Физиология / fiza_ekz_1_semestr_otvety

Электрический синапс — морфологически представляет собой слияние участков 2-ух мембран. При сближении щель не сплошная, а прерывается мостиками полного контакта. Мостики образуют повторяющуюся ячеистую структуру синапса. Ячейки ограничены участками мембран. В участках слияния — каналы, через которые клетки могут обмениваться некоторыми продуктами. Среди электрических синапсов также встречаются другие — в форме сплошной щели (между нейронами ресничного ганглия).

Электрические синапсы обладают односторонним возбуждением.

При раздражении афферентных волокон — мембрана синапса деполяризуется.

При раздражении эфферентных волокон — мембрана синапса гиперполяризуется.

Передача возбуждения электрического синапса. Осуществляется аналогично его проведению по нервным волокнам с помощью местных токов, возникающих между деполяризованным участком мембраны нервного волокна и поляризованным участком нервной клетки. Локальные токи деполяризуют мембрану нейрона до критического уровня, затем возникает процесс регенеративной деполяризации.

Передача возбуждения происходит на высокой скорости. Сравнительно мало утомляем, устойчив к изменениям внешней и внутренней среды.

Функции: срочная реакция организма.

Химический синапс — в пресинаптической части расположены пузырьки с медиаторами. Его синтезируют митохондрии, расположенные в пресинаптическом расширении. Запасы медиатора истощаются при многократном раздражении пресинаптического окончания.

Медиаторами могут являться: ацетилхолин, норадреналин, дофамин, серотонин, глутаминовая кислота и другие.

Передача возбуждения химического синапса.

1)Накопление синтезированного медиатора в пресинаптическом окончании в синаптическом пузырьке около синаптической щели.

2)Выведение медиатора квантами в синаптическую щель. Это происходит путем экзоцитоза — перемещение пузырька к пресинаптической мембране —> слияние —> открытие в щель —> излияние.

3)Кванты диффундируют через синаптическую щель к постсинаптической мембране, где связываются с химическими клеточными рецепторами, специфичными для молекул медиатора.

4)Образование на постсинаптической мембране комплекса «медиатор — рецептор» —> активация хемочувствительных мембранных каналов —> повышение проницаемости мембраны для ионов —> изменение потенциала покоя.

5)Обратный «захват» медиатора пресинаптическим окончанием —> разрушение медиатора ферментами (находятся у рецептора постсинаптической мембраны) —> прекращение действия медиатора и завершение передачи импульса.

17. Нервно-мышечные синапсы. Проведение возбуждения в нервно-мышечных синапсах.

Как и все синапсы, имеет пресинаптическую часть, принадлежащую нервному окончанию, синаптическую щель, постсинаптическую часть (концевая пластинка), принадлежащая мышечному волокну. Отмечается складчатость постсинаптической мебмраны => увеличение площади контакта и повышение количества рецепторов.

Передача возбуждения.

Нервно-мышечные синапсы обеспечивают проведение возбуждения с нервного волокна на мышечное благодаря медиатору ацетилхолину, который при возбуждении нервного окончания переходит в синаптическую щель и действует на концевую пластинку мышечного волокна. В пресинаптической терминали образуется и скапливается в виде пузырьков ацетилхолин. При возбуждении электрическим импульсом, идущим по аксону, пресинаптической части синапса ее мембрана становится проницаемой для ацетилхолина.

Эта проницаемость возможна благодаря тому, что в результате деполяризации пресинаптической мембраны открываются ее кальциевые каналы. Ион Са2+ входит в пресинаптическую часть синапса из синаптической щели. Ацетилхолин высвобождается и проникает в синаптическую щель. Здесь он взаимодействует со своими рецепторами постсинаптической мембраны, принадлежащей мышечному волокну. Рецепторы, возбуждаясь, открывают белковый канал, встроенный в липидный слой мембраны. Через открытый канал внутрь мышечной клетки проникают ионы Na+, что приводит к деполяризации мембраны мышечной клетки, в результате развивается так называемый потенциал концевой пластинки (ПКП). Он вызывает генерацию потенциала действия мышечного волокна.

Возбуждение передается в одном направлении: от нервного окончания к постсинаптической мембране мышечного волокна, что обусловлено наличием химического звена в механизме нервно-мышечной передачи.

