
Физиология / FZL1
.pdfтемпературной чувствительности; г) эстезиометрия. 4) порогов пространственной
чувствительности; 5) порогов обонятельной чувствительности.
4)порогов пространственной чувствительности;
5)порогов обонятельной чувствительности.
45.К РАСТВОРАМ- ...НАИБОЛЕЕ РАЗДРАЖИТЕЛЯМ: ЧУВСТВИТЕЛЬНЫ ОТДЕЛЫ ЯЗЫКА:
а) соленым; 1) нижняя поверхность; б) сладким; 2) боковые поверхности; в) горьким. 3) кончик; 4) корень.
46.РЕЦЕПТОРЫ СЛИЗИСТОЙ ...ЯВЛЯЮТСЯ: ОБОЛОЧКИ ПОЛОСТИ РТА:
а) вкусовые (хеморецепторы); 1) первично-чувствующими; б) болевые (ноцицепторы)... 2) вторично-чувствующими; 3) смешанными.
Определите, верны или неверны утверждения и связь между ними.
47.ВКУСОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ ЯВЛЯЮТСЯ ВТОРИЧНО-ЧУВСТВУЮЩИМИ, ПОТОМУ ЧТО РЕЦЕПТОРЫ ИННЕРВИРУЮТСЯ
АФФЕРЕНТНЫМИ И ЭФФЕРЕНТНЫМИ НЕРВНЫМИ ВОЛОКНАМИ:
1)ВВВ;
2)ВВН;
3)ВНН;
4)НВН;
5)ННН.
48.ГАСТРОЛИНГВАЛЬНЫЙ РЕФЛЕКС ИЛЛЮСТРИРУЕТ СВЯЗЬ РЕЦЕПТОРОВ ЖЕЛУДКА И ЯЗЫКА, ПОТОМУ ЧТО ВКУСОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ ИМЕЮТ СВОЙСТВО ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ МОБИЛЬНОСТИ: 1) ВВВ; 2) ННН; 3) ВНН; 4) НВН; 5) ВВН.
49.ЯЗЫК НЕ ЯВЛЯЕТСЯ ОРГАНОМ ЧУВСТВ, ПОТОМУ ЧТО ОН МОЖЕТ УЧАСТВОВАТЬ ТОЛЬКО В ПИЩЕВАРИТЕЛЬНОЙ ФУНКЦИИ ЧЕЛЮСТНО-ЛИЦЕВОЙ ОБЛАСТИ:
1)ННН;
2)ВВН;
3)ВНН;
4)НВН;
5)ВВВ.
50. ЯЗЫК КАК ОРГАН ЧУВСТВ ЯВЛЯЕТСЯ ПОЛИМОДАЛЬНЫМ
ОБРАЗОВАНИЕМ, ПОТОМУ ЧТО ОН ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ ОБШИРНОЕ И РАЗНООБРАЗНОЕ РЕЦЕПТИВНОЕ ПОЛЕ:
1) ВВН;
2)ННН;
3)ВНН;
4)ВВВ;
5)НВН.
51. ЯЗЫК ЯВЛЯЕТСЯ ПОЛИФУНКЦИОНАЛЬНЫМ ОРГАНОМ, ПОТОМУ ЧТО ОН ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ ОБШИРНОЕ РЕЦЕПТИВНОЕ ПОЛЕ:
1)ВВВ;
2)ННН;
3)ВНН;
4)НВН;
5)ВВН.
52. РАЗЛИЧНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ ЧЕЛЮСТНО-ЛИЦЕВОЙ ОБЛАСТИ НЕ ЯВЛЯЮТСЯ ОБРАЗОВАНИЯМИ, ПАССИВНО ИНФОРМИРУЮЩИМИ О СВОЙСТВАХ РАЗДРАЖИТЕЛЯ, ПОТОМУ ЧТО
ОНИ АКТИВНО НАСТРАИВАЮТСЯ НА ВОСПРИЯТИЕ РАЗДРАЖИТЕЛЕЙ:
1)ВВН;
2)ВВВ;
3)ВНН;
4)НВН;
5)ННН.
53.ГАНТЕЛЕВИДНЫЕ КЛЕТКИ В СОСТАВЕ ВКУСОВЫХ ПОЧЕК СОДЕРЖАТ БИОГЕННЫЕ АМИНЫ, ПОТОМУ ЧТО С УЧАСТИЕМ
ГАНТЕЛЕВИДНЫХ КЛЕТОК ВОЗМОЖНА РЕГУЛЯЦИЯ РЕГИОНАРНОЙ МИКРОЦИРКУЛЯЦИИ: 1) ВВН; 2) ННН; 3) ВВВ; 4) НВН; 5) ВНН.
