88. Гормоны гипофиза и их значение у крс.

Гипофиз занимает одно из центральных мест в системе желез внутренней секреции. Гормоны, вырабатываемые и выделяемые гипофизом, оказывают огромное влияние на рост и развитие животных. Особое значение имеют гормоны роста (соматотропный), полового созревания (пролан) и лактогенный (пролактин):

· Соматотрофный гормон (гормон роста, СТГ) - белок -ускоряет рост костей в длину и

общий рост тела; под его действием усиливается деление клеток и увеличивается синтез белка

· Бычий биосинтетический гормон соматотропин при введении его в организм телят повышает на 15--20% суточные приросты живой массы, а у коров соответственно удой молока. Он оказывает влияние на жировой обмен.

· Пролан стимулирует половую зрелость животных, а лактогенный гормон обусловливает образование молока.

· Лактогенный гормон(пролактин) – поддерживает секрецию половых гормонов

яичниками, стимулирует образование молока в молочных железах, регулирует материнский инстинкт (гормон передней доли гипофиза)

· Окситоцин - полипептид – стимулирует выделение молока лактирующей молочной

железой и сокращение мускулатуры матки (гормон задней доли гипофиза)

· Фолукулинстимулирующий (ФСГ), и Лютеинизирующий (ЛГ) гормоны

пептидные гормоны, секретируемые гонадотропными клетками передней доли гипофиза. Необходим для нормальной работы репродуктивной системы.

89. Половые гормоны и их значение у крс. Эндокринные функции желтого тела и плаценты у крс.

Половые гормоны и их значение у крс.

Половые железы (яичники у самок и семенники у самцов) синтезируют множество стероидных структур. В женских половых железах имеет место незначительный синтез мужских половых гормонов, а в мужских половых железах синтезируются некоторые количества женских половых гормонов.

К женским половым гормонам относятся эстрогены и гестагены, к мужским – андрогены.

Основная функция гормонов яичников - подготовка женской половой системы к размножению: созревание примордиальных зародышевых клеток, развитие тканей для имплантации бластоцисты, контроль времени овуляции, обеспечение регуляции родов и лактации. Они способствуют также росту и дифференцировке молочных желез, синтезу белков, задержке воды в тканях и определяют телосложение женского типа. Эстрогены оказывают эффекты на основные обмены веществ организма, включая усиление липогенеза в жировой ткани, синтез ряда белков в печени, включая трансферрин, церулоплазмин. Эстрогены оказывают влияние на формирование костной ткани, на сердечно-сосудистую систему, на процесс свертывания крови. Места рецепторов для эстрадиола выявлены в матке, влагалище, молочной железе, мозге и в других тканях-мишенях.

Эстрогены обладают высокой биологической активностью, причем их активные концентрации на 1-3 порядка ниже, чем у других стероидных гормонов. Эстрогены производятся в основном фолликулярным аппаратом яичников у самок. В небольших количествах эстрогены производятся также семенниками у самцов и корой надпочечников у обоих полов. Интересно, что эстрогены содержаться и в растениях – кокосовых орехах, цветках ивы и т.д. Прогестины производятся в основном жёлтым телом яичников и частично корой надпочечников, а также плацентой плода.

Наиболее активный эстроген – эстрадиол, синтезируется преимущественно в фолликулах; два остальных эстрогена являются производными эстрадиола и синтезируются в фолликулярном аппарате яичников, а также в плаценте. Небольшие количества эстрогенов вырабатываются также корой надпочечников у обоих полов и семенниками у самцов. Однако у самцов основным источником эстрадиола является не синтез в яичках, а конверсия (ароматизация) андрогенов (таких, как тестостерон и андростендион) в эстрогены в периферических тканях, происходящая при участии фермента ароматазы.

Секреция эстрогенов и прогестерона яичником носит циклический характер, зависящий от фазы полового цикла: в первой фазе цикла синтезируются в основном эстрогены, а во второй – преимущественно прогестерон.