18. Общие принципы строения сенсорных систем. Основные функции сенсорных систем.

Сенсорной системой (анализатором) – называют часть нервной системы, состоящую из воспринимающих элементов – сенсорных рецепторов, нервных путей, передающих информацию от рецепторов в мозг и частей мозга, которые перерабатывают и анализируют эту информацию.

Общие принципы строения.

1)Многослойность — наличие нескольких слоев нервных клеток; первый — связан с рецепторами, последний — с нейронами моторных областей коры большого мозга. Это свойство обеспечивает переработку разных видов сенсорной информации: организм способен быстро реагировать на простые сигналы, анализируемые уже на первых уровнях сенсорной системы. Создаются также условия для избирательного регулирования свойств нейронных слоев путем нисходящих влияний из других отделов мозга.

2)Многоканальность — наличие в каждом слое множества нервных клеток, связанных с множеством клеток следующего слоя. Наличие множества таких параллельных каналов обработки и передачи информации обеспечивает сенсорной системе детальность анализа сигналов и большую надежность.

3)Сенсорные воронки — формируются разным числом элементов в нервных слоях. «Суживающая воронка» — физиологический смысл заключается в уменьшении избыточности информации; «расширяющая воронка» — обеспечение дробного и сложного анализа разных признаков сигнала.

4)Дифференциация сенсорной системы по вертикали и по горизонтали. По вертикали — образование отделов, каждый из которых состоит из нескольких нейронных слоев; таким образом, отдел

представляет собой более крупное морфофункциональное образование, чем слой нейронов; каждый отдел осуществляет определенную функцию.

По горизонтали — различные свойства рецепторов, нейронов и связей между ними в пределах каждого из слоев.

Строение.

Совокупность нервных структур, включающих в себя:

1)Периферический, воспринимающий аппарат (рецептор) — трансформирует энергию раздражения в специфический процесс возбуждения. Представлена либо специальными рецепторами (сосочки языка, обонятельные волосковые клетки), либо сложно устроенным органом (глаз, ухо).

2)Проводниковая часть — периферические нервы и проводниковые центры, осуществляют передачу возникшего возбуждения в кору головного мозга.

3)Центральная часть — нервный центр, расположенный в коре головного мозга, анализирующий поступившую информацию и формирующий соответствующее ощущение, после которого вырабатывается определенная тактика поведения организма.

Функции.

1.Обнаружение сигналов. Оно начинается в рецепторе — специализированной клетке, эволюционно приспособленной к восприятию раздражителя определенной модальности из внешней или внутренней среды и преобразованию его из физической или химической формы в форму нервного возбуждения.

2.Различение сигналов. Важная характеристика сенсорной системы — способность замечать различия в свойствах одновременно или последовательно действующих раздражителей. Различение начинается в рецепторах, но в этом процессе участвуют нейроны всей сенсорной системы. Оно характеризует то минимальное различие между стимулами, которое сенсорная система может заметить (дифференциальный, или разностный, порог).

3.Передача и преобразование сигналов. Процессы преобразования и передачи сигналов в сенсорной системе доносят до высших центров мозга наиболее важную (существенную) информацию о раздражителе в форме, удобной для его надежного и быстрого анализа. Преобразования сигналов могут быть условно разделены на пространственные и временные. Среди пространственных преобразований выделяют изменения соотношения разных частей сигнала.

4.Кодирование информации. Кодированием называют совершаемое по определенным правилам преобразование информации в условную форму — код. В сенсорной системе сигналы кодируются двоичным кодом, т. е. наличием или отсутствием электрического импульса в тот или иной момент времени. Информация о раздражении и его параметрах передается в виде отдельных импульсов, а также групп или «пачек» импульсов («залпов» импульсов). Амплитуда, длительность и форма каждого импульса одинаковы, но число импульсов в пачке, частота их следования, длительность пачек и интервалов между ними, а также временной «рисунок» пачки различны и зависят от характеристик стимула. Сенсорная информация кодируется также числом одновременно возбужденных нейронов, а также местом возбуждения в нейронном слое.