54.В ФОРМИРОВАНИИ ЧУВСТВА ВКУСА НЕ УЧАСТВУЕТ ТЕМПЕРАТУРНАЯ СЕНСОРНАЯ СИСТЕМА, ПОТОМУ ЧТО ОНА АНАЛИЗИРУЕТ ТЕПЛОВЫЕ И ХОЛОДОВЫЕ РАЗДРАЖИТЕЛИ:
1)ННН;
2)ВНН;
3)ВВВ;
4)ВВН;
5)НВН.
55. В ЗАДНИХ ОТДЕЛАХ ПОЛОСТИ РТА РАСПОЛОЖЕНО БОЛЬШЕ ТЕПЛОВЫХ РЕЦЕПТОРОВ, ЧЕМ ХОЛОДОВЫХ, ПОТОМУ ЧТО ТЕПЛОВАЯ СЕНСОРНАЯ СИСТЕМА В ОСНОВНОМ УЧАСТВУЕТ В РЕГУЛЯЦИИ ТЕМПЕРАТУРНОГО ГОМЕОСТАЗА:
1)ННН;
2)ВНН;
3)НВН;
4)ВВН;
5)ВВВ.
56. РЕЗЦЫ ОБЛАДАЮТ ВЫСОКОЙ ХОЛОДОВОЙ ТЕМПЕРАТУРНОЙ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬЮ, ПОТОМУ ЧТО У НИХ НАИБОЛЬШИЙ ТЕПЛОВОЙ И НАИМЕНЬШИЙ ХОЛОДОВЫЙ ПОРОГИ:
1)ННН;
2)ВВВ;
3)НВН;
4)ВВН;
5)ВНН.
57.ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ СЛИЗИСТОЙ ОБОЛОЧКИ ПОЛОСТИ РТА К ТЕПЛУ БОЛЕЕ ВЫСОКАЯ, ЧЕМ К ХОЛОДУ, ПОТОМУ ЧТО
ХОЛОДОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ РАСПОЛОЖЕНЫ БОЛЕЕ ПОВЕРХНОСТНО: 1) ВВВ; 2) ННН; 3) ВНН; 4) НВН; 5) ВВН.
58.ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ СЛИЗИСТОЙ ОБОЛОЧКИ ПОЛОСТИ
РТА К ХОЛОДОВЫМ РАЗДРАЖИТЕЛЯМ БОЛЕЕ ВЫСОКАЯ, ЧЕМ К ТЕПЛОВЫМ, ПОТОМУ ЧТО КОЛБЫ КРАУЗЕ РАСПОЛОЖЕНЫ
БОЛЕЕ ПОВЕРХНОСТНО:
1)ВВВ;
2)ННН;
3)ВНН;
4)НВН;
5)ВВН.
59. ТРОФИКА КЛЕТОЧНЫХ ОБРАЗОВАНИЙ ВКУСОВОЙ ПОЧКИ
МОЖЕТ ОСУЩЕСТВЛЯТЬСЯ ЗА СЧЕТ РОТОВОЙ ЖИДКОСТИ, ПОТОМУ ЧТО БАЗАЛЬНАЯ ЧАСТЬ ВКУСОВОЙ ПОЧКИ СООБЩАЕТСЯ С ПОЛОСТЬЮ РТА:
1)ВВН;
2)ННН;
3)ВВВ;
4)ВНН;
5)НВН.
60. ВОЗБУЖДЕНИЕ ОТ ХОЛОДОВЫХ РЕЦЕПТОРОВ ПРОВОДИТСЯ В ЦНС БЫСТРЕЕ, ЧЕМ ОТ ТЕПЛОВЫХ, ПОТОМУ ЧТО
ОТ РЕЦЕПТОРОВ ХОЛОДА ОТХОДЯТ ВОЛОКНА ТИПА А-Δ, А ОТ РЕЦЕПТОРОВ ТЕПЛА - ВОЛОКНА ТИПА С:
1)ВВН;
2)ННН;
3)ВНН;
4)НВН;
5)ВВВ.
