Физиология / fiza_ekz_1_semestr_otvety

положении головы и тела в пространстве происходит перемещение желеобразной массы, которая отклоняет реснички, погруженные в нее —> их перемещение служит адекватным стимулом для возбуждения рецепторов —> смешение волосков в сторону киноцилия вызывает возбуждающий эффект, а противположный — тормозный.

Проводящие пути и центр — на рецепторных клетках берут начало и заканчиваются афферентные и эфферентные нервные волокна. 1-ый нейрон проводникового отдела — биполярные клетки, расположенные в вестибулярном ганглии. Периферические отростки этих клеток контактируют с рецепторными клетками, а центральные в составе вестибулярного нерва (VIII пара черепномозговых нервов) направляется в вестибулярные ядра продолговатого мозга (2- ой нейрон). Отсюда импульсы поступают к таламическим ядрам (3-ий нейрон), мозжечку, ядрам глазодвигательных мышц, к вестибулярным ядрам противоположной стороны, к мотонейронам шейного отдела спинного мозга, через вестибулоспинальный тракт — к мотонейронам мышц-разгибателей, к ретикулярной формации, к гипоталамусу.

За счет этих связей осуществляется автоматический контроль равновесия тела. За сознательный анализ положения тела в пространстве отвечают таламокортикальные проекции, которые заканчиваются в задней постцентральной извилине коры больших полушарий центрального отдела вестибулярного анализатора. Через вестибуло-мозжечково-таламический тракт в моторную корону кпереди от центральной извилины поступает информация о поддержании тонических реакций, связанных с оценкой позы тела.

30. Физиология слухового анализатора. Центральный, проводниковый,

периферический. Периферическая часть — состоит из трех основных отделов:

1)наружное ухо (звукоулавливающий аппарат) — состоит из ушной раковины, наружного слухового прохода и барабанной перепонки;

2)среднее ухо (звукопередающий аппарат) — цепь соединенных между собой косточек: молоточек, наковальня, стремечко; две мышцы: мышца, натягивающая барабанную перепонку и прикрепленная к ручке молоточка, и стапедиальная, прикрепленная к стремечку;

3)внутреннее ухо (звуковоспринимающий аппарат) — соединено со средним с помощью овального окна, в котором неподвижно укреплено основание стремечка; состоит их костного и, лежащего в нем перепончатого, лабиринтов, в котором находятся вестибулярный и слуховой аппарат (улитка). Улитка

— разделена 2 мембранами: основной и Рейснера на три хода или лестницы: барабанную, среднюю и вестибулярную. Вестибулярная + барабанная — у верхушки улитки соединены через геликотрему; обе заполнены перелимфой, сходной по составу с ликвором и содержащей много ионов натрия; средняя лестница — изолирована и заполнена эндолимфой, богатой ионами К+ и сходной по составу с внутриклеточной жидкостью. Это обуславливает положительный заряд эндолимфы по отношению к перилимфе. На основной мембране — кортиев орган, над кортиевым органом — покровная мембрана.

Проводящие пути и центр — нервный импульс возникает в волосковых клетках, передается биполярным нервными клеткам, расположенным в спиральном ганглии улитки (первый нейрон). Центральные отростки клеток спирального ганглия образуют слуховой, или кохлеарный, нерв (VIII пара черепно-мозговых нервов). Кохлеарный нерв проходит в продолговатый мозг и заканчивается на клетках кохлеарных ядер (2-ой нейрон). Нервные волокна от кохлеарных ядер в составе боковой петли доходят до верхней оливы (3-ий нейрон). Одна часть волокон латеральной петли достигает среднего мозга — ядер нижних бугров четверохолмия, другая — медиального коленчатого тела зрительных бугров, где происходит переключение и находится четвертый нейрон. Далее волокна в составе слуховой радиации заканчиваются в коре верхней части височной доли большого мозга (41 и 42 поля по Бродману), т.е. в центральной части слухового анализатора.

31. Оптический аппарат глаза. Аномалии рефракции, принципы коррекции.