5.Детектирование сигналов. Это избирательное выделение сенсорным нейроном того или иного признака раздражителя, имеющего поведенческое значение. Такой анализ осуществляют нейроныдетекторы, избирательно реагирующие лишь на определенные параметры стимула. Так, типичный нейрон зрительной области коры отвечает разрядом лишь на одну определенную ориентацию темной или светлой полоски, расположенной в определенной части поля зрения. При других наклонах той же полоски ответят другие нейроны. В высших отделах сенсорной системы сконцентрированы детекторы сложных признаков и целых образов.

6. Опознание образов. Это конечная и наиболее сложная операция сенсорной системы. Она заключается в отнесении образа к тому или иному классу объектов, с которыми ранее встречался организм, т. е. в классификации образов. Синтезируя сигналы от нейронов-детекторов, высший отдел сенсорной системы формирует «образ» раздражителя и сравнивает его с множеством образов, хранящихся в памяти. Опознание завершается принятием решения о том, с каким объектом или ситуацией встретился организм. В результате этого происходит восприятие, т. е. мы осознаем, чье лицо видим перед собой, кого слышим, какой запах чувствуем. Опознание часто происходит независимо от изменчивости сигнала. Мы надежно опознаем, например, предметы при различной их освещенности, окраске, размере, ракурсе, ориентации и положении в поле зрения. Это означает, что сенсорная система формирует независимый от изменений ряда признаков сигнала (инвариантный) сенсорный образ.

19. Классификация и механизм возбуждения рецепторов.

Рецептор — специализированной клетка, эволюционно приспособленная к восприятию раздражителя определенной модальности из внешней или внутренней среды и преобразованию его из физической или химической формы в форму нервного возбуждения.

Классификация.

1) Психофизиологическая классификация по характеру ощущений, возникающих при раздражении рецепторов (наиболее важная в практическом отношении):

-зрительные

-слуховые

-обонятельные

-вкусовые

-осязательные

-терморецепторы

-проприорецепторы

-вестибулорецепторы

-рецепторы боли

2) По характеру контакта:

-дистантные — получающие информацию на расстоянии от источника раздражения (зрительные, слуховые и обонятельные)

-контактные — возбуждающиеся при непосредственном соприкосновении с раздражителем

(вкусовые, тактильные)

3) По природе раздражителя, на который они оптимально настроены:

-фоторецепторы

-механорецепторы (слуховые, вестибулярные, тактильные рецепторы кожи, опорно-двигательного аппарата, барорецепторы сердечно-сосудистой системы)

-хеморецепторы (включающие рецепторы вкуса и обоняния, сосудистые и тканевые рецепторы)

-терморецепторы (рецепторы кожи и внутренних органов, центральные термочувствительные нейроны)

- болевые (ноцицептивные)

4) По среде, в которой они воспринимают информацию:

-экстерорецепторы — внешние: слуховые, зрительные, обонятельные, вкусовые, осязательные.

-интерорецепторы — внутренние: вестибулорецепторы, проприорецепторы, висцерорецепторы. 5) По количеству воспринимаемых модальностей (раздражителей):

-мономодальные (световой)

-полимодальные (механический и температурный)

6) По морфологии и механизму возникновения возбуждения:

-первичночувствующие рецепторы — биполярные сенсорные нервные клетки, снабженные ресничками, которые наподобие антенн ведут «поиск» адекватного раздражителя. Контакт с раздражителем приводит к возникновению рецепторного потенциала, который электротонически распространяется к аксону сенсорного нейрона, где формируется ПД, распространяющийся по нервному волокну.

-вторичночувствующие рецепторы — те рецепторы, у которых между сенсорными нейронами и раздражителем существует еще дополнительная рецептирующая клетка не нервного происхождения, например, палочки и колбочки, волосковые клетки слухового анализатора. После контакта с раздражиетелем в рецептирующей клетке возникает рецепторный потенциал, который с помощью синаптической передачи между рецептирующей клеткой и нервным волокном сенсорного нейрона способствует возникновению в нем генераторного потенциала. Последний на аксоне нейрона преобразуется в ПД, который электротонически распространяется по нервному волокну.

Механизм возбуждения.