61. ЯЗЫК ЯВЛЯЕТСЯ ПОЛИФУНКЦИОНАЛЬНЫМ ОРГАНОМ, ПОТОМУ ЧТО ОН ВЫПОЛНЯЕТ СЕНСОРНУЮ ФУНКЦИЮ:
1)ВВВ;
2)ННН;
3)ВНН;
4)НВН;
5)ВВН.
14.3. БОЛЬ В ЧЕЛЮСТНО-ЛИЦЕВОЙ ОБЛАСТИ
Выберите один правильный ответ.
1.БОЛЬ, ЛОКАЛИЗУЮЩАЯСЯ В ОБЛАСТИ ЛИЦА, НАЗЫВАЕТСЯ: 1) стоматалгией; 2) каузалгией; 3) невралгией; 4) прозопалгией; 5) миалгией.
2.БОЛИ ОДОНТОГЕННОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ ПО ЛОКАЛИЗАЦИИ МОГУТ БЫТЬ: 1) тупыми, ноющими, отраженными;
2) отраженными, диффузными, в области больного зуба;
3)острыми, резкими;
4)слабыми, диффузными;
5)сильными, распространенными.
3.БОЛЕВОЙ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ ЛИШЕНЫ: 1) внутренняя поверхность щеки; 2) уздечка языка; 3) проксимальный отдел языка; 4) корень языка;
5) слизистая оболочка нижней челюсти.
4.НАИБОЛЬШЕЙ БОЛЕВОЙ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬЮ ОБЛАДАЮТ:
1)область боковых резцов с вестибулярной стороны на нижней челюсти;
2)внутренняя поверхность щеки;
3)область премоляров на верхней челюсти;
4)кончик языка;
5)слизистая оболочка неба.
5.МЕТОДАМИ ИССЛЕДОВАНИЯ БОЛЕВОЙ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ ЯВЛЯЮТСЯ: 1) ольфактометрия; 2) эстезиометрия; 3) алгометрия; 4) густометрия;
5) термоэстезиометрия.
6.ОСНОВНЫМИ ПРИЗНАКАМИ ЭПИКРИТИЧЕСКОЙ БОЛИ
ЯВЛЯЮТСЯ:
1)отсутствие четкой локализации, тупой, ноющий характер;
2)наличие четкой локализации, резкий, острый характер;
3)наличие распространенных болевых ощущений;
4)острый характер;
5)слабая выраженность и четкая локализация.
7. ОСНОВНЫМИ ПРИЗНАКАМИ ПРОТОПАТИЧЕСКОЙ БОЛИ ЯВЛЯЮТСЯ:
1)отсутствие четкой локализации, тупой, ноющий характер;
2)наличие четкой локализации, резкий, острый характер;
3)острый характер;
4)слабая выраженность и четкая локализация;
5)наличие распространенных болевых ощущений.
8. ПРИ КРАТКОВРЕМЕННОМ БОЛЕВОМ СТИМУЛЕ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО АКТИВИЗИРУЕТСЯ СТРУКТУРА ГОЛОВНОГО МОЗГА:
1)серое околоводопроводное вещество;
2)миндалевидное ядро;
3)гипофиз;
4)гиппокамп;
5)таламус.
9. ПРИ ДЛИТЕЛЬНОМ БОЛЕВОМ РАЗДРАЖЕНИИ АКТИВИЗИРУЮТСЯ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО СЛЕДУЮЩИЕ СТРУКТУРЫ ГОЛОВНОГО МОЗГА:
1)серое околоводопроводное вещество;
2)гипоталамус, гипофиз;
3)ретикулярная формация ствола мозга;
4)кора больших полушарий;
5)бледный шар.
10.АНТИНОЦИЦЕПТИВНОЙ СИСТЕМОЙ НАЗЫВАЮТСЯ СТРУКТУРЫ ЦНС:
1) формирующие эпикритическую боль;
2) формирующие протопатическую боль;
3) центральные структуры, угнетающие боль;
4) усиливающие болевое возбуждение;
5) формирующие гипералгезию.
11.АНТИНОЦИЦЕПТИВНУЮ СИСТЕМУ МОЖНО АКТИВИЗИРОВАТЬ: 1) раздражением серого околопроводного вещества, иглоукалыванием; 2) стимуляцией специфических ядер таламуса; 3) раздражением окончаний ветвей тройничного нерва; 4) массажем кожных покровов; 5) охлаждением всего тела.
