ЛАБОРАТОРНАЯ РАБОТА «Определение тепловых эффектов»

Для определения тепловых эффектов химических процессов их проводят в специальном приборе – калориметре, а величину H рассчитывают по изменению температуры ( t) в ходе данного процесса, используя теплового значения калориметра (К), по формуле:

H K t n (кДж/моль),

где n – количество реагента, взятого в недостатке. Значение К показывает, какому тепловому эффекту соответствует повышение температуры на один градус, иначе говоря: К равно количеству тепла, которое необходимо затратить, чтобы нагреть калориметр с его содержимым на 10С, и имеет размерность: кДж/(моль*градус).

Поскольку К представляет собой сумму теплоемкостей всех составных частей, входящих в калориметрическую систему, то его можно определить, точно зная массы и удельные теплоемкости всех деталей и содержимого калориметра. Но в настоящей работе значение К предлагается найти эксперимен-

тально по t при строго определенном разбавлении серной кислоты, H ко-

торого известен.

1. Определение t при разбавлении кислоты.

а) С помощью ареометра определить кон-

шалки (7). При помощи специального держателя укрепить термометр (его перед началом опыта надо вставлять в калориметр

последним, а после окончания опыта вынимать из установки в первую очередь).

в) Чтобы определить t при разбавлении кислоты, в стакан (3) с помощью мерного цилиндра налить 100 мл воды и измерить ее Т.

Показания термометра нужно снимать следующим образом: один студент перемешивает жидкость с помощью мешалки; одновременно он следит за секундомером и диктует время отсчета. За пять секунд до начала отсчета диктующий говорит: «Внимание». В это время второй студент с лупой оценивает приблизительное положение ртутного столбика в термометре и, когда диктующий скажет: «Отсчет!» – записывает соответствующие показания термо-

36

метра. Их следует фиксировать с помощью лупы до десятых долей градуса через каждую минуту на протяжении всего опыта.

Эксперимент начинают с определения температурного хода калориметра. Для этого измеряют температуру содержимого калориметра в течение не менее 5 мин (начальный период опыта). Если при этом изменения Т достаточно равномерны и невелики, то начинают главный период опыта (при котором также фиксируют показания термометра); т.е. в определенный момент в калориметр через воронку, не прекращая перемешивания, добавляют второй реагент – 3,45 мл полученного раствора кислоты (его отмерить пипеткой на 10 мл с делениями).

После того, как процесс (разбавление кислоты) закончится, температурный ход в калориметре снова станет равномерным и небольшим. В этом последнем периоде опыта температурные отсчеты делать в течение 5 мин. Провести не менее двух параллельных опытов по определению t при разбавлении кислоты.

2. Определение t при растворении соли. С точностью до 0,01 г взять навеску (из приведенных в табл. 10) одной из солей, указанной преподавателем.

В калориметр с помощью мерного цилиндра налить 80 мл воды (комнатной температуре) и далее, используя методику опыта 1в, определить t растворения соли, высыпая ее навеску в воду в начале главного периода. Провести два параллельных опыта по определению t растворения соли.

3. Определение t при реакции нейтрализации. Рассчитать, какую навеску щелочи нужно взять для приготовления 1 л раствора (один на подгруппу), в 100 мл которого содержалось бы на 5% меньше молей эквивалентов щелочи, чем количество эквивалентов серной кислоты в 3,45 мл 84,3%-го рас-

1 В случае б/в соли Na2CO3 H0раств.=–23,4 кДж/моль, т.е. отрицательно (как и для Na2HPO4).

37

твора. По результатам расчета приготовить раствор щелочи и охладить его до комнатной температуры. Налить в калориметр 100 мл полученного раствора щелочи и определить t ее нейтрализации (используя методику опыта 1в) при добавлении (в начале главного периода) 3,45 мл 84,3%-ой серной кислоты. Опыт провести 2 раза.

Поправки на теплообмен со средой. Результаты опытов 1, 2 и 3 изобра-

расчетах это учитывается следующим образом: прямая АВ экстраполируется вправо, СД – влево. Через среднюю точку (Е) отрезка ВС проводится перпендикуляр к оси абсцисс до пересечения его с линиями АВ и CD. Величина отрезка LN соответствует изменению температуры калориметра: t t1 t2 , вызванному только проводимым процессом.

Расчеты теплового значения калориметра и H . Исходя из того, что величина H разбавления кислоты (опыт 1) равна –46,2 кДж/моль, рассчитать тепловое значение калориметра (величину К), используя вышеприведенное равенство.

Затем найти H растворения соли (опыт 2) по формуле:

H. K t M / m (кДж/моль), где m – навеска (в граммах) соли, М – ее мольная масса. Сравнить со справочным значением H0 (табл. 11). Указать причины возможных расхождений. Рассчитать погрешность эксперимента.

Аналогично определить H процесса нейтрализации с учетом H разбавления кислоты (опыт 3). Объяснить причины отклонения найденного значения теплоты нейтрализации от справочного:

Вопросы к семинару

1. Определение термохимии. Экзо - и эндотермические процессы. Почему химические и фазовые превращения сопровождаются выделением или поглощением тепла? Единицы измерения теплоты.

2. Из каких тепловых эффектов складывается H растворения соли? Что такое теплота гидратации? Как влияет на ее величину заряд и радиус иона?

38