Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Lecture 2023 / №9 Нейро-эндокринный синдром.pptx
Скачиваний:
14
Добавлен:
22.04.2023
Размер:
934 Кб
Скачать

ФГБОУ ВО КубГМУ МЗ РФ

КАФЕДРА АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ

НЕЙРОЭНДОКРИННЫЕ

СИНДРОМЫ

I. СПКЯ

II. Послеродовый гипопитуитаризм (с. Шихана) III. Гиперпролактинемия (с.

Киари-Фроммеля)

IV. Предменструальный синдром

V. Посткастрационный синдром VI. Климактерический синдром

I. СПКЯ:

1) типичная форма (первичные ПКЯ, «истинные», болезнь ПКЯ, с. Штейн- Левенталя).

2) сочетанная форма (надпочечниковая+яичниковая; АГС) 3) центральная форма: послеродовое

ожирение (ПНЭС); НОЭС, не связанные с беременностью; пубертатный базофилизм (ДЮС, ГСППС)

2) и 3) – вторичные ПКЯ.

1). Первичные ПКЯ

(с. Штейн-Левенталя, болезнь ПКЯ). - дефицит ферментов яичников (19- гидроксилазы)

- макро- и микроструктура: больше в 2-6 раз с множественными атретическими фолликулами.

- синтез эстрогенов снижен, но компенсаторно – внегонадный синтез, и поэтому относительная гиперэстрогения ;

гиперплазия эндометрия (в 3,5% - рак).

Клиника: -триада

(гипертрихоз+НОМФ+увеличен ие яичника)

Диагноз: с менархе, бесплодие, УЗИ, лапароскопия, гормоны: тестостерон - ДГЭА – N, ЛГ/ФСГ >2,5 Лечение: стимуляция

овуляции, хирургическое.

дефицит 21-гидроксилазы,

избыточное образование андрогенов - врожденный

- пубертатный (менархе 14-16 лет)

- постпубертатная форма: после Ме (гиперандрогения, торможение ГТ, < половых гормонов

ановуляция, бесплодие, невынашивание в ранние сроки, гипертрихоз у 30-50% АГС) гормоны : тестостерон - + ДГЭА

Cтруктурные изменения при ПКЯ

3) Центральная форма

- ПНЭС(послеродовый) - особая форма НМФ и репродуктивной на фоне увеличения массы тела после родов или абортов (послеродовое ожирение)

Клиника: типичное начало, ожирение, гипо-, олигоменорея, гипертрихоз, вторичное ановуляторное бесплодие, диэнцефальная симптоматика: полифагия, полидипсия, полиурия, гипертония, гипертермия и головная боль.

пубертатный базофилизм, гипоталамический

синдром периода созревания.

Возраст 11-18 лет, начало-спустя 1-3 года после Ме. Причина- стресс, инфекции.

Это избыточная функциональная активность центрального отдела симпатико-адреналовой системы

эндокринная дисрегуляция нарушение ГГНЯ системы.

Iстадия – острая, до 3 лет

II стадия – хроническая, более 3 лет Клиника: олигоменорея, аменорея, ожирение,

гирсутизм, striae gravidarum, агрессивность, булемия, ПКЯ, бесплодие.

Лечение: у 38% в 18 лет самоизлечение, процесс длительный и сложный -центральная электроаналгезия -ИРТ -санация очагов инфекции

-дегидратационная терапия -рассасывающая терапия -лечение ожирения

-улучшение трофики головного мозга: церебролизин,

II. С. Шихана (п/р гипопитуитаризм)

ВСД по гипертоническому типу, гипофункция щитовидной железы, невроз, астено- невротический синдром, анемия, агалактия, выпадение волос. При невосполненной кровопотери: 800мл – у каждой 4, до 1л – у каждой 2, >1,5л – у 2/3. Лечение: ЗГТ.