Оптический аппарат состоит из:

- прозрачной роговицы;

-передняя и задняя камера, заполненные водянистой влагой;

-радужная оболочка, окружающая зрачок;

-хрусталик с прозрачной сумкой;

-стекловидной тело.

Вцелом. оптический аппарат глаза — система линз, формирующая на сетчатке перевернутое и уменьшенное изображение рассматриваемых предметов. Преломляющая сила оптической системы выражается в диоптриях. Диоптрия — преломляющая сила линзы с фокусным расстоянием 100 см. В состоянии покоя аккомодации преломляющая сила равна 58-60 диоптриям и называется рефракцией.

Аномалии рефракции.

При нормальной рефракции параллельные лучи от далеко расположенных предметов собираются на сетчатке в центральной ямке, такой глаз называется эмметропическим. К нарушениям рефракции относят:

- миопия или близорукость — параллельные лучи фокусируются не на сетчатке, а впереди нее. Это возникает при чрезмерно большой длине глазного яблока или преломляющей силе глаза. Близкие предметы видятся хорошо, удаленные — расплывчато. Коррекция: использование рассеивающих двояковогнутых линз.

-гиперметропия или дальнозоркость — параллельные лучи фокусируются за сетчаткой. Это возникает из-за малой длины глазного яблока или слабой преломляющей способности глаза. Коррекция: использование собирающих двояковыпуклых линз.

-пресбиопия или старческая дальнозоркость — утрата эластичности хрусталика, который плохо изменяет свою кривизну при натяжении цинновых связок => точка ясного видения находится не на расстоянии 10 см от глаза, а отодвигается от него и близко расположенные предметы видны расплывчато. Коррекция: двояковыпуклые линзы.

32. Функции сетчатки глаза. Классификация и механизм возбуждения рецепторов.

Сетчатка — внутрення оболочка глазного яблока, состоит из 10 слоев высокодифферинцированных нервных элементов, куда входят палочки и колбочки — фоторецепторы сетчатки. В центральной ямки содержатся только колбочки — здесь наибольшая острота зрения и область лучшего восприятия света. Место выхода зрительного нерва — слепое пятно, не содержит фоторецепторов и поэтому нечувствительно к свету.

Световоспринимающий, или рецепторный, аппарат глаза представлен сетчаткой. Палочки и колбочки (фоторецепторные клетки) состоят из двух сегментов — наружного, чувствительного к действию света и содержащего зрительный пигмент, и внутреннего, в котором находятся ядро и митохондрии, отвечающие за энергетический процесс в клетке. Топографическая особенность палочек и колбочек: они обращены наружными светочувствительными сегментами к слою пигментных клеток, т.е. в сторону, противоположную свету. Палочки более чувствительны к свету, чем колбочки. Палочку — возбуждает всего один квант света, а колбочку — больше сотни.

Механизм возбуждения.

При действии кванта света в рецепторах сетчатки происходит цепь фотохимических реакций, связанных с распадом зрительных пигментов родопсина и йодопсина и их ресинтез в темноте. Родопсин — пигмент палочек, высокомолекулярное соединение, состоящее из ретиналя — альдегида витамина А и белка опсина. При поглощении кванта света молекулой родопсина 11-цис-ретиналь выпрямляется и превращается в транс-ретиналь; белковая часть молекулы обесцвечивается и переходит в состояние метародопсина II, который взаимодействует с примембранным белком гуанозинтрифосфат-связанным белком трансдуцином. Последний запускает реакцию обмена ГДФ на ГТФ, что приводит к усилению светового сигнала. ГТФ вместе с трансдуцином активирует молекулу примембранного белка — фермента фосфодиэстеразы (ФДЭ), который разрушает молекулу цГМФ, вызывая еще большее усиление светового сигнала. Падает содержание цГМФ и закрываются каналы для Na+ и Са+ —> возникает гиперполяризация мембраны фоторецептора —> возникает рецепторный потенциал.