Действие стимула на рецепторную клетку —> преобразование энергии внешнего раздражителя в рецепторный сигнал (или трансдукция сенсорного сигнала). Этот процесс включает 3 этапа:

1)взаимодействие стимула с рецепторной белковой молекулой, которая находится в составе клеточной мембраны рецепторной клетки;

2)усиление сенсорного сигнала и его передача внутри рецепторной клетки;

3)открывание или блокирование находящихся в мембране рецептора ионных каналов, через которые начинает или прекращает течь ионный ток, что в свою очередь приводит к деполяризации или гиперполяризации этой мембраны (возникает рецепторный потенциал).

20. Физиология обонятельного анализатора. Периферический, проводниковый и корковый отделы обонятельного анализатора.

Периферический отдел — расположен в задней части верхнего носового хода и представлен обонятельным эпителием, в состав которого входят обонятельные рецепторные клетки, опорные и базальные клетки. Обонятельный эпителий покрыт сверху слоем слизи. Обонятельные рецепторные клетки — первичночувствующие; от верхней части клетки отходит дендрит, снабженный ресничками, погруженный в слой слизки —> движения ресничек обеспечивают процесс захвата молекулы пахучего вещества и контакта с ним (стереохимия пахучих веществ).

Проводниковый путь — аксоны рецепторных клеток, объединившись в пучок, идут к обонятельной луковице, где находятся вторые нейроны. Волокна клеток обонятельной луковицы образуют

обонятельный тракт, имеющий треугольное расширение и состоящий из нескольких пучков. Обонятельная луковица генерирует ритмические импульсы, частота которых изменяется при вдувании в нос различных пахучих веществ. Пучки обонятельного тракта проходят в различные структуры мозга: миндалину, гипоталамус, ретикулярную формацию, орбито-фронтальную кору, препериформную кору и периформную долю, в обонятельную луковицу противоположной стороны.

Центральный отдел — передняя часть грушевидной доли в области гиппокампа. Также пахучие вещества воспринимаются свободными окончаниями волокон тройничного нерва (V пара черепномозговых нервов), расположенными в слизистой носа.

Механизм обонятельной рецепции.

Молекула пахучего запаха взаимодействует со специализированными белками, встроенными в мембрану рецептора. Если форма молекулы воспринимаемого вещества соответствует форме форме рецепторного белка, тогда возможен контакт с этим веществом. Затем изменяется конфигурация молекулы белка, открываются натриевые каналы и возникает деполяризация мембраны рецепторной клетки. В результате генерируется рецепторный потенциал микроворсинок, а затем потенциал действия нервного волокна.

21. Физиология вкусового анализатора. Периферический, проводниковый и корковый отделы вкусового анализатора.

Периферический — рецепторы вкуса (вкусовая почка) расположены на языке, задней стенки глотки, мягком небе, миндалинах, гортани, надгортаннике. Вкусовая почка не достигает поверхности слизистой оболочки языка и соединена с полостью рта через языковую пору. Предполагается, что в области микроворсинки имеются стереоспецифические участки рецептора, воспринимающие только свои молекулы вещества.

Проводниковый и центральный — по волокнам барабанной струны — веточки лицевого (VII пара), языкоглоточного (IX пара) и верхнегортанного (Х пара) черепно-мозговых нервов в продолговатый мозг, в ядро солитарного нерва в виде паттерной нервной активности, определяющей разные вкусовые ощущения. Из продолговатого мозга нервные волокна в составе медиальной петли направляются к вентральным ядрам зрительного бугра и далее в кору больших полушарий — латеральную часть постцентральной извилины и гиппокамп.

22.Кожная механорецепция (классификация рецепторов, механизмы их возбуждения).

Механорецепторы кожи реагируют как на статическое, так и на динамическое воздействие, представляют собой инкапсулированные образования.

-Пластинчатые тельца. (тельца Фатера-Пачини) располагаются в соединительной ткани внутренних органов и глубоких слоях кожи. Соединительнотканные пластинки и интерстициальная жидкость капсулы способствуют усилению давления на нервное окончание, в результате чего аксолемма деформируется, изменяется её проницаемость и происходит генерация потенциала. Местом возникновения потенциала действия в тельцах Пачини является область первого перехвата Ранвье.

-Осязательные тельца (Мейснера) размещаются в сосочковом слое дермы. Это тактильные рецепторы, реагирующие на прикосновение. Незначительная деформация капсулы передается глиоцитам и далее на дендриты.

-Клетки Меркеля расположены под эпидермисом. Реагируют на внезапные смещения кожи, например, при поглаживании.

