Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

Лекции / 8 семестр / 09. ФТ_Лекция 9

.pdf
Скачиваний:
19
Добавлен:
27.04.2023
Размер:
4.03 Mб
Скачать

Хронический гломерулонефрит

Заведующий кафедрой факультетской терапии №1 с курсом физиотерапии ФДПО, д.м.н. Владимирский В.Е.

1

2

3

Нефрон

4

1-сосудистый клубочек

2-проксимальный

5

отдел канальцев 3-петля Гентле

4-дистальный отдел канальцев

5-собирательные трубки

Схематическое изображение строения мезангия

1-мезангиоциты 4

2-мезангиальный матрикс

3-эндотелий

4-базальная мембрана

 

5-подоцит

5

6-малые отростки

 

подоцита

 

7-просвет капиляра

3

 

3

7

1

6

1

2

7

Схема

Строения Капилляров клубочка

Капсула Шумлянского-Боумена

Париетальный эпителий

Подоцит

Эндотелиоцит

Просвет

капилляра

Мезангиальный

матрикс

Мезангиоцит

Фенестры

эндотелиоцита

 

Малые отростки подоцита

 

 

 

 

МОЧЕВОЕ ПРОСТРАНСТВО

 

Щелевидная

 

Ножковый

 

 

 

 

 

 

 

диафрагма

 

отросток

 

 

 

 

 

подоцита

 

Гликосиалопротеин

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Гломерулярная

базальная

мембрана

Фенестра

ПРОСВЕТ КАПИЛЛЯРА

Эндотелиальная

клетка

Схема строения гломерулярного фильтра

История вопроса

Впервые заболевание описано английским врачом Р. Брайтом в 1827, и длительное время все нефриты назывались «болезнью Брайта»,

В начале 20-го века появилась первая классификация Ф.Фольгарта и Т. Фара, разделившая гломерулонефриты по течению заболевания.

Однако только с 1951 г., когда была разработана техника биопсии почек, начался активный этап изучения этой патологии.

Определение (1)

Гломерулонефриты – группа иммунных заболеваний почек, характеризующихся первичным поражением клубочков и последующим вовлечением в патологический процесс интерстиция с тенденцией к прогрессированию, переходом в нефросклероз и развитием синдрома хронической почечной недостаточности.

Определение (2)

Гломерулонефрит, точнее, гломерулонефриты — групповое понятие, включающее заболевания клубочков почек с иммунным механизмом поражения, характеризующееся: при

остром гломерулонефрите (ОГН) впервые развившимся после стрептококковой или другой инфекции нефритическим синдромом с частым исходом в выздоровление; при

подостром/быстропрогрессирующем ГН (БПГН)

нефротическим или нефротически-нефритическим синдромом с быстропрогрессирующим ухудшением почечных функций; при хроническом ГН (ХГН) – медленно прогрессирующим течением

с постепенным

развитием хронической почечной

недостаточности.

 

Эпидемиология

Заболеваемость ОГН у взрослых ― 1–2

заболевания на 1000 случаев ХГН. ОГН чаще возникает у детей 3–7 лет (у 5 - 10 % детей с эпидемическим фарингитом и у 25 % - с инфекциями кожи) и реже у взрослых 20–40 лет. Мужчины болеют в 2–3 раза чаще женщин. Возможны спорадические или эпидемические случаи нефрита.

Заболеваемость ХГН ― 13–50 случаев на 10 000

населения. ХГН наблюдают чаще у мужчин. ХГН может развиться в любом возрасте, однако наиболее часто у детей 3–7 лет и взрослых 20–40 лет

Классификация (1)

По течению:

острый (потенциально с исходом в выздоровление);

подострый (с бурным, часто злокачественным течением и развитием ОПН);

хронический (с прогрессирующим течением и исходом в ХПН).

Соседние файлы в папке 8 семестр