12.ПОРОГ БОЛЕВОЙ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ МОЖЕТ ИЗМЕНЯТЬСЯ: 1) при сверхпороговых механических раздражениях; 2) выбросе алгогенов из тучных клеток;
3) активации или торможении структур антиноцицептивной системы;
4) пороговых механических раздражениях;
5) увеличении содержания гистамина в плазме крови.
13.БОЛЬ ИМЕЕТ ЭМОЦИОНАЛЬНУЮ ОКРАСКУ, ПОТОМУ ЧТО БОЛЕВОЕ ВОЗБУЖДЕНИЕ АКТИВИЗИРУЕТ:
1) лимбическую систему мозга;
2) антиноцицептивную систему мозга;
3) ретикулярную формацию ствола мозга;
4) кору больших полушарий;
5) гипоталамус и гипофиз.
14.ПРИ ЛЕЧЕНИИ КАРИОЗНЫХ ЗУБОВ БОЛЬ ВОЗНИКАЕТ ВСЛЕДСТВИЕ: 1) резонанса;
2) механического, термического, медикаментозного воздействия на ткани зуба; 3) изменения вегетативных показателей; 4) длительного воспаления пульпы;
5) |
снижения тонуса ЦНС. |
15. БОЛЕВАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ БОЛЬШЕ В ОБЛАСТИ: |
|
1) |
верхней челюсти; |
2) |
внутренней поверхности щеки; |
3) |
нижней челюсти; |
4) |
корня языка; |
5) |
спинки языка. |
16. ОТРАЖЕННЫЕ ОДОНТОГЕННЫЕ БОЛИ ВОЗНИКАЮТ ВСЛЕДСТВИЕ: |
|
1) |
дивергенции аксонов I афферентного нейрона; |
2) |
распространения болевых возбуждений преимущественно по па-леоспиноталамическому пути; |
3) |
конвергенции болевых и неболевых возбуждений на ядрах таламу -са и нейронах сенсорной обла- |
сти коры головного мозга; |
|
4) |
иррадиации возбуждения; |
5) |
одновременной активации ноцицепторов верхней и нижней челюсти. |
17. СЕНСОРНАЯ БОЛЕВАЯ ЕДИНИЦА, СОСТОЯЩАЯ ИЗ РЕЦЕПТОРНОГО АППАРАТА И СВЯЗАННОГО С НИМ АФФЕРЕНТНОГО ВОЛОКНА, ВКЛЮЧАЕТ:
1)хеморецептор;
2)ноцицептор;
3)волюморецептор;
4)терморецептор;
5)барорецептор.
18.АФФЕРЕНТНЫЕ ВОЛОКНА ИЗ ПУЛЬПЫ ЗУБА ИМЕЮТ ПЕРВЫЙ НЕЙРОН В ЯДРАХ: 1) ретикулярной формации ствола мозга; 2) гипоталамуса; 3) тройничного комплекса;
4) в дорсальных рогах спинного мозга;
5) в вентральных рогах спинного мозга.
19.ДИФФУЗНЫЙ ХАРАКТЕР ДЕНТАЛЬНОЙ БОЛИ И ЕЕ ШИРОКУЮ ГЕНЕРАЛИЗАЦИЮ ОПРЕДЕЛЯЕТ ВКЛЮЧЕНИЕ В ПЕРЕДАЧУ НОЦИЦЕПТИВНОЙ ИНФОРМАЦИИ ОТ ПУЛЬПЫ ЗУБА:
1)ретикулярной формации ствола мозга;
2)нейронов спинного мозга;
3)орбитальной области коры головного мозга;
4)нейронов гиппокампа;
5)структур гипофиза.
20. ПРИ ЭПИКРИТИЧЕСКОЙ БОЛЕВОЙ СТИМУЛЯЦИИ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО АКТИВИРУЮТСЯ СЛЕДУЮЩИЕ ЗОНЫ КОРЫ:
1)II соматосенсорная;
2)I соматосенсорная;
3)орбитофронтальная;
4)височная;
5)затылочная.
21. ПО НЕЙРОХИМИЧЕСКОЙ ПРИРОДЕ ДЛИТЕЛЬНО ДЕЙСТВУЮЩИЙ МЕХАНИЗМ ЭНДОГЕННОГО КОНТРОЛЯ БОЛЕВОЙ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ ЯВЛЯЕТСЯ:
1)серотонинергическим;
2)адренергическим;
3)опиоидным, серотонинергическим и адренергическим;
4)пептидергическим;
5)дофаминергическим.
