЗДРАЖИТЕЛЕЙ, ПОТОМУ ЧТО ОНА ЛОКАЛИЗУЕТСЯ В ОБЛАСТИ ВЕРХНЕЙ СТЕНКИ СИЛЬВИЕВОЙ БОРОЗДЫ:

1)ВВВ;

2)ВНН;

3)ВВН;

4)ННН;

5)НВН.

36. ОТРАЖЕННЫЕ БОЛИ ВОЗНИКАЮТ В ОПРЕДЕЛЕННЫХ УЧАСТКАХ КОЖИ, ПОТОМУ ЧТО ЭТИ УЧАСТКИ ИННЕР-ВИРУЮТСЯ ИЗ ТОГО ЖЕ СЕГМЕНТА СПИННОГО МОЗГА, ЧТО И ВНУТРЕННИЕ ОРГАНЫ:

1)ВВВ;

2)ВНН;

3)НВН;

4)ННН;

5)ВВН.

37. ФАНТОМНЫЕ БОЛИ, ЛОКАЛИЗУЮЩИЕСЯ В ОТСУТСТВУЮЩЕЙ КОНЕЧНОСТИ, ПОЯВЛЯЮТСЯ ПОСЛЕ АМПУТАЦИИ,

ПОТОМУ ЧТО В СТРУКТУРАХ МОЗГА, ОСУЩЕСТВЛЯВШИХ

ИННЕРВАЦИЮ УДАЛЕННОЙ КОНЕЧНОСТИ, ФОРМИРУЕТСЯ ОЧАГ ПАТОЛОГИЧЕСКИ УСИЛЕННОГО ВОЗБУЖДЕНИЯ:

1)ВВН;

2)ВНН;

3)НВН;

4)ВВВ;

5)ННН.

38. ПРИ ИСПОЛЬЗОВАНИИ МЕТОДОВ СТИМУЛЯЦИОННОЙ АНАЛГЕЗИИ УМЕНЬШАЕТСЯ Ч УВСТВО БОЛИ, ПОТОМУ ЧТО ДАННАЯ МАНИПУЛЯЦИЯ ТОРМОЗИТ ДЕЯТЕЛЬНОСТЬ АНТИ-НОЦИЦЕПТИВ- НОЙ СИСТЕМЫ МОЗГА:

1)ВВН;

2)ВНН;

3)НВН;

4)ННН;

5)ВВВ.

39. АНТИБОЛЕВЫЕ СИСТЕМЫ МОЗГА ВЫПОЛНЯЮТ ОГРАНИЧИТЕЛЬНУЮ, ИНФОРМАЦИОННУЮ ФУНКЦИИ И УСТАНОВЛЕНИЕ БОЛЕВОГО ПОРОГА, ПОТОМУ ЧТО СТЕНИЧЕСКАЯ И АСТЕНИЧЕСКАЯ ЭМОЦИИ РАЗНОНАПРАВЛЕННО ИЗМЕНЯЮТ БОЛЕВУЮ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ:

1)ВВВ;

2)ВНН;

3)ВВН;

4)ННН;

5)НВН.

40. ПОРОГ БОЛИ ЯВЛЯЕТСЯ ФУНКЦИОНАЛЬНО ИЗМЕНЧИВОЙ БИОЛОГИЧЕСКОЙ КОНСТАНТОЙ, ПОТОМУ ЧТО ОН СВЯЗАН С ИЗМЕНЕНИЕМ УРОВНЯ АКТИВНОСТИ ТОНИЧЕСКОГО

МЕХАНИЗМА АНТИБОЛЕВЫХ СИСТЕМ МОЗГА:

1)ВВН;

2)ВНН;

3)НВН;

4)ННН;

5)ВВВ.

41. ТОЧНУЮ ЛОКАЛИЗАЦИЮ ИНТЕНСИВНОЙ ДЕНТАЛЬНОЙ БОЛИ ЗАТРУДНЯЕТ ШИРОКАЯ ИРРАДИАЦИЯ АФФЕРЕНТНОГО ВОЗБУЖДЕНИЯ, ПОТОМУ ЧТО НА НЕЙРОНАХ КОРЫ ПРОИСХОДИТ КОНВЕРГЕНЦИЯ БОЛЕВЫХ СИГНАЛОВ ОТ ПУЛЬПЫ РАЗНЫХ ЗУБОВ И ОКРУЖАЮЩИХ ТКАНЕЙ:

1)ВВВ;

2)ВНН;

3)НВН;

4)ННН;

5)ВВН.

42. ОТРОСТКИ ОДОНТОБЛАСТОВ ЯВЛЯЮТСЯ РЕЦЕПТОРАМИ ДЕНТИНА, ПОТОМУ ЧТО УВЕЛИ-

ЧЕНИЕ ВНЕШНЕГО ДАВЛЕНИЯ ИЛИ ИЗМЕНЕНИЕ ТЕМПЕРАТУРЫ ПРИВОДИТ К ПЕРЕМЕЩЕНИЮ ЭТИХ ОТРОСТКОВ:

1)ВВВ;

2)ВНН;

3)НВН;

4)ВВН;

5)ННН.

43. К ОДОНТОГЕННОЙ ТРИГЕМИНАЛЬНОЙ НЕВРАЛГИИ ПРИВОДИТ ВОЗНИКНОВЕНИЕ ГЕНЕРАТОРА ПАТОЛОГИЧЕСКОГО ВОЗБУЖДЕНИЯ В ТРИГЕМИНАЛЬНОМ КОМПЛЕКСЕ ЯДЕР, ПОТОМУ

ЧТО АФФЕРЕНТНЫЕ ВОЛОКНА ИЗ ПУЛЬПЫ ЗУБА ПРОЕЦИРУЮТСЯ В РАЗЛИЧНЫЕ СТРУКТУРЫ ТРОЙНИЧНОГО КОМПЛЕКСА ЯДЕР:

1)ВВН;

2)ВНН;

3)ВВВ;

4)ННН;

5)НВН.

Соседние файлы в папке Физиология