
- •4. Строение и классификация опорно-трофических тканей.
- •5. Строение и классификация мышечной ткани.
- •6. Строение нервной ткани животного.
- •7. Общая характеристика скелета скелета с/х животных.
- •9. Строение скелета грудной клетки и позвоночного столба сельскохозяйственных животных.
- •11. Строение скелета тазового пояса и свободной тазовой конечности сельскохозяйственных животных.
- •13. Общая характеристика мышечной системы. Строение мышцы как органа.
- •14. Классификация мышц по форме, функции и строению. Вспомогательные приспособления мышц.
- •Вспомогательные приспособления мышц.
- •15. Характеристика мышц головы.
- •16. Характеристика мышц позвоночного столба.
- •17. Характеристика мышц грудной клетки и брюшной стенки.
- •18. Характеристика мышц грудной конечности сельскохозяйственных животных.
- •19. Мышцы тазобедренного сустава включают в себя экстензоры, флексоры, индукторы, абдукторы, супинаторы, пронаторы.
- •20. Характеристика мышц, соединяющих плечевой пояс и плечо с туловищем у сельскохозяйственных животных.
- •21. Кожа и её производные.
- •22. Строение молочной железы с/х животных.
- •23. Анатомо-гистологическое строение органов ротоглотки.
- •24. Анатомо-гистологическое строение желудка жвачных животных.
- •25. Анатомо-гистологическое строение однокамерного желудка.
- •26. Анатомо-гистологическое строение тонкого отдела кишечника.
- •27. Анатомо-гистологическое строение печени и поджелудочной железы.
- •29. Характеристика системы органов дыхания. Анатомо-гистологическое строение гортани и трахеи.
- •31. Характеристика системы органов кровообращения. Строение кровеносных сосудов. Основные артерии и вены большого и малого кругов кровообращения.
- •32. Анатомо-гистологическое строение сердца крс.
- •33. Особенности кровообращения плода у крс.
- •34. Характеристика системы органов лимфообращения крс. Строение лимфатического узла у крс.
- •37. Анатомо-гистологическое строение почки. Типы почек.
- •38. Анатомо-гистологическое строение половых органов самцов с/х животных.
- •39. Анатомо-гистологическое строение половых органов самок с/х животных.
- •42. Головной мозг крс строение, деление его на отделы. Характеристика промежуточного и конечного мозга крс.
- •43. Характеристика черепно-мозговых нервов крс и области их иннервации у крс.
- •46. Морфология вегетативной нервной системы крс.
- •47. Характеристика и строение органов чувств крс.
- •49. Физиология животных как наука и ее место среди других биологических наук. Понятие о гомеостазе у крс.
- •50. Физиология возбудимых тканей крс. Биоэлектрические явления в возбудимых тканях крс.
- •52. Физиологические свойства нервного волокна крс. Синапсы и механизм передачи возбуждения крс.
- •55. Нервные центры крс и их свойства. Учение о рефлексе крс.
- •56. Физиология спинного мозга.
- •58. Торможение в цнс у крс. Его виды и значение для организма крс.
- •59. Физиология вегетативной нервной системы крс.
- •61. Возбуждение и торможение в коре головного мозга крс.
- •62. Типы нервной системы у крс.
- •63. Физиология зрительного анализатора у крс.
- •64. Физиология слухового и вестибулярного анализатора у крс.
- •65. Физиология кожного анализатора крс.
- •66. Физиология обонятельного и вкусового анализаторов у крс.
- •67. Значение и функции крови у крс. Состав и физико-химические свойства крови у крс.
- •Физико-химические свойства крови:
- •69. Механизмы иммунитета у крс. Гуморальный и клеточный иммунитет у крс.
- •70. Свертывание крови у крс. Группы крови у крс.
- •71. Кроветворение у крс и регуляция системы крови у крс.
- •72. Физиология сердца крс.
- •73. Закономерности движения крови по сосудам у крс. Регуляция кровообращения у крс.
- •74. Физиология дыхания у крс. Регуляция дыхания у крс.
- •75. Физиология ротового пищеварения у крс.
- •76. Физиология желудочного пищеварения у крс.
- •77. Пищеварение в тонком и толстом отделе кишечника у крс.
- •79. Обмен веществ у крс и его регуляция у крс.
- •36. Водно-солевой обмен и его регуляция
- •81. Механизм образования мочи у крс. Состав и свойства мочи у крс. Регуляция функции почек у крс.
- •82. Физиология репродуктивной системы самцов у крс.
- •83. Физиология репродуктивной системы самок у крс.
- •84. Физиология беременности и родов у крс. Типы плацент у крс.
- •85. Понятие о лактации у крс. Состав и свойства молока и молозива.
- •86. Процесс молокообразования у крс. Регуляция молокообразования у крс.
- •87. Характеристика желез внутренней секреции у крс. Гормоны у крс. Механизм действия гормонов у крс.