22.БОЛЕВОЙ ПОРОГ ПРИ ЭМОЦИОНАЛЬНОМ СОСТОЯНИИ ЯРОСТИ И АГРЕССИИ: 1) понижается; 2) не изменяется; 3) повышается.
23.ПРИ ЭЛЕКТРОАНАЛГЕЗИИ В НЕРВНЫХ ВОЛОКНАХ ПОД
ВОЗДЕЙСТВИЕМ ПОСТОЯННОГО ТОКА ВОЗНИКАЕТ:
1)рефлекторное торможение;
2)ВПСП;
3)гиперполяризация;
4)длительная поляризация;
5)длительная деполяризация.
24. ЭЛЕКТРОАНАЛГЕЗИЯ МОЖЕТ ПОВЫСИТЬ ПОРОГ БОЛЕВОГО РАЗДРАЖЕНИЯ ПРИ ДЕЙСТВИИ НА НОЦИЦЕПТОРЫ ИЛИ НЕРВНЫЕ ПРОВОДНИКИ:
1)химических веществ;
2)высокого давления;
3)низкой температуры;
4)постоянного тока;
5)переменного тока.
25. ИМПУЛЬСНЫЙ ТОК РАЗЛИЧНОЙ ЧАСТОТЫ, ПРИМЕНЯЕМЫЙ ДЛЯ ЭЛЕКТРОАНАЛГЕЗИИ, ОГРАНИЧИВАЯ ВОСХОДЯЩИЙ НОЦИЦЕПТИВНЫЙ ПОТОК, ВЫЗЫВАЕТ:
1)гиперполяризацию А-δ волокон;
2)деполяризацию А-δ волокон;
3)торможение ноцицептивных нейронов тригенимального комплекса ядер;
4)возбуждение нейронов задних рогов спинного мозга;
5)активацию нейронов коры головного мозга.
26.ПРИ АУДИОАНАЛГЕЗИИ ВОЗБУЖДЕНИЯ, ИДУЩИЕ ОТ КОХЛЕАРНЫХ ЯДЕР И СЛУХОВЫХ ЗОН КОРЫ БОЛЬШОГО МОЗГА, ТОРМОЗЯТ АКТИВНОСТЬ:
1) нейронов гипоталамических ядер;
2) ноцицептивных нейронов тригеминального комплекса ядер;
3) мозжечковых структур;
4) нейронов зрительных зон коры;
5) нейронов ядер миндалины.
27.НА НОЦИЦЕПТИВНЫХ НЕЙРОНАХ ТРИГЕМИНАЛЬНОГО
КОМПЛЕКСА ЯДЕР ПРИ АУДИОАНАЛГЕЗИИ ОСУЩЕСТВЛЯЮТСЯ ПРОЦЕССЫ: 1) мультисенсорной конвергенции возбуждений;
2)иррадиации возбуждения;
3)облегчения;
4)реципрокного торможения;
5)посттетанической потенциации.
Дополните утверждение.
28. ПРИ МЕХАНИЧЕСКОМ ПОВРЕЖДЕНИИ ДЕСНЫ ФОРМИРУЕТСЯ ФУС__.
1)поддержания кислотно-основного равновесия крови;
2)сохранения целостности тканей;
3)поддержания уровня питательных веществ в крови;
4)поддержания постоянства АД;
5)поддержания постоянства газового состава крови.
Установите соответствие.
29.ТИПЫ АЛГОГЕНОВ, ...ВКЛЮЧАЮТ ВЕЩЕСТВА: ВЫЗЫВАЮЩИХ ВОЗБУЖДЕНИЕ ХЕМОНОЦИЦЕПТОРОВ: а) тканевые; 1) серотонин; б) плазменные; 2) гистамин;
в) выделяющиеся в нервных окон- 3) брадикинин; чаниях. 4) простагландины; 5) каллидин; 6) субстанцию П;
7) ацетилхолин.
30.СПЕЦИФИЧЕСКИЕ .ПРЕДСТАВЛЕНЫ: РАЗДРАЖИТЕЛИ ХЕМОНОЦИЦЕПТОРОВ - АЛГОГЕНЫ:
а) тканевые; 1) ВИП, ЖИП; б) плазменные; 2) ацетилхолином, гистамином,
серотонином, ионами К+ и Na+;
в) выделяющиеся из нервных 3) веществом П; окончаний. 4) брадикинином и каллидином.