-Колбы Краузе – локализованы в дерме и подкожной клетчатке у основания сухожилий. Осуществляют рецепцию локальных изменений давления и растяжения.

-Механочувствительные свободные окончания в коже. Являются немиелинизированными аксонами, у них нет корпускулярных структур. К ним относятся рецепторы волосяных фолликул, реагирующих на давление от движения волоса.

-Генитальные тельца Догеля – находятся в наружных половых органах, молочных железах. Реагируют на давление импульсами, вызывающими половое возбуждение.

23.Кожная терморецепция (классификация рецепторов, механизмы их возбуждения).

Кожные терморецепторы делятся на холодовые (Реагируют на изменение температуры с коротким латентным периодом. При этом частота ПД линейно зависит от температуры в пределах от 410 до 10°С: чем ниже температура, тем выше частота импульсации) и тепловые (Реагируют на изменение температуры линейно в диапазоне от 20° до 50°С: чем выше температура, тем выше частота генерации ПД. Оптимум чувствительности в пределах 34—43°С). Холодоные подразделяются на специфические - реагирующие только на изменение температуры, и неспецифические - одновременно могут отвечать и на изменение температуры, и на давление.

Информация от кожных рецепторов идет в ЦНС по афферентным волокнам группы А-дель-та и по волокнам группы С, в ЦНС она доходит с разной скоростью.

Импульсация от кожных рецепторов -> спинной мозг, где расположены вторые нейроны -> спиноталамический путь -> вентро-базальные ядра таламуса -> информации поступает в сенсомоторную зону коры больших полушарий и в гипоталамические центры терморегуляции.

24.Мышечно-сухожильная проприорецепция (классификация проприорецепторов, механизмы их возбуждения).

Имеется 3 вида рецепторов: это мышечные веретена, сухожильные рецепторы Гольджи и суставные рецепторы.

-мышечное веретено. Одето капсулой и расположено в толще мышцы. Внутри капсулы находится пучок интрафузальных мышечных волокон. Веретена расположены параллельно внешним по отношению к капсуле экстрафузальным волокнам, поэтому при растяжении мышцы нагрузка на веретена увеличивается, а при сокращении – уменьшается. В расслабленной мышце импульсация, идущая от веретен, невелика, но они реагируют повышением частоты разрядов на удлинение мышцы. Таким образом, веретена дают мозгу информацию о длине мышцы и ее изменениях. Импульсация, идущая от веретен, в спинном мозге возбуждает мотонейроны своей мышцы и тормозит мотонейроны мышцы-антагониста, а также возбуждает мотонейроны сгибателей и тормозит мотонейроны разгибателей.

-сухожильные рецепторы Гольджи. Располагаются в месте перехода мышечных волокон в сухожилия. Отдельный нервный аксон несет афферентные импульсы в спинной мозг и называется аксоном Ib. Он начинается в виде веточек, проходящих между коллагеновыми волокнами сухожилия. Когда мышечные волокна сокращаются, коллагеновые волокна натягиваются и сжимают нервные веточки, которые начинают импульсировать. Таким образом, в результате последовательного крепления

сухожильных органов к мышечным волокнам они возбуждаются при укорочении возбужденной мышцы.

- суставные рецепторы. Тельца Руффини находятся в капсуле сустава и воспринимают направление и скорость изменения межзвенного угла. Частота их импульсации возрастает с увеличением скорости изменения суставного угла.

Тельца Паччини посылают в ЦНС информацию о положении отдельных частей тела в пространстве и относительно друг друга. Эти рецепторы посылают в ЦНС информацию о значениях межзвенных углов, то есть о положении сустава. Их импульсация продолжается в течение всего периода сохранения межзвенного угла, и она тем больше, чем больше изменения угла.

25.Висцерорецепция (классификация рецепторов, механизмы их возбуждения).

Различают механорецепторы и хеморецепторы. Механорецепторы — это прессо-, баро-, волюмо- и осморецепторы, рецепторы растяжения. Хеморецепторы — это рецепторы, улавливающие изменение химического состава среды.

