диссертации / 50
.pdf77. Павлова Я.Е., Антоненко Ф.Ф., Шуматова Т.А. Алгоритм ранней диагностики и реабилитации детей при СНКВ // Бюллетень Восточно-
Сибирского научного центра СО РАМН. – 2005. - 4. – С. 112-116.
78.Панова И.В., Каменев Л.И., Хадарцев А.А., Блюмин Р.Б., Краюхин А.В. Технология диагностики степени тяжести хронического бронхита по содержанию микроэлементов // Успехи современного естествознания. - 2005. - 10. - С. 72-72.
79.Петрова Н.В. Расчет риска у новорожденных, выявленных при неонатальном скрининге на муковисцидоз // Медицинская генетика. - 2007. - 11.– С. 16-23.
80.Петрова Н.В. Расчеты относительного риска муковисцидоза у новорожденных, выявленных при неонатальном скрининге в разных Российских регионах // Медицинская генетика. - 2008. - 12. - Том 7– С.
8-15.
81.Поликарпова С.В. Мониторинг патогенов нижних дыхательных путей
иих антибиотикорезистентности у детей с муковисцидозом // Автореф.
дис. ... кан. биолог. наук – Москва, 2005. – С. 28.
82. Постникова И.В. Перспективы применения комплексного кристаллографического исследования биологических жидкостей //
Успехи современного естествознания. - 2007. - 6. – С. 91-92.
83. Придвижкина Т.С. Компьютерная томография легких при муковисцидозе у детей// Автореф. дис. ... кан. мед. наук – Санкт-
Петербург, 2004. – С. 27.
84. Провоторов В. М., Львович Я. Е., Кузнецов В. В., Полевой Н. Ю.
Применение нейросетевой модели для оптимизации схемы лечения больных бронхиальной астмой различного возраста // Пульмонология.
– 2004. – 2. – С. 57–64.
121
85.Пухальский А.Л., Шмарина Г.В., Пухальская Д.А., Каширская Н.Ю., Капранов Н.И. Особенности воспалительного процесса у больных муковисцидозом // Пульмонология. – 2006. - Приложение по муковисцидозу. С. 81-84.
86.Самсонова М.В., Черняев А.Л., Амелина Е.Л. Патология легких при муковисцидозе. // Пульмонология. - 2006. - Приложение по муковисцидозу. – С. 113-118.
87.Селиверстова Н.А., Геппе Н.А., Малышев В.С., Утюшева М.Г. Применение бронхофонографического исследования легких для оценки эффективности терапии бронхиальной астмы и обструктивного бронхита у детей раннего возраста // Педиатрия. Журнал им. Г.Н. Сперанского. - 2009. – 2. - Том 88. - С. 51-55.
88.Симонова О. И. Медицинская и психологическая реабилитация детей с муковисцидозом в условиях санатория // Российский педиатрический журнал. - 2008. - N 3. - С. 51-55.
89.Симанова Т.В. Клинико-генетические особенности поражения органов дыхания при муковисцидозе // Клиницист. – 2008. - 1. – С. 28-31.
90.Симанова Т.В., Ожегов А.М. Эффективность препарата Дорназа альфа у детей и подростков с хроническими воспалительными заболеваниями легких // Пульмонология. – 2008. - Приложение consilium medicum. – С.
50-52.
91.Симонова О. И. Кинезитерапия при муковисцидозе у детей // Российский педиатрический журнал. – 2008.– № 1. - С. 5561. (80)
92.Симонова О.И. Дорназа альфа: от чего зависит эффективность препарата? Вопросы современной педиатрии. – 2009. – 4. - Том 8. – С.
130-135.
122
93.Симонова О.И. Кинезитерапия в комплексном лечении больных муковисцидозом. Автореф. дисс. ... докт. мед. наук. – Москва, 2001. -
С. 43.
94.Симонова О.И. Комплексная терапия детей с муковисцидозом: рекомендации для педиатра // Педиатрическая фармакология. – 2006. –
6.– Том 3. – С. 44-50.
95.Симонова О.И., Соловьева Ю.В., Васильева Е.М. Муколитик с противовоспалительными свойствами для детей с муковисцидозом: дорназа альфа // Педиатрическая фармакология. 2012. Т. 9. № 6. С. 85-
96.Смирнов И.Е., Кучеренко А.Г, Симонова О.И., Кустова О.В., Цэвэгмид У., Соболев С.С. Матриксные металлопротеиназы при хронической бронхолегочной патологии у детей // Российский педиатрический журнал. - 2010.-N 6. С.11-14.
97.Сюракшина М.В., Лукина О.Ф., Балаболкин И.И. Функциональные характеристики легких при бронхиальной астме у детей первых лет жизни // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2008. – 4. –
Том 53. - С. 28-34.