Гиперполяризированный рецепторный потенциал возникает на мембране наружного сегмента —> распространяется вдоль клетки до ее пресинаптического окончания —> приводит к уменьшению скорости выделения медиатора-глутамата. Для того чтобы рецепторная клетка могла ответить на следующий световой сигнал, необходим ресинтез родопсина, который происходит в темноте (темновая адаптация) из цис-изомера витамина А1, поэтому при недостатке в организме витамина А1 развивается недостаточность сумеречного зрения (куриная слепота).

Фоторецепторы сетчатки связаны с биполярной клеткой с помощью синапса. При действии света уменьшение глутамата в пресинаптическом окончании фоторецептора приводит к гиперполяризации постсинаптической мембраны биполярной нервной клетки, которая также синаптически связана с ганглиозными клетками. В этих синапсах выделяется ацетилхолин, вызывающий деполяризацию постсинаптической мембраны ганглиозной клетки. В аксональном холмике этой клетки возникает потенциал действия. Аксоны ганглиозных клеток образуют волокна зрительного нерва, по которым в мозг устремляются электрические импульсы.

Различают 3 основных типа ганглиозных клеток:

-отвечающие на включение света (on-ответ);

-отвечающие на выключение света (off-ответ);

-отвечающие и на то, и на другое (on/off-ответ) учащением фоновых разрядов.

33. Проводниковый и корковый отделы зрительного анализатора.

Проводниковый отдел зрительного анализатора состоит из волокон зрительного нерва, соединяющих сетчатку с высшими зрительными центрами.

Зрительные пути. Первый нейрон - палочки и колбочки, второй - биполярные клетки, третий - мультиполярные клетки сетчатки и их аксоны. Мультиполярные клетки наружного коленчатого тела дают начало 4 нейрону зрительного пути. Зрительный путь соединяет сетчатку с головным мозгом.

Различают пять частей зрительного пути:

1.зрительный нерв;

2.зрительный перекрест;

3.зрительный тракт;

4.латеральное коленчатое тело;

5. зрительный центр восприятия.

Зрительный нерв относится к черепным нервам (II пара). Нерв образован из аксонов мультиполярных клеток, которые доходят до наружного коленчатого тела и центробежных волокон, являющихся элементами обратной связи. В составе зрительного нерва имеется около 1млн. волокон, что примерно соответствует количеству рецепторных полей сетчатки (около 800 тыс.). В области турецкого седла зрительные нервы сливаются друг с другом и образуют зрительный перекрест.

Зрительный перекрест. В зрительном перекресте совершаются расслоение и частичный перекрест волокон зрительного нерва. Перекрещиваются волокна, идущие от внутренних половин сетчатки. Волокна, идущие от височных половин сетчатки, располагаются по наружным сторонам перекреста. Волокна, исходящие из желтого пятна перекрещиваются лишь частично. От зрительного перекреста начинаются зрительные тракты. После частичного перекреста зрительных нервов образуется правый и левый зрительные тракты.

Зрительный тракт. Начинаясь у задней поверхности зрительного перекреста, зрительный тракт заканчивается в основном (80%) в латеральном коленчатом теле промежуточного мозга, но часть волокон доходит до подушки таламуса и до верхнего холмика четверохолмия крыши среднего мозга. В латеральном коленчатом теле заканчивается периферический нейрон и берет начало центральный нейрон зрительного пути, который после выхода из латерального коленчатого тела в виде зрительной лучистости (пучок Грациоле) направляется в кортикальные зрительные центры.

Центральная часть зрительного анализатора начинается от аксонов подкорковых зрительных центров. Эти центры соединяются зрительной лучистостью (пучок Грациоле) с корой шпорной борозды на медиальной поверхности затылочной доли мозга, проходя при этом заднюю ножку внутренней капсулы , что соответствует в основном полю 17 (по Бродману) коры большого мозга. Эта зона коры является центральной частью ядра зрительного анализатора, орган высшего синтеза и анализа световых раздражений. Поля 18 и 19 имеют у человека большие размеры. Обильные ассоциативные связи между корковыми полями, передними и задними отделами полушарий большого мозга являются одной из существенных особенностей мозга человека. Зрительный анализатор условно можно разделить на две части:

-ядро зрительного анализатора первой сигнальной системы - шпорная борозда, и

-ядро зрительного анализатора второй сигнальной системы - левая угловая извилина. При поражении поля 17 может наступить физиологическая слепота, а при повреждении полей 18 и 19 нарушается пространственная ориентация или возникает «душевная» слепота.