Ведущую роль в регуляции синтеза эстрогенов и прогестерона играют гонадотропные гормоны гипофиза (фоллитропин и лютропин), которые опосредованно, через рецепторы клеток яичника и систему аденилатциклаза–цАМФ и, вероятнее всего, путем синтеза специфического белка, контролируют синтез гормонов

Предшественником всех эстрогенов в организме является холестерин, который подвергается последовательным реакциям гидроксилирования, окисления и отщепления боковой цепи с образованием прегненолона и, в дальнейшем, андростендиона, который подвергается деметилированию. Эстрадиол, как и другие стероиды, является производным холестерола. После отщепления боковой цепи образуется андростендион, который становится ключевым посредником в синтезе гормона. Часть андростендиона преобразуется в тестостерон, который, в свою очередь, преобразуется в эстрадиол под действием фермента ароматазы. Синтез эстриола осуществляется фетоплацентарным комплексом. Особенность синтеза заключается в том, что эстриол в организме продуцируется в значительных количествах только во время беременности; холестерин поставляется организмом матери, а в плаценте осуществляются последовательные превращения холестерина в прегненолон и прогестерон. Прегненолон преобразуется в надпочечниках плода в дегидроэпиандростерон, который впоследствии сульфируется до дегидроэпиандростерон-сульфата. дегидроэпиандростерон-сульфат в печени эмбриона преобразуется в 16-гидроксидегидроэпиандростерон-сульфат, андрогенный стероид. В плаценте происходит превращение в эстриол, и она является основным местом синтеза эстриола. Прогестерон.

Его биосинтез осуществляется из холестерина, главным образом в надпочечниках, плаценте и желтом теле

Мужские половые гормоны

К андрогенам относятся тестостерон и андростерон. Андрогены производятся половыми железами (семенниками у самцов и яичниками у самок) и корой надпочечников. Синтез и секреция мужских половых гормонов регулируется гипоталамо-гипофизарной системой. Как и другие стероидные гормоны, тестостерон является производным от холестерина. Первый шаг в биосинтезе включает окислительное расщепления боковой цепи холестерина с помощью митохондриальной оксидазы цито-хрома с потерей шести углеродных атомов, с образованием прегненолона. На следующем этапе, два дополнительных атома углерода удаляются с помощью фермента в эндоплазматической сети для получения разнообразных стероидов. Кроме того, 3 гидроксильные группы окисляются для образования андростендиона. В окончательной стадии кетогруппа андростендиона редуцируется с помощью гидроксистероиддегидрогеназы для получения тестостерона. Андростерон и его изомер эпиандростерон, в организме образуются с помощью фермента редуктазы из гормона надпочечников дегидроэпиандростерона. Андростерон также может образовываться из андростендиола при помощи гидроксистероид дегидрогеназы или из андростендиона при помощи гидроксистероид дегидрогеназы.

Эндокринные функции желтого тела и плаценты у крс.

Желтое тело - временная эндокринная железа, которая развивается в яичнике из остаточных клеток после овуляции. Его функция очень точна: выделять прогестерон, гормон, необходимый как для правильного развития фолликулов, ​​так и для поддержания беременности. Прогестерон (и, следовательно, функциональное желтое тело) играет важную роль в репродуктивной эффективности благодаря прямому воздействию на качество яйцеклетки, на здоровье эмбриона и на среду матки.

Таким образом, необходимые условия акта оплодотворения, присущие желтому телу и прогестерону, следующие:

• ↑ прогестерон во время развития фолликулов перед оплодотворением (активное желтое тело),

• ↓ прогестерон (<1 нг / мл) во время оплодотворения (быстрый и полный лютеолиз),

• ↑ прогестерон после оплодотворения и во время эмбриональной имплантации (быстрое развитие желтого тела после овуляции и формирование активного желтого тела).