- •88. Гормоны гипофиза и их значение у крс.
- •89. Половые гормоны и их значение у крс. Эндокринные функции желтого тела и плаценты у крс.
- •90. Гормоны щитовидной и паращитовидной желез и их значение у крс.
- •91. Гормоны надпочечников и поджелудочной железы и их значение у крс.
- •92. Физиология эпифиза и тимуса у крс.
- •93. Понятие об этологии крс и ее значение. Методы этологии крс.
- •Дополнительные вопросы
- •1. Типы плаценты?
- •2. Особенности размножения птиц?
- •4. Половые рефлексы самцов?
- •5. Половые рефлексы самок?
- •6. Оогенез?
- •10. Охота у коров (сколько, что)?
- •11. Желтое тело у яичника крс (что, поведение при беременности)?
- •Физиология лактации.
- •12. Процесс образования молока?
- •13. Молоко и молозиво.
- •14. Рефлекс молоковыведения у крс.
- •15. Физиологические особенности машинного доения крс.
- •16. Особенности состава молока у разных видов животных.
- •17. Ёмкостная система вымени крс.
- •18. Нейрогуморальная регуляция лактопоэза и молокоотдачи у крс.
6. Оогенез?
Оогенез - совокупность последовательных процессов развития женской половой клетки (яйца, или яйцеклетки). У животных оогенез включает периоды размножения, роста и созревания т. н. первичных половых клеток, обособляющихся на ранних стадиях развития женской особи. В период размножения путём митозов увеличивается число диплоидных первичных половых клеток – оогоний, значительная часть которых затем погибает. Оставшиеся оогонии вступают в период роста и называются ооцитами 1-го порядка. В их ядрах происходят процессы, подготавливающие редукцию генетического материала. Затем следует фаза медленного роста (превителлогенеза), которая у ряда животных и человека может длиться годами. Далее ооциты вступают в фазу быстрого роста (вителлогенеза), продолжительность которой исчисляется днями или даже часами; при этом их объём увеличивается в сотни, а иногда и тысячи раз, в основном за счёт накопления рибосом и желтка. Период созревания включает 2 последовательных деления, приводящих к уменьшению числа хромосом вдвое (мейоз). В результате первого из них образуется ооцит 2-го порядка, а после второго деления – зрелая, способная к дальнейшему развитию яйцеклетка с гаплоидным набором хромосом. У различных групп животных сперматозоид проникает в яйцеклетку на разных этапах её созревания, но оплодотворение осуществляется лишь после завершения созревания яйцеклетки. Различают оогенез диффузный, когда яйца образуются в любом участке тела (у губок, некоторых кишечнополостных и плоских червей), и локализованный – яйца развиваются в яичниках (у остальных животных). Накопление питательных веществ в ооцитах 1-го порядка может проходить по солитарному типу (без участия специальных вспомогательных клеток, рибосомная РНК и желточные белки синтезируются самим ооцитом) или по алиментарному (с участием трофоцитов, или питающих клеток, и фолликулярного эпителия). Последний объединяет нутриментарный оогенез (у многих насекомых, некоторых червей), когда трофоциты снабжают развивающийся ооцит рибосомной РНК, и фолликулярный оогенез (у многих беспозвоночных, всех позвоночных), при котором окружающие ооцит фолликулярные клетки (соматические клетки половой железы) регулируют проведение в ооцит из крови белков (вителлогенинов), формирующих желток, секретируют материал вторичных яйцевых оболочек, а на поздних стадиях оогенеза – гормоны, индуцирующие созревание ооцита.
7. Процесс оплодотворения?
Оплодотворение включает три этапа:
1) проникновение ядра сперматозоида в яйцеклетку; 2) слияние ядер сперматозоида и яйцеклетки с образованием ядра зиготы; 3) активизация зиготы к дроблению и дальнейшему развитию.
Установлено, что оболочка сперматозоида имеет специфические рецепторы, которые узнают химические вещества, выделяемые яйцеклеткой. Поэтому сперматозоиды способны к направленному движению к яйцеклетке. Неоплодотворенная яйцеклетка покрыта несколькими защитными оболочками, предохраняющими ее от неблагоприятных условий. При достижении сперматозоидом яйцеклетки в месте их контакта происходит растворение оболочек, и сперматозоид проникает в яйцеклетку. После того как ядро сперматозоида проникает в яйцеклетку, под влиянием ее специфических ферментов происходит образование оболочки оплодотворения. Она препятствует доступу других сперматозоидов. Это обеспечивает слияние с яйцеклеткой только одного сперматозоида. Ядро сперматозоида продвигается к ядру яйцеклетки, набухает и сливается с ним — происходит процесс оплодотворения. В результате слияния ядер образуется оплодотворенная яйцеклетка — диплоидная зигота.