-барорецепторы (прессорецепторы). Располагаются в местах бифуркации крупных сосудов. От рецепторов дуги аорты информация идет депрессорному нерву, а от каротндного синуса информация идет по синокаротидному нерву. Импульсация от этих рецепторов возрастает при повышении величины артериального давления в указанных областях. В продолговатом мозге эта информация используется для повышения активности нейронов вагуса, регулирующих деятельность сердца, и одновременно для снижения активности нейронов вазоконстрикторного отдела сосудодвигательного центра. Результатом такой деятельности является снижение уровня артериального давления до исходных значений.

-волюморецепторы. Располагаются в стенке левого предсердия, реагируют на изменение объема крови. При переполнении кровью левого предсердия в результате возбуждения этих рецепторов тормозится выделение антидиуретического гормона, вырабатываемого нейронами гипоталамуса, в результате чего возрастает -> снижается объем циркулирующей крови.

-Осморецепторы. Локализованы в области супраоптического ядра гипоталамуса, в печени, сердце, почках и т.д. Под влиянием импульсов от осморецепторов при увеличении осмолярности плазмы крови происходит выброс АДГ из нейрогипофиза, что приводит к задержке воды в орга-низме за счет повышения реабсорбции воды в собирательных трубках, и наоборот, когда осмотическое давление снижается, продукция АДГ падает и одновременно снижается выброс АДГ из задней доли гипофиза.

-хеморецепторы. Дендриты афферентных клеток, тела -> в области ганглия языкоглоточного нерва. Они деполяризуются в ответ на снижение напряжения кислорода. Рядом с окончаниями нерва лежат гломусные клетки, тоже способствуют деполяризации. Поток импульсов, идущих от хеморецепторов, возрастает, в результате чего увеличивается деятельность сердца и повышается минутная вентиляция легких. Все это приводит к нормализации газового состава крови.

26.Проводниковый и корковый отделы соматовисцеральной сенсорной системы. Понятие о сенсорном гомункулусе.

Соматовисцеральная система перерабатывает сенсорную информацию нескольких модальностей, получая ее от кожи, мышц, суставов, внутренних органов и кровеносных сосудов. Она содержит разные типы рецепторов: механорецепторы, терморецепторы, хеморецепторы, осморецепторы, ноцицепторы. Поступающая информация передается по афферентным волокнам в составе

чувствительных и смешанных нервов, перерабатывается раздельными проводящими путями и переключательными ядрами, а затем доставляется в соматосенсорную кору, занимающую постцентральные извилины мозга (находящиеся в постцентральной извилине (контрлатеральная поверхность) и области сильвиевой борозды (S-2)) и организованную топически.

Кортикальные клетки, чьи рецептивные поля располагаются на поверхности тела рядом, группируются вместе и в коре. В результате в первичной соматосенсорной коре образуется представительство контрлатеральной поверхности тела, которое может быть картировано с помощью микроэлектродной техники. Карта поверхности туловища и лица человека, находящаяся на постцентралыюй извилине, получила название "сенсорный гомункулус". (Сенсорный гомункулус — это визуализация того, сколько зон мозга активирует сенсорная стимуляция той или иной части тела - чем больше часть, тем больше зон мозга задействуется.)

27.Болевая сенсорная система (ноцицептивная система).

Боль — это ощущение, которое возникает при действии на организм повреждающих факторов.

Болевые рецепторы (ноцицепторы) расположены в коже, мышцах, в суставах, надкостнице, подкожной клетчатке и во внутренних органах и представляют собой свободные нервные окончания, разветвления дендрита афферного нейрона, несущего импульсы в спинной (или продолговатый — от рецепторов головы) мозг. Существуют 2 вида ноцицепторов: механоцицепторы - возбуждаются под влиянием механических воздействий, в результате которых повышается проницаемость мембраны окончаний для ионов натрия, это приводит к деполяризации (рецепторный потенциал), что вызывает генерацию потенциалов действия в афферентном волокне и хемоноцицепторы - реагируют на химические вещества, в том числе на избыток водородных ионов, избыток ионов калия, а также на воздействия брадикинина, гистамина, соматостатина, вещества Р. Чувствительность хемоноцицепторов резко возрастает под влиянием модуляторов, например, простагландинов. Ненаркотические анальгетики способны блокировать синтез простагландинов и тем самым снимать повышенную возбудимость хемоноцицепторов.