98.Толстова В.Д. Массовый скрининг новорожденных на муковисцидоз в России // Фарматека. - 2008. - 1. – С. 38-44.
99.Тресорукова О. В. Функциональное состояние дыхательной системы у недоношенных детей по результатам бронхофонографического исследования. Автореф. дис. ... кан. кан. наук – Москва, 2007.- С.115.
100.Тресорукова О.В. Использование бронхофонографии в диагностике бронхолегочных заболеваний у недоношенных детей // Вопросы современной педиатрии. - 2007. – 5. Том 6. - С. 133-134.
101.Тресорукова О.В. Оценка функционального состояния
дыхательной системы новорожденных детей по результатам
123
бронхофонографии // Вопросы современной педиатрии. - 2006. - № 5. –
С. 581.
102.Ульянова Л.В. Система комплексного динамического наблюдения, диагностики и терапии детей, больных муковисцидозом. Автореф. дисс. ... докт. мед. наук. – Воронеж, 2008. – С. 45.
103.Ушакова С.Г., Белавина П.И., Симонова О.И., Карнеева О.В. Новый метод консервативной терапии хронического риносинусита у детей с муковисцидозом. // Вопросы современной педиатрии. - 2010. -
Том 9. - № 5. С. 72-79.
104.Филимонова Т.А., Абросимов В.Н., Дмитриева Н.В., Лабутин Г.И. Использование метода электронной аускультации для диагностики обструктивных состояний бронхолегочной системы у детей // Российский медико-биологический вестник им. академика И.П. Павлова. - 2007. - 1. - С. 104-109.
105.Фомина О.В. Контроль течения легкой бронхиальной астмы и риска ее развития у подростков по данным импульсной осциллометрии. Автореф. дис. ... кан. кан. наук – Москва, 2008. – С 26.
106.Фурман Е.Г., Пономарева М.С., Ярулина А.М., Корюкина И.П., Абдуллаев А.Р. Оценка вентиляционной функции в раннем и дошкольном возрасте с помощью определения сопротивления дыхательных путей методом прерывания воздушного потока // Пульмонология. - 2009. - 1. - С. 55-58.
107.Хрущев С.В., Симонова О.И. Физическая культура детей с заболеваниями органов дыхания. Учебное пособие. — М.: Академия. -
2006. С. 304.
108. Черная Н.Л., Фомина О.В., Иванова И.В. Диагностика ранних нарушений функции внешнего дыхания у детей с бронхиальной астмой
124
по данным импульсной осциллометрии // Пульмонология. - 2007. - 4. -
С. 62-68.
109.Чернуха М.Ю., Шагинян И.Л., Капранов Н.И, Алексеева Г.В., Каширская Н.Ю., Аветисян Л.Р., Семыкин С.Ю., Данилина Г.А., Поликарпова С.В., Пивкиназ Н.В. Персистенция burkholderia cepacia у больных муковисцидозом // Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии, 2012.-N 4.-С.93-98.
110.Черняк А.В., Амелина Е.Л. Применение импульсной осциллометрии у больных муковисцидозом // Пульмонология. - 2005. – 1. - С. 84-88.
111.Чучалин А.Г., Амелина Е.Л. Муковисцидоз: современный подход к диагностике и лечению. // Русский Медицинский Журнал.
1997. – Том 5. - № 17. С. 1136-1142.
112.Чучалин А.Г., Белевского А.С. Мукоактивная терапия // Москва. Атмосфера, 2006. – С. 128.
113.Чучалин А.Г., Кузубова Н.А., Каменева М.Ю., Ильковича М.М. Справочник по пульмонологии. М.: Геотар-Медиа. - 2009 С. 928.
114.Accurso F. The Tiger-1 clinical trial on denufosol in cystic fibrosis (abstract) // Pediatr Pulmonol. – 2008. - 31(Suppl): 191A.
115.Aebi C, Bracher R, Liechti-Gallati S, Tschappeler H, Rudeberg A, Kraemer R. The age at onset of chronic Pseudomonas aeruginosa colonization in cystic fibrosis–prognostic significance // Eur J Pediatr. - 1995. - 154: S69–S73.
116.Armstrong DS, Grimwood K, Carlin JB, Carzino R, Gutie`rrez JP, Hull J, et al. Lower airway inflammation in infants and young children with cystic fibrosis // Am J Respir Crit Care Med. – 1997. - 156(4 Pt1): 11971204.
125
117.Aurora P, Bush A, Gustafsson P, et al. Multiple-breath washout as a marker of lung disease in preschool children with cystic fibrosis // Am J Respir Crit Care Med. - 2005. - 171: 249–256.