34. Световая чувствительность и зрительная адаптация.

Световая чувствительность. Абсолютная чувствительность зрения. Для возникновения зрительного ощущения необходимо, чтобы световой раздражитель имел некоторую минимальную (пороговую) энергию. Минимальное число квантов света, необходимое для возникновения ощущения света, в условиях темнотой адаптации колеблется от 8 до 47. Рассчитано, что одна палочка может быть возбуждена всего 1 квантом света. Таким образом, чувствительность рецепторов сетчатки в наиболее благоприятных условиях световосприятия физически предельна. Одиночные палочки и колбочки сетчатки различаются по световой чувствительности незначительно, однако число фоторецепторов, посылающих сигналы на одну ганглиозную клетку, в центре и на периферии сетчатки различно. Число колбочек в рецептивном поле в центре сетчатки примерно в 100 раз меньше числа палочек в

формированием ощущения цвета. Все остальные цвета: синий, желтый, зеленый, оранжевый имеют промежуточные значения длины волны. Если смешать лучи всех цветов, то получается белый цвет.

Теории цветового зрения.

Трехкомпонентная теория цветоощущения Гельмгольца. Согласно этой теории в сетчатке имеется три вида колбочек, отдельно воспринимающих красный, зеленый и сине-фиолетовые цвета. Различные сочетания возбуждения колбочек приводят к ощущению промежуточных цветов. Равномерное возбуждение всех трех видов колбочек дает ощущение белого цвета. Черный цвет ощущается в том случае, если колбочки не возбуждаются.

Контрастная теория Геринга. Основана на существовании в колбочках трех светочувствительных веществ (бело-черное, красно-зеленое, желто-синие). под влиянием одних световых лучей происходит распад этих веществ и возникает ощущение белого, красного, желтого цветов. Другие световые лучи синтезиурют эти вещества и в результате получается ощущение черного, зеленого и синего цветов.

Виды цветовой слепоты.

1) Протанопия или дальтонизм — слепота на красный и зеленый цвета, оттенки красного и зеленого цвета не различаются, сине-голубые лучи кажутся бесцветными.

2) Дейтеранопия — слепота на красный и зеленый цвета. Нет отличий зеленого цвета от темнокрасного и голубого.

3)Тританопия — не различаются синий и фиолетовый цвета.

4)Ахромазия — полная цветовая слепота при поражении колбочкового аппарата сетчатки. Все цвета воспринимаются оттенками серого.

36. Функции спинного мозга. Классификация спинальных рефлексов.

Спинной мозг — общий конечный путь регуляции соматических движений. Спинной мозг расположен

впозвоночном канале. На уровне I шейного позвонка и затылочной кости спинной мозг переходит в продолговатый, а книзу тянется до уровня I–II поясничного позвонка, где истончается и превращается

втонкую конечную нить. Длина спинного мозга 40–45 см, толщина 1 см.

Спинной мозг имеет шейное и пояснично-крестцовое утолщения, где локализуются нервные клетки, обеспечивающие иннервацию верхних и нижних конечностей. Спинной мозг состоит из 31–32 сегментов. Сегментом называется участок спинного мозга, которому принадлежит одна пара спинномозговых корешков (передних и задних).

Передний корешок спинного мозга содержит двигательные волокна, задний корешок – чувствительные волокна. Соединяясь в области межпозвонкового узла, они образуют смешанный спинномозговой нерв.

Спинной мозг разделяется на пять частей:

-шейную (8 сегментов);

-грудную (12 сегментов);

-поясничную (5 сегментов);

-крестцовую (5 сегментов);

-копчиковую (1–2 рудиментарных сегмента).

