Класс флоридеи - Florideophyceae
Представители класса наиболее высокоорганизованные багрянки. Хроматофоры без пиреноидов. Карпогон с трихогиной. После оплодотворения развивается гонимобласт или из карпогона или из ауксилярных клеток. Бесполое размножение тетраспорами.
Порядок немалиевые - Nemalionales. Наиболее примитивный. Ауксилярные клетки отсутствуют, гонимобласт развивается непосредственно из карпогона. Типичными представителями порядка являются водоросли рода батрахоспермум - Batrachospermum, принадлежащего к семейству батрахоспермовых – Batrachospermaceae. Это широко распространенные пресноводные водоросли. После оплодотворения из карпоспор развиваются ползучие нити, от которых вертикально отходят разветвленные нити совсем иного внешнего вида, чем батрахоспермум. Это диплоидная стадия в развитии батрахоспермума, ранее выделяемая в качестве самостоятельного рода - Chantransia. Она может существовать долгое время и продуцировать моноспоры. Существует она чаще в тени, тогда как гаметофит - световая форма. Побеги гаметофита могут развиваться в любом месте на талломе шантранзии (стадия после редукционного деления диплоидного ядра клеток шантранзии). Таким образом, шантранзия соответствует тетраспорофиту других багрянок.
Fam. Helminthocladiaceae - гельминтокладиевые.
Gen. Nemalion - немалион. Цикл развития схож с батрахоспермумом.
Ordo Gelidiales - Гелидиевые.
Gen. Gelidium - Гелидиум. Наиболее высокоорганизованный и богатый видами порядок.
Ordo Ceramiales - церамиевые.
Fam. Ceramiaceae - церамиевых.
Gen. Callithamnion - каллитамнион (Черное море)
Gen. Ceramium - церамиум.
Fam. Rhodomelaceae - родомеловых.
Gen. Polysiphonia - полисифония.
Fam. Delesseriaceae - делессериевых.
Gen. Delesseria - делессерия.
Делессерия - одна из наиболее красивых багрянок, обладающая листовидным талломом с прожилками. Для водоросли характерен диплогаплотический цикл развития, спорическая редукция и изоморфная смена поколений.
На мужском и женском гаметофитах развиваются соответственно антеридии и карпогоны. После оплодотворения формируются ауксилярные клетки, они сливаются с брюшком карпогона и развивается цистокарпий (гонимобласт с окружающей паренхимной тканью). Карпоспоры выпадают из него и дают начало тетраспорофиту, морфологически сходному с гаметофитом, на котором в свою очередь в тетраспорангиях после редукционного деления образуются гаплоидные тетраспоры, дающие начало гаметофитам. Цикл характерен для порядка.
Интересна также кораллина - Corallina из порядка криптонемиевые - Cryptonemiales. Распространена в тропических морях, имеет сильно обызвествленный таллом. Входит в состав коралловых рифов.
За редким исключением красные водоросли - это морские организмы, в пресной воде встречается не более 100 видов. Багрянки прикреплены к разным подводным предметам, являясь эпифитами, реже это эндофиты и даже паразиты. Произрастают на больших глубинах (до 268 м, что на 100 м ниже той глубины, куда проникает солнечный свет).
Красные водоросли нашли широкое применение. Многие съедобны - порфира и родомелия. В Японии осуществляют промышленное культивирование порфиры. Получают агар (в оболочках красных присутствуют слизистые полисахариды). Агар используют в кондитерской промышленности, в микробиологии, в качестве лекарства при расстройствах кишечника.
Общая характеристика представителей отдела Myxomycota (Слизевики). Строение, размножение, образ жизни, значение в природе и жизни человека.
Отдел включает свыше 450 видов бесхлорофильных организмов. Слизевики свободно живут в почве, на навозе, на разлагающихся растительных остатках; среди них также встречаются паразиты водорослей, водных грибов и высших растений.
