Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

Справочники / Врублевский А.И. Химия. Теоретический курс для подготовки к ЕГЭ

.pdf
Скачиваний:
1363
Добавлен:
20.05.2023
Размер:
29.14 Mб
Скачать

Глава 18. Металлы IA- и ПА-групп. Жесткость воды. Алюминий

441

Широко используются и соединения алюминия:

корунд

(очень чистый бесцветный твердый природный А12О3) — как абразивный материал (для шлифовки); синтетический А10О3 — в производстве устойчивой к высоким температурам керами­ ки; сапфир (синий из-за наличия примесей Fe2O3) и рубин (красный вследствие присутствия примесей Сг2О3 и TiO2) — природные минералы А12О3 (драгоценные камни), исполь­ зуются в производстве ювелирных украшений. Каолинит (А12О3 ■ 2SiO2 ■ 2Н,О) применяется в производстве цемента.

444

Химия элементов и их соединений

Кратко охарактеризуем биологическую роль соединений металлов группы В.

Железо. Массовая доля железа в организмах животных составляет около 0,01 % (в организме человека 5 г). Атом железа входит в состав гемоглобина, который переносит кислород из легких в ткани. Перенос электронов в окис­ лительно-восстановительных процессах в живых организмах осуществляется с помощью железосодержащих фермен­ тов — цитохромов. Атомы железа входят в состав фермен­ тов каталазы (ускоряет разложение пероксида водорода)

ипероксидазы (ускоряет реакции окисления органических веществ пероксидом водорода).

Медь. Атомы меди входят в состав более 30 ферментов

ибелков (оксигеназы, гидроксилазы и др.). В организме человека массой 70 кг содержится примерно 70 мг меди; потребность взрослого человека в меди составляет пример­ но 2—3 мг/сут., однако в больших количествах растворимые соединения меди токсичны. Богаты медью орехи, печень, яичный желток, ржаной хлеб.

Существует мнение, что дефицит меди в организме че­ ловека вызывает появление седины. Дефицит меди нару­ шает обмен железом между плазмой крови и эритроцита­ ми. Соединения меди важны при лечении анемии. Важную роль играет медь в создании миелина — оболочки нервных волокон.

Роль гемоглобина в крови ракообразных и головоногих моллюсков играет пигмент гемоцианин (содержит медь),

который, соединяясь с кислородом, синеет (поэтому, напри­ мер, у улиток кровь голубая), а отдавая кислород тканям — обесцвечивается.

Хром и марганец. В организме взрослого человека со­ держится примерно 5—6 мг хрома и 20 мг марганца. Счи­ тают, что хромсодержащие ферменты ускоряют процессы обмена углеводов. При дефиците хрома в организме повы­ шается уровень холестерина и сахара.

Марганец необходим для эффективного усвоения тиа­ мина (витамин ВД, железа и меди. Важные биологические

446

Химия элементов и их соединений

Соединения Fe(III) образуются в реакциях железа с сильны­ ми окислителями: О2, С12, Вг2, F2, концентрированными HNO3

и H2SO4.

Компактное железо —- металл средней (умеренной) хими­ ческой активности. В сухом воздухе компактное железо устой­ чиво к окислению примерно до 200 °C. При нагревании желе­ зо взаимодействует с кислородом, галогенами, серой:

t,

воздух

4Fe + 30,....

2Fe,0„

3Fe + 2О2

«570 °C

■ ■ - Fe3O4,

t, следы H,0

2Fe + ЗС12 —= 2FeCl3,

2Fe + ЗВг, = 2FeBr3,

Fe +12

= Fel2 (но не Fel3),

"

„ 700 °C „ „

Fe + S-------FeS,

,

600 °c „

Fe

+ 2S

= FeS2.

При высокой температуре железо взаимодействует с азотом, фосфором и углем:

4Fe + N2 = 2Fe2N,

3Fe + Р = Fe3P,

3Fe + С = Fe3C.

Карбид железа Fe3C называется цементитом. Это твердое вещество нестехиометрического состава (как и Fe2N и Fe3P), серого цвета, очень хрупкое и тугоплавкое.

Железо растворяется в соляной и разбавленной серной кис­ лоте с образованием солей железа(П):

Fe + 2НС1 = FeCl2 + Н2Т,

Fe + H2SO4 (разб) = FeSO4 + Н,Т.

При высокой температуре железо реагирует с парами воды:

3Fe + 4Н,0 ■ ° °— Fe3O4 + 4Н,Т

Глава 19. Металлы В-групп четвертого периода. Железо

447

(при комнатной температуре в отсутствие кислорода железо не реагирует с водой).

Концентрированные HNO3 и H2SO4 при обычных услови­ ях пассивируют железо, однако реагируют с ним при нагре­ вании; образуются соли железа(Ш):

2Fe + 6H2SO4 (конц) = Fe,(SO4)3 + 3SO2T + 6Н2О,

Fe + 6HNO3 (конц) = Fe(NO3)3 + 3NO2t + 3H2O.