Функции.

1)Клетки передних рогов осуществляют двигательные функции, клетки задних рогов — функцию чувствительности, в боковых рогах локализованы спинномозговые вегетативные центры.

2)Проводниковая функция.

3)Рефлекторная функция.

4)Спинной мозг осуществляет трофические влияния, т.е. повреждение нервных клеток передних рогов ведет к нарушению не только движений, но и трофики соответствующих мышц.

5) Спинной мозг регулирует деятельность тазовых органов. Поражение спинальных центров этих органов или соответствующих корешков и нервов приводит к стойким нарушениям мочеиспускания и дефекации.

Спинальные рефлексы.

Рефлекторные реакции спинного мозга зависят от места, силы раздражения, площади раздражаемой рефлексогенной зоны, скорости проведения по афферентным и эфферентным волокнам и, наконец, от влияния головного мозга. Сила и длительность рефлексов спинного мозга увеличивается при повторении раздражения (суммация). Собственная рефлекторная деятельность спинного мозга осуществляется сегментарными рефлекторными дугами.

1)Миотатические рефлексы — рефлексы на растяжение мышцы. Быстрое растяжение мышцы, всего на несколько миллиметров механическим ударом по ее сухожилию приводит к сокращению всей мышцы и двигательной реакции. Например, легкий удар по сухожилию надколенной чашечки вызывает сокращение мышц бедра и разгибание голени. Дуга этого рефлекса следующая: мышечные рецепторы четырехглавой мышцы бедра —> спинальный ганглий — > задние корешки —> задние рога III поясничного сегмента —> мотонейроны передних рогов того же сегмента —> экстрафузальные волокна четырехглавой мышцы бедра. Реализация этого рефлекса была бы невозможна, если бы одновременно с сокращением мышц-разгибателей не расслаблялись мышцысгибатели. Рефлекс на растяжение свойствен всем мышцам, но у мышцразгибателей, они хорошо выражены и легко вызываются.

2)Рефлексы с рецепторов кожи носят характер, зависящий от силы раздражения, вида раздражаемого рецептора, но чаще всего конечная реакция выглядит в виде усиления сокращения мышц-сгибателей.

3)Висцеромоторные рефлексы возникают при стимуляции афферентных нервов внутренних органов и характеризуются появлением двигательных реакций мышц грудной клетки и брюшной стенки, мышц разгибателей спины.

4) Рефлексы автономной нервной системы имеют свои пути. Они начинаются от различных рецепторов, входят в спинной мозг через задние корешки, задние рога, далее в боковые рога, нейроны которых через передний корешок посылают аксоны не непосредственно к органам, а к ганглию симпатического или парасимпатического отдела автономной нервной системы. Автономные (вегетативные) рефлексы обеспечивают реакцию внутренних органов, сосудистой системы на раздражение висцеральных, мышечных, кожных рецепторов. Эти рефлексы отличаются большим латентным периодом (ЛП) двумя фазами реакции: первая — ранняя — возникает с ЛП 7—9 мс и реализуется ограниченным числом сегментов, вторая — поздняя — возникает с большим ЛП — до 21 мс и вовлекает в реакцию практически все сегменты спинного мозга. Поздний компонент вегетативного рефлекса обусловлен вовлечением в него вегетативных центров головного мозга. 6) Сложной формой рефлекторной деятельности спинного мозга является рефлекс, реализующий произвольное движение. В основе реализации произвольного движения лежит γ-афферентная

рефлекторная система. В нее входят пирамидная кора, экстрапирамидная система, α- и γ-мотонейроны спинного мозга, экстра- и интрафузальные волокна мышечного веретена.

37. Функции продолговатого мозга. Нервные центры продолговатого мозга.

Продолговатый мозг является продолжением спинного мозга. Не имеет метамерного, повторяемого строения, серое вещество в нем расположено не в центре, а ядрами к периферии.