Некоторые из слизевиков микроскопически малы и их тело представлено одноядерной или многоядерной амебоидной клеткой, другие представлены крупным многоядерным цитоплазменным образованием – плазмодием, размеры которого достигают десятков см. Ряд видов имеют псевдоплазмодий, т. е. скопление амеб, ведущее себя как единое целое. Плазмодий представляет собой многоядерную плазменную массу не одетую оболочкой. В состав плазмодия входит около 75% воды, до 30 % белков; в нем содержится гликоген и пульсирующие вакуоли, некоторые виды содержат до 28% извести и другие включения. Плазмодий содержит пигменты, которые придают окраску слизевикам; такая окраска постоянна для вида. Плазмодии движутся в направлении пищи, к более влажным местам и навстречу току воды, т. е. обладают положительным трофотаксисом, гидро- и реотаксисом. В неблагоприятных условиях плазмодий может превращаться в утолщенную, твердеющую массу – склероций.
В вегетативном состоянии слизевики представлены амебоидными клетками, размножаются делением клетки. У свободноживущих слизевиков наблюдается спороношение. Перед спороношением отрицательный фототаксис у слизевиков меняется на положительный и плазмодий выползает к свету. В самых простых случаях спороношения плазмодий не меняет формы, одеваясь перепончатой или хрящеватой оболочкой. Более сложные спороношения представляют собой отдельные или скученные плодовые тела, у одних слизевиков на ножках, у других – сидячие. У паразитов плодовых тел не образуется и плазмодий распадается на споры в клетках хозяина. Споры гаплоидны, образуются в результате редукционного деления ядер внутри спорангия. Споры одеты оболочкой, при разрыве зрелого спорангия споры рассеиваются по воздуху. У многих слизевиков в спорангии имеются особые гигроскопичные нити – капиллиций, которые разрыхляют споровую массу и содействуют рассеиванию спор. Зрелые споры в благоприятных условиях (при наличии жидкой среды) прорастают. Если условия неблагоприятны, споры могут очень долгое время находится в состоянии покоя. При прорастании споры в воде из ее оболочки выходят две, иногда четыре или восемь зооспор с двумя жгутиками неодинаковой длины. Вне водной среды, на влажной поверхности, из споры выходят маленькие миксамебы. Количество зооспор и миксамеб может увеличиваться, так как они могут размножаться продольным делением.
При достижении некоторого критического количества зооспор и миксамеб, наступает половой процесс – они попарно сливаются. В результате возникает диплоидная клетка, развивающаяся затем в плазмодий. При этом ядро многократно митотически делится и плазмодий становится многоядерным. У слизевиков с псевдоплазмодиями полового процесса нет, а псевдоплазмодий образуется в результате агрегации амеб.
Образовавшийся плазмодий уходит в глубину пня или под листья, перемещается, питается и растет до нового спороношения.
Отдел включает следующие классы, различающиеся по степени организации и особенностям циклов развития: протостелиевые (Protosteliomycetes), миксогастровые (Myxogasteromycetes), плазмодиофоровые (Plasmodiophoro-mycetes), акразиевые (Acrasiomycetes). В природе наиболее распространены представители классов миксогастровые и плазмодиофоровые. Класс миксогастровые или собственно слизевики – Myxogasteromycetes
Наиболее крупный класс, насчитывает около 400 видов. Его представители обитают, главным образом, в лесах, во влажных и темных местах, богатых органическим веществом (гнилые пни, лесная подстилка и т.п.). Вегетативное тело – плазмодий. Сапрофиты – питаются разлагающимися органическими веществами, захватывают амеб, мелких беспозвоночных животных, споры грибов и т.д.
Самый простой тип спороношения – образование плазмодиокарпа. При этом плазмодий одевается оболочкой (перидием) и цитоплазма распадается на споры. У большинства образуются многочисленные одиночные спорокарпы, одетые перидием, сидячие или на ножках. Спорокарпы могут сливаться, одеваясь общей оболочкой; в результате образуются эталии. В благоприятных условиях споры прорастают и происходит половой процесс.
Диплоидные плазмодии могут сливаться друг с другом и с гаплоидными миксамебами (плазмогамия). Это обеспечивает разнокачественность ядер (гетерокариоз) и возможность парасексуального процесса.
В класс входят порядки: лициевые (Liciales), трихиевые (Trichiales), физаровые (Physarales), стемонитовые (Stemonitales).