31.ЭФФЕКТЫ АНТИБОЛЕВЫХ ...ОПОСРЕДУЮТСЯ
СИСТЕМ ГОЛОВНОГО МОЗГА: НЕРВНЫМИ ЦЕНТРАМИ: а) срочный; 1) центральным серым веществом, ядром шва и ретикулярными ядрами;
б) короткодействующий; 2) преимущественно вентромедиальным ядром гипоталамуса; в) длительно действующий. 3) орбитофронтальной областью коры и гипоталамусом;
4) специфическими ядрами таламуса.
32.УРОВНИ ЭНДОГЕННОЙ .ПРЕДСТАВЛЕНЫ: СИСТЕМЫ КОНТРОЛЯ И РЕГУЛЯЦИИ ДЕНТАЛЬНОЙ БОЛИ:
а) первый; 1) II соматосенсорной зоной коры; 2) системой «центральное серое б) второй; околоводопроводное вещество - ядра шва»; 3) лимбической системой: ядрами
в) третий. гипоталамуса и миндалевидными телами; 4) мозжечком.
33.РЕЦЕПТОРЫ ПОВ- .АКТИВИЗИРУЮТСЯ
РЕЖДЕНИЯ В ЧЕЛЮСТНОПРИ ВОЗДЕЙСТВИИ:
ЛИЦЕВОЙ ОБЛАСТИ:
а) механоноцицепторы; 1) простагландинов; б) термоноцицепторы; 2) высокой температуры; в) хемоноцицепторы. 3) алгогенов;
4)нарушения целостности кожи и слизистой оболочки;
5)низкой температуры;
6)механического смещения мембран тканей и периодонта;
7)на мембраны тканей суставных сумок, мышечных волокон.
Определите, верны или неверны утверждения и связь между ними.
34. ТОЧНОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЛОКАЛИЗАЦИИ НАНЕСЕННОГО ПОВРЕЖДЕНИЯ И ВЫПОЛНЕНИЕ МОТОРНЫХ КОМПОНЕНТОВ БОЛЕВОЙ РЕАКЦИИ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ С ПОМОЩЬЮ
НЕЙРОНОВ СОМАТОСЕНСОРНОЙ ЗОНЫ КОРЫ, ПОТОМУ ЧТО ОНА ИМЕЕТ ТЕСНЫЕ СВЯЗИ С МОТОРНОЙ ЗОНОЙ:
1)ВВН;
2)ВНН;
3)НВН;
4)ННН;
5)ВВВ.
35. ОСНОВНОЙ ФУНКЦИЕЙ II СОМАТОСЕНСОРНОЙ ЗОНЫ
ЯВЛЯЕТСЯ ВЫДЕЛЕНИЕ ОПАСНЫХ ДЛЯ ОРГАНИЗМА РАЗДРАЖИТЕЛЕЙ, ПОТОМУ ЧТО ОНА ЛОКАЛИЗУЕТСЯ В ОБЛАСТИ ВЕРХНЕЙ СТЕНКИ СИЛЬВИЕВОЙ БОРОЗДЫ:
1)ВВВ;
2)ВНН;
3)ВВН;
4)ННН;
5)НВН.
36. ОТРАЖЕННЫЕ БОЛИ ВОЗНИКАЮТ В ОПРЕДЕЛЕННЫХ УЧАСТКАХ КОЖИ, ПОТОМУ ЧТО ЭТИ УЧАСТКИ ИННЕР-ВИРУЮТСЯ ИЗ ТОГО ЖЕ СЕГМЕНТА СПИННОГО МОЗГА, ЧТО И ВНУТРЕННИЕ ОРГАНЫ:
1)ВВВ;
2)ВНН;
3)НВН;
4)ННН;
5)ВВН.
37. ФАНТОМНЫЕ БОЛИ, ЛОКАЛИЗУЮЩИЕСЯ В ОТСУТСТВУЮЩЕЙ КОНЕЧНОСТИ, ПОЯВЛЯЮТСЯ ПОСЛЕ АМПУТАЦИИ,
ПОТОМУ ЧТО В СТРУКТУРАХ МОЗГА, ОСУЩЕСТВЛЯВШИХ
ИННЕРВАЦИЮ УДАЛЕННОЙ КОНЕЧНОСТИ, ФОРМИРУЕТСЯ ОЧАГ ПАТОЛОГИЧЕСКИ УСИЛЕННОГО ВОЗБУЖДЕНИЯ:
1)ВВН;
2)ВНН;
3)НВН;
4)ВВВ;
5)ННН.