118.Bennett LC, Kraemer R, Liechti-Gallati S. Buccal cell DNA analysis in premature and term neonates: screening for mutations of the complete coding region for the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator // Eur J Pediatr. - 2000. - 159: 99–102.
119.Berger M., Sorensen R.U., Tosi M.F. et al. Complement receptor expression on neutrophils at the inflammatory site, The Pseudomonas –
infected lung in cystic fibrosis // J. Clin. Invest. – 1898. - 84: 1302-1313.
120.Beydon N, Amsallem F, Bellet M, et al. Pulmonary function tests in preschool children with cystic fibrosis // Am J Respir Crit Care Med. - 2002. - 166: 1099–1104.
121.Bonfeld T.L., Konstan M.W., Burfeind P. et al. Normal bronchial epithelial cells constitutely produce the anti – inflammatory cytokine IL-10 which is down – regulated in cystic fibrosis // Am. J. Respir. Cell Mol. Biol.
–1995. - 13: 257-261.
122.Dodge J.A., Lewis P.A., Stanton M. et al. // Cystic Fibrosis-Current Topics-John Wiley-Chichestek-UK. – 2009. Dec 20.
123.Boucher RC. Evidence for periciliary liquid layer depletion, not abnormal ion composition, in the pathogenesis of cystic fibrosis airways disease // Cell 1998. - 95(7): 1005-1015.
124.Bowler S. Clinical trial azithromycin in CF // Pediatric Pulmonology.
–2000. - 520: 376.
125.Brennan S, Hall GL, Horak F, et al. Correlation of forced oscillation technique in preschool children with cystic fibrosis with pulmonary inflammation // Thorax. - 2005. - 60: 159–163.
126
126.Burrows E, Southern K, Noone P. Sodium channel blockers for cystic fibrosis // Cochrane Database Syst Rev. – 2006. - 3: CD005087.
127.Cauberghs M, De Boeck K, Demedts M. Evaluation of impulse oscillation system: comparison with forced oscillation technique and body plethysmography // Eur Respir J. – 2001. - 18: 564–570.
128.Chan HC, Goldstein J, Nelson DJ. Alternate pathways for chloride conductance activation in normal and cystic fibrosis airway epithelial cells // Am J Physiol. 1992. - 262(5 Pt 1): C1273-C1283.
129.Cheng SH, Gregory RJ, Marshall J, Paul S, Souza DW, White GA, et al. Defective intracellular traffic and processing of CFTR is the molecular basis of most cystic fibrosis // Cell 1990. - 63(4): 827-834.
130.Collins FS. Cystic fibrosis: molecular biology and therapeutic implications // Science. – 1992. - 256(5058): 774-779.
131.Corey M, Farewell V. Determinants of mortality from cystic fibrosis in Canada, 1970–1989 // Am J Epidemiol. – 1996. - 143: 1007–1017.
132.Cystic fibrosis genotype – phenotype consortium. Correlation between genotype and phenotype in patients with cystic fibrosis // N. Engl. J. Med. –
1993. - 329: 1308.
133.Cystic Fibrosis. Second edition. Ed. Hodson M.E., Geddes D.M. –
Arnold, a member of the Hodder Headline Group, London, UK. – 2000. –
Pp.477.
134.Dakin CJ, Numa AH, Wang H, Morton JR, Vertzyas CC, Henry RL. Inflammation, infection, and pulmonary function in infants and young children with cystic fibrosis // Am J Respir Crit Care Med. - 2002. - 165: 904–910.
135.Davies JC. Gene and cell therapy for cystic fibrosis // Paediatr Respir Rev. – 2006. - 7(Suppl 1): S163-S165.
127
136.De Rose V. Mechanisms markers of airway inflammation in cystic fibrosis // Eur. Raspir. J. – 2002. - 19: 333-340.
137.Elkins M, Robinson M, Rose B, Harbour C, Moriarty C, Marks G, et al; National Hypertonic Saline in Cystic Fibrosis (NHSCF) Study Group. A controlled trial of long-term inhaled hypertonic saline in patients with cystic fibrosis // N Engl J Med. - 2006. - 354(3): 229-240.
138.Elphick H.E., Lancaster G.A. et al. Validity and reliability of acoustic analysis of respiratory sounds in infants // Arch. Dis.Child. – 2004. - 89 (11): 1059–1063.
139.Grasemann H, Stehling F, Brunar H, Widmann R, Laliberte T, Molina L, et al. Inhalation of moli1901 in patients with cystic fibrosis // Chest. - 2007. - 131(5): 1461-1466.
140.Griesenbach U, Geddes D, Alton E. Gene therapy progress and prospects: cystic fibrosis // Gene Ther. - 2006. - 13(14): 1061-1067.