Активизация зиготы происходит закономерно: в ней изменяется интенсивность обмена веществ, повышается потребность в кислороде, начинается активный синтез питательных веществ. Клетка готовится к делению.
Процесс оплодотворения начинается с момента проникновения сперматозоида в яйцеклетку. При контакте сперматозоида с оболочкой яйцеклетки содержимое акросомы выводится на поверхность оболочки. Под действием гидролитических ферментов, содержащихся в акросоме, оболочка яйцеклетки в месте контакта растворяется. Специальные белки обеспечивают проникновение содержимого сперматозоида внутрь яйцеклетки. Далее синхронно происходит ряд процессов. Сперматозоид как бы запускает программу развития, заложенную в яйцеклетке. Во-первых, оболочка яйцеклетки становится непроницаемой для остальных сперматозоидов. Во-вторых, в яйцеклетке начинается усиленный синтез белков, которые обеспечат развитие зиготы. Далее происходит слияние двух гаплоидных ядер, которые называются пронуклеусами (в переводе с лат. «предшественники ядра»). В результате слияния пронуклеусов формируется диплоидное ядро зиготы. В оплодотворенном яйце происходит репликация ДНК двух ядер, и оно готовится к делению. Вместе с пронуклеусом в яйцо попадают и центриоли сперматозоида, которые играют важную роль. Они обеспечивают образование веретена первого деления.
У животных существует два способа оплодотворения: наружный и внутренний. При наружном оплодотворении самка выметывает яйцеклетки (икру), а самец — сперму во внешнюю среду, где и происходит оплодотворение. Такой способ оплодотворения характерен для водных обитателей (морских ежей, рыб, земноводных).
При внутреннем оплодотворении слияние гамет происходит в половых путях самки. Такой способ характерен для наземных и некоторых водных обитателей (червей, насекомых, рептилий, птиц, млекопитающих).
Оплодотворенное яйцо может развиваться либо в теле самки, как у млекопитающих, либо во внешней среде, как у многих птиц, пресмыкающихся, насекомых. В последнем случае оплодотворенное яйцо покрывается специальной оболочкой или скорлупой. Самка откладывает его в наиболее безопасное место. Биологическое значение оплодотворения состоит в том, что при слиянии гамет восстанавливается диплоидный набор хромосом, а новый организм несет наследственную информацию и признаки двух родителей.
8. Овуляция (что, когда, сколько)?
Разрыв доминантного фолликула называется овуляцией и происходит между 24 и 32 часами после начала стоячей охоты.
После высвобождения яйцеклетки из овуляторного фолликула она войдет в репродуктивный тракт и оплодотворится, если животное осеменят. После каждой стоячей охоты начинается новый половой цикл. У животного с нормальным циклом интервал между каждой стоячей охотой должен быть около 21 дня, но длительность полового цикла в норме составляет от 17 до 24 дней.
9. Течка (эструс) у самок?
Начало стадии возбуждения можно обнаружить по течке — выделению через половую щель небольшого количества слегка мутноватой, полужидкой слизи. Одновременно отмечаются слабая гиперемия слизистых оболочек половых путей, начало развития их отечности, расслабление шейки матки. Вульва и слизистые оболочки преддверия и влагалища сильно набухают, ярко-красные. Влагалищная часть шейки матки увеличена, канал ее приоткрыт на 0,1 — 1 см. Во второй половине течки выделение слизи почти прекращается. Ослизнение половых путей в этот момент достигает максимума. В конце течки, которая совпадает со стадией торможения, эвакуация половой слизи вновь усиливается (фактор самоочищения половых путей). Она становится густой, мажущейся, мутной. У некоторых коров и телок в конце течки отмечаются метрорагии (маточное кровотечение). Через 1 — 2 суток после начала течки проявляются признаки полового возбуждения: самки становятся беспокойными, стремятся к близости с самцами, однако садки не допускают. У коров течка продолжается 2 — 3 сут., охота — в среднем — 12 — 18 ч, овуляция происходит через 10 — 15 ч после окончания охоты. В зимне-стойловый период стадия возбуждения часто остается незамеченной.
У овец течка (длится 24 — 36 ч) и половое возбуждение выражены слабо и практически их не диагностируют. При искусственном осеменении в основном учитывают охоту, которая сильно варьирует в зависимости от породы, климата и сезона года. Овуляция наступает в конце охоты или в первые часы после ее окончания.
У свинок течка и половое возбуждение выражены отчетливо. Течка длится 48 — 72 ч, охота в большинстве случаев — 2 — 2,5 сут. (Определяется с помощью хряка-пробника 2 — 3 раза в день). Овуляция начинается через 24 — 30 ч после начала охоты и продолжается 48 ч и более.
У кобыл течка длится 5 — 7 сут., охота — 2 — 12 сут. Наилучшая результативность осеменения достигается за 12 — 14 ч до овуляции. Большое влияние на половой цикл оказывают полноценное кормление, пребывание животных на свежем воздухе.