38. ПРИ ИСПОЛЬЗОВАНИИ МЕТОДОВ СТИМУЛЯЦИОННОЙ АНАЛГЕЗИИ УМЕНЬШАЕТСЯ Ч УВСТВО БОЛИ, ПОТОМУ ЧТО ДАННАЯ МАНИПУЛЯЦИЯ ТОРМОЗИТ ДЕЯТЕЛЬНОСТЬ АНТИ-НОЦИЦЕПТИВ- НОЙ СИСТЕМЫ МОЗГА:
1)ВВН;
2)ВНН;
3)НВН;
4)ННН;
5)ВВВ.
39. АНТИБОЛЕВЫЕ СИСТЕМЫ МОЗГА ВЫПОЛНЯЮТ ОГРАНИЧИТЕЛЬНУЮ, ИНФОРМАЦИОННУЮ ФУНКЦИИ И УСТАНОВЛЕНИЕ БОЛЕВОГО ПОРОГА, ПОТОМУ ЧТО СТЕНИЧЕСКАЯ И АСТЕНИЧЕСКАЯ ЭМОЦИИ РАЗНОНАПРАВЛЕННО ИЗМЕНЯЮТ БОЛЕВУЮ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ:
1)ВВВ;
2)ВНН;
3)ВВН;
4)ННН;
5)НВН.
40. ПОРОГ БОЛИ ЯВЛЯЕТСЯ ФУНКЦИОНАЛЬНО ИЗМЕНЧИВОЙ БИОЛОГИЧЕСКОЙ КОНСТАНТОЙ, ПОТОМУ ЧТО ОН СВЯЗАН С ИЗМЕНЕНИЕМ УРОВНЯ АКТИВНОСТИ ТОНИЧЕСКОГО
МЕХАНИЗМА АНТИБОЛЕВЫХ СИСТЕМ МОЗГА:
1)ВВН;
2)ВНН;
3)НВН;
4)ННН;
5)ВВВ.
41. ТОЧНУЮ ЛОКАЛИЗАЦИЮ ИНТЕНСИВНОЙ ДЕНТАЛЬНОЙ БОЛИ ЗАТРУДНЯЕТ ШИРОКАЯ ИРРАДИАЦИЯ АФФЕРЕНТНОГО ВОЗБУЖДЕНИЯ, ПОТОМУ ЧТО НА НЕЙРОНАХ КОРЫ ПРОИСХОДИТ КОНВЕРГЕНЦИЯ БОЛЕВЫХ СИГНАЛОВ ОТ ПУЛЬПЫ РАЗНЫХ ЗУБОВ И ОКРУЖАЮЩИХ ТКАНЕЙ:
1)ВВВ;
2)ВНН;
3)НВН;
4)ННН;
5)ВВН.
42. ОТРОСТКИ ОДОНТОБЛАСТОВ ЯВЛЯЮТСЯ РЕЦЕПТОРАМИ ДЕНТИНА, ПОТОМУ ЧТО УВЕЛИ-
ЧЕНИЕ ВНЕШНЕГО ДАВЛЕНИЯ ИЛИ ИЗМЕНЕНИЕ ТЕМПЕРАТУРЫ ПРИВОДИТ К ПЕРЕМЕЩЕНИЮ ЭТИХ ОТРОСТКОВ:
1)ВВВ;
2)ВНН;
3)НВН;
4)ВВН;
5)ННН.
43. К ОДОНТОГЕННОЙ ТРИГЕМИНАЛЬНОЙ НЕВРАЛГИИ ПРИВОДИТ ВОЗНИКНОВЕНИЕ ГЕНЕРАТОРА ПАТОЛОГИЧЕСКОГО ВОЗБУЖДЕНИЯ В ТРИГЕМИНАЛЬНОМ КОМПЛЕКСЕ ЯДЕР, ПОТОМУ
ЧТО АФФЕРЕНТНЫЕ ВОЛОКНА ИЗ ПУЛЬПЫ ЗУБА ПРОЕЦИРУЮТСЯ В РАЗЛИЧНЫЕ СТРУКТУРЫ ТРОЙНИЧНОГО КОМПЛЕКСА ЯДЕР:
1)ВВН;
2)ВНН;
3)ВВВ;
4)ННН;
5)НВН.