Железо растворяется в разбавленных растворах азотной кислоты:

Fe + 4HNO3 (разб) = Fe(NO3)3 + NOT + 2Н2О,

4Fe + 10HNO3 (очень разб) = 4Fe(NO3)2 + NH4NO3 + 3H2O

(с примесями N2O, N2).

В соответствии с положением, занимаемым в электрохи­ мическом ряду напряжений металлов, железо вытесняет ме­ таллы, стоящие правее его, из водных растворов их солей:

Fe (тв) + CuSO4 (р-р) = FeSO4 (р-р) + Си4,

Fe (тв) + 2AgNO3 (р-р) = Fe(NO3)2 (р-р) + 2Ag>k

19.3. ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА СОЕДИНЕНИЙ ЖЕЛЕЗА

Для железа наиболее характерны два ряда соединений: соединения железа(П) и соединения железа(Ш).

Оксид железа(П) FeO — основный оксид черного цвета, в воде нерастворим, растворяется в сильных кислотах:

FeO + 2НС1 = FeCl2 + Н2О.

Окисляется кислородом с образованием Fe3O4 (при недо­ статке кислорода) или Fe2O3 (в избытке кислорода):

6FeO + О2 = 2Fe3O4,

4FeO + О2 = 2Fe,O3.

448

Химия элементов и их соединений

Оксид железа(Ш) Fe2O3 — амфотерный оксид красно-ко­ ричневого цвета с преобладанием основных свойств, исполь­ зуется как пигмент в производстве краски — охры. В воде нерастворим, растворяется при сплавлении в щелочах, а также при нагревании в концентрированных растворах щелочей (об­ разуются ферриты) или в сильных кислотах:

Fe2O3 + 2К0Н (тв) = 2KFeO2 + Н2ОТ,

Fe2O3 + 2NaOH (конц) = 2NaFeO, + Н,О,

Fe2O3 + 3H2SO4 = Fe2(SO4)3 + 3H2O.

Оксид железа(Ш) при сплавлении взаимодействует с ос­ новными оксидами и карбонатами:

Fe2O3 + СаО = Ca(FeO2)2,

Fe2O3 + Na2CO3 = 2NaFeO2 + CO2T.

Оба оксида железа восстанавливаются водородом, коксом, угарным газом и алюминием, например:

FeO + Н7 = Fe + Н7О,

Fe2O3 -> Fe3O4 -> FeO -» Fe.

При сплавлении Fe?O3 или Fe(OH)3 с сильными окислите­ лями в щелочной среде образуются соединения железа(У1) — ферраты (соли не выделенной в свободном состоянии желез­ ной кислоты H7FeO4):

Fe2O3 + КС1О3 + 4КОН = 2K2FeO4 + 2КС1 + 2H20f.

Известен смешанный оксид железа состава Fe3O4, фор-

+2 +3

мулу которого удобно представить в виде FeO • Fe2O3.* Этот оксид взаимодействует:

* Оксид железа(П, III) Fe3O4 можно рассматривать как феррит железа(П) Fe(FeO2)2, который получают прокаливанием смеси гид­

роксидов железа:

Fe(OH)2 + 2Fe(OH)3 = Fe(FeO2)2 + 4H20t.

Глава 19. Металлы В-групп четвертого периода. Железо

449

• с кислотами:

Fe3O4 + 8НС1 = FeCl2 + 2FeCl3 + 4Н2О;

• с кислородом с образованием оксида железа(Ш):

4Fe3O4 + О2 = 6Fe,O3;

с восстановителями (С, СО, FL,, А1), сначала превращаясь в оксид железа(П), а затем — в железо:

+2,+3

п t

+2

ц ,

Fe3O4 —FeO —> Fe.

Последовательные переходы

О

+2

+2,+3

+3

Fe -> FeO —> Fe3O4 —> Fe,O3

осуществляются добавлением окислителя (О2), а об­ ратные

+3

+2,+3

+2

О

Fe7O3 -» Fe3O4 -» FeO

Fe

осуществляются с использованием восстановителей

(С, СО, Н2).

Гидроксид железа(П) Fe(OH)2 — вещество белого цвета,

которое в воде не растворяется, обладает слабыми основными свойствами. Растворяется в сильных кислотах:

Fe(OH)2 + 2НС1 = FeCl2 + 2Н2О,

Fe(OH)2 + H2SO4 (разб) = FeSO4 + 2Н2О.

В отсутствие кислорода гидроксид железа(П) при нагрева­ нии разлагается с образованием воды и оксида железа(П):

Fe(OH), = FeO + Н2О,

а в присутствии кислорода образуется оксид желсза(Ш):

4Fe(OH)2 + О2 = 2Fe2O3 + 4Н2О.