Фарма / Снотворное и противосудорожное
.pdfA.I
B.II
C.III
D.IV
Укажите к какой фармакологической группе относится лекарственный препарат фенобарбитал:
A. снотворные средства с наркотическим типом действия, производные барбитуровой кислоты (барбитураты)
B. снотворные средства с ненаркотическим типом действия, блокаторы Н1рецепторов
C. снотворные средства с ненаркотическим типом действия, агонисты мелатониновых рецепторов
D. снотворные средства с ненаркотическим типом действия, агонисты бензодиазепиновых рецепторов, производные бензодиазепина
Укажите фармакокинетические преимущества снотворных средств с ненаркотическим типом действия, агонистов бензодиазепиновых рецепторов, производных бензодиазепина по сравнению с барбитуратами:
A.вызывают менее выраженную индукцию микросомальных ферментов печени
B.минимальная кумуляция
C.быстрое развитие толерантности
D.меньше период полувыведения скорее ещё всего это
Укажите преимущества снотворных средств с ненаркотическим типом действия, агонистов бензодиазепиновых рецепторов, производных бензодиазепина по сравнению с барбитуратами:
A.в меньшей степени нарушают структуру сна
B.обладают большей широтой терапевтического действия
C.медленнее развивается толерантность, лекарственная зависимость
D.больше опасность острого отравления
Для какой фармакологической группы лекарственных препаратов характерно данное определение: «Лекарственные вещества, которые вызывают у человека состояние, близкое к естественному сну, облегчают засыпание, обеспечивают нормальную продолжительность сна»:
A.средства для наркоза
B.седативные средства
C.ноотропные средства
D.снотворные средства
Укажите лекарственные препараты 1 ряда, используемые при лечении генерализованных припадков эпилепсии (тонико-клонических):
A.фенобарбитал
B.карбамазепин
C.вальпроевая кислота
D.ламотриджин
Дополните и выберите правильное утверждение: «Угнетающее действие барбитуратов обусловлено их взаимодействием со специфическими участками связывания, располагающимися на комплексе…»:
A.ГАМКА-рецепторы
B.М-холинорецепторы
C.дофаминовые рецепторы
D.серотониновые рецепторы
Определите к какому виду рецепторов относится данное утверждение: «Рецепторы, состоящие из пяти субъединиц, образуют мембранный канал для ионов хлора, который открывается при возбуждении рецептора двумя молекулами ГАМК. При этом отрицательно заряженные ионы хлора поступают через канал внутрь клетки, что вызывает гиперполяризацию мембраны (тормозной эффект)»:
A.серотонинергические рецепторы
B.ГАМКА-рецепторы
C.Н-холинорецепторы
D.М-холинорецепторы
Укажите препарат выбора при эпилептическом статусе на догоспитальном этапе:
A.карбамазепин
B.ламотриджин
C.вальпроевая кислота (депакин)
D.диазепам
Укажите лекарственные препараты, относящиеся к снотворным средствам с ненаркотическим типом действия, агонистам бензодиазепиновых рецепторов, производным бензодиазепина к короткого действия (период полувыведения 1 – 5 часов):
A.флунитразепам
B.нитразепам
C.триазолам
D.мидазолам
Укажите рецепторы, с которыми бензодизепиновые рецепторы образуют комплекс:
A.ГАМКА-рецепторы
B.М-холинорецепторы
C.дофаминовые рецепторы
D.серотониновые рецепторы
Укажите к какому поколению принадлежат снотворные средства с ненаркотическим типом действия, агонисты бензодиазепиновых рецепторов, небензодиазепины:
A.I
B.II
C.III
D.IV