Функции:

Сенсорные функции. Регулирует ряд сенсорных функций: - рецепцию кожной чувствительности лица

— в сенсорном ядре тройничного нерва; - первичный анализ рецепции вкуса — в ядре языкоглоточного нерва; рецепцию слуховых раздражений — в ядре улиткового нерва; - рецепцию вестибулярных раздражений — в верхнем вестибулярном ядре. - В задневерхних отделах продолговатого мозга проходят пути кожной, глубокой, висцеральной чувствительности, часть из которых переключается здесь на второй нейрон (тонкое и клиновидное ядра). На уровне продолготоватого мозга перечисленные сенсорные функции реализуют первичный анализ силы и качества раздражения, далее обработанная информация передается в подкорковые структуры для определения биологической значимости данного раздражения.

Проводниковые функции. Через продолготоватый мозг проходят все восходящие и нисходящие пути спинного мозга: - спинно-таламический; - кортикоспинальный; - руброспинальный. В нем берут начало тракты: - вестибулоспинальный; - оливоспинальный; - ретикулоспинальный тракты; Они обеспечивают тонус и координацию мышечных реакций. В продолговатом мозге заканчиваются пути из коры большого мозга — корковоретикулярные пути. Здесь заканчиваются восходящие пути проприоцептивной чувствительности из спинного мозга: тонкого и клиновидного. Такие образования головного мозга, как мост, средний мозг, мозжечок, таламус, гипоталамус и кора большого мозга, имеют двусторонние связи с продолговатым мозгом. Наличие этих связей свидетельствует об участии продолговатого мозга в регуляции тонуса скелетной мускулатуры, вегетативных и высших интегративных функций, анализе сенсорных раздражений.

Рефлекторные функции. Отвечает за защитные рефлексы: рвоты, чихания, слезоотделения, смыкания век, а также рефлексы пищевого поведения (сосания, жевания, глотания). Соматические рефлексы: рефлексы поддержания позы тела за счет статических рефлексов, регулирующих тонус мышц, удерживающих положение тела в пространстве, а также статокинетических, обеспечивающих перераспределение тонуса мышц туловища для организации позы в момент прямолинейного и вращательного движения.

Нервные центры.

Содержит:

-дыхательный центр (центр вдоха — инспираторный и центр выдоха — экспираторный;

-сосудодвигательный центр — регулирует тонус сосудов и уровень кровяного давления;

-главный центр сердечной деятельности — группа нейронов ядра блуждающего нерва (тормозящая) и группа нейронов, связанная со спинальными центрами (стимулирующая);

-центр слюноотделения — парасимпатическая часть: обеспечивает выделение большого количества жидкой слюны; а симпатическая — густого белкового секрета.

38. Функции варолиевого моста. Роль варолиевого моста в регуляции вентиляции легких. Мост — расположен выше продолговатого мозга и выполняет следующие функции: - двигательные; - сенсорные; - интегративные; - проводниквые.

Собственные функции варолиевого моста.

1)Ядра VIII пары черепно-мозговых нервов, вестибулярное ядро — отвечает за первичный анализ вестибулярных раздражителей.

2)VII пара — лицевой нерв. иннервирует мимические мышцы лица, подъязычную и подчелюстную слюнные железы, передает информацию от вкусовых рецепторов передней части языка.

3)V пара — тройничный нерв. Двигательное ядро иннервирует жевательные мышцы, мышцы небной занавески и мышцы, напрягающие барабанную перепонку. Чувствительное ядро получает афферентные аксоны от рецепторов кожи лица, слизистой оболочки носа, зубов, надкостницы костей черепа, конъюктивы глазного яблока.

Ретикулярная формация моста является продолжением ретикулярной формации продолговатого мозга. Она влияет на кору больших полушарий, активируя ее и вызывая пробуждение. Аксоны ретикулярной формации идут в мозжечок и спинной мозг.

Проводниковая функция варолиевого моста. Через моста проходят все восходящие и нисходящие пути, связывающие мост с мозжечком и спинным мозгом, корой больших полушарий и другими структурами ЦНС.