Имлульсация от ноцицепторов идет по специфическим проводящим путям, которые начинаются нервными волокнами типа А-дельта (передает точно локализованную боль) и С (тупая без четкой локализации боль). Волокна типа А-дельта проводят возбуждение со скоростью 4—30 м/с, а волокна типа С — со скоростью 0,4—2 м/с.

В спинном мозге происходит переключение импульсации на нейроны, дающие начало спиноталамическому пути. В области постцентральной извилины и в глубине сильвиевой борозды происходит анализ импульсации, осознание боли, но окончательное решение - нейроны лобной доли коры. Поток импульсации от ноцицепторов на уровне продолговатого и среднего мозга отходит в ретикулярную формацию —> к неспецифическим ядрам таламуса —> ко всем участкам коры —> нейроны лимбической системы (возникновение эмоций в ответ на боль).

28.Система подавления боли (антиноцицептивная система)

Механизм: идет импульсация в антиноцицептивную систему -> активация центрального серого околоводопроводного вещества (ЦСОВ) -> тормозится поток ноцицептивной импульсации - как за счет прямого влияния ЦСОВ на нейроны «ворот», так и за счет опосредованного воздействия. При раздражении нейронов антиноцицептивной системы выделяются особые вещества, вызывающие обезболивающий эффект (эндогенные опиоиды — энкефалины и эндорфины) — производные гормона гипофиза — бетта-липотрофина.

В гипотезе Мезлака установлено, что имеется «механизм ворот», регулирующий прохождение импульсов от ноцицепторов к высшим отделам мозга, - желатинозная субстанция — это скопление

тормозящих нейронов, влияющих на передачу ноцицептивных импульсов. Их активность как тормозных структур может поддерживаться:

1.За счет импульсов, идущих от механорецепторов кожи (часть исходящих импульсов, по пути в продолговатый мозг -> нейроны желатинозной субстанции -> активация -> тормозная активность возрастает -> блокирование проведения болевых сигналов).

2.под влиянием супраспинальных структур. При раздражении структур мозга (лобная доля, хвостатое ядро, ядра таламуса, нейроны мозжечка, гипоталамические центры, ряд скоплений среднего мозга) возникает торможение проведения ноцицептивной информации.

3.Ряд веществ, которые через кровь и ликвор могут тормозить ноцицептивное проведение

(эндогенные опиаты - эндорфины, энкефалины, динорфины).

Кроме опиатов анальгезирующим действием обладают:

-Нейротензин — полипептид, синтез которого обширен в ЦНС.

-Окситоцин, вазопрессин (АДГ) обладают слабовыраженным анальгезирующим эффектом.

-Серотонин. Серотонинергические нейроны продолговатого мозга способны тормозить ноцицептивную импульсацию.

-Адреналин: во время стресса его выброс из мозгового слоя надпочечников возрастает и при этом наблюдается анальгезирующий эффект.

29. Физиология вестибулярного аппарата. Периферический, центральный, проводниковый.

Периферический — расположен в костном лабиринте пирамиды височной кости. Включает в себя:

-2 статолитовых (отолитовых) органа — утрикулус или маточка (овальный мешочек, оценивает положение, вращение головы и тела) и саккулус или мешочек (круглый мешочек, воспринимает вибрацию);

-3 полукружных канала, которые расположены в трех взаимно перпендикулярных плоскостях: верхний — во фронтальной, задний — в саггитальной, наружный — в горизонтальной. На одном конце каждого имеется колбообразное расширение — ампула (в которой расположена купула — желатинообразная масса).

Утрикулус, саккулус и полукружные каналы — состоят из тонких перепонок, образующих замкнутые трубки — это перепончатый лабиринт (внутри находится эндолимфа, связанная с эндолимфой улитки). Между перепончатым и костным лабиринтом находится перилимфа.

Внутри мешочков расположен сенсорный эпителий — макулы (чувствительные пятна мешочков). Содержат волосковые рецепторные клетки, покрытые желеобразной массой, состоящей из мукополисахаридов — отолитовый аппарат.

Все вестибулорецепторы относятся к вторичночувствующим и делятся на два типа:

-колбообразного типа

-цилиндрического типа

На свободной поверхности клетки имеют волоски, из них тонкие называют стереоцилиями, а один толстый и длинный, который находится на периферии пучка, называется киноцилием. При изменении