141.Gustafsson PM, Aurora P, Lindblad A. Evaluation of ventilation maldistribution as an early indicator of lung disease in children with cystic fibrosis // Eur Respir J. – 2003. - 22: 972–979.
142.Hirawat S, Welch EM, Elfring GL, Northcutt VJ, Paushkin S, Hwang S, et al. Safety, tolerability, and pharmacokinetics of PTC124, a nonaminoglycoside nonsense mutation suppressor, following singleand multiple-dose administration to healthy male and female adult volunteers // J Clin Pharmacol. – 2007. - 47(4): 430-444.
143.Hodson M.E., Duncan M.G. Cystic fibrosis. London: Arnold, a member of the Hoddern Headline Grouр. - 2000.
144.Jaques A, Daviskas E, Turton JA, McKay K, Cooper P, Stirling RG, et al. Inhaled mannitol improves lung function in cystic fibrosis // Chest. - 2008. - 133(6): 1388-1396.
128
145.Kerem E, Corey M, Kerem BS, Rommens J, Markiewicz D, Levison H, Tsui LC, Durie P. The relation between genotype and phenotype in cystic fibrosis–analysis of the most common mutation (delta F508) // N Engl J Med. – 1990. - 323: 1517–1522.
146.Kerem E, Reisman J, Corey M, Canny GJ, Levison H. Prediction of mortality in patients with cystic fibrosis // N Engl J Med. - 1992. - 326:1187–1191.
147.Kerem E. Mutation specific therapy in CF // Paediatr Respir Rev. - 2011. - 7(Suppl 1): S166-S169.
148.Khan TZ, Wagener JS, Bost T, Martinez J, Accurso FJ, Riches DW. Early pulmonary inflammation in infants with cystic fibrosis // Am J Respir Crit Care Med. - 1995. - 151(4): 1075-1082.
149.Knowles MR, Clarke LL, Boucher RC. Activation by extracellular nucleotides of chloride secretion in the airway epithelia of patients with cystic fibrosis // N Engl J Med. - 1991. - 325(8): 533-538.
150.Koch C. Early infection and progression of cystic fibrosis lung disease // Pediatr. Pulmonol. - 2002. - 34: 232-236.
151.Konstan MW, Hilliard KA, Norvell TM, Berger M. Bronchoalveolar lavage findings in cystic fibrosis patients with stable, clinically mild lung
disease suggest ongoing infection and inflammation // Am J Respir Crit
Care Med. - 1994. - 150: 448–454.
152.Kraemer R, Meister B. Fast real-time moment-ratio analysis of multibreath nitrogen washout in children // J Appl Physiol. - 1985. - 59: 1137–1144.
153.Kraemer R, Schoui MH. Ventilatory inequalities, pulmonary function and blood oxygenation in advanced states of cystic fibrosis // Respiration. - 1990. - 57: 318–324.
129
154.Kraemer R, Zehnder M, Meister B. Intrapulmonary gas distribution in healthy children // Respir Physiol. - 1986. - 65: 127–137.
155.Landser FJ, Nagels J, Demedts M, Billiet L, van de Woestijne KP. A new method to determine frequency characteristics of the respiratory system
//J Appl Physiol. - 1976. - 41: 101–106.
156.Laubinger W, Streubel G, Reiser G. Physiological evidence for a P2Y receptor responsive to diadenosine polyphosphates in human lung via Ca2_ release studies in bronchial epithelial cells // Biochem Pharmacol. - 2001. - 61(5): 623-629.
157.Lebecque P, Stanescu D. Respiratory resistance by the forced oscillation technique in asthmatic children and cystic fibrosis patients // Eur Respir J. - 1997. - 10: 891–895.
158.Li C, Ramjeesingh M, Reyes E, Jensen T, Chang X, Rommens JM, Bear CE. The cystic fibrosis mutation (delta F508) does not influence the chloride channel activity of CFTR // Nat Genet. - 1993. - 3(4): 311-316.
159.Liechti-Gallati S, Bonsall I, Malik N, Schneider V, Kraemer LG, Ruedeberg A, Moser H, Kraemer R. Genotype/phenotype association in cystic fibrosis: analyses of the delta F508, R553X, and 3905insT mutations
//Pediatr Res. - 1992. - 32: 175–178.
160.Liechti-Gallati S, Schneider V, Neeser D, Kraemer R. Two buffer PAGE system-based SSCP/HD analysis: a general protocol for rapid and sensitive mutation screening in cystic fibrosis and any other human genetic disease // Eur J Hum Genet. - 1999. - 7: 590–598.
161.Liou TG, Adler FR, Cahill BC, FitzSimmons SC, Huang D, Hibbs JR, Marshall BC. Survival effect of lung transplantation among patients with cystic fibrosis // JAMA. - 2001. - 286: 2683–2689.
130