Роль варолиевого моста в регуляции вентиляции легких. В мосте расположен пневмотаксический центр. Он запускает центр выдоха продолговатого мозга, а также группа нейронов, активирующих центр вдоха.

39. Функции красного ядра и черного вещества среднего мозга.

Красные ядра.

Они имеют связи с:

-корой больших полушарий;

-подкорковыми ядрами;

-мозжечком;

-спинным мозгом.

В красных ядрах оканчиваются волокна передних мозжечковых ножек, корково-красноядерные волокна и волокна из образований стриопаллидарной системы. В красном ядре начинаются волокна красноядерно-спинномозгового. а также красноядерно-оливного путей, волокна, идущие в кору большого мозга. Таким образом, они регулируют тонус мускулатуры. Стимуляция красных ядер приводит к увеличению тонуса мышц-сгибателей. Эти ядра оказывают тормозное влияние на латеральное вестибулярное ядро продолговатого мозга, которое активирует тонус мышц-разгибателей.

Черное вещество. Располагается в ножках мозга, участвует в регуляции актов жевания, глотания и их последовательности, а также в координации мелких и точных движений пальцев рук. Нейроны этого ядра синтезируют дофамин, поставляемый к базальным ядрам головного мозга. Он играет важную роль в контроле сложных двигательных актов. Поражение черного вещества приводит к дегенерации дофаминергечиских волокон, проецирующихся в полосатое тело, нарушению тонких движений

пальцев рук, развитию мышечной ригидности и тремору (болезнь Паркинсона). Принимает участие в пищевом поведении, регулирует пластический тонус, эмоциональное поведение.

40. Функции ретикулярной формации ствола мозга.

1. Соматодвигательный контроль (активация скелетной мускулатуры), может быть прямым через ретикулоспинальный путь и непрямым через мозжечок, оливы, бугорки четверохолмия, красное ядро, черное вещество, полосатое тело, ядра таламуса и соматомоторные зоны коры. 2. Соматочувствительный контроль, т.е. снижение уровней соматосенсорной информации — «медленная боль», модификация восприятия различных видов сенсорной чувствительности (слуха, зрения, вестибуляции, обоняния).

3. Висцеромоторный контроль состояния сердечно-сосудистой, дыхательной систем, активности гладкой мускулатуры различных внутренних органов.

4.Нейроэндокринная трансдукция через влияние на нейромедиаторы, центры гипоталамуса и далее гипофиз.

5.Биоритмы через связи с гипоталамусом и шишковидной железой.

6.Различные функциональные состояния организма (сон, пробуждение, состояние сознания, поведение) осуществляются посредством многочисленных связей ядер ретикулярной формации со всеми частями ЦНС.

7.Координация работы разных центров ствола мозга, обеспечивающих сложные висцеральные рефлекторные ответы (чихание, кашель, рвота, зевота, жевание, сосание, глотание и др.).

41. Функции мозжечка.

Выполняет функцию координации и регуляции произвольных и непроизвольных движений, их коррекции и программирования. Мозжечок принимает участие в двигательной адаптации и двигательном научении, в осуществлении вегетативных функций и некоторых поведенческих актов. Регулирует силу и точность мышечных сокращений и их тонус как в покое, так и при движениях, а также синергию сокращений разных мышц при сложных движениях.

При поражении мозжечка возникает ряд как двигательных расстройств, так и нарушений со стороны вегетативной нервной системы. К ним относятся:

-астения — быстрая утомляемость, снижение силы мышечных сокращений;

-астазия — утрата способности к длительному сокращений мышц, неточность движений;

-атаксия — нарушение координации движений, неуверенная походка;

-абазия — невозможность сохранить центр тяжести тела;

-атония или дистония — понижение или повышение тонуса мышц;

-тремор — дрожание пальцев рук, кистей и головы в покое, но его усиление при движении;

-дизартрия — нарушение координации мышц лица, необходимое для четкого произнесения слов.

-дисметрия — расстройство равномерности движения;

-страдает кожная и проприоцептивная чувствительность нижних